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大环内酯类、二甲胺四环素、妥舒沙星对大环内酯类抗药性儿童肺炎支原体肺炎疗效与抗菌作用的对比研究 被引量:22
1
作者 林鲁飞 卢维城 吴艳洪 《中国生化药物杂志》 CAS 北大核心 2014年第3期83-87,90,共5页
目的:观察3种不同抗生素-大环内酯类、二甲胺四环素、妥舒沙星-对大环内酯类抗药性肺炎支原体肺炎(macrolide-resistant Mycoplasma pneumoniae,MRMP)的疗效。方法选取海南省第三人民医院收治的188例确诊为肺炎支原体肺炎(mycoplas... 目的:观察3种不同抗生素-大环内酯类、二甲胺四环素、妥舒沙星-对大环内酯类抗药性肺炎支原体肺炎(macrolide-resistant Mycoplasma pneumoniae,MRMP)的疗效。方法选取海南省第三人民医院收治的188例确诊为肺炎支原体肺炎(mycoplasma pneumoniae,MP)患儿为研究对象。PCR检测患儿是否有大环内脂耐药基因,对检测为MRMR的患儿分成4组,分别采用阿奇霉素、克拉霉素、妥舒沙星、二甲胺四环素4种药物进行治疗,观察各组退热情况。将检测结果中显示为大环内酯类敏感性肺炎支原体肺炎(macrolide-sensitive mycoplasma pneumoniae,MSMP)的患儿分为阿奇霉素组与克拉霉素组,观察MRMP与MSMP在相同治疗方法下的疗效差异。结果共检测出150例MRMR患儿,其中134例为23S rRNA 2063位点A→G突变;38例MSMP患儿。MRMR患儿4组4抗生素治疗后8 h退热患儿比例分别为阿奇霉素41%,克拉霉素48%,妥舒沙星69%,二甲胺四环素87%。其中两大环内酯类抗生素组(阿奇霉素组、克拉霉素组)用药后平均发热天数明显多于妥舒沙星组和二甲胺四环素组(P<0.01)。通过DNA拷贝数测算,发现经过48~96小时治疗,二甲胺四环素组患者肺炎支原体下降明显(P=0.016)高于妥舒沙星组(P=0.049)、阿奇霉素组(P=0.273)、克拉霉素组(P=0.107)。结论大环内酯类抗生素对MRMP的抑菌及治疗作用不强。对于年龄≥8岁的MRMP患儿,适合选用二甲胺四环素作为治疗药物。 展开更多
关键词 大环内酯类抗生素 二甲胺四环素 大环内酯类抗药性儿童肺炎支原体肺炎 疗效 抑菌效果
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妥舒沙星的体内外抗菌作用研究 被引量:9
2
作者 曹忆堇 张婴元 +6 位作者 张敬德 朱德妹 郭蓓宁 周乐 吴培澄 王宇倩 汪复 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期138-140,共3页
测定妥舒沙星的体内外抗菌活性。以同类氟喹诺酮类及其他抗菌药物为对照,测定了689株临床分离菌对药物的敏感性,结果显示,妥舒沙星对需氧革兰氏阳性球菌(除MRSA外)均有良好的抗菌作用,对金葡球菌、肺炎球菌和溶血性链球菌... 测定妥舒沙星的体内外抗菌活性。以同类氟喹诺酮类及其他抗菌药物为对照,测定了689株临床分离菌对药物的敏感性,结果显示,妥舒沙星对需氧革兰氏阳性球菌(除MRSA外)均有良好的抗菌作用,对金葡球菌、肺炎球菌和溶血性链球菌的抗菌活性高;妥舒沙星对需氧革兰氏阴性菌具强大的抗菌作用,对肠杆菌科细菌、流感杆菌和淋球菌的抗菌作用尤强;妥舒沙星对脆弱拟杆菌等厌氧菌亦具良好抗菌作用。妥舒沙星对需氧革兰氏阳性球菌及厌氧菌的作用明显优于环丙沙星、氧氟沙星和诺氟沙星,对需氧革兰氏阴性杆菌的作用与其他受试氟喹诺酮类相仿。妥舒沙星对小鼠实验性细菌感染具有明显保护作用,口服或静注妥舒沙星对金葡球菌的体内抗菌作用明显优于环丙沙星;对大肠埃希氏菌的抗菌作用优于或与环丙沙星相似;对铜绿假单胞菌的作用与环丙沙星相似。 展开更多
关键词 体外抗菌活性 体内抗菌活性
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铽-妥舒沙星的敏化化学发光研究 被引量:3
3
作者 陆燕 赵慧春 +2 位作者 孙春燕 易琳 陈悦 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期54-56,共3页
