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特殊类型支气管哮喘的治疗问题——妊娠期支气管哮喘的药物治疗 被引量:5
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作者 苏楠 《中华哮喘杂志(电子版)》 CAS 2008年第2期141-144,共4页
妊娠期支气管哮喘(哮喘)是哮喘治疗和管理中的一种特殊情况。妊娠期间哮喘的发作不仅危及孕妇,且因母体缺氧而使胎儿产生一系列并发症。妊娠期哮喘患者应首选吸入型糖皮质激素,配合使用β2受体激动剂和茶碱等支气管舒张剂,给予抗炎和平... 妊娠期支气管哮喘(哮喘)是哮喘治疗和管理中的一种特殊情况。妊娠期间哮喘的发作不仅危及孕妇,且因母体缺氧而使胎儿产生一系列并发症。妊娠期哮喘患者应首选吸入型糖皮质激素,配合使用β2受体激动剂和茶碱等支气管舒张剂,给予抗炎和平喘的治疗。未良好控制的哮喘对孕妇和胎儿的危害要远远高于哮喘治疗药物对妊娠造成的风险。 展开更多
关键词 特殊类型哮喘 妊娠期哮喘 药物治疗
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妊娠期哮喘,如何安全用药
2
作者 缪文清 《家庭用药》 2024年第4期12-13,共2页
哮喘是一种以慢性气道炎症为特征的变态反应性疾病,可见喘息、气促、胸闷和咳嗽等呼吸道症状,伴有可变的呼气流受限,呼吸道症状和强度可随时间而变化。妊娠期哮喘是指女性怀孕期间出现的哮喘,有4%~8%的孕妇患有哮喘,其中1/3会因妊娠而加... 哮喘是一种以慢性气道炎症为特征的变态反应性疾病,可见喘息、气促、胸闷和咳嗽等呼吸道症状,伴有可变的呼气流受限,呼吸道症状和强度可随时间而变化。妊娠期哮喘是指女性怀孕期间出现的哮喘,有4%~8%的孕妇患有哮喘,其中1/3会因妊娠而加重,多发生在妊娠第24~36周。 展开更多
关键词 变态反应性疾病 妊娠期哮喘 慢性气道炎症 安全用药 气流受限 呼吸道症状 怀孕 喘息
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妊娠期哮喘患者病情控制与妊娠结局的临床分析 被引量:2
3
作者 余兵 马艳良 +2 位作者 张彤 高占成 何权瀛 《中国呼吸与危重监护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期178-184,共7页
目的探讨妊娠期哮喘患者的孕期病情变化、体重增加、嗜酸性粒细胞水平等因素对妊娠结局的影响。方法收集2010年10月—2020年10月于北京大学人民医院产科住院生产的妊娠期哮喘患者病历记录,并查阅孕期前(怀孕前)和生产前孕期相应的门诊... 目的探讨妊娠期哮喘患者的孕期病情变化、体重增加、嗜酸性粒细胞水平等因素对妊娠结局的影响。方法收集2010年10月—2020年10月于北京大学人民医院产科住院生产的妊娠期哮喘患者病历记录,并查阅孕期前(怀孕前)和生产前孕期相应的门诊电子病历记录。根据病情控制情况(有无非计划呼吸门诊、急诊或住院情况)分为孕期平稳组和孕期波动组,回顾性分析比较两组病例一般资料、孕期前病情控制、孕期体重增加情况、嗜酸性粒细胞水平等情况;孕期波动组(亚组分析)的哮喘发作诱因,临床特点及发作时间的孕周分布;孕期平稳组(亚组分析)不同孕期的嗜酸性粒细胞水平分析。结果纳入单胎自然怀孕的妊娠期哮喘124例,年龄(32.3±3.9)岁,孕期平稳组71例,孕期波动组53例。孕期波动组孕期前病情不稳定比例高于孕期平稳组(P<0.05),孕期波动组孕期前间断用药比例高于孕期平稳组(P<0.05),在临产时外周血嗜酸性粒细胞计数及外周血嗜酸性粒细胞计数≥0.15×10^(9)/L例数的比较中,孕期波动组高于孕期平稳组(均P<0.05),两组在孕期体重指数、孕期体重增加值及伴随过敏性鼻炎比例的比较中差异无统计学意义(均P>0.05);母胎结局方面,孕期波动组的妊高症病例比例、胎儿宫内窘迫比例高于孕期平稳组(均P<0.05)。孕期波动组中,普通感冒在哮喘发作诱发因素中较为常见(38.2%,29例次/76例次),妊娠期哮喘发作多发生于孕13~36周(65.8%,50例次/76例次);对于孕期稳定组亚组的分析,外周血嗜酸性粒细胞计数的比较中,孕早期(P<0.05)和孕中期(P<0.05)高于临产前;嗜酸性粒细胞计数>0.15×10^(9)/L例数比较中,孕中期高于临产前(P<0.05)。结论妊娠期哮喘病情波动和母胎不良结局有关,妊娠期哮喘患者孕期前(怀孕前)的哮喘病情控制、孕期体重管理、嗜酸性粒细胞的监测意义重大,妊娠期哮喘患者的孕� 展开更多
