本文讨论了以Nilsson-Ehle小麦杂交实验为基础的多基因假说的不足,提出了数量性状遗传的双多因素与三正态分布理论。小麦粒色属果皮遗传。Nilsson-Ehle小麦杂交实验,F1籽粒为老红色,F2籽粒为同一中红色,F3籽粒由白色到最红色,发生分离,...本文讨论了以Nilsson-Ehle小麦杂交实验为基础的多基因假说的不足,提出了数量性状遗传的双多因素与三正态分布理论。小麦粒色属果皮遗传。Nilsson-Ehle小麦杂交实验,F1籽粒为老红色,F2籽粒为同一中红色,F3籽粒由白色到最红色,发生分离,呈二项分布,是离散型分布。这是3对基因积加作用的结果。依据该实验建立的多基因假说解决不了数量性状的连续性问题。数量性状不是1-几个单位性状,是许多单位性状的集合,涉及相当多位点性质不同的基因。小生境环境效应是许多因子综合作用的结果。在随机交配的孟德尔群体中,各基因位点贡献相互独立,各环境因子贡献相互独立,而且二者相互独立,按李雅普诺夫中心极限定理,基因型值G、小生境环境效应E和表现型P = G + E呈3正态分布,数量性状表现连续性变异。展开更多
文摘本文讨论了以Nilsson-Ehle小麦杂交实验为基础的多基因假说的不足,提出了数量性状遗传的双多因素与三正态分布理论。小麦粒色属果皮遗传。Nilsson-Ehle小麦杂交实验,F1籽粒为老红色,F2籽粒为同一中红色,F3籽粒由白色到最红色,发生分离,呈二项分布,是离散型分布。这是3对基因积加作用的结果。依据该实验建立的多基因假说解决不了数量性状的连续性问题。数量性状不是1-几个单位性状,是许多单位性状的集合,涉及相当多位点性质不同的基因。小生境环境效应是许多因子综合作用的结果。在随机交配的孟德尔群体中,各基因位点贡献相互独立,各环境因子贡献相互独立,而且二者相互独立,按李雅普诺夫中心极限定理,基因型值G、小生境环境效应E和表现型P = G + E呈3正态分布,数量性状表现连续性变异。