镧系离子Tb3 + 能极大增强TSLX Ce(Ⅳ ) Na2 SO3 体系的化学发光强度 ,据此提出了妥舒沙星的敏化化学发光测定妥舒沙星 (TSLX)的新方法。在选定的最佳实验条件下 ,TSLX的浓度在 8.0× 1 0 -9~ 1 .0× 1 0 -5mol L-1 范围内与... 镧系离子Tb3 + 能极大增强TSLX Ce(Ⅳ ) Na2 SO3 体系的化学发光强度 ,据此提出了妥舒沙星的敏化化学发光测定妥舒沙星 (TSLX)的新方法。在选定的最佳实验条件下 ,TSLX的浓度在 8.0× 1 0 -9~ 1 .0× 1 0 -5mol L-1 范围内与化学发光强度呈良好的线性关系 ,检出限为 5 .6× 1 0 -1 0 mol L ,对 1 .0× 1 0 -7mol L的TSLX标准溶液进行 1 1次平行测定 ,相对标准偏差为 1 .3 %。 展开更多
关键词 敏化化学发光 含量测定 抗菌药物 铈-亚硫酸钠体系
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铽-敏化荧光法测定妥舒沙星 被引量:5
4
作者 赵慧春 冯瑞琴 +1 位作者 王晓斌 易琳 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期2-4,共3页
依据Tb3+和妥舒沙星 (TSLX)形成配合物并在分子内发生能量转移 ,产生Tb3+的特征荧光 ,建立了一种分析妥舒沙星含量的的新方法。方法的线性范围为 7.0× 1 0 - 8~ 5 .0× 1 0 - 6 mol·L- 1 ,检出限为 8.5× 1 0 - 9mol... 依据Tb3+和妥舒沙星 (TSLX)形成配合物并在分子内发生能量转移 ,产生Tb3+的特征荧光 ,建立了一种分析妥舒沙星含量的的新方法。方法的线性范围为 7.0× 1 0 - 8~ 5 .0× 1 0 - 6 mol·L- 1 ,检出限为 8.5× 1 0 - 9mol·L- 1 。测定了胶囊中妥舒沙星的含量和回收率 ,回收率在 99.8%~ 1 0 4 %之间。并对Tb3+ 妥舒沙星体系敏化荧光的机理进行了探讨。 展开更多
关键词 敏化荧光法 抗菌药物 分析
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高效液相色谱法测定甲苯磺酸妥舒沙星的含量 被引量:6
5
作者 陈悦 骆晓斌 《西北药学杂志》 CAS 1999年第2期51-52,共2页
建立了测定甲苯磺酸妥舒沙星含量的高效液相色谱法:AlltimaC18柱,0.1mol/L柠檬酸缓冲液(pH3.0)-乙腈(75:25)为流动相,检测波长为254nm,流速为1.0ml/min。在2.5~100pg/m... 建立了测定甲苯磺酸妥舒沙星含量的高效液相色谱法:AlltimaC18柱,0.1mol/L柠檬酸缓冲液(pH3.0)-乙腈(75:25)为流动相,检测波长为254nm,流速为1.0ml/min。在2.5~100pg/ml范围内线性关系良好;最低检测限为0.1μg/ml(S/N=3)。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 甲苯磺酸盐 含量
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国产妥舒沙星临床药物动力学 被引量:7
6
作者 张菁 施耀国 +1 位作者 张婴元 郁继诚 《中国临床药学杂志》 CAS 2000年第4期229-231,共3页
目的 :研究国产妥舒沙星在健康志愿者中的体内过程。方法 :8名受试者随机交叉空腹口服国产和进口妥舒沙星片剂30 0 mg,以 HPL C法测定血、尿药物浓度。结果 :受试者单次空腹口服妥舒沙星片后体内过程均符合一室模型 ,平均 cmax分别为0 .... 目的 :研究国产妥舒沙星在健康志愿者中的体内过程。方法 :8名受试者随机交叉空腹口服国产和进口妥舒沙星片剂30 0 mg,以 HPL C法测定血、尿药物浓度。结果 :受试者单次空腹口服妥舒沙星片后体内过程均符合一室模型 ,平均 cmax分别为0 .6 2 6和 0 .6 2 7m g/ L ,tmax分别为 1.12和 1.30 h,t1 /2 ke分别为 4.42和 4.37h,AUC分别为 4.47和 4.6 5 h· m g/ L ,原药 2 4h尿累积排出率分别为 2 2 .18%和 2 2 .34 %。结论 :受试者单剂空腹口服国产妥舒沙星片剂后体内过程和进口品相仿。 展开更多
关键词 药物动力学 高效液相色谱法
