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北京地区2010~2011年冬季150例流行性感冒样病例中医证候分析 被引量:11
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作者 梁腾霄 李雁 +1 位作者 刘言 刘清泉 《环球中医药》 CAS 2011年第3期168-170,共3页
目的对北京地区2010~2011年冬季流行性感冒样病例中医证候进行调查研究,总结特点,有助于提高对流行性感冒样病例的认识,准确进行辨证论治。方法对150例北京地区2010~2011年冬季流行性感冒样病例中医证候进行调查研究。(1)以首发症状... 目的对北京地区2010~2011年冬季流行性感冒样病例中医证候进行调查研究,总结特点,有助于提高对流行性感冒样病例的认识,准确进行辨证论治。方法对150例北京地区2010~2011年冬季流行性感冒样病例中医证候进行调查研究。(1)以首发症状的不同,将病例分为恶寒发热组和咳嗽咽痛组,分析就诊时中医证候特点;(2)以1月10日为时间节点将病例分为两组,分析其就诊时的中医证候特点。结果 (1)发热、肌肉酸痛为流行性感冒样病例通常出现症状;(2)恶寒发热组病例就诊时恶寒恶风、项紧、流涕、头痛等症状明显多于咳嗽咽痛组,以风寒束表证为主;咳嗽咽痛组就诊时咳嗽、咽痛、鼻塞等症状明显多于恶寒发热组,以风热犯卫证为主;(3)1月10日以前组病例就诊时恶寒恶风、项紧、流涕、头痛等症状明显多于1月10日以后组,以风寒束表为主;1月10日以后组就诊时咳嗽、咽痛、鼻塞等症状明显多于1月10日以前组,以风热犯卫证为主。结论流行性感冒样病例监测要重视病人的首发症状,对于判断病邪性质、感邪途径、传变规律以及确定治法有一定的指导意义;不同时间的流行性感冒样病例呈现不同的中医证候特点,可能提示致病病原发生改变。 展开更多
关键词 流行性感冒样病例 中医证候 季节性流行性感冒 甲型H1N1流行性感冒
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季节性流行性感冒疫苗对儿童保护效果的meta分析 被引量:4
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作者 朱航 朱宝 +1 位作者 李蕾 曾莉 《实用预防医学》 CAS 2020年第2期183-186,共4页
目的本文拟采用meta分析的方法定量综合现有研究季节性流行性感冒疫苗对儿童保护效果的研究结果,为提高儿童接种流感疫苗有效性和计划免疫决策提供依据。方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、中国知网以及万方数据库,检索时... 目的本文拟采用meta分析的方法定量综合现有研究季节性流行性感冒疫苗对儿童保护效果的研究结果,为提高儿童接种流感疫苗有效性和计划免疫决策提供依据。方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、中国知网以及万方数据库,检索时限截至2018年12月。采用Stata 12.0软件进行meta分析。结果最终纳入17个病例对照研究,共18组数据。Meta分析结果显示:全程接种季节性流感疫苗预防流感效果合并效应值OR为0.47,95%CI为0.43~0.51;8岁以下未完成季节性流感疫苗全程接种者(仅接种1剂)预防流感效果合并效应值OR为0.61,95%CI为0.51~0.74。结论儿童全程或部分接种季节性流感疫苗可减少季节性流感的发病,全程接种效果优于部分接种。 展开更多
关键词 季节性流行性感冒疫苗 儿童 保护效果 META分析
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国产季节性流行性感冒病毒裂解疫苗的安全性和免疫原性的研究与评价 被引量:4
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作者 李国华 黄清霄 +3 位作者 王锐 左素俊 张兆清 郝晓峰 《中国疫苗和免疫》 CAS 2010年第5期404-407,437,共5页
