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基于单拷贝核基因的荧光定量PCR技术检测驴奶的含量 被引量:2
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作者 王之莹 李婷婷 +2 位作者 于文杰 乔璐 陈爱亮 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2020年第21期261-265,共5页
本研究建立了一种基于内参基因的标准化实时聚合酶链式反应(real-time PCR)方法,能够定量检测混合掺假的灭菌乳中驴奶的含量。使用单拷贝核基因代替多拷贝线粒体基因,基于Ct值(驴特异性引物/内参引物)与驴奶含量的线性关系,对含量为5%~1... 本研究建立了一种基于内参基因的标准化实时聚合酶链式反应(real-time PCR)方法,能够定量检测混合掺假的灭菌乳中驴奶的含量。使用单拷贝核基因代替多拷贝线粒体基因,基于Ct值(驴特异性引物/内参引物)与驴奶含量的线性关系,对含量为5%~100%的驴奶建立了标准曲线。该方法具有良好的线性相关(R^2=0.9650)和较高的准确度,对含有20%、50%和80%驴奶的模拟掺假样品进行定量分析,平均回收率为109.16%,平均CV值为4.68%。因此,该方法可以快速、准确地对驴奶进行定量,从而确定驴奶是否掺假以及掺假比例。 展开更多
关键词 实时聚合酶链式反应(pcr) 定量检测 驴奶掺假 单拷贝核基因
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食品接触材料中3种致病菌的多重荧光PCR检测 被引量:5
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作者 柯振华 张雅薇 +4 位作者 陈筱婷 林碧莲 孟鹏 高宇 戴明 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2018年第23期134-141,共8页
建立并优化食品接触材料中金黄色葡萄球菌、沙门氏菌和副溶血性弧菌3种致病菌的多重实时荧光聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测方法,评价此方法的特异性和灵敏度,并模拟阳性样品进行检测。结果显示,该方法特异性良好,... 建立并优化食品接触材料中金黄色葡萄球菌、沙门氏菌和副溶血性弧菌3种致病菌的多重实时荧光聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测方法,评价此方法的特异性和灵敏度,并模拟阳性样品进行检测。结果显示,该方法特异性良好,检测灵敏度均能达到10~3 CFU/mL,为食品接触材料的微生物检测提供技术保障。 展开更多
关键词 多重实时荧光聚合酶链式反应(pcr) 金黄色葡萄球菌 沙门氏菌 副溶血性弧菌 食品接触材料
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多重实时荧光PCR快速检测转基因大豆 被引量:4
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作者 石盼盼 谢文佳 +3 位作者 刘燕 王璐 陈蕾 郝莉花 《江苏农业科学》 2020年第18期77-81,共5页
采用多重实时荧光PCR技术,对大豆筛选基因35S启动子(cauliflower mosaic virus,CaMV 35S)、NOS终止子(nopaline synthase,NOS)和内源基因Lectin设计合成了多对检测引物和探针,在筛选各基因合适的检测引物和探针的基础上,摸索引物组合和... 采用多重实时荧光PCR技术,对大豆筛选基因35S启动子(cauliflower mosaic virus,CaMV 35S)、NOS终止子(nopaline synthase,NOS)和内源基因Lectin设计合成了多对检测引物和探针,在筛选各基因合适的检测引物和探针的基础上,摸索引物组合和扩增条件,最终确定合适的探针引物组合和试验条件,建立转基因大豆快速初筛技术。该方法可在1 h内同时完成对转基因大豆3个基因片段的实时荧光PCR检测。方法特异性强,灵敏度高,可用于大豆转基因成分的快速检测,大大提高检验效率,可为消费者的食品安全及我国大豆的进出口检验提供有效的技术支持。 展开更多
关键词 三重实时荧光聚合酶链式反应pcr 大豆 转基因成分 特异性 灵敏度
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用于基因检测的微流控PCR荧光信号提取方法研究 被引量:2
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作者 赵树弥 朱灵 +6 位作者 李阳 朱灿灿 李志刚 张龙 邓国庆 王安 刘勇 《光电子.激光》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1229-1236,共8页
