安替可胶囊联合卡培他滨和奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床研究 被引量：12

1

作者 王敏 杨勇 +1 位作者 李冲 胡雄辉 《现代药物与临床》 CAS 2016年第7期1036-1039,共4页

目的探讨安替可胶囊联合卡培他滨和奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法选取2014年2月—2015年10月在达州市中西医结合医院接受治疗的晚期结直肠癌患者84例,按照治疗方法的差别分成对照组(42例)和治疗组(42例)。对照组口服卡培他... 目的探讨安替可胶囊联合卡培他滨和奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法选取2014年2月—2015年10月在达州市中西医结合医院接受治疗的晚期结直肠癌患者84例,按照治疗方法的差别分成对照组(42例)和治疗组(42例)。对照组口服卡培他滨片,1 g/m^2,2次/d;同时静脉滴注注射用奥沙利铂,130 mg/m^2,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服安替可胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗9周。观察两组患者的临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血清基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平,评价两组患者生存质量改善情况和不良反应发生率。结果治疗后,对照组客观缓解率(ORR)为40.48%,临床获益率(CBR)为71.43%;治疗组ORR和CBR分别为61.90%、90.48%,两组ORR、CBR比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组和治疗组患者生存质量改善率分别为80.95%和95.24%,两组差异比较具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清MMP-2和MMP-9水平均较同组治疗前明显降低(P<0.05);且治疗组上述两项指标降低的更显著(P<0.05)。治疗过程中,治疗组不良反应发生率为28.57%,低于对照组的54.76%,两组不良反应发生率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论安替可胶囊联合卡培他滨和奥沙利铂治疗晚期结直肠癌具有很好的临床疗效,可以降低肿瘤细胞浸润和转移能力,改善患者生活质量,具有一定的临床应用推广价值。 展开更多

关键词 安替可胶囊 卡培他滨片 注射用奥沙利铂 晚期结直肠癌 临床疗效 客观缓解率 临床获益率 生存质量 基质金属蛋白酶

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安替可胶囊抗肿瘤作用及对晚期消化道肿瘤的近期疗效 被引量：11

2

作者 王四旺 谢艳华 +2 位作者 李予蓉 林洪生 朱玲珍 《世界华人消化杂志》 CAS 1999年第3期236-239,共4页

目的观察安替可胶囊（ａｎｔｉｋｅ）对荷人癌裸鼠的抑瘤作用及其治疗晚期消化道肿瘤的疗效．方法采用ＭＴＴ和人癌细胞克隆形成以及裸鼠荷瘤技术；临床上晚期消化系癌５３２例，其中Ⅱ期１１１例，占２０９％；Ⅲ期２２２例，占４１... 目的观察安替可胶囊（ａｎｔｉｋｅ）对荷人癌裸鼠的抑瘤作用及其治疗晚期消化道肿瘤的疗效．方法采用ＭＴＴ和人癌细胞克隆形成以及裸鼠荷瘤技术；临床上晚期消化系癌５３２例，其中Ⅱ期１１１例，占２０９％；Ⅲ期２２２例，占４１７％；Ⅳ期１９９例，占３７４％；均经病理证实，全部病例采用数表法随机分组．结果人癌细胞对ａｎｔｉｋｅ的敏感性顺序依次是：Ｍｇｃ８０３≥Ｅｃａ１０９＞ＳＭＭＣ７７２１；Ａｎｔｉｋｅ５００ｍｇ／ｋｇ对Ｍｇｃ８０３，Ｅｃａ１０９和ＳＭＭＣ７７２１人癌细胞裸鼠的瘤重抑制率分别为４７２％，４７２％和４５４％；Ａｎｔｉｋｅ治疗晚期食管癌、肝癌和肠癌２５８例，总缓解率（ＣＲ＋ＰＲ）为７４％，并能显著止痛，改善生存质量和提高免疫功能；放疗＋ａｎｔｉｋｅ治疗晚期食管癌１００例，总缓解率为７２０％，比单纯放疗组（３４４％）提高了３７６％（Ｐ＜００１），同时，能显著改善吞咽困难，明显增加体重，保护血象和降低ＣＥＡ．结论Ｍｇｃ８０３，Ｅｃａ１０９和ＳＭＭＣ７７２１对ａｎｔｉｋｅ较敏感，并且ａｎｔｉｋｅ对其裸鼠移植瘤具有明显抑制作用；Ａｎｔｉｋｅ对食管癌、胃癌、肝癌有较好疗效。 展开更多