关键词 妊娠期哮喘 体重增加 嗜酸性粒细胞水平 妊娠结局
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雾化吸入普米克令舒对妊娠期哮喘的临床效果分析 被引量:2
4
作者 顾敏菲 赵宝英 《亚太传统医药》 2011年第12期107-108,共2页
目的:探讨分析雾化吸入普米克令舒对于妊娠期哮喘的临床效果。方法:将22例患妊娠期哮喘的孕产妇随机均分为研究组和对照组各11例,其中对照组采用常规抗哮喘治疗(茶碱、抗炎等药物),研究组采用常规抗哮喘治疗联合雾化吸入普米克令舒,比... 目的:探讨分析雾化吸入普米克令舒对于妊娠期哮喘的临床效果。方法:将22例患妊娠期哮喘的孕产妇随机均分为研究组和对照组各11例,其中对照组采用常规抗哮喘治疗(茶碱、抗炎等药物),研究组采用常规抗哮喘治疗联合雾化吸入普米克令舒,比较两组之间的应用效果。结果:研究组的妊娠期哮喘治疗有效率(81.82%)明显高于对照组的妊娠期哮喘治疗有效率(45.45%),且差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒联合常规抗哮喘治疗可有效治疗妊娠期哮喘,值得临床推广。 展开更多
关键词 普米克令舒 妊娠期哮喘 疗效
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妊娠期哮喘药物治疗及安全性的新认识 被引量:2
5
作者 张羽钦 朱珠 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期316-318,共3页
目的哮喘是一种严重危害人类健康的疾病,妊娠期哮喘具有其特殊性,如何在保证妇儿安全的基础上合理有效地使用控制哮喘药物是临床上关注的热点。方法根据妊娠期哮喘的危害和这一时期用药特点和可能引起的不良反应,对各类药物的安全性进... 目的哮喘是一种严重危害人类健康的疾病,妊娠期哮喘具有其特殊性,如何在保证妇儿安全的基础上合理有效地使用控制哮喘药物是临床上关注的热点。方法根据妊娠期哮喘的危害和这一时期用药特点和可能引起的不良反应,对各类药物的安全性进行评价,并就药物相互作用进行了简单分析。结果与结论通过妊娠期哮喘教育使患者正确使用哮喘药物。 展开更多
关键词 妊娠期哮喘 药物安全性 药物相互作用
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普米克令舒雾化吸入治疗妊娠期哮喘的临床疗效 被引量:2
6
作者 代先慧 冷玲 +2 位作者 李克芬 江文帅 刘英勋 《中国医药导刊》 2016年第1期71-72,共2页
目的:探讨普米克令舒雾化吸入治疗妊娠期哮喘的临床疗效。方法:采用回顾性分析法,选取2012年5月至2014年10月我院收治的120妊娠期哮喘患者的临床资料,按照治疗方法的不同将她们分为两组,对照组和观察组,每组各60例。对照组患者采用常规... 目的:探讨普米克令舒雾化吸入治疗妊娠期哮喘的临床疗效。方法:采用回顾性分析法,选取2012年5月至2014年10月我院收治的120妊娠期哮喘患者的临床资料,按照治疗方法的不同将她们分为两组,对照组和观察组,每组各60例。对照组患者采用常规抗炎+茶碱等药物治疗,观察组患者在常规治疗的基础上采用普米克令舒雾化吸入进行治疗。治疗10天后观察两组患者治疗效果。结果:经过一段时间的治疗,观察者患者治疗总有效率为95.00%(57/60)明显高于对照组患者治疗总有效率的66.67%(40/60),经过统计学分析、比较,P<0.05,具有统计学意义;观察组患者喘息平均消失时间和哮呜音平均消失时间显著短于对照组,经统计学比较,P<0.05,具有统计学意义。结论:普米克令舒雾化吸入应用于妊娠期哮喘具有较好的治疗效果,不仅能够缩短治疗疗程,而且具有较好的治疗安全性和疗效。 展开更多