针对微流控聚合酶链式反应(PCR)芯片荧光图像中反应腔识别与荧光信号提取的难题,提出了一种基于算法集成的微流控PCR芯片荧光信号提取方法。首先提取CCD图像中包含多个反应腔的目标区域,采用最小误差阈值分割法分离背景和反应腔,使用网... 针对微流控聚合酶链式反应(PCR)芯片荧光图像中反应腔识别与荧光信号提取的难题,提出了一种基于算法集成的微流控PCR芯片荧光信号提取方法。首先提取CCD图像中包含多个反应腔的目标区域,采用最小误差阈值分割法分离背景和反应腔,使用网格划分法提取单个反应腔区域,通过小波变换和改进的Canny算子相结合的方法实现反应腔边缘识别。然后对每个反应腔的识别区域进行像素灰度值求和,计算均值来表征本次循环荧光信号的强度。以人工质粒PUC-18基因为检测对象,开展了反应条件相同的四腔微流控实时荧光PCR实验。结果表明,本文方法可快速有效识别PCR反应腔并实时提取每个反应腔的荧光信号,绘制的扩增曲线一致性好,避免了亮、暗斑的影响,提高了基因扩增分析的准确性。 展开更多
关键词 实时荧光聚合酶链式反应(pcr) 微流控芯片 基因检测 荧光信号 扩增曲线
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饲料微生物添加剂中地衣芽孢杆菌实时荧光PCR检测 被引量:2
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作者 宋帆 傅德江 +3 位作者 黄姝玲 邱希斌 许任伟 林钊 《福建分析测试》 CAS 2020年第1期54-58,共5页
建立饲料添加剂中地衣芽孢杆菌实时荧光聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测方法,评价此方法的特异性和灵敏度,并经实际样品检测。结果显示,该方法特异性良好,检测灵敏度均能达到103 CFU/mL,可用于饲料添加剂中地衣芽孢... 建立饲料添加剂中地衣芽孢杆菌实时荧光聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测方法,评价此方法的特异性和灵敏度,并经实际样品检测。结果显示,该方法特异性良好,检测灵敏度均能达到103 CFU/mL,可用于饲料添加剂中地衣芽孢杆菌的快速检测。 展开更多
关键词 多重实时荧光聚合酶链式反应(pcr) 地衣芽孢杆菌 饲料添加剂
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RT-PCR结合高分辨率熔解曲线对两种致病菌的快速检测 被引量:2
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作者 姚艳玲 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2020年第4期205-210,共6页
为建立食品中金黄色葡萄球菌、单核增生李斯特氏菌的双重快速检测方法。用缓冲蛋白胨水(buffered peptone water,BPW)对两种目标菌进行增菌培养,采用直接提取法提取样本DNA,比较实时聚合酶链式反应体系(real-time polymerase chain reac... 为建立食品中金黄色葡萄球菌、单核增生李斯特氏菌的双重快速检测方法。用缓冲蛋白胨水(buffered peptone water,BPW)对两种目标菌进行增菌培养,采用直接提取法提取样本DNA,比较实时聚合酶链式反应体系(real-time polymerase chain reaction,RT-PCR)中的退火温度,调整高分辨率熔解曲线(high-resolution melting curve,HRM)分析条件,建立同时检测金黄色葡萄球菌、单核增生李斯特氏菌的方法。结果表明,PCR扩增最佳退火温度为58℃,两种目标菌的Tm值分别为金黄色葡萄球菌77.05℃,单核增生李斯特氏菌79.39℃;试验灵敏度分别可以达到102、103 CFU/g。 展开更多
关键词 实时聚合酶链式反应(RT-pcr) 高分辨率熔解曲线 金黄色葡萄球菌 单核增生李斯特氏菌 双重反应
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Transmission risk of patients with COVID-19 meeting discharge criteria should be interpreted with caution 被引量:2
7
作者 Jun-wei SU Wen-rui WU +2 位作者 Guan-jing LANG Hong ZHAO Ji-fang SHENG 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2020年第5期408-410,共3页
目前全球新型冠状病毒流行形势仍严峻且持续恶化。评估符合出院标准的2019冠状病毒病(COVID-19)患者的传染性对于疾病控制至关重要。本研究报告两例核酸检测结果与临床表现及影像学表现不相符的患者,以此来呼吁临床工作者谨慎考虑符合... 目前全球新型冠状病毒流行形势仍严峻且持续恶化。评估符合出院标准的2019冠状病毒病(COVID-19)患者的传染性对于疾病控制至关重要。本研究报告两例核酸检测结果与临床表现及影像学表现不相符的患者,以此来呼吁临床工作者谨慎考虑符合出院标准的COVID-19患者的传染性。 展开更多
关键词 2019冠状病毒病(COVID-19) 新型冠状病毒(SARS-CoV-2) 实时聚合酶链式反应(RT-pcr)
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扩展青霉菌实时定量PCR内参基因挖掘与应用
8
作者 张真真 蒋礼玲 +3 位作者 李婉炘 王谨凡 贾举庆 黄胜雄 《合肥工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2023年第2期261-267,共7页