关键词 消化系统肿瘤 药物疗法 安替可胶囊 晚期 疗效

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安替可胶囊对人癌细胞抑制的作用 被引量：10

3

作者 王四旺 谢艳华 《第四军医大学学报》 1996年第4期283-286,共4页

观察人癌细胞对安可胶囊的敏感性，和Ａｎｔｉｋｅ对人癌细胞裸鼠移植瘤的抑制作用。方法；采用ＭＴＴ和人癌细胞无隆形成以及裸鼠移植瘤模型等方法进行发实验。人癌细胞对Ａｎｔｉｋｅ的敏感性顺序依次是；Ｍｇｃ８０３≥Ｅｃａ１０９... 观察人癌细胞对安可胶囊的敏感性，和Ａｎｔｉｋｅ对人癌细胞裸鼠移植瘤的抑制作用。方法；采用ＭＴＴ和人癌细胞无隆形成以及裸鼠移植瘤模型等方法进行发实验。人癌细胞对Ａｎｔｉｋｅ的敏感性顺序依次是；Ｍｇｃ８０３≥Ｅｃａ１０９〉ＳＭＭＣ７７２１≥Ｈｅｌａ〉ＳＰＣ－Ａ－１；（２）５００ｍｇ／ｋｇ Ａｎｔｉｋｅ对Ｍｇｃ８０３、Ｃｃａ１０９和ＳＭＭＣ７７２１人癌细胞裸鼠移植瘤的抑制率分别为４７．２％，４７． 展开更多

关键词 安替可胶囊 抗肿瘤作用

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HPLC法测定安替可胶囊中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基的含量 被引量：8

4

作者 胡英 姜启娟 柳莹 《中国药事》 CAS 2007年第12期991-992,1010,共3页

高效液相色谱法测定安替可胶囊中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基的含量,色谱柱采用Kromasil C18;流动相为0.5%磷酸二氢钾溶液-乙腈（60∶40）（用磷酸调节pH值为3.2）;流速为0.8mL·min^-1,检测波长为296nm;两种成份总平均回收率为96.5%,RS... 高效液相色谱法测定安替可胶囊中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基的含量,色谱柱采用Kromasil C18;流动相为0.5%磷酸二氢钾溶液-乙腈（60∶40）（用磷酸调节pH值为3.2）;流速为0.8mL·min^-1,检测波长为296nm;两种成份总平均回收率为96.5%,RSD=0.8%;华蟾酥毒基与酯蟾毒配基的浓度分别在0.05-0.45mg·mL^-1范围内,质量浓度与峰面积具有良好的线性关系。本法稳定、准确,重现性好。 展开更多

关键词 安替可胶囊 干蟾皮 华蟾酥毒基 酯蟾毒配基 高效液相色谱法

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安替可胶囊物效基础研究进展 被引量：7

5

作者 李瑛 曹蔚 +1 位作者 王四旺 涂宏海 《亚太传统医药》 2012年第2期177-179,共3页

安替可胶囊由蟾皮和当归配伍组成,临床上大量用于食管癌、胃癌、肝癌和肠癌等癌症。近年来,蟾皮的抗肿瘤作用越来越受到关注,但目前多为化学成分研究,体内药代及药效机制研究甚少;当归在方中常用,各方面研究较为清楚,现阶段研究多为配... 安替可胶囊由蟾皮和当归配伍组成,临床上大量用于食管癌、胃癌、肝癌和肠癌等癌症。近年来,蟾皮的抗肿瘤作用越来越受到关注,但目前多为化学成分研究,体内药代及药效机制研究甚少;当归在方中常用,各方面研究较为清楚,现阶段研究多为配伍后的组方原理。综述了安替可胶囊及其组方中单味药蟾皮、当归的化学成分、药理作用及体内药代等情况,籍此对比配伍前后成分变化的研究,探讨其物质基础及药效机制,阐明组方原理,对创制分子中药、促进中药现代化具有重要意义。 展开更多