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国产妥舒沙星片与进口妥舒沙星片人体生物等效性研究 被引量:6
7
作者 胡欣 闫小燕 +2 位作者 赫广威 孙春华 宋友华 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期493-495,共3页
目的 进行国产妥舒沙星片与进口妥舒沙星片的人体生物等效性研究。方法  12名健康志愿者随机自身交叉给药 ,分别单次口服 3 0 0mg国产妥舒沙星片与进口片剂 ,采用高效液相色谱紫外检测法 ,测定血浆及尿液中药物浓度。经 3p97药代动力... 目的 进行国产妥舒沙星片与进口妥舒沙星片的人体生物等效性研究。方法  12名健康志愿者随机自身交叉给药 ,分别单次口服 3 0 0mg国产妥舒沙星片与进口片剂 ,采用高效液相色谱紫外检测法 ,测定血浆及尿液中药物浓度。经 3p97药代动力学计算程序处理计算参数 ,并进行双单侧t检验确定是否生物等效。结果 该药体内过程符合口服给药一室模型 ,国产片与进口片的主要药代动力学参数分别为Tmax(1.188± 0 .43 9)和 (1.3 3 2± 0 .5 81)h ,Cmax(1.5 0 1± 0 .5 96)和 (1.3 45± 0 .5 0 6)mg/L ,AUC0 -∞(8.845± 3 .410 )和 (8.971±3 .3 87)mg·h/L ,用梯形法计算所得的AUC0 -t分别为 (10 .13 3± 3 .92 7)和 (9.80 3± 3 .3 43 )mg·h/L ,由AUC0 -t计算国产片的相对生物利用度为 (10 2 .5± 13 .6) %。结论 两种制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 生物等效性 血药浓度 抗菌药物
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妥舒沙星 被引量:5
8
作者 焦红梅 张婴元 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期240-242,共3页
妥舒沙星焦红梅,张婴元(上海200040上海医科大学附属华山医院抗生素研究所)妥舒沙星(tosufloxacin,T3262,A-61827,A-60969,Tos)是一种新的氟喹诺酮类抗菌药物,除具有氟喹诺酮类药物... 妥舒沙星焦红梅,张婴元(上海200040上海医科大学附属华山医院抗生素研究所)妥舒沙星(tosufloxacin,T3262,A-61827,A-60969,Tos)是一种新的氟喹诺酮类抗菌药物,除具有氟喹诺酮类药物的共同特点即对需氧革兰阴性杆菌包括... 展开更多
关键词 氟喹诺酮类 抗菌药 药物动力学
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司帕沙星和妥舒沙星的体内外抗菌作用研究(英文) 被引量:4
9
作者 匡湘红 周黎明 +3 位作者 王浴生 杨芳炬 张淑华 欧真容 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期289-294,共6页
目的观察国产司帕沙星、妥舒沙星及其它四种氟喹诺酮类抗菌药对成都地区780株临床分离菌的体外抗菌活性,并比较司帕沙星、妥舒沙星和环丙沙星对金葡球菌、大肠埃希菌和铜绿假单胞菌感染小鼠的体内抗菌活性.方法用琼脂稀释法测定国产司... 目的观察国产司帕沙星、妥舒沙星及其它四种氟喹诺酮类抗菌药对成都地区780株临床分离菌的体外抗菌活性,并比较司帕沙星、妥舒沙星和环丙沙星对金葡球菌、大肠埃希菌和铜绿假单胞菌感染小鼠的体内抗菌活性.方法用琼脂稀释法测定国产司帕沙星和妥舒沙星的MIC50和MIC 90,并与其它四种氟喹诺酮类抗菌药进行了比较.本文还测定了抗菌药对金葡球菌、大肠埃希菌和铜绿假单胞菌感染小鼠治疗的ED50.结果体外试验表明司帕沙星和妥舒沙星能有效抑制或杀灭革兰阳性、革兰阴性菌及厌氧菌,显示了广谱抗菌活性.司帕沙星和妥舒沙星对革兰阳性菌的抗菌活性是环丙沙星的2~8倍,氧氟沙星和氟罗沙星的4~1 6倍,是诺氟沙星的16~32倍.司帕沙星对MRSA的抗菌活性与妥舒沙星相似,但优于环丙沙星、氧氟沙星、氟罗沙星和诺氟沙星.司帕沙星对大多数革兰阴性菌的抗菌活性与环丙沙星和妥舒沙星相似,是氧氟沙星、氟罗沙星和诺氟沙星的2~8倍.两药对厌氧菌的抗菌活性也较环丙沙星强.口服或皮下注射司帕沙星对金葡球菌和大肠埃希菌所致小鼠全身性感染的保护作用优于环丙沙星和妥舒沙星.同一给药途径下司帕沙星对铜绿假单胞菌所致小鼠全身性感染的保护作用与妥舒沙星和环丙沙星相似.三种受试药对金葡球菌和大肠埃希菌所致小鼠全身性感染的保护作用优于铜绿假单胞菌所致感染.结论司帕沙星和妥舒沙星对革兰阳性菌和厌氧菌的体外抗菌活性优于环丙沙星和其它药物,对大多数革兰阴性菌的抗菌活性与环丙沙星相似,但优于其它受试药.司帕沙星对金葡球菌和大肠埃希菌所致小鼠全身性感染的体内保护作用优于环丙沙星和妥舒沙星.同一给药途径下司帕沙星对铜绿假单胞菌所致小鼠全身性感染的保护作用与妥舒沙星和环丙沙星相似. 展开更多