实时定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)技术因其高效且便捷的特点在基因表达检测中被广泛应用。实时定量PCR结果数据处理策略之一是使用内参基因进行基因表达数据的标准化。文章基于扩展青霉菌孢子不同生长阶段的RNA-... 实时定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)技术因其高效且便捷的特点在基因表达检测中被广泛应用。实时定量PCR结果数据处理策略之一是使用内参基因进行基因表达数据的标准化。文章基于扩展青霉菌孢子不同生长阶段的RNA-seq数据,挖掘和注释了694个稳定表达的候选内参基因;随机挑选出Knr4、Isy1、Spt5、Nucb、Hp1、Hp2、Whth、Hp3、Gph3、Pwi、Taf4、Hp4、Asy、GTPase在内的14个基因,以4、25℃条件下PDB培养基生长6、12、24、36 h的扩展青霉菌为材料,进行实时定量PCR实验。实时定量PCR数据基于geNorm和NormFinder 2种软件的综合分析,表明Isy1、Spt5、Nucb、Hp1适合作为内参基因。以Isy1和Spt5分别作为内参基因,检测Gh30基因在4、25℃条件下扩展青霉菌生长发育过程中的基因表达,显示出一致的基因表达水平,进一步验证了挖掘得到的内参基因的可靠性。该研究为扩展青霉菌的分子生物学研究提供了优良的内参基因,同时提供了一种高效的内参基因的挖掘和鉴定方法。 展开更多
关键词 内参基因 扩展青霉菌 RNA-seq数据 实时定量聚合酶链式反应(pcr) 稳定性
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番茄DNA甲基转移基因SlDRM2L的克隆及表达分析 被引量:1
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作者 刘嘉荔 刘红达 +2 位作者 汪宏涛 张玉 唐晓凤 《合肥工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2022年第3期406-410,共5页
DNA甲基化主要是通过在甲基转移酶的催化下修饰基因组DNA来响应外界环境的胁迫,是表观遗传学的重要手段之一,参与植物中DNA甲基化起始的主要DNA甲基转移酶是DRM2。文章通过美国国家生物技术信息中心(National Center for Biotechnology ... DNA甲基化主要是通过在甲基转移酶的催化下修饰基因组DNA来响应外界环境的胁迫,是表观遗传学的重要手段之一,参与植物中DNA甲基化起始的主要DNA甲基转移酶是DRM2。文章通过美国国家生物技术信息中心(National Center for Biotechnology Information,NCBI)数据库,在番茄中发现了一个与拟南芥胞嘧啶甲基转移酶DRM2同源性较高的序列,即SlDRM2L。通过GenBank(登录号NM-001246974)获得番茄DNA甲基转移酶SlDRM2L基因的cDNA全长序列。实时荧光定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)结果表明SlDRM2L在所有组织中均有表达,叶和花的表达量最高。同时利用烟草瞬时表达系统将构建的绿色荧光瞬时表达载体35S::SlDRM2L-GFP用于亚细胞定位实验,通过激光共聚焦显微镜观察可知SlDRM2L蛋白定位于细胞核中;此外,在高温条件下(39℃,4 h),番茄SlDRM2L的基因转录水平明显提高,表明SlDRM2L介导的DNA甲基化可能受高温诱导。该文为发现SlDRM2L在植物生长发育中的作用提供了相关的科学依据,为深入研究SlDRM2L的功能奠定了理论基础。 展开更多
关键词 番茄 SlDRM2L基因 高温诱导 亚细胞定位 实时荧光定量聚合酶链式反应(pcr)
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生物有机肥中枯草芽孢杆菌和解淀粉芽孢杆菌检测方法的建立
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作者 黄景麟 郭秀琴 +2 位作者 陈聪 张小骥 江一飞 《中文科技期刊数据库(全文版)自然科学》 2023年第12期56-61,共6页
使用传统细菌生化鉴定或全自动微生物鉴定系统VITEK 2 compact难以区分枯草芽孢杆菌和解淀粉芽孢杆菌,因此建立鉴定微生物肥料中枯草芽孢杆菌和解淀粉芽孢杆菌的多重实时荧光聚合酶链式反应(PCR)检测方法具有实际意义。对实际生物有机... 使用传统细菌生化鉴定或全自动微生物鉴定系统VITEK 2 compact难以区分枯草芽孢杆菌和解淀粉芽孢杆菌,因此建立鉴定微生物肥料中枯草芽孢杆菌和解淀粉芽孢杆菌的多重实时荧光聚合酶链式反应(PCR)检测方法具有实际意义。对实际生物有机肥样品进行检测,结果显示,该方法特异性好,抗干扰力强,为生物有机肥中有效活菌种类鉴定提供了技术支撑。 展开更多
关键词 多重实时荧光聚合酶链式反应(pcr) 枯草芽孢杆菌 解淀粉芽孢杆菌 生物有机肥
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生物肥料中枯草芽孢杆菌和地衣芽孢杆菌多重荧光PCR鉴定方法的建立