关键词 安替可胶囊 蟾皮 当归 化学成分 药代动力学

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安替可胶囊对小鼠免疫功能的影响 被引量：7

6

作者 王四旺 谢艳华 +2 位作者 王晓娟 王剑波 朱玲珍 《西北药学杂志》 CAS 1997年第3期119-120,共2页

为观察安替可胶囊对环磷酰胺（Cy）致免疫抑制小鼠免疫功能的影响，采用碳粒廓清、QHS、ANAE染色、同位素掺入和比色方法，检测HC50、抗体形成细胞、T、B淋巴细胞及NKC活性。结果安替可胶囊能明显提高碳粒廓清、Cy免疫抑制鼠腹腔巨噬细... 为观察安替可胶囊对环磷酰胺（Cy）致免疫抑制小鼠免疫功能的影响，采用碳粒廓清、QHS、ANAE染色、同位素掺入和比色方法，检测HC50、抗体形成细胞、T、B淋巴细胞及NKC活性。结果安替可胶囊能明显提高碳粒廓清、Cy免疫抑制鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能及胸腺和脾脏重量，能促进HC50和抗体形成细胞生成；增强T、B淋巴细胞和NKC活性。提示安替可胶囊对小鼠非特异性、体液和细胞免疫均有促进作用。 展开更多

关键词 安替可胶囊 小鼠 免疫功能 药理

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安替可胶囊联合GP方案治疗晚期原发性肝癌的临床研究 被引量：6

7

作者 王全晖 袁守信 +1 位作者 张元浩 郭明辉 《现代药物与临床》 CAS 2019年第3期709-713,共5页

目的探讨安替可胶囊联合吉西他滨和顺铂治疗晚期原发性肝癌的临床疗效。方法选取2014年4月—2015年4月在中国人民解放军第一五三中心医院治疗的晚期原发性肝癌患者86例,根据用药的差别分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组静脉滴注... 目的探讨安替可胶囊联合吉西他滨和顺铂治疗晚期原发性肝癌的临床疗效。方法选取2014年4月—2015年4月在中国人民解放军第一五三中心医院治疗的晚期原发性肝癌患者86例,根据用药的差别分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组静脉滴注注射用盐酸吉西他滨,1 000 mg/m^2,1次/周,连续治疗3周,休息1周,同时静脉滴注顺铂注射液,80 mg/m^2,1次/d,连续治疗3 d,间隔3周再治疗。治疗组在对照组基础上饭后口服安替可胶囊,2粒/次,3次/d。两组均患者均治疗8周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、糖抗原(CA242)、α-L-岩藻糖苷酶(AFU)、血管内皮生长因子(VEGF)、骨桥蛋白(OPN)、可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)、缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)水平。结果治疗后,对照组患者ORR和CBR分别为41.86%和72.09%,均分别显著低于治疗组的69.77%和86.05%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清AFP、CEA、CA242、AFU、VEGF、OPN、sIL-2R、HIF-2α水平均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗后治疗组患者上述肿瘤标志物水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论安替可胶囊联合吉西他滨和顺铂治疗晚期原发性肝癌可显著降低机体肿瘤标志物水平,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 安替可胶囊 注射用盐酸吉西他滨 顺铂注射液 晚期原发性肝癌 甲胎蛋白 癌胚抗原 骨桥蛋白 可溶性白细胞介素-2受体

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安替可胶囊联合FOLFOX6方案对晚期胃癌患者血管生长因子、肿瘤标志物、生活质量的影响 被引量：6

8

作者 沙晓锋 张姣 《现代中西医结合杂志》 CAS 2020年第15期1672-1675,共4页

目的探讨安替可胶囊联合FOLFOX6方案对晚期胃癌患者血管生长因子、肿瘤标志物、生活质量的影响。方法将2018年5月—2019年5月中国人民解放军东部战区总医院淮安医疗区收治的78例晚期胃癌患者分为观察组和对照组。对照组给予FOLFOX6方案... 目的探讨安替可胶囊联合FOLFOX6方案对晚期胃癌患者血管生长因子、肿瘤标志物、生活质量的影响。方法将2018年5月—2019年5月中国人民解放军东部战区总医院淮安医疗区收治的78例晚期胃癌患者分为观察组和对照组。对照组给予FOLFOX6方案化疗,观察组在对照组基础上给予安替可胶囊治疗,2组均以21 d为1个疗程,连续治疗3个疗程。运用实体瘤疗效标准(RECIST)评估2组患者的近期临床疗效,运用卡氏评分(KPS)评估患者的生活质量,检测2组患者治疗前后血清基质金属蛋白酶9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原724(CA724)水平,记录患者在治疗过程中药物相关的不良反应发生情况。结果观察组患者治疗后的客观有效率为59.0%(23/39),对照组为41.0%(16/39),观察组明显高于对照组(P<0.05);2组患者的客观控制率差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者治疗后生活质量改善程度明显优于对照组(P<0.05)。2组患者治疗后MMP-9、VEGF、bFGF、CEA、CA199、CA724水平均明显低于治疗前(P均<0.05),且观察组治疗后各指标水平均明显低于对照组(P均<0.05)。观察组患者治疗过程中不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论安替可胶囊辅助治疗晚期胃癌可提高临床疗效,抑制血管生长因子,降低肿瘤标志物水平,改善生活质量。 展开更多