关键词 司帕 MIC50 MIC90 ED50
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氟喹诺酮类抗菌药对衣(支)原体药效学研究进展 被引量:4
10
作者 林赴田 宋坤改 刘尚裕 《四川生理科学杂志》 2003年第4期155-157,共3页
关键词 氟喹诺酮类抗菌药 衣原体 支原体 药效学 司帕
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妥舒沙星对家兔体内氨茶碱药动学的研究 被引量:3
11
作者 唐海英 马传新 《中国药师》 CAS 2006年第8期683-685,共3页
目的:研究妥舒沙星对家兔氨茶碱药动学的影响。方法:将18只家兔随机等分为A、B、C三组,A组经耳缘iv给予单剂量氨茶碱12.5 mg·kg-1;B、C两组家兔分别灌服妥舒沙星(每日300 mg·kg-1及450 mg·kg-1,分3次灌服),共服3 d,于第... 目的:研究妥舒沙星对家兔氨茶碱药动学的影响。方法:将18只家兔随机等分为A、B、C三组,A组经耳缘iv给予单剂量氨茶碱12.5 mg·kg-1;B、C两组家兔分别灌服妥舒沙星(每日300 mg·kg-1及450 mg·kg-1,分3次灌服),共服3 d,于第4天灌服妥舒沙星1 h后,iv与A组相同剂量的氨茶碱。结果:A、B、C三组的K分别为:0.1753,0.1341,0.1280 h-1;t1/2: 3.847,4.885,5.766 h;Vd:0.543,0.534,0.524 L;CL:0.0979,0.0759,0.0630 L·h-1;AUC:125.4,167.9,200.2μg·h·ml-1。结论:妥舒沙星使茶碱的K降低,t1/2延长,AUC增大,CL下降,对茶碱代谢的影响呈剂量依赖性。临床上妥舒沙星与氨茶碱合用时应监测茶碱的血药浓度,及时调整氨茶碱的剂量,以免引起氨茶碱中毒。 展开更多
关键词 氨茶碱 茶碱 相互作用 药动学
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甲苯磺酸妥舒沙星滴眼液的制备与稳定性考察 被引量:4
12
作者 张雪峰 胡燕 《医药导报》 CAS 2011年第7期934-935,共2页
目的研究甲苯磺酸妥舒沙星滴眼液的制备及质量控制方法,并考察其稳定性。方法以甲苯磺酸妥舒沙星为主药,加入氯化钠、羟苯乙酯等制备甲苯磺酸妥舒沙星滴眼液。采用紫外分光光度法测定甲苯磺酸妥舒沙星含量。结果甲苯磺酸妥舒沙星在10~60... 目的研究甲苯磺酸妥舒沙星滴眼液的制备及质量控制方法,并考察其稳定性。方法以甲苯磺酸妥舒沙星为主药,加入氯化钠、羟苯乙酯等制备甲苯磺酸妥舒沙星滴眼液。采用紫外分光光度法测定甲苯磺酸妥舒沙星含量。结果甲苯磺酸妥舒沙星在10~60μg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 9。平均回收率为100.17%,RSD为1.15%(n=9)。在40℃避光条件下放置90 d稳定,常温避光条件下放置180 d稳定。结论该滴眼液处方工艺简单,质控方法可靠。 展开更多
关键词 甲苯磺酸 滴眼液 分光光度法 制备 稳定性
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新氟喹诺酮抗菌剂妥舒沙星 被引量:4
13
作者 刘裕昆 《国外医药(抗生素分册)》 CAS 北大核心 1994年第1期59-65,共7页
妥舒沙星(Tosufloxacin、T-3262、多氟啶酸、Tosilate)为日本富山化学工业株式会社研制成功的广谱氟喹诺酮类抗菌药物,发表于日本化学疗法学会杂志(Chemothe-rapy 1988,36(Suppl 9))现将其抗菌作用,药代动力学及临床应用结果综述于下.
