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季铵化改性稻草吸附去除水中SO_4^(2-)的特性研究 被引量:6
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作者 曹威 党志 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期2466-2472,共7页
采用NaOH、环氧氯丙烷和三甲胺改性稻草秸秆,制备出含季铵基的吸附剂,用以去除水中的硫酸根离子(SO2-4).通过SEM、元素分析、13C-NMR表征发现,稻草改性后表面纤维结构暴露,含氮量增加,引入了大量的季铵基,吸附潜力显著提高.吸附实验结... 采用NaOH、环氧氯丙烷和三甲胺改性稻草秸秆,制备出含季铵基的吸附剂,用以去除水中的硫酸根离子(SO2-4).通过SEM、元素分析、13C-NMR表征发现,稻草改性后表面纤维结构暴露,含氮量增加,引入了大量的季铵基,吸附潜力显著提高.吸附实验结果表明,改性稻草吸附去除SO42-平衡时间约20min,pH为3~8范围内吸附效果较好.采用Langmuir吸附模型可较好地描述改性稻草对SO2-4的吸附等温线,其最大单分子层吸附量Qmax为74.76mg·g-1,吸附能力远大于原稻草(11.68mg·g-1). 展开更多
关键词 化学改性 铵基 稻草秸秆 硫酸根离子 吸附
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新型含季铵基腈纶纤维的制备 被引量:4
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作者 徐其超 王静 +1 位作者 赵东 赵亮 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期470-474,共5页
以商品级腈纶为基体,二甲氨基丙胺(Ⅰ)为胺化剂,经胺化反应制得含叔胺基的腈纶纤维(1)。以溴辛烷(Ⅱ)为季铵化试剂对1进行季铵化改性,制得新型的含季铵基的腈纶纤维(2),其结构经IR和EDS表征。较佳的胺化反应条件为:以乙二醇为溶剂,Ⅰ的... 以商品级腈纶为基体,二甲氨基丙胺(Ⅰ)为胺化剂,经胺化反应制得含叔胺基的腈纶纤维(1)。以溴辛烷(Ⅱ)为季铵化试剂对1进行季铵化改性,制得新型的含季铵基的腈纶纤维(2),其结构经IR和EDS表征。较佳的胺化反应条件为:以乙二醇为溶剂,Ⅰ的体积分数为30%,于118℃反应3 h。较佳的季铵化反应条件为:以乙醇为溶剂,Ⅱ.的体积分数为10%,于70℃反应6 h。 展开更多
关键词 铵基 腈纶 胺化 改性 制备
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季铵盐型抗菌粘胶纤维的抗菌性能研究 被引量:4
3
作者 王雪 林洁龙 陈水挟 《材料研究与应用》 CAS 2012年第4期246-250,共5页
以粘胶纤维为基体,通过接枝含季铵基烯类单体制备了一种季铵盐型抗菌纤维材料.使用反射红外、单丝拉伸及热重分析等表征手段,考察了接枝前后粘胶纤维的结构及性能的变化.结果表明,接枝率达31%的改性纤维在200℃内失重也不超过2%,且其力... 以粘胶纤维为基体,通过接枝含季铵基烯类单体制备了一种季铵盐型抗菌纤维材料.使用反射红外、单丝拉伸及热重分析等表征手段,考察了接枝前后粘胶纤维的结构及性能的变化.结果表明,接枝率达31%的改性纤维在200℃内失重也不超过2%,且其力学强度保持在原纤维力学强度的70%以上,能够满足实际使用的要求.抗菌试验显示,该改性抗菌纤维对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及白色念珠菌有优越的抗菌性能,抗菌率均达到了99.99%;经过20次洗涤后该材料的抗菌率仍保持在90%以上. 展开更多
关键词 粘胶纤维 铵基 抗菌
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叔胺型与季铵型阳离子分散松香施胶剂的性能比较 被引量:1
4
作者 吴宗华 陈少平 +1 位作者 翁景铮 刘辉桂 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2007年第6期31-35,共5页