关键词 安替可胶囊 FOLFOX6方案 晚期胃癌 血管生长因子 肿瘤标志物 生活质量

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基于网络药理学和分子对接探究安替可胶囊治疗肝癌的作用机制

9

作者 左瑶瑶 梅丹 +3 位作者 王慧芳 秦澄 沈丽君 韩黎黎 《中南医学科学杂志》 CAS 2024年第2期167-172,共6页

目的基于网络药理学和分子对接探究安替可胶囊治疗肝癌的作用机制。方法使用TCMSP、SWISStarget、Uniprot数据库结合文献,查找安替可胶囊的作用化合物和化合物靶点。使用TCGA数据库获取肝癌疾病相关靶点。获得药物与疾病交集靶点,将其导... 目的基于网络药理学和分子对接探究安替可胶囊治疗肝癌的作用机制。方法使用TCMSP、SWISStarget、Uniprot数据库结合文献,查找安替可胶囊的作用化合物和化合物靶点。使用TCGA数据库获取肝癌疾病相关靶点。获得药物与疾病交集靶点,将其导入Cytoscape 3.8.2软件进行药物-靶点-疾病可视化网络图。对交集靶点进行PPI网络分析、极限乘积法生存分析、基因GO功能分析和KEGG通路分析,并将关键靶点进行分子对接。结果得到安替可胶囊靶点215个,肝癌靶点674个,其中交集靶点10个,其中CYP2C19、GCGR、ADCY1、DPP4表达与肝癌病死率呈负相关;AURKA、NUDT1、CDK1、AURKB、G6PD表达与肝癌病死率呈正相关。富集分析发现,10个关键靶点与19个生物学过程相关,与8个细胞组成相关,与6个组织学功能和2条信号通路相关。分子对接显示,G6PD是化合物作用最多的靶点,其次是AURKA;PARP1是结合能最好的靶点,其次是AURKA。结论安替可胶囊可能作用于CYP2C19、GCGR、ADCY1、AURKA、PARP1、NUDT1、CDK1、AURKB、DPP4、G6PD等多途径治疗肝癌,为进一步研究其药效作用机制奠定基础。 展开更多

关键词 安替可胶囊 肝癌 网络药理学 分子对接

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阿帕替尼联合安替可治疗耐药型进展期胃癌12例临床研究 被引量：5

10

作者 赵增虎 王明贤 +2 位作者 宁宇 李海 李凤玉 《中国中西医结合消化杂志》 CAS 2017年第7期502-505,共4页

[目的]为了探讨阿帕替尼联合安替可治疗耐药型进展期胃癌的有效性及安全性。[方法]将入选病例根据患者家庭经济状况及个人意愿分为2组,治疗组采用阿帕替尼联合安替可方案,阿帕替尼初治剂量500mg/次,1次/d,1周期后患者能耐受剂量增至750... [目的]为了探讨阿帕替尼联合安替可治疗耐药型进展期胃癌的有效性及安全性。[方法]将入选病例根据患者家庭经济状况及个人意愿分为2组,治疗组采用阿帕替尼联合安替可方案,阿帕替尼初治剂量500mg/次,1次/d,1周期后患者能耐受剂量增至750mg/次,1次/d。安替可胶囊2粒/次,3次/d。对照组采用单药安替可治疗,用药方法同治疗组。3周为1周期,4周期后评价近期疗效,4周期后2组仍继续口服安替可胶囊,随访并观察中位PFS及中位OS。治疗组如评价有效继续口服阿帕替尼,如评价无效停服阿帕替尼。治疗前及治疗4周期后抽血查MMP-2、MMP-9。[结果]治疗组疾病控制率DCR66.7%,对照组疾病控制率DCR21.4%,2组差异有统学意义,P<0.05。治疗组中位PFS 3.1个月,对照组中位PFS 1.4个月,2组比较P<0.01;治疗组中位OS 6.4个月,对照组中位OS 4.1个月,2组比较P<0.01。治疗前2组MMP-2、MMP-9差异无统计学意义,治疗后MMP-2、MMP-9均有不同程度的下降,治疗组较对照组下降更明显,差异有统计学意义,P<0.01。治疗组毒副反应表现为Ⅰ-Ⅱ级的高血压、蛋白尿、肝功损害和手足综合症患者能耐受。[结论]阿帕替尼联合安替可是治疗耐药型进展期胃癌的有效低毒方案,值得推广应用。 展开更多