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作者 陈赵然 《今日农业》 2019年第11期27-29,共3页
建立并优化微生物肥料中枯草芽孢杆菌和地衣芽孢杆菌的多重实时荧光聚合酶链式反应(PCR)检测方法,评价此方法的特异性,并对实际样品进行检测。结果显示,该方法特异性良好,为微生物肥料中菌种鉴定提供技术支撑。
关键词 多重实时荧光聚合酶链式反应(pcr) 枯草芽孢杆菌 地衣芽孢杆菌 微生物肥料
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厌氧颗粒污泥中微生物种群变化的分子生物学解析 被引量:29
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作者 孙寓姣 左剑恶 +1 位作者 李建平 鲁颐琼 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期183-187,共5页
荧光定量-聚合酶链式反应(RTQ-PCR)与荧光原位杂交(FISH)技术对厌氧反应器内不同状态下颗粒污泥中微生物种群的数量变化与空间分布进行研究.结果发现,颗粒污泥中真细菌明显多于古细菌,但随着厌氧反应器有机负荷的提高,古细菌明显增加,... 荧光定量-聚合酶链式反应(RTQ-PCR)与荧光原位杂交(FISH)技术对厌氧反应器内不同状态下颗粒污泥中微生物种群的数量变化与空间分布进行研究.结果发现,颗粒污泥中真细菌明显多于古细菌,但随着厌氧反应器有机负荷的提高,古细菌明显增加,其中产甲烷丝菌也明显增加;真细菌多分布生长在颗粒污泥的外层,而对环境条件敏感的古细菌多分布生长在内层,且随着反应器有机负荷的提高,这种层状分布的特点更为明显. 展开更多
关键词 厌氧反应 颗粒污泥 实时定量-聚合酶链式反应(RTQ-pcr) 荧光原位杂交(FISH) 微生物种群变化
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基于DNA染料EMA的RT-PCR技术定量检测海产品中病原性副溶血弧菌活细胞 被引量:11
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作者 祝儒刚 吕淑霞 +1 位作者 刘月萍 张良 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第8期219-225,共7页
将一种DNA染料叠氮溴化乙锭(ethidium bromide monoazide,EMA)与实时定量聚合酶链式反应(RT-PCR)技术相结合,建立一种能选择性定量检测牡蛎中trh阳性副溶血弧菌活细胞的新方法。结果表明:使EMA成功插入死细胞DNA并且光解溶液中游离EMA... 将一种DNA染料叠氮溴化乙锭(ethidium bromide monoazide,EMA)与实时定量聚合酶链式反应(RT-PCR)技术相结合,建立一种能选择性定量检测牡蛎中trh阳性副溶血弧菌活细胞的新方法。结果表明:使EMA成功插入死细胞DNA并且光解溶液中游离EMA的最佳曝光时间为20min;不抑制副溶血弧菌活细胞DNA扩增的最大EMA质量浓度为2.0μg/mL;完全抑制热致死细胞DNA扩增的最小EMA质量浓度为1.0μg/mL;人工污染牡蛎样品,不经过富集,在2.0×103~2.0×107CFU范围内细胞数的常用对数值与Ct值之间呈严格的负相关性,并且纯培养与人工污染牡蛎样品的RT-PCR检测限均为2×103CFU,即人工污染牡蛎样品的RT-PCR检测灵敏度为每克牡蛎样品400个活细胞;冻融实验表明,在温度低于55℃的水浴中对冷冻海产品进行解冻时,冻融过程对副溶血弧菌活细胞几乎没有影响。该方法是一种快速、灵敏且能有效鉴别并定量检测病原活细胞的新方法。 展开更多
关键词 叠氮溴化乙锭(EMA) 实时定量聚合酶链式反应(RT-pcr) 海产品 副溶血弧菌 活细胞
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荧光染料EMA在实时荧光PCR定量检测海产品中致病性副溶血弧菌活细胞中的应用 被引量:7
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作者 祝儒刚 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第20期206-210,共5页
将荧光染料——叠氮溴乙锭(ethidium bromide monoazide,EMA)与实时荧光-聚合酶链式反应(real-time poly-merase chain reaction,RT-PCR)技术相结合,对其在RT-PCR定量检测海产品中致病性副溶血弧菌活细胞中的应用进行研究。纯培养条件下... 将荧光染料——叠氮溴乙锭(ethidium bromide monoazide,EMA)与实时荧光-聚合酶链式反应(real-time poly-merase chain reaction,RT-PCR)技术相结合,对其在RT-PCR定量检测海产品中致病性副溶血弧菌活细胞中的应用进行研究。纯培养条件下,在2.2×102~2.2×107CFU范围内细胞数的常用对数值与Ct值之间呈严格的负相关性,并且不添加EMA时的检测灵敏度(22CFU)略大于添加EMA(2.2×102CFU)时的检测灵敏度;人工污染牡蛎样品,利用RT-PCR和EMA RT-PCR以及平板计数法分别进行副溶血弧菌定量检测,结果表明EMA RT-PCR更接近于平板计数的结果,单纯RT-PCR定量的结果偏大;在采集的45份海产品样品中,不经富集培养,利用EMA RT-PCR方法仅有一份牡蛎样品呈阳性,牡蛎样品污染程度为114CFU/g。该方法能够快速、灵敏、准确地进行海产品中致病性副溶血弧菌活细胞的定量检测,具有很好的应用价值。 展开更多
