目的:建立子宫锭中儿茶素的含量测定方法。方法:色谱柱为Agilent HC C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.04mol·L^(-1)枸橼酸溶液-N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃(THF)(45:8:2),检测波长280nm,柱温35℃,流速1.0ml·min^(-1...目的:建立子宫锭中儿茶素的含量测定方法。方法:色谱柱为Agilent HC C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.04mol·L^(-1)枸橼酸溶液-N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃(THF)(45:8:2),检测波长280nm,柱温35℃,流速1.0ml·min^(-1)。结果:儿茶素在501.2~1754.2ng之间呈良好的线性关系。平均加样回收率为98.47%,RSD=1.92%(n=9)。结论:方法简便可靠,分离度好,可用于子宫锭的质量控制。展开更多
文摘目的:建立子宫锭中儿茶素的含量测定方法。方法:色谱柱为Agilent HC C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.04mol·L^(-1)枸橼酸溶液-N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃(THF)(45:8:2),检测波长280nm,柱温35℃,流速1.0ml·min^(-1)。结果:儿茶素在501.2~1754.2ng之间呈良好的线性关系。平均加样回收率为98.47%,RSD=1.92%(n=9)。结论:方法简便可靠,分离度好,可用于子宫锭的质量控制。