目的研究评价国产流行性感冒(流感)病毒裂解疫苗[Influenza Vaccine(Split Varion),Inactivated;InfV-Sp]的安全性和免疫原性。方法以赛诺菲-巴斯德公司生产的InfV-Sp为对照,采用整群随机抽样的方法确定研究对象,分3~、18~、≥60岁三... 目的研究评价国产流行性感冒(流感)病毒裂解疫苗[Influenza Vaccine(Split Varion),Inactivated;InfV-Sp]的安全性和免疫原性。方法以赛诺菲-巴斯德公司生产的InfV-Sp为对照,采用整群随机抽样的方法确定研究对象,分3~、18~、≥60岁三个年龄组,经受种者知情同意后,随机接种国产和进口InfV-Sp,观察记录接种后的局部和全身反应,并于接种前及接种后30d分别采集血液标本,测定免疫前、后血清中三个型别流感毒株的特异性抗体,对国产InfV-Sp的安全性和免疫原性进行评价。结果国产和进口InfV-Sp的发热(腋温>37℃)率分别为17.6%和18.6%,其中弱反应(37.1~37.5℃)发生率分别为16.1%和17.6%,差异无统计学意义(χ2=0.078,P>0.05);中反应(37.6~38.5℃)发生率分别为1.5%和0.5%,强反应(≥38.6℃)发生率分别为0和0.5%,差异均无统计学意义(χ2中=0.317、χ2强=0.316,P均>0.05)。国产InfV-SpH1N1、H3N2、B三个型别血凝抑制(Hemagglutination Inhibition,HI)抗体阳转率分别为80.8%、69.2%、55.1%,进口InfV-SpH1N1、H3N2、B型HI抗体阳转率分别为80.6%、70.6%、50.2%,差异均无统计学意义[χ2(H1N1)=0.957、χ2(H3N2)=0.751、χ2(B)=0.337,P均>0.05]。接种国产InfV-Sp可使H1N1、H3N2、B型HI抗体几何平均滴度(Geometric MeanTiter,GMT)分别升高21.1、13.0、5.7倍,接种进口InfV-Sp可使H1N1、H3N2、B型HI抗体的GMT分别升高20.1、14.6、4.8倍[t(H1N1)=-0.802、t(H3N2)=-1.688、t(B)=1.001,P均>0.05]。国产InfV-Sp可使H1N1、H3N2、B型流感的易感率分别下降96.8%、94.6%、92.0%,进口InfV-Sp可使H1N1、H3N2、B型流感的易感率分别下降99.3%、93.9%、90.5%。结论国产与进口InfV-Sp相比,具有同等安全性和免疫原性。 展开更多
关键词 季节性流行性感冒病毒裂解疫苗 安全 免疫原
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季节性流行性感冒病毒裂解疫苗在小鼠中的安全性及免疫原性研究 被引量:2
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作者 戴宗祥 周健 +8 位作者 蔡玮 马磊 宋绍辉 张新文 郭晨 吴道举 李天华 廖国阳 高菁霞 《中国疫苗和免疫》 CAS 2012年第6期508-510,554,共4页
目的比较中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所制备的季节性流行性感冒病毒裂解疫苗[Seasonal Influenza Vaccine(Split Virion),Inactivated;sInfV-Sp],与赛诺菲巴斯德生物制品有限公司制备的sInfV-Sp在小鼠中的安全性和免疫... 目的比较中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所制备的季节性流行性感冒病毒裂解疫苗[Seasonal Influenza Vaccine(Split Virion),Inactivated;sInfV-Sp],与赛诺菲巴斯德生物制品有限公司制备的sInfV-Sp在小鼠中的安全性和免疫效果。方法 用sInfV-Sp于腹腔内接种ICR(Institute of Cancer Research)小鼠(美国癌症研究所选育的Swiss小鼠分送各国饲养实验,各国称为ICR),每天称取体重,免疫后21d眼眶采血分离血清,用微量血凝抑制(Hem agglutination Inhibition,HI)试验测定小鼠血清中特异性抗体,计算几何平均滴度(Geometric Mean Titer,GMT)、抗体阳转率、保护率及GMT增长倍数。结果免疫后小鼠体重逐渐增加,组间差异无统计学意义(F=0.015,P=0.985);接种sInfV-Sp的HI抗体阳转率(2=0.00~0.640,P=0.313~1.00)、保护率(2=0.082~0.351,P=0.5540~0.774)及H1N1型、H3N2型和B型HI抗体GMT差异均无统计学意义,GMT增长>4倍。结论两种sInfV-Sp均有良好的安全性和免疫原性。 展开更多
关键词 季节性流行性感冒病毒裂解疫苗 安全 免疫原 生长曲线 几何平均滴度