关键词 叠氮溴乙锭(EMA) 实时荧光聚合酶链式反应(RT-pcr) 海产品 活细胞 副溶血弧菌检测
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菠菜抗坏血酸过氧化物酶基因家族的鉴定及表达分析 被引量:6
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作者 郁征宇 葛晨辉 +3 位作者 王小丽 徐晨曦 王全华 蔡晓锋 《上海师范大学学报(自然科学版)》 2018年第6期664-672,共9页
利用生物信息学分析方法,在菠菜全基因组中鉴定出了菠菜(Spinacia oleracea)抗坏血酸过氧化物酶(APX)家族成员,并对其理化性质、亚细胞定位、基因结构、保守基序、同源关系及基因表达进行了分析,发现菠菜中存在7个SoAPXs(SoAPX1~7)基因... 利用生物信息学分析方法,在菠菜全基因组中鉴定出了菠菜(Spinacia oleracea)抗坏血酸过氧化物酶(APX)家族成员,并对其理化性质、亚细胞定位、基因结构、保守基序、同源关系及基因表达进行了分析,发现菠菜中存在7个SoAPXs(SoAPX1~7)基因,并通过进化树分析将菠菜APX家族分为4类.基因结构分析发现该家族基因由5~9个外显子构成.亚细胞定位预测表明大部分菠菜APX蛋白定位在细胞质.实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)结果表明:SoAPXs在各个组织器官中呈组成型表达,其中SoAPX1和SoAPX3的组织表达模式相似,SoAPX4和SoAPX5相似,SoAPX2在新叶中表达最高,SoAPX7在雄花中表达最高.对经胁迫处理后的样品进行表达分析发现,低温胁迫与氧化胁迫对SoAPXs的表达均有诱导作用,盐胁迫与干旱胁迫也刺激了大部分SoAPXs的表达.这些结果表明:SoAPXs可能在菠菜的抗盐、耐寒、抗旱以及抗氧化过程中起作用,为后续深入鉴定APX家族成员的功能提供参考. 展开更多
关键词 菠菜(Spinacia oleracea) 抗坏血酸过氧化物(APX) 逆境胁迫 基因表达 实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-pcr)
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牦牛肉品质相关的去饱和脂肪酶1基因表达差异分析 被引量:3
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作者 谢凤莲 孙万成 罗毅皓 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2019年第5期1-5,共5页
检测牦牛组织中去饱和脂肪酶1(stearoyl-CoA desaturase 1,SCD1)基因表达量,分别选择1月份、4月份、9月份年龄相近,取其肝脏、肾脏、结肠、背最长肌4个组织,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time fluorescent quantitative polymer... 检测牦牛组织中去饱和脂肪酶1(stearoyl-CoA desaturase 1,SCD1)基因表达量,分别选择1月份、4月份、9月份年龄相近,取其肝脏、肾脏、结肠、背最长肌4个组织,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction,RT-PCR)技术和酶联免疫反应测定牦牛不同组织中SCD1的表达量和含量。结果表明:以肝脏为对照组,SCD1基因在牦牛肝脏、肾脏、结肠、背最长肌4个组织中均有表达,且SCD1基因表达量和蛋白含量均在牦牛背最长肌中最高,差异显著(P<0.05)。不同月份间,1月份牦牛SCD1基因表达量和蛋白含量都低于9月份和4月份。说明SCD1基因在牦牛不同组织均有表达,且在寒冷季节表达量较低。 展开更多
关键词 牦牛肉 去饱和脂肪1 实时定量聚合酶链式反应(RT-pcr) 联免疫吸附测定(ELISA) 表达量
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市售休闲豆干中转基因成分的检测与分析 被引量:2
17
作者 曾慧君 杨小平 +4 位作者 虞伟明 郦娟 向春燕 徐玮 付诗慧 《食品科技》 CAS 北大核心 2020年第8期267-270,共4页
以休闲豆干为材料,采用磁珠吸附法和柱式吸附法对其进行DNA提取,分别用紫外分光光度法和实时荧光定量聚合酶链式反应PCR(qRT-PCR)检测内参基因,比较这2种提取方法的DNA质量,并对外源基因CaMV35S和NOS进行检测。调查了30批次市售休闲豆干... 以休闲豆干为材料,采用磁珠吸附法和柱式吸附法对其进行DNA提取,分别用紫外分光光度法和实时荧光定量聚合酶链式反应PCR(qRT-PCR)检测内参基因,比较这2种提取方法的DNA质量,并对外源基因CaMV35S和NOS进行检测。调查了30批次市售休闲豆干,检测结果表明:有7批次检出转基因成分,阳性率为23.33%。所有检出阳性样品均无转基因标签标识,表明政府应加强对转基因产品的标识管理。 展开更多