关键词 喹诺酮 抗菌作用
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喹诺酮类药物的研制发展与临床应用 被引量:3
14
作者 姜平凡 《河北医学》 CAS 1995年第6期442-443,共2页
喹诺酮类药物的研制发展与临床应用(067300)河北省兴隆县医院内科姜平凡近年来,抗菌药物发展迅速,新品种日益增多,尤其喹诺酮类药物更是异军突起。由于其抗菌谱广,疗效高,毒副作用低而倍受临床青睐。这类药物的研制与应用... 喹诺酮类药物的研制发展与临床应用(067300)河北省兴隆县医院内科姜平凡近年来,抗菌药物发展迅速,新品种日益增多,尤其喹诺酮类药物更是异军突起。由于其抗菌谱广,疗效高,毒副作用低而倍受临床青睐。这类药物的研制与应用正逐渐改变临床抗菌治疗的面貌。1概... 展开更多
关键词 第三代喹诺酮类药物 环丙 研制发展 氧氟 抗菌活性 临床应用 洛美 抗菌谱 诺氟
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HPLC-MS/MS测定人血浆中妥舒沙星的浓度 被引量:2
15
作者 邹尚荣 王明礼 +4 位作者 尚德为 张明 倪晓佳 叶林淼 温预关 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2014年第7期846-850,共5页
目的 建立快速、灵敏测定人体血浆中妥舒沙星浓度的高效液相色谱-串联质谱方法。方法 采用Agilent EclipsePlus C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,3.5μm),乙腈(含0.1%甲酸)-5 mmol.L 1甲酸铵水溶液(36∶64)为流动相等度洗脱,流速为0... 目的 建立快速、灵敏测定人体血浆中妥舒沙星浓度的高效液相色谱-串联质谱方法。方法 采用Agilent EclipsePlus C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,3.5μm),乙腈(含0.1%甲酸)-5 mmol.L 1甲酸铵水溶液(36∶64)为流动相等度洗脱,流速为0.5 mL.min 1,柱温40℃。采用多重反应监测(MRM)对妥舒沙星(m/z 405.2→387.2)和内标环丙沙星(m/z 332.2→314.2)的测定。结果 妥舒沙星的线性范围为6-2 000 ng.mL 1,回归方程为y=0.183 5x+1.461 9×10 4,r=0.996 2,最低定量下限为6 ng.mL 1(S/N〉5),日内、日间RSD均〈10%,高(1 800 ng.mL 1)、中(750 ng.mL 1)、低(15 ng.mL 1)浓度标准血样的平均回收率分别为97.5%,103.3%,105.9%。结论 该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于妥舒沙星的临床血药浓度监测和药动学研究。 展开更多
关键词 血药浓度 高效液相色谱-串联质谱法
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高效液相色谱法测定人体内血浆中的妥舒沙星 被引量:2
16
作者 李勇 袁洪 +3 位作者 谭鸿毅 刘畅 裴奇 阳国平 《南华大学学报(医学版)》 2007年第1期104-106,共3页
目的 建立一种简便、快速的高效液相色谱法测定人体内血浆中的妥舒沙星浓度的方法。方法 采用VP—ODSC18(150mm×4.6mm,5μm),柱温40%,流动相为甲醇-乙腈-0.025%磷酸(pH=4.0)=6:17:77,流速为1.0mL/min,检测波长34... 目的 建立一种简便、快速的高效液相色谱法测定人体内血浆中的妥舒沙星浓度的方法。方法 采用VP—ODSC18(150mm×4.6mm,5μm),柱温40%,流动相为甲醇-乙腈-0.025%磷酸(pH=4.0)=6:17:77,流速为1.0mL/min,检测波长346nm。结果 妥舒沙星定量下限为13.77ng/mL,线性范围为13.77~7050ng/mL(r=0.9999),日内和日间RSD均低于10%。结论 该方法灵敏度高、快速、简便、无杂质干扰,适合于妥舒沙星的药动学以及生物等效性研究。 展开更多