关键词 阿帕替尼 安替可胶囊 进展期胃癌 耐药

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安替可胶囊联合放射治疗鼻咽癌的疗效观察 被引量：4

11

作者 谢方云 黄惠英 +2 位作者 胡家柱 陈勇 卢泰祥 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第12期888-890,共3页

目的 :观察安替可胶囊联合放射治疗鼻咽癌的疗效。方法 :病理确诊为鼻咽癌并有淋巴结转移的初治患者 ,治疗组 (46例 )用安替可胶囊联合放射治疗 ;对照组 (43例 )单纯给予常规放射治疗。放射治疗方法、剂量两组相同 ,应用直线加速器或60... 目的 :观察安替可胶囊联合放射治疗鼻咽癌的疗效。方法 :病理确诊为鼻咽癌并有淋巴结转移的初治患者 ,治疗组 (46例 )用安替可胶囊联合放射治疗 ;对照组 (43例 )单纯给予常规放射治疗。放射治疗方法、剂量两组相同 ,应用直线加速器或60 Co治疗 ,每周 5次 ,每次 2Gy ,鼻咽癌放射剂量为 6 5～ 70Gy/ 6 5～ 7周 ,颈淋巴结放射剂量为 6 5～ 70Gy/ 6 5～ 7周。观察两组鼻咽癌及颈淋巴结完全消退所需的放射剂量 ,鼻咽癌及颈淋巴结的完全消退率及外周血NK细胞、T细胞亚群的变化。结果 :两组鼻咽癌完全消退所需的平均放射剂量分别为 (41 6± 8 9)Gy和 (5 0 7± 9 2 )Gy(P <0 0 5 ) ,颈淋巴结完全消退所需的平均放射剂量分别为 (47 4± 10 3)Gy和 (5 6 2± 9 7)Gy(P <0 0 5 )。治疗组NK细胞活性 ,T3 、T4 值治疗后较治疗前升高 (P <0 0 5 ) ,对照组T3 、T4 值治疗后较治疗前降低 (P <0 0 5 )。治疗结束后 3个月 ,临床检查鼻咽癌完全消退率分别为 93 5 %和 88 4 % (P >0 0 5 ) ,颈淋巴结完全消退率分别为 87 0 %和 6 5 1% (P <0 0 5 )。两组放疗毒副反应相似 (P >0 0 5 )。结论 :安替可胶囊联合放射治疗鼻咽癌有助于提高肿瘤消退速度和完全消退率 。 展开更多