用苯乙烯、丙烯酸酯与甲基丙烯酸二甲胺乙酯或二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物作乳化剂分别制备了叔胺型阳离子分散松香施胶剂(SYM-1)和季铵型阳离子分散松香施胶剂(JYM-1),并比较了它们的施胶性能。实验结果表明,叔胺型高分子表面活性剂(... 用苯乙烯、丙烯酸酯与甲基丙烯酸二甲胺乙酯或二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物作乳化剂分别制备了叔胺型阳离子分散松香施胶剂(SYM-1)和季铵型阳离子分散松香施胶剂(JYM-1),并比较了它们的施胶性能。实验结果表明,叔胺型高分子表面活性剂(SYS-1)的电荷密度和SYM-1的施胶性能受pH值影响较大,SYM-1的施胶度在相同施胶条件下比JYM-1大10 s以上,但在含碳酸钙抄纸体系中失去其施胶性。季铵型高分子表面活性剂(JYS-1)的电荷密度不受pH值的影响,用硫酸铝和聚乙烯胺复合物作定着剂时JYM-1在含碳酸钙抄纸体系中的施胶度大于5 s。 展开更多
关键词 高分子表面活性剂 阳离子分散松香施胶剂 叔胺基 铵基
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表面接枝型离子色谱固定相的制备 被引量:1
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作者 黄忠平 杨宇玲 +1 位作者 郭伟强 朱岩 《中国无机分析化学》 CAS 2012年第3期55-57,共3页
以苯乙烯-二乙烯基苯微球为基质,建立了一种新型离子色谱固定相的制备方法。在基质微球表面合成一层聚缩水甘油甲基丙烯酸酯聚合物层(GMA),随后与甲胺及1,4-丁二醇二环氧甘油醚(BDDE)交替反应,与其表面接枝上带正电荷的季铵基团,可用于... 以苯乙烯-二乙烯基苯微球为基质,建立了一种新型离子色谱固定相的制备方法。在基质微球表面合成一层聚缩水甘油甲基丙烯酸酯聚合物层(GMA),随后与甲胺及1,4-丁二醇二环氧甘油醚(BDDE)交替反应,与其表面接枝上带正电荷的季铵基团,可用于阴离子的分离。通过改变接枝反应的次数,控制交换树脂的交换容量。自制色谱固定相能够用于7种常规阴离子分离分析,并用于自来水中常规阴离子的检测。分离检测结果可与商用离子色谱柱相比,同时水负峰能与氟离子完全分离,不影响氟离子的定量检测。 展开更多
关键词 离子色谱 固定相 无机阴离子 接枝 铵基
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化学方法改善亚麻染色性能的研究 被引量:12
6
作者 郭雅琳 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期98-100,共3页
用自行研制的季铵基改性剂对亚麻织物进行化学改性,可在中性无盐的条件下使活性染料的上染率大大提高。研究亚麻织物利用焙烘法改性的最佳工艺条件及优化吸尽法改性工艺参数。
关键词 染色性能 铵基改性剂 亚麻织物 化学改性 活性染料 焙烘法
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带有苄基二甲基γ-硅丙基氯化铵侧基的聚硅氧烷的合成 被引量:8
7
作者 黄作鑫 黄英 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2000年第4期367-371,共5页
通过γ -氯丙基甲基硅氧烷—二甲基硅氧烷共聚物和N ,N - 二甲基苄基胺的季铵化反应合成了带有苄基二甲基γ -硅丙基氯化铵侧基的聚硅氧烷。通过季铵化反应过程中γ -氯丙基转化程度随时间的变化以及影响该季铵化速率的各种因素的研究 ... 通过γ -氯丙基甲基硅氧烷—二甲基硅氧烷共聚物和N ,N - 二甲基苄基胺的季铵化反应合成了带有苄基二甲基γ -硅丙基氯化铵侧基的聚硅氧烷。通过季铵化反应过程中γ -氯丙基转化程度随时间的变化以及影响该季铵化速率的各种因素的研究 ,表明该季铵化反应在反应的初期基本遵循二级反应速率定律 ,提高反应物的浓度、采用与反应物有适当相溶性的高极性溶剂 。 展开更多
关键词 聚硅氧烷 铵化反应 反应速率 合成 铵基
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阳离子型氨基葡萄糖表面活性剂的合成及其性能研究 被引量:7
8
作者 范金石 田亚琴 《化学与生物工程》 CAS 2010年第7期27-30,共4页