关键词 休闲豆干 DNA提取 实时荧光定量聚合酶链式反应pcr 转基因
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Expression profiles of mi RNAs in Gossypium raimondii
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作者 Jun MA Teng-long GUO +3 位作者 Qing-lian WANG Kun-bo WANG Run-run SUN Bao-hong ZHANG 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2015年第4期296-303,共8页
miRNAs are a class of conserved, small, endogenous, and non-protein-coding RNA molecules with 20- 24 nucleotides (nt) in length that function as post-transcriptional modulators of gene expression in eukaryotic cells... miRNAs are a class of conserved, small, endogenous, and non-protein-coding RNA molecules with 20- 24 nucleotides (nt) in length that function as post-transcriptional modulators of gene expression in eukaryotic cells. Functional studies have demonstrated that plant miRNAs are involved in the regulation of a wide range of plant de- velopmental processes. To date, however, no research has been carried out to study the expression profiles of miRNAs in Gossypium raimondii, a model cotton species. We selected 16 miRNAs to profile their tissue-specific expression patterns in G. raimondii four different tissues, and these miRNAs are reported to play important roles in plant growth and development. Our results showed that the expression levels of these miRNAs varied significantly from one to another in a tissue-dependent manner. Eight miRNAs, including miR-159, miR-162, miR-164, miR-172, miR-390, miR-395, miR-397, and miR-398, exhibited exclusively high expression levels in flower buds, suggesting that these miRNAs may play significant roles in floral development. The expression level of miR-164 was relatively high in shoots beside flower buds, implying that the function of miR-164 is not only limited to floral development but it may also play an important role in shoot development. Certain miRNAs such as miR-166 and miR-160 were extremely highly expressed in all of the four tissues tested compared with other miRNAs investigated, suggesting that they may play regulatory roles at multiple development stages. This study will contribute to future studies on the functional charac- terization of rniRNAs in cotton. 展开更多
关键词 COTTON MIRNA Expression profiles Quantitative real-time pcr (qRT-pcr Gossypium raimondii
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