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维吾尔医药治疗稳定性心绞痛100例临床观察
1
作者 艾斯卡尔.艾克热木 买尔哈巴.艾山 +1 位作者 阿布都外力.阿不都米吉提 艾山江.司马义 《中国民族医药杂志》 2019年第2期5-6,共2页
目的:临床观察艾维心口服液合并依提热菲力散治疗稳定性心绞痛作用,与单独使用艾维心口服液治疗稳定性心绞痛进行对比并做临床疗效评价。方法:采取开放性研究原则和方法,以本院住院患者中符合西医和维吾尔医诊断标准的100例患者,按顺序... 目的:临床观察艾维心口服液合并依提热菲力散治疗稳定性心绞痛作用,与单独使用艾维心口服液治疗稳定性心绞痛进行对比并做临床疗效评价。方法:采取开放性研究原则和方法,以本院住院患者中符合西医和维吾尔医诊断标准的100例患者,按顺序随机分为治疗组和对照组,连续服用2个月,在此期间记录并称日志、疗效标准、安全标准等已制定的观察项目,确定疗效范围及稳定性心绞痛的功效。结果:共观察200例冠心病患者治疗结果,实验组(合并治疗组)对100例心绞痛疗效,显效34例,有效63例,无效2例,加重1例,总有效率为97%;对照组(单独使用组)100例绞痛疗效,显效24例,有效62例,无效12例,加重2例,总有效率为86%。结论:艾维心口服液合并依提热菲力散治疗稳定性心绞痛疗效高于单独使用艾维心口服液,该两种制剂药源充足,价格低廉,值得临床上推广使用。 展开更多
关键词 艾维心口服液 依提热菲力散 冠心病 临床观察
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维药艾维心口服液治疗冠心病心绞痛的临床疗效
2
作者 赵博 《中国民族医药杂志》 2021年第5期16-17,共2页
目的:探讨维药艾维心口服液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:选取2017年4月—2020年4月我院收治的100例冠心病心绞痛患者作为研究对象,根据治疗方法分为常规组和实验组,各50例。常规组采用舒心宁片治疗,实验组采用维药艾维心口服液治... 目的:探讨维药艾维心口服液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:选取2017年4月—2020年4月我院收治的100例冠心病心绞痛患者作为研究对象,根据治疗方法分为常规组和实验组,各50例。常规组采用舒心宁片治疗,实验组采用维药艾维心口服液治疗,观察两组临床疗效和治疗前后心肌耗氧量、心绞痛频率。结果:经过1个月药物治疗,常规组与实验组的治疗有效率分别为74.00%(37/50)和96.00%(48/50),实验组高(χ^(2)=18.980,P<0.05)。治疗前,心绞痛指标相比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组指标均有显著改变,但实验组更明显(t=23.828、46.002,P<0.05)。结论:从临床疗效来看,予以冠心病心绞痛维药艾维心口服液,能有效控制病情,值得推广。 展开更多
关键词 冠心病心绞痛 艾维心口服液 舒心宁片 临床疗效
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护理干预在维药艾维心口服液治疗冠心病中的应用效果
3
作者 马志敏 端木艳丽 +2 位作者 刘娜娜 李晓娜 周玉阳 《中国民族医药杂志》 2020年第6期70-71,共2页
目的:探讨护理干预在维药艾维心口服液治疗冠心病中的应用效果。方法:选取2018年3月—2019年3月我院收治的134例冠心病患者作为研究对象,依护理方式不同分为常规组与综合组,每组67例。两组均行艾维心口服液治疗,并于治疗过程当中分别接... 目的:探讨护理干预在维药艾维心口服液治疗冠心病中的应用效果。方法:选取2018年3月—2019年3月我院收治的134例冠心病患者作为研究对象,依护理方式不同分为常规组与综合组,每组67例。两组均行艾维心口服液治疗,并于治疗过程当中分别接受常规护理干预与综合护理干预,比较两组心理状态与护理满意度。结果:两组护理前SAS与SDS评分比较无显著差异(P>0.05);护理后均有所下降,综合组护理后SAS与SDS评分较常规组明显更低(P<0.05);综合组护理满意率为92.54%(62/67),较常规组的80.60%(54/67)明显更高(P<0.05)。结论:在利用维药艾维心口服液治疗冠心病的过程中,给予综合护理干预有利于缓解患者负面情绪,提高护理满意度,值得临床推广。 展开更多
关键词 冠心病 艾维心口服液 护理干预
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维药艾维心口服液治疗冠心病的疗效观察
4
作者 伊力哈尔别克·朱努斯 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2022年第8期47-50,共4页
研究冠心病治疗中维药艾维心口服液的应用效果。方法 经医院伦理委员会批准后自2018年05月至2020年05月期间共抽取35例冠心病患者作为此次调查对象,按照患者所用治疗方案进行分组,17例接受中西医结合治疗的患者作为对照组,18例联合维药... 研究冠心病治疗中维药艾维心口服液的应用效果。方法 经医院伦理委员会批准后自2018年05月至2020年05月期间共抽取35例冠心病患者作为此次调查对象,按照患者所用治疗方案进行分组,17例接受中西医结合治疗的患者作为对照组,18例联合维药艾维心口服液治疗的患者作为观察组,分析比较两组经治疗后心绞痛与心肌损伤的改善情况、整体疗效以及生活质量的评估结果。结果 治疗后观察组的心绞痛频次与心肌耗氧量均低于对照组,CK-MB、cTnI均低于对照组,治疗总有效率高于对照组,各项生活质量评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 冠心病治疗中使用维药艾维心口服液可以帮助患者更好的控制住病情,促进相关症状体征得到快速改善,有助于减轻患者的痛苦,减少心绞痛发作次数,降低疾病风险性,在一定程度上还可以促进生活质量的改善。 展开更多