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一起学校甲型H1N1流感和普通季节性流感暴发疫情的流调分析 被引量:2
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作者 谢标 黄绍满 《内蒙古中医药》 2010年第11期152-153,共2页
目的:分析此次流感病例暴发的流行病学特征和控制措施。方法:对此次全部流感病例进行流行病学调查,采集20份鼻咽拭子进行病原学检验。结果:流行病学调查,此次共215例诊断为甲型流感。其中学生214例,教职员工1例。年级分布为:初中一年级4... 目的:分析此次流感病例暴发的流行病学特征和控制措施。方法:对此次全部流感病例进行流行病学调查,采集20份鼻咽拭子进行病原学检验。结果:流行病学调查,此次共215例诊断为甲型流感。其中学生214例,教职员工1例。年级分布为:初中一年级4例,初中二年级17例,初中三年级6例,高中一年级146例,高中二年级40例,高中三年级1例。患得患病率最高的高一年级病例数占总病例数的67.91%;病例分布在36个班中,发病年龄在11~22岁之间,最小年龄11岁,最大年龄22岁(教师),12~18岁占98.60%。病原学检验结果:经real-time RT-PCR试验检测21份鼻咽拭子,甲型H1N1流感病毒核酸阳性10份,普通季节性甲型流感病毒核酸阳性7份。结论:此次疫情系甲型H1N1流感和普通季节性甲型流行性感冒混合感染引起的暴发疫情。 展开更多
关键词 甲型H1N1流行性感冒 普通季节性甲型流行性感冒 流行病学调查 REAL-TIME RT-PCR
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季节性灭活流行性感冒病毒裂解疫苗安全性和免疫原性及与甲型H_1N_1流行性感冒病毒的交叉免疫反应研究 被引量:3
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作者 姜法春 吕思禄 +6 位作者 贾晓蓉 王旭 刘研 贾晓君 邵琦 张昕伟 陈江婷 《中国疫苗和免疫》 CAS 2011年第2期143-146,176,共5页
目的评价季节性灭活流行性感冒(流感)病毒裂解疫苗[Seasonal Influenza Vaccine(Split Virion),Inactivated;sInfV-Sp]的免疫原性及安全性,分析与甲型H1N1流感(甲流)病毒的交叉免疫反应。方法于2008年10月~2009年6月,在山东省青岛市开... 目的评价季节性灭活流行性感冒(流感)病毒裂解疫苗[Seasonal Influenza Vaccine(Split Virion),Inactivated;sInfV-Sp]的免疫原性及安全性,分析与甲型H1N1流感(甲流)病毒的交叉免疫反应。方法于2008年10月~2009年6月,在山东省青岛市开展开放式临床试验,选择18~60岁健康成人及>60岁健康老人接种sInfV-Sp进行安全性观察,并采集受试者免疫前及免疫后21d的血清标本,采用血凝抑制(Hemagglutination Inhibition,HI)试验检测sInfV三个型别抗体及甲流病毒抗体。结果 128名观察对象完成疫苗接种并进行安全性观察,其中120人完成采血。不良反应发生率为18.8%(24/128),以全身不良反应为主,发生率为12.5%(16/128),未见严重不良反应。接种疫苗后21d,成人组sInfV-Sp三个型别抗体阳转率为64.5%~90.3%,几何平均滴度(Geometric Mean Titer,GMT)增长5.1~26.8倍;老人组抗体阳转率为74.1%~84.5%,GMT增长5.7~28.4倍。两个年龄组免疫后甲流抗体阳转率为5.1%和8.2%,GMT增长1.4和1.7倍,明显低于sInfV-Sp(H1N1)水平。结论 sInfV-Sp免疫原性和安全性良好,与甲流病毒有一定交叉免疫反应。 展开更多
关键词 季节性灭活流行性感冒病毒裂解疫苗 免疫原 安全 甲型H1N1流行性感冒 交叉反应
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季节性灭活流行性感冒病毒裂解疫苗在老年人中的免疫原性及与甲型H_1N_1流行性感冒病毒的交叉免疫研究 被引量:1
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作者 肖奇友 李放军 +8 位作者 黄铭华 王旭 刘研 刘清亮 唐云 员东芳 宋宇飞 钟翔 陈江婷 《中国疫苗和免疫》 CAS 2011年第2期139-142,共4页
