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题名可逆性胼胝体压部病变的临床分析
被引量：20
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作者
胡小辉
姚长江
汤前军
刘智舒
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机构
荆州市中心医院神经内科
湖北省武警总队卫生处
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出处
《华西医学》
CAS
2012年第2期223-225,共3页
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文摘
目的探讨可逆性胼胝体压部病变的临床特征和致病机制。方法总结Pubmed和Springer数据库中2000年1月1日-2011年8月1日报道的年龄>6岁的可逆性胼胝体压部病变患者的临床特征,分析该病可能的致病机制。结果 14例患者中男7例,女7例;年龄(27.4±15.6)岁,最小7岁,最大58岁;病因为发热、疫苗接种、感染、癫痫发作、接受抗癫痫药物或突然停用抗癫痫药治疗、接受四环素或氟尿嘧啶治疗、营养不良、慢性酒精消耗,临床症状出现率50%,为视幻觉、错觉、定向功能障碍、意识模糊、嗜睡、共济失调步态、急性尿潴留;可逆性胼胝体病变持续时间为(20.6±14.5)d,最短2 d,最长50 d,影像学特征是T1加权成像低或等信号,T2加权成像、弥散加权成像高信号,表观弥散系数成像低信号,水抑制成像常无明显结构或信号异常发现,T1-钆对比剂增强成像无病灶强化。结论可逆性胼胝体压部病变病因多样,临床表现复杂,致病机制可能主要为低钠血症、低血糖、精氨酸血管加压素功能紊乱、感染或药物毒性等导致胼胝体压部细胞毒性水肿。
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关键词
胼胝体
胼胝体压部
细胞毒性水肿
视幻觉
定向功能障碍
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Keywords
Corpus callosum
Reversible splenial lesion
Cytotoxic edema
Visual hallucination
Disorientation
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分类号
R742.89
[医药卫生—神经病学与精神病学]
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