利用甲壳素在浓盐酸中充分水解制得的氨基葡萄糖盐酸盐(GAH)与环氧丙基十二烷基二甲基氯化铵(DT-GA)反应,合成了阳离子型氨基葡萄糖表面活性剂(2-羟基-3-十二烷基二甲基季铵基)丙基氨基葡萄糖(QA-GluN)。结果表明,25℃下,QA-GluN的CMC值... 利用甲壳素在浓盐酸中充分水解制得的氨基葡萄糖盐酸盐(GAH)与环氧丙基十二烷基二甲基氯化铵(DT-GA)反应,合成了阳离子型氨基葡萄糖表面活性剂(2-羟基-3-十二烷基二甲基季铵基)丙基氨基葡萄糖(QA-GluN)。结果表明,25℃下,QA-GluN的CMC值为0.5 mmol.L-1,γCMC为25.9 mN.m-1,Γmax为2.61×10-6mol.cm-2,Amin为0.64 nm2;当QA-GluN浓度为1×10-3mol.L-1时,与十六烷基三甲基氯化铵、Tween 80、十二烷基二甲基甜菜碱配伍稳定,与十二烷基硫酸钠(SDS)复配时如SDS浓度超过1×10-3mol.L-1会产生沉淀。QA-GluN是一种性能优良的表面活性剂。 展开更多
关键词 氨基葡萄糖盐酸盐 环氧丙基十二烷基二甲基氯化铵 表面活性剂 (2-羟基-3-十二烷基二甲基铵基)丙基氨基葡萄糖
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季铵盐基聚硅氧烷的抗菌活性 被引量:4
9
作者 黄作鑫 黄英 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期29-30,共2页
研究带有苄基二甲基硅丙基氯化铵侧基的聚硅氧烷在纯棉床单布上的吸附性能及其对大肠杆菌与金黄色葡萄球菌的杀菌活性。结果表明 ,该聚硅氧烷对大肠杆菌与金黄色葡萄球菌均具有强的杀菌活性。
关键词 抗微生物整理 铵基聚硅氧烷 吸附量 抗菌活性
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石墨烯季铵基水凝胶对阴离子染料的高效吸附机理研究
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作者 刘士清 王志刚 +4 位作者 邱军科 尹梦楠 石林 安珂 张迪 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期1080-1085,1091,共7页
采用水热合成法制备了石墨烯基水凝胶(GH),并成功嫁接季铵基制备了石墨烯季铵基水凝胶(GHP)。采用扫描电镜、元素分析、红外吸收和Zeta电位对GHP理化性质进行了表征,考察了不同pH下GHP对阴离子染料甲基橙(MO)的吸附。结果表明:(1)GHP对M... 采用水热合成法制备了石墨烯基水凝胶(GH),并成功嫁接季铵基制备了石墨烯季铵基水凝胶(GHP)。采用扫描电镜、元素分析、红外吸收和Zeta电位对GHP理化性质进行了表征,考察了不同pH下GHP对阴离子染料甲基橙(MO)的吸附。结果表明:(1)GHP对MO的吸附行为更符合Langmuir和拟二级动力学模型,表明吸附过程为单层的化学吸附。(2)随溶液pH增加,材料表面官能团产生去质子化,所带负电荷增加,对MO的吸附能力下降,而在嫁接季铵基后,季铵基能在较宽pH范围内保持正电,使其与MO间静电斥力减弱,吸附量增加,使得聚二甲基二烯丙基氯化铵加入量(质量分数)为2%的GHP(GHP-2%)在pH为3.0、7.0下对MO的最大吸附量分别达到398.448、224.473 mg/g。(3)由于GHP-2%高度发达的孔隙结构,MO在其孔内扩散时间较长,导致其吸附MO的平衡时间明显长于其他材料。 展开更多
关键词 石墨烯铵基水凝胶 甲基橙 高效吸附
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季铵化壳聚糖掺杂荷正电聚苯乙烯微球复合膜的制备及去除Cr^(6+)研究 被引量:3
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作者 于汇波 姜俊舟 +2 位作者 王吉林 王璐璐 封瑞江 《石化技术与应用》 CAS 2013年第4期292-296,300,共6页
利用季铵化反应和乳液聚合法向壳聚糖离子交换膜中引入季铵基团和荷正电的聚苯乙烯微球,表征了膜的结构,研究了离子交换膜的再生性能和吸附工艺条件对水溶液中Cr6+去除能力的影响。结果表明,季铵化和掺杂荷正电聚苯乙烯微球可使膜的阴... 利用季铵化反应和乳液聚合法向壳聚糖离子交换膜中引入季铵基团和荷正电的聚苯乙烯微球,表征了膜的结构,研究了离子交换膜的再生性能和吸附工艺条件对水溶液中Cr6+去除能力的影响。结果表明,季铵化和掺杂荷正电聚苯乙烯微球可使膜的阴离子交换能力提高;pH值为5时,用研制的离子交换膜将质量浓度为100 mg/L的K2Cr2O7溶液处理180 min,Cr6+去除率大于95%。 展开更多