关键词 鼻咽癌 安替可胶囊 放射疗法

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薄层扫描法测定安替可胶囊及当归中阿魏酸含量 被引量：4

12

作者 王晓娟 王四旺 +1 位作者 朱玲珍 王剑波 《第四军医大学学报》 1997年第6期598-599,共2页

关键词 安替可胶囊 当归 阿魏酸 中药 薄层扫描

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安替可胶囊联合TP方案治疗晚期食管鳞癌的临床研究

13

作者 程鹏 赵阳 +1 位作者 杨红杰 韩倩 《现代药物与临床》 CAS 2023年第10期2536-2541,共6页

目的探讨安替可胶囊联合TP方案(紫杉醇+顺铂)治疗晚期食管鳞癌的临床疗效。方法选取2019年1月—2022年1月河南省人民医院收治的100例术后复发转移、晚期转移无法手术治疗的晚期食管鳞癌患者,将所有患者随机分为对照组(50例)和治疗组(50... 目的探讨安替可胶囊联合TP方案(紫杉醇+顺铂)治疗晚期食管鳞癌的临床疗效。方法选取2019年1月—2022年1月河南省人民医院收治的100例术后复发转移、晚期转移无法手术治疗的晚期食管鳞癌患者,将所有患者随机分为对照组(50例)和治疗组(50例)。对照组第1天静脉滴注紫杉醇注射液135 mg/m^(2),第1~3天静脉滴注顺铂注射液75mg/m^(2)。治疗组于对照组基础上口服安替可胶囊,2粒/次,3次/d。3周为1个治疗周期,两组患者持续治疗3个周期。观察两组的临床疗效,比较两组肿瘤标志物[鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)]、细胞免疫功能淋巴细胞(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、生存质量(QLQ-C30评分、KPS评分)以及不良反应、随访1年的生存情况。结果治疗后,治疗组客观缓解率(42.00%)、疾病控制率(74.00%)明显高于对照组(22.00%、52.00%),组间比较差异有显著性(P<0.05)。治疗后,两组QLQ-C30评分、KPS评分均显著升高(P<0.05),治疗组QLQ-C30评分、KPS评分显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,对照组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)显著降低,CD8^(+)显著升高(P<0.05);治疗组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)明显高于对照组,CD8^(+)低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清SCC-Ag、CYFRA21-1、CEA、CA125水平均显著降低(P<0.05),治疗组血清SCC-Ag、CYFRA21-1、CEA、CA125水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为28.00%,明显低于对照组不良反应发生率48.00%,组间比较差异有显著性(P<0.05)。随访1年后,治疗组中位生存期、肿瘤无进展时间均明显长于对照组(P<0.05)。结论安替可胶囊联合TP方案治疗晚期食管鳞癌能增强治疗效果,提高生活质量,减轻免疫功能抑制,降低肿瘤标志物水平,有助于延长患者生存期。 展开更多

关键词 安替可胶囊 紫杉醇注射液 顺铂注射液 晚期食管鳞癌 QLQ-C30评分 KPS评分 鳞状细胞癌抗原 糖类抗原125 CD3^(+) CD4^(+) 生存质量 生存期

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安替可胶囊联合化疗治疗晚期胃癌的临床研究 被引量：4

14

作者 洪卫 朱利明 +2 位作者 刘碧霞 陈磊 张沂平 《新中医》 CAS 2014年第6期171-173,共3页

目的:观察安替可胶囊联合化疗治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法:将120例患者随机配对分为2组各60例,均接受至少2个周期SOX方案化疗,治疗组患者同时给予安替可胶囊治疗。进行疗效、毒副作用及生活质量观察。结果:治疗组近期客观有效率为... 目的:观察安替可胶囊联合化疗治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法:将120例患者随机配对分为2组各60例,均接受至少2个周期SOX方案化疗,治疗组患者同时给予安替可胶囊治疗。进行疗效、毒副作用及生活质量观察。结果:治疗组近期客观有效率为63.3%,疾病控制率为91.7%;对照组近期客观有效率为50.0%,疾病控制率为76.7%。经χ2检验,治疗组疾病控制率高于对照组,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗后KPS评分改善治疗组为32例(53.3%);对照组为21例(35.0%),治疗组优于对照组,差异有显著性意义(P<0.05)。2组发生血液学及非血液学毒副作用主要有骨髓抑制、消化道反应、肝肾功能损害、神经毒性,但损伤程度均较轻,以Ⅰ、Ⅱ度为主,治疗组患者的白细胞、血红蛋白及血小板下降均少于对照组,差异有显著性意义(P<0.05)。2组随访,无进展生存期治疗组为8.5月,对照组为7.2月。结论:安替可胶囊联合SOX方案化疗可提高晚期胃癌患者的疾病控制率和生活质量,减轻化疗毒副作用。 展开更多

关键词 晚期胃癌 中西医结合疗法 安替可胶囊 化疗 SOX方案

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安替可胶囊对Lewis肺癌小鼠肿瘤抑制作用及其抗血管生成作用的实验研究 被引量：4

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作者 马薇 舒庆 +3 位作者 周丹 赵小燕 付联强 马岩敏 《陕西医学杂志》 CAS 2018年第2期147-149,共3页