关键词 冠心病 维药艾维心口服液 心绞痛指标 心肌损伤标志物 生活质量
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维药艾维心口服液对冠心病心绞痛患者有效率及生活质量的影响
5
作者 阿孜·卡地尔 《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》 2022年第5期164-166,共3页
论证指向冠心病心绞痛患者实施维药艾维心口服液治疗的作用效果。方法:2019年2月-2021年4月,将104例冠心病心绞痛患者随机分两组,各52例,参照组常规药物治疗,研究组维药艾维心口服液治疗,测算对比两组的治疗有效率评定指标数据值,以及... 论证指向冠心病心绞痛患者实施维药艾维心口服液治疗的作用效果。方法:2019年2月-2021年4月,将104例冠心病心绞痛患者随机分两组,各52例,参照组常规药物治疗,研究组维药艾维心口服液治疗,测算对比两组的治疗有效率评定指标数据值,以及接受治疗干预前后的SAS评定指标数据值、SDS评定指标数据值、生活质量评定指标数据值。结果:研究组的治疗有效率评定指标数据值高于参照组(P<0.05)。治疗干预前,研究组的SAS评定指标数据值,以及SDS评定指标数据值均与参照组大致相当(P>0.05)。治疗干预后,研究组的SAS评定指标数据值,以及SDS评定指标数据值均低于参照组(P<0.05)。治疗干预前,研究组的生理功能评定指标数据值、生理职能评定指标数据值、躯体疼痛评定指标数据值、总体健康评定指标数据值、生命活力评定指标数据值、社会功能评定指标数据值、情感职能评定指标数据值,以及精神健康评定指标数据值均与参照组大致相当(P>0.05)。治疗干预后,研究组的生理功能评定指标数据值、生理职能评定指标数据值、躯体疼痛评定指标数据值、总体健康评定指标数据值、生命活力评定指标数据值、社会功能评定指标数据值、情感职能评定指标数据值,以及精神健康评定指标数据值均高于参照组(P<0.05)。结论:为冠心病心绞痛患者实施维药艾维心口服液治疗,效果良好,值得推广。 展开更多
关键词 冠心病心绞痛患者 常规药物治疗 维药艾维心口服液治疗 临床效能 测算比较
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维药宝心艾维心口服液和安神补脑液联合治疗失眠症的疗效观察
6
作者 阿丽娅·莫合塔尔 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2020年第10期102-102,共1页
分析探讨维药宝心艾维心口服液结合中医安神补脑液对失眠症的治疗成功率。方法:在2019年1月至2020年1月该时间段选择到我院门诊进行失眠治疗的60例患者开展研究,按照患者自愿选择的标准将其分为观察组(n=30)和对照组(n=30)。中药安神补... 分析探讨维药宝心艾维心口服液结合中医安神补脑液对失眠症的治疗成功率。方法:在2019年1月至2020年1月该时间段选择到我院门诊进行失眠治疗的60例患者开展研究,按照患者自愿选择的标准将其分为观察组(n=30)和对照组(n=30)。中药安神补脑液治疗为观察组,在安神补脑液治疗中加上宝心艾维心口服液治疗为对照组,并对2组患者的治疗成功率展开评价和判定。结果:对照组治疗成功率高于观察组(P<0.05)。结论:为失眠症的患者实施宝心艾维心口服液联合安神补脑液治疗其效果显著,有效改善了患者的失眠症状,大幅提高了患者的生活质量,值得推广应用。 展开更多
关键词 宝心艾维心口服液 中药 失眠症
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应用LC-MS/MS法筛选宝心艾维西木口服液质量控制中的含量测定指标 被引量：4
7
作者 戎晓娟 张瑞萍 +4 位作者 贺金华 蔡晓翠 康雨彤 毛艳 严欢 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第23期2157-2159,共3页
目的：筛选并确定维吾尔药宝心艾维西木口服液中可用于其质量控制的含量测定指标。方法：利用液相色谱．串联质谱（LC—MS／MS）法进行分析测定。色谱柱为Waters 5C18-PAQ18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．2％乙酸水溶... 目的：筛选并确定维吾尔药宝心艾维西木口服液中可用于其质量控制的含量测定指标。方法：利用液相色谱．串联质谱（LC—MS／MS）法进行分析测定。色谱柱为Waters 5C18-PAQ18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．2％乙酸水溶液（梯度洗脱），流速为1．0ml／min，离子源为ESI，采用正负离子扫描模式，温度为400℃，质量扫描范围（m/z）为100～1000。结果：共鉴定出7个组分，分别推测为咖啡酸、麝香草酚、山柰酚-3-O-d-（6-O-对羟基桂皮酰）半乳吡喃糖苷、芹菜素-7-O-β-d-移小葡萄糖、射干苷、迷迭香酸、田蓟苷；其中迷迭香酸为主要成分，故将其选定为该制剂质量控制中的含量测定指标。结论：利用LC—MS／MS法对维药中的复杂成分进行分析，快速获得化合物的结构信息，及时识别已知化合物，可快速筛选出合适的含量测定指标。 展开更多
关键词 宝心艾维西木口服液 迷迭香酸 液相色谱-串联质谱法 含量测定 指标筛选
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维药宝心艾维西木口服液半成品的制备工艺及其探讨
8
作者 迪丽拜尔.买买提 伊力卡尔.拜克提亚 《中国民族民间医药》 2012年第17期41-41,共1页
分析维药宝心艾维西木口服液半成品提取工艺。采取整流提取挥发油、药渣水提取、减压浓缩、醇沉方法进行半成品的制备,为后续加工配备提供优质的药液。
关键词 维药 宝心艾维西木口服液 水提取 浓缩 醇沉
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