目的评价与分析季节性灭活流行性感冒(流感)病毒裂解疫苗[Seasonal Influenza Vaccine(Split Virion),Inactivated;sInfV-Sp]在老年人中应用的免疫原性,以及与甲型H1N1流感(甲流)病毒的交叉免疫。方法 2007年10~11月,在湖南省蓝山县进... 目的评价与分析季节性灭活流行性感冒(流感)病毒裂解疫苗[Seasonal Influenza Vaccine(Split Virion),Inactivated;sInfV-Sp]在老年人中应用的免疫原性,以及与甲型H1N1流感(甲流)病毒的交叉免疫。方法 2007年10~11月,在湖南省蓝山县进行开放式临床试验,受试者为140名61~75岁健康老人,接种疫苗后对受试者进行安全性观察,应用微量血凝抑制(Hemagglutination Inhibition,HI)试验对受试者血清进行抗体分型检测,同时检测和分析部分受试人群免疫前、后对甲流病毒的交叉免疫水平。结果 sInfV-Sp免疫后第21d,三个型别的HI抗体阳转率为72.3%~95.4%,抗体几何平均滴度(Geometric Mean Titer,GMT)增长8.0~41.1倍,保护率为90.0%~100.0%。其中易感人群免疫后,三个型别HI抗体阳转率显著高于非易感人群。该受试人群在sInfV-Sp免疫前、后针对甲流病毒的抗体保护率分别为8.6%和20.0%,免疫后抗体GMT增长倍数和阳转率分别为2.0倍和14.3%。此次试验的不良反应发生率为8.5%(12/140),以全身反应为主,未见严重不良反应。结论 sInfV-Sp在老年人接种后具有良好的免疫原性和安全性,同时能对甲流病毒产生一定的交叉免疫。 展开更多
关键词 季节性灭活流行性感冒病毒裂解疫苗 免疫原 安全 交叉免疫
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接种季节性流行性感冒病毒裂解疫苗后发生无菌性脓肿1例调查报告 被引量:1
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作者 吴翾 杜石 +1 位作者 强力 李琼 《中国疫苗和免疫》 CAS 2010年第3期269-269,共1页
1 发病经过与调查情况 患儿,男,2006-02-19出生,于2008-10-1510:00左右在某预防接种门诊接种季节性流行性感冒(流感)病毒裂解疫苗(Influenza Virus Burst Vaccine,InfV-B)1剂(广东深圳赛诺菲巴斯德生物制品公司生产的儿童型,批号... 1 发病经过与调查情况 患儿,男,2006-02-19出生,于2008-10-1510:00左右在某预防接种门诊接种季节性流行性感冒(流感)病毒裂解疫苗(Influenza Virus Burst Vaccine,InfV-B)1剂(广东深圳赛诺菲巴斯德生物制品公司生产的儿童型,批号20080801,生产日期2008—08-03,有效期至2009—06,规格1人份/支,剂量0.25m1/支)。 展开更多
关键词 预防接种 季节性流行性感冒病毒裂解疫苗 无菌脓肿
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1例接种季节性灭活流行性感冒病毒裂解疫苗致血管性水肿误诊为蜂窝织炎的报告 被引量:1
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作者 韩利君 张兴国 《中国疫苗和免疫》 CAS 2010年第6期532-532,共1页
患儿,男,2008年1月20日出生,足月顺产,发育正常。自出生后所有免疫规划疫苗均按免疫程序接种,无过敏史。2009年9月9日17:20。
关键词 预防接种 季节性灭活流行性感冒病毒裂解疫苗 血管水肿 误诊
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接种季节性灭活流行性感冒病毒裂解疫苗致过敏性紫癜1例报告 被引量:1
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作者 鲁爱枝 徐胜平 《中国疫苗和免疫》 CAS 2010年第6期547-547,共1页
患儿,女,2007年2月出生。2009年9月15日13:30,在市疾病预防控制中心(CDC)预防接种门诊。
关键词 预防接种 季节性灭活流行性感冒病毒裂解疫苗 过敏紫癜
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