关键词 阴离子交换膜 壳聚糖 铬离子 铵基 聚苯乙烯
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耐碱型燃料电池用阴离子交换膜的研究进展 被引量:2
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作者 崔珺 赵帅 +2 位作者 王璐璐 王吉林 封瑞江 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期958-961,共4页
对含有不同官能团的燃料电池用耐碱型阴离子交换膜的研究进展进行了综述。重点讨论了季铵类阴离子交换膜中季铵基团的降解机理。对国内外关于耐碱性阴离子交换膜的研究报道进行了系统的梳理和介绍。
关键词 耐碱性 铵基 阴离子交换膜 综述
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后官能化工艺制备侧链离子结构的部分氟化阴离子交换膜 被引量:2
13
作者 陶进雄 冯俊 +2 位作者 魏标文 廖世军 李秀华 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第12期1974-1983,共10页
以十氟联苯、双酚A低温聚合制备可高温官能化的聚合物主链,以3,5-二甲基苯酚为功能侧链,采用后官能化工艺制备了系列不同离子交换容量(IEC)值的含侧链苄基季铵基团的部分氟化阴离子交换膜.用GPC、1H-NMR、19F-NMR、IR、SASX等表征了膜... 以十氟联苯、双酚A低温聚合制备可高温官能化的聚合物主链,以3,5-二甲基苯酚为功能侧链,采用后官能化工艺制备了系列不同离子交换容量(IEC)值的含侧链苄基季铵基团的部分氟化阴离子交换膜.用GPC、1H-NMR、19F-NMR、IR、SASX等表征了膜的分子结构及聚集态结构,并且测试了膜的各种性能.结果表明,该系列部分氟化阴离子交换膜的分子主链线性好,官能度可控,具有明显的微相分离结构.部分氟化结构和微相分离的侧链离子结构极大的改善了膜的吸水溶胀性、电导率和化学稳定性.QFPAE-95膜具有最高的氢氧根离子电导率和适度吸水溶胀性,80oC时离子电导率和溶胀比分别达到108.6 m S cm-1和42.6%.QFPAE-55具有最大的拉伸强度,达到21.01 MPa.该系列膜还具有出色的碱稳定性,QFPAE-55膜在1 mol/L Na OH溶液中于60oC下浸泡20天后,其电导率和IEC值分别保持为原膜的82.3%和84.2%,有望作为新型阴离子交换膜并应用于碱性膜燃料电池. 展开更多
关键词 后官能化 部分氟化 侧链苄基铵基 阴离子交换膜 碱性膜燃料电池
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阳离子聚多糖MM-1作为驱油剂的物化性能研究 被引量:1
14
作者 李云静 孙宁 +1 位作者 周芳霞 朱维群 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期150-153,共4页
测定了水溶性阳离子聚多糖(季铵基聚多糖)MS—1在粒径0.175~0.246mm的洗油油砂上的静态溶液吸附量,吸附等温线符合Langmuir吸附规律,温度对吸附量的影响小,25℃吸附量略大于60℃吸附量;MM-1的饱和吸附量远大于HPAM.25℃和60... 测定了水溶性阳离子聚多糖(季铵基聚多糖)MS—1在粒径0.175~0.246mm的洗油油砂上的静态溶液吸附量,吸附等温线符合Langmuir吸附规律,温度对吸附量的影响小,25℃吸附量略大于60℃吸附量;MM-1的饱和吸附量远大于HPAM.25℃和60℃时分别为1592.1和1513.6μg/g。MM—1在油砂上的吸附量在pH=7.0时有最大值,随电解质硫酸钠加入量的增大(W44%)或MM-1阳离子度的增大(≤0.40)而不断增大并趋于平衡值。对产生以上实验结果的原因作了解释。在60℃吸附MM.1后分离出的油砂在蒸馏水中的zeta电位,随MM-1阳离子度的增大(0.05~0.40)而增大,由负值变正值.阳离子度为0.125时为零。MM-1在溶液中与原油和油砂的相互作用放热,放热量随MM-1浓度增大而增大,分别在浓度1.0g/L(与原油)和10g/L(与油砂)时出现最大值,此后趋于恒定。图8参14。 展开更多
关键词 阳离子聚糖 铵基聚糖 阴离子度 溶液吸附 反应热 ZETA电位 油砂 原油 驱油聚合物