目的:探讨安替可胶囊对Lewis肺癌小鼠的肿瘤抑制作用及其抗血管生成作用。方法:将40只C57BL/6小鼠分为模型组、阳性药组[索拉非尼0.16g/(kg·d)、低剂量组0.27g/(kg·d)及高剂量组0.54g/(kg·d)]。接种Lewis细胞进行造模,... 目的:探讨安替可胶囊对Lewis肺癌小鼠的肿瘤抑制作用及其抗血管生成作用。方法:将40只C57BL/6小鼠分为模型组、阳性药组[索拉非尼0.16g/(kg·d)、低剂量组0.27g/(kg·d)及高剂量组0.54g/(kg·d)]。接种Lewis细胞进行造模,成功后对各组灌胃给予安替可,连续14d。末次给药24h后,观察各组体重、肿瘤体积、重量与肿瘤生长抑制率。对小鼠肿瘤组织进行病理组织学观测,并观察血管内皮生长因子(VEGF)、金属肽酶含血小板反应蛋白1(ADAMTS1)、低氧诱导因子-1α(HIF-1α)及血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)免疫荧光染色表达量。结果:与模型组比较,低、高剂量组肿瘤体积与重量均明显降低,且体重明显增高(P<0.05),肿瘤生长抑制率分别为50.0%及40.6%。与模型组比较,高、低剂量组肿瘤组织中均可见不同程度的癌细胞出现坏死与凋亡。免疫荧光染色结果则表明,高、低剂量组VEGF、VEGFR-2、ADAMTS1及HIF-1α蛋白的相对表达量均明显优于模型组(P<0.05)。结论:安替可胶囊对Lewis肺癌小鼠具有较好的肿瘤抑制作用,其主要机制可能为抗血管生成活性。 展开更多

关键词 肺肿瘤/药物疗法 抗肿瘤药/治疗应用 小鼠 分子药理作用机制 @安替可胶囊

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HPLC法测定安替可胶囊及当归中阿魏酸含量 被引量：3

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作者 王晓娟 谢国芳 王剑波 《西北药学杂志》 CAS 1997年第4期149-150,共2页

用HPLC法测定了安管可胶囊及当归中阿魏酸含量。色谱条件采用C(18)柱，流动相为甲醇-1％冰醋酸水溶液（35：65），流速1．2ml／min，检测波长313nm。方法回收率99．01％。

关键词 安替可胶囊 当归 阿魏酸 高效液相色谱法

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安替可胶囊合并放射治疗食管癌近期疗效分析 被引量：4

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作者 江晓燕 管志峰 《齐齐哈尔医学院学报》 2012年第17期2337-2338,共2页

目的探讨食管癌放射治疗的同时口服放射增效剂-安替可胶囊的疗效。方法将180例有手术禁忌症或拒绝手术治疗的食管癌患者随机分成两组,放射增敏组在放射治疗的同时口服安替可胶囊。结果半量放疗有效率(CR+PR)、全量放疗肿痛全消率以及一... 目的探讨食管癌放射治疗的同时口服放射增效剂-安替可胶囊的疗效。方法将180例有手术禁忌症或拒绝手术治疗的食管癌患者随机分成两组,放射增敏组在放射治疗的同时口服安替可胶囊。结果半量放疗有效率(CR+PR)、全量放疗肿痛全消率以及一年生存率,放射增敏组均高于单纯放疗组。分别为:56.7%(51/90)、81.1%(73/90)、68.9%(62/90)和35.6%(32/90)、53.5%(48/90)、46.7%(42/90)(P<0.05)。结论放疗的同时口服安替可胶囊有放疗增敏作用,且副作用小,病人可以耐受。 展开更多

关键词 安替可胶囊 放疗增敏 食管癌

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安替可胶囊治疗消化系统肿瘤的文献分析 被引量：4

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作者 娄彦妮 贾立群 《中国医院用药评价与分析》 2013年第9期807-809,共3页

