目的对生化汤加味促进剖宫产后子宫复旧的有效性与安全性进行系统评价,为其在临床应用提供循证医学证据。方法检索中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、万方资源数据库(WanFang)、维普期刊数据库(VIP)、Cochrane Library、Pub...目的对生化汤加味促进剖宫产后子宫复旧的有效性与安全性进行系统评价,为其在临床应用提供循证医学证据。方法检索中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、万方资源数据库(WanFang)、维普期刊数据库(VIP)、Cochrane Library、PubMed、Web of Science等,检索时限为建库至2020年7月,选择生化汤加味促进剖宫产后子宫复旧的随机对照试验(RCT),采用Cochrane系统评价员手册提供的偏倚风险评估工具进行文献质量评价,应用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果共纳入12篇RCT文献,共计1804例剖宫产产妇;Meta分析结果显示,生化汤加味联合缩宫素组血性恶露时间[MD=-1.52,95%CI(-2.71,-0.34),P<0.00001]和产后恶露持续时间[MD=-4.47,95%CI(-6.20,-2.75),P<0.00001]均短于单用缩宫素组,联合用药组产后第1、3、5天子宫底高度[MD=-0.75,95%CI(-1.35,-0.15),P<0.00001;MD=-1.92,95%CI(-3.13,-0.72),P<0.00001;MD=-1.92,(-3.79,-0.06),P<0.00001]均低于单用缩宫素组。结论生化汤加味联合缩宫素与单用缩宫素比较,更能促进产后子宫复旧;不良反应少,报道的仅有4例出现轻微腹泻,安全性较高;但由于纳入文献质量较低,上述结论尚需更多高质量的随机对照临床研究加以证实。展开更多
文摘目的对生化汤加味促进剖宫产后子宫复旧的有效性与安全性进行系统评价,为其在临床应用提供循证医学证据。方法检索中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、万方资源数据库(WanFang)、维普期刊数据库(VIP)、Cochrane Library、PubMed、Web of Science等,检索时限为建库至2020年7月,选择生化汤加味促进剖宫产后子宫复旧的随机对照试验(RCT),采用Cochrane系统评价员手册提供的偏倚风险评估工具进行文献质量评价,应用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果共纳入12篇RCT文献,共计1804例剖宫产产妇;Meta分析结果显示,生化汤加味联合缩宫素组血性恶露时间[MD=-1.52,95%CI(-2.71,-0.34),P<0.00001]和产后恶露持续时间[MD=-4.47,95%CI(-6.20,-2.75),P<0.00001]均短于单用缩宫素组,联合用药组产后第1、3、5天子宫底高度[MD=-0.75,95%CI(-1.35,-0.15),P<0.00001;MD=-1.92,95%CI(-3.13,-0.72),P<0.00001;MD=-1.92,(-3.79,-0.06),P<0.00001]均低于单用缩宫素组。结论生化汤加味联合缩宫素与单用缩宫素比较,更能促进产后子宫复旧;不良反应少,报道的仅有4例出现轻微腹泻,安全性较高;但由于纳入文献质量较低,上述结论尚需更多高质量的随机对照临床研究加以证实。