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聚合胆汁酸螯合剂研究进展 被引量:1
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作者 李香玉 台仲佳 +2 位作者 张应辉 杨美燕 高春生 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第18期2075-2082,共8页
近年来,聚合胆汁酸螯合剂(polymeric bile acid sequestrant,PBAS)用于治疗高胆固醇血症受到越来越多的关注。这些聚合物通常是带正电荷的非吸收性树脂,能选择性地结合并从胃肠道除去胆汁酸,降低血浆胆固醇水平。不同类型的聚合物的胆... 近年来,聚合胆汁酸螯合剂(polymeric bile acid sequestrant,PBAS)用于治疗高胆固醇血症受到越来越多的关注。这些聚合物通常是带正电荷的非吸收性树脂,能选择性地结合并从胃肠道除去胆汁酸,降低血浆胆固醇水平。不同类型的聚合物的胆汁酸螯合机制不同,本文综述并讨论了含有季铵基团的两亲性聚合物、环糊精及聚β-环糊精和分子印迹聚合物3类不同PBAS的合成路径、体外胆汁酸结合活性以及体内降脂活性及其影响因素,旨在为PBAS的后续研究提供帮助。 展开更多
关键词 聚合胆汁酸螯合剂 胆汁酸 铵基团两亲性聚合物 环糊精 分子印迹聚合物
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新型含胍基和季铵基团壳聚糖衍生物的合成
16
作者 戴建 许琦 肖顺华 《合成化学》 CAS CSCD 2015年第11期1045-1048,共4页
N,N-二甲基-1,3-丙二胺与单氰胺经亲核加成反应制得中间体N,N-二甲基-N'-胍基-1,3-丙二胺(2);以壳聚糖为起始原料,依次与氯乙酸、环氧氯丙烷经取代反应制得N-(1-羟基-3-氯丙基)-羧甲基壳聚糖(4);4与2经季铵化反应合成了一系列含有... N,N-二甲基-1,3-丙二胺与单氰胺经亲核加成反应制得中间体N,N-二甲基-N'-胍基-1,3-丙二胺(2);以壳聚糖为起始原料,依次与氯乙酸、环氧氯丙烷经取代反应制得N-(1-羟基-3-氯丙基)-羧甲基壳聚糖(4);4与2经季铵化反应合成了一系列含有胍基和季胺基团的羧甲基壳聚糖衍生物(5),其结构经1H NMR,IR和元素分析表征。研究了反应配比[γ=m(2)∶m(4)]和反应时间对5取代度的影响,结果表明,当γ为3∶1,反应时间为10 h时,取代度最高(73%)。 展开更多
关键词 壳聚糖 胍基 铵基 环氧氯丙烷 羧甲基壳聚糖衍生物 合成
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聚醚砜荷正电超滤膜的制备及对染料的分离研究
17
作者 黄冬冬 阮万民 王建黎 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期222-224,227,共4页
采用非溶剂相转化法制备了氯甲基聚醚砜/聚醚砜(CMPES/PES)共混膜,并在其表面进行季铵化改性,制得季铵化聚醚砜荷正电超滤膜。经过元素分析,季铵基团成功地接枝在膜的表面。实验对膜的亲水性能、抗污染性能及对染料的分离性能进行了研... 采用非溶剂相转化法制备了氯甲基聚醚砜/聚醚砜(CMPES/PES)共混膜,并在其表面进行季铵化改性,制得季铵化聚醚砜荷正电超滤膜。经过元素分析,季铵基团成功地接枝在膜的表面。实验对膜的亲水性能、抗污染性能及对染料的分离性能进行了研究。结果表明:季铵化改性膜的亲水性能和水通量显著提高,通量由原来的177L/m2·h增加到233L/m2·h;且改性膜的总污染指数(Rt)和水通量恢复率(FRR)均显著增大,这说明改性后的膜大大降低了不可逆污染。季铵化膜对碱性染料具有较好的分离效果,其中阿利新蓝(AB)的截留率大于90%。 展开更多
关键词 聚醚砜 荷电膜 铵基 染料
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季铵基团可与高氯酸作用吗?
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作者 祁玉成 《大学化学》 CAS 2014年第1期78-80,共3页
讨论非水酸碱滴定的质子转移过程。指出胺类药物盐酸盐滴定原理表述中的不妥之处。
关键词 非水滴定 铵基 药物分析
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