关键词 血浆 高效液相色谱法
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喹诺酮类药物的研究进展
17
作者 鄢立刚 宋聚忠 《沈阳部队医药》 2000年第2期178-180,共3页
从1962年发现萘啶酸以来,喹诺酮类抗菌药已发展到几十种,其发展速度远远超过了抗生素类药物。现将对这类药物研究的进展综述如下。 1 分类喹诺酮类药物按其化学结构可分为萘啶酸类(依诺沙星)、吡啶并嘧啶酸类(吡哌酸)、喹啉酸类(氧氟沙... 从1962年发现萘啶酸以来,喹诺酮类抗菌药已发展到几十种,其发展速度远远超过了抗生素类药物。现将对这类药物研究的进展综述如下。 1 分类喹诺酮类药物按其化学结构可分为萘啶酸类(依诺沙星)、吡啶并嘧啶酸类(吡哌酸)、喹啉酸类(氧氟沙星)和噌啉酸类(西诺沙星)等。 展开更多
关键词 药物 抗菌药 致病菌 病原微生物 酮类 司帕 如氟 芦氟 环丙 氟红霉素 革兰阴性菌 洛美 依诺
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氟喹诺酮类抗菌药的药效学研究新进展 被引量:1
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作者 林赴田 《四川生理科学杂志》 1997年第3期13-16,共4页
自80年代后期以来,化学家和医学家互相配合针对以往喹诺酮类抗菌药物对G^+球菌和厌氧菌的活性较弱的缺点,开发成功一系列氟喹诺酮类各有特点的新衍生物,除保留原有抗G^-菌的活性外,对G^+球菌、厌氧菌、衣原体,分枝杆菌等均有良好抗菌作... 自80年代后期以来,化学家和医学家互相配合针对以往喹诺酮类抗菌药物对G^+球菌和厌氧菌的活性较弱的缺点,开发成功一系列氟喹诺酮类各有特点的新衍生物,除保留原有抗G^-菌的活性外,对G^+球菌、厌氧菌、衣原体,分枝杆菌等均有良好抗菌作用。有些新衍生物对寄生虫,钩端螺旋体有一定的活性,有些文献报道了新衍生物对动物拓扑异构酶和体内肿瘤起作用的苗头。这一系列新衍生物中,抗细菌药物进展迅速,部分新药处于临床前药理阶段, 展开更多
关键词 环丙 氟喹诺酮类 抗菌活性 药效学研究 抗菌药 脆弱拟杆菌 斯帕 新衍生物 厌氧菌
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妥舒沙星人体血药浓度测定及药代动力学研究 被引量:1
19
作者 黄诗前 《右江医学》 2010年第6期675-678,共4页
目的建立反相高效液相色谱荧光检测法测定人血浆中妥舒沙星浓度的方法。方法以加替沙星为内标,血浆经酸化采用20%高氯酸提取,色谱柱为XDB C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为乙腈-甲醇-20 mmol·L^-1磷酸二氢钾(15∶15∶70... 目的建立反相高效液相色谱荧光检测法测定人血浆中妥舒沙星浓度的方法。方法以加替沙星为内标,血浆经酸化采用20%高氯酸提取,色谱柱为XDB C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为乙腈-甲醇-20 mmol·L^-1磷酸二氢钾(15∶15∶70),荧光检测(λex=342 nm,λem=420 nm)。结果妥舒沙星血浆浓度在10.80-1296 ng·ml^-1内具有良好线性关系,平均相对回收率大于95%,萃取回收率大于60%,日内、日间相对标准差(RSD)均小于4.3%。结论该方法灵敏、准确,可用于妥舒沙星的药动学研究。 展开更多
关键词 高效液相色谱荧光法 血浆
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成都地区几种常用氟喹诺酮类药体外及体内抗菌活性比较
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作者 匡湘红 周黎明 +4 位作者 杨新云 王浴生 张淑华 欧珍蓉 黄秀华 《四川生理科学杂志》 2003年第3期131-132,共2页
关键词 成都地区 氟喹诺酮类药 抗菌活性 司帕 环丙 氧氟 氟罗 诺氟
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