目的：了解和评价安替可胶囊在消化系统肿瘤中的应用情况。方法：利用中国知网（CNKI），采用跨库高级检索，以“安替可胶囊”与“食管癌”、“肝癌”为检索词，按主题检索，时间设定为1997年1月-2012年12月，筛选有关文献题录数据，详... 目的：了解和评价安替可胶囊在消化系统肿瘤中的应用情况。方法：利用中国知网（CNKI），采用跨库高级检索，以“安替可胶囊”与“食管癌”、“肝癌”为检索词，按主题检索，时间设定为1997年1月-2012年12月，筛选有关文献题录数据，详细记录文献中入组患者的病种、性别与年龄分布，安替可胶囊与对照组的处理方法、观察指标、疗效及不良反应等，采用文献计量法，利用Excel和Access数据软件对数据进行处理。结果：共检索到临床应用相关文献11篇，共1987例患者，其中食管癌1310例，肝癌531例。安替可胶囊联合放疗治疗食管癌的完全缓解率为33．33％-88．46％、1年生存率为68．9％-76．67％；对于晚期食管癌的疗效与单纯化疗相当（疾病控制率：76．6％vs．70．2％）。在肝癌治疗方面，安替可胶囊联合介入治疗肝癌的缓解率为50．7％（介入组为31．7％）、甲胎蛋白转阴率为50．8％（介入组为21．8％）；安替可胶囊与金龙胶囊相比疗效相当，肿瘤有效率为18．84％（金龙胶囊组为14．71％），且症状改善更为明显（82．61％vs．60．29％）；安替可胶囊与化疗相比，疾病控制率为72．97％（化疗组为60．0％）。结论：安替可胶囊在消化系统肿瘤中应用广泛，抗肿瘤作用确切，同时还具有维护血象、提高免疫功能和改善生活质量的作用，不良反应发生率低且程度轻，适宜临床推广应用。 展开更多

关键词 安替可胶囊 消化系统肿瘤 食管癌 肝癌

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安替可胶囊治疗中晚期恶性肿瘤30例临床观察 被引量：2

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作者 潘敏求 蒋益兰 +2 位作者 潘博 杜小艳 梁慧 《中国中医药科技》 CAS 1999年第1期50-51,共2页

恶性肿瘤严重威胁人类的健康和生命。自1997年以来,运用安替可胶囊口服,治疗中晚期恶性肿瘤30例,并与化疗做对照观察,现小结如下。1 临床资料1.1 一般情况 安替可组男21例,女9例,中位年龄54岁(30～74岁)。化疗组男24例,女6例,中位年龄51... 恶性肿瘤严重威胁人类的健康和生命。自1997年以来,运用安替可胶囊口服,治疗中晚期恶性肿瘤30例,并与化疗做对照观察,现小结如下。1 临床资料1.1 一般情况 安替可组男21例,女9例,中位年龄54岁(30～74岁)。化疗组男24例,女6例,中位年龄51岁(30～71岁)。安替可组原发性肝癌10例,原发性支气管肺癌8例,胃癌2例,结肠癌2例,胆管癌2例, 展开更多

关键词 肿瘤 中晚期 安替可胶囊 中医药疗法

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放疗结合安替可胶囊治疗Ⅱ～Ⅳ期鼻咽癌的临床观察 被引量：3

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作者 胡家柱 谢方云 +1 位作者 曹小龙 毛志达 《国际医药卫生导报》 2006年第11期4-5,共2页

目的观察放疗结合安替可胶囊治疗II～IV期的鼻咽癌的临床疗效。方法经病理确诊为II～IV期的鼻咽癌初治患者:治疗组(36例)用放疗结合安替可胶囊治疗;对照组(33例)单纯给予常规放射治疗。放射治疗方法、剂量两组相同,应用钴—60治疗,每周5... 目的观察放疗结合安替可胶囊治疗II～IV期的鼻咽癌的临床疗效。方法经病理确诊为II～IV期的鼻咽癌初治患者:治疗组(36例)用放疗结合安替可胶囊治疗;对照组(33例)单纯给予常规放射治疗。放射治疗方法、剂量两组相同,应用钴—60治疗,每周5次,每次2Gy,鼻咽癌放射剂量为65～70Gy/6.5～7周,颈淋巴结放射剂量为65～70Gy/6.5～7周。观察两组鼻咽癌及颈淋巴结完全消退所需的放射剂量,鼻咽癌及颈淋巴结的完全消退率。结果两组鼻咽癌完全消退所需的平均放射剂量分别为(41.6±8.9)Gy和(50.7±9.2)Gy(P<0.05),颈淋巴结完全消退所需的平均放射剂量分别为(47.4±10.3)Gy和(56.2±9.7)Gy(P<0.05)。治疗结束后3个月,临床及影像学检查鼻咽癌完全消退率分别为94.4%和87.9%(P>0.05),颈淋巴结完全消退率分别为86.1%和63.6%(P<0.05)。两组放疗毒副反应相似(P>0.05)。结论安替可胶囊配合放射治疗II-IV期鼻咽癌有助于提高肿瘤消退速度和完全消退率,对改善鼻咽癌患者一般状况有一定的作用。 展开更多

关键词 放射治疗 鼻咽癌 安替可胶囊

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