关键词 普米克令舒 雾化吸入 妊娠期哮喘 临床有效性
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舒利迭结合布地奈德治疗妊娠期哮喘的疗效及对唾液中SIgA、Cor水平的影响 被引量:1
7
作者 熊亮 成爱玲 《中国实用医药》 2023年第17期22-26,共5页
目的 探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂(商品名:舒利迭)结合布地奈德治疗妊娠期哮喘的疗效及对唾液中分泌型免疫球蛋白A(SIgA)、皮质醇(Cor)水平的影响。方法 112例妊娠期哮喘孕妇,以随机数字表法分为对照组和研究组,每组56例。对照组应用布... 目的 探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂(商品名:舒利迭)结合布地奈德治疗妊娠期哮喘的疗效及对唾液中分泌型免疫球蛋白A(SIgA)、皮质醇(Cor)水平的影响。方法 112例妊娠期哮喘孕妇,以随机数字表法分为对照组和研究组,每组56例。对照组应用布地奈德治疗,研究组应用舒利迭结合布地奈德治疗。比较两组临床疗效,喘息消失时间、哮鸣音消失时间及住院时间,治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%pred)、呼气峰值流速占预计值的百分比(PEF%pred)及第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)]及唾液中SIgA、Cor水平,不良反应发生情况。结果 研究组总有效率为96.43%,高于对照组的82.14%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组喘息消失时间、哮鸣音消失时间及住院时间分别为(3.11±1.05)、(4.35±1.14)、(7.22±1.58)d,均短于对照组的(4.87±1.47)、(6.84±1.24)、(9.87±1.42)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组FEV1%pred、PEF%pred及FEV1/FVC均高于本组治疗前,且研究组FEV1%pred(88.95±6.57)%、PEF%pred(84.59±3.76)%、 FEV1/FVC(78.96±6.12)%显著高于对照组的(72.54±5.23)%、(72.01±3.75)%、(63.48±5.49)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组唾液中SIgA、Cor水平均高于本组治疗前,且研究组唾液中SIgA(20.44±4.21)g/L、Cor(9.53±1.47)μg/L高于对照组的(13.15±3.39)g/L、(6.56±1.38)μg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为3.57%,低于对照组的21.43%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 应用舒利迭结合布地奈德治疗妊娠期哮喘孕妇疗效显著,可大大缩短孕妇喘息及哮鸣音消失时间,有效改善肺功能,同时提高其唾液中SIgA、Cor水平,不良反应少,安全性较高,值得临床深入推广。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松粉吸入剂 布地奈德 妊娠期哮喘 分泌型免疫球蛋白A 皮质醇
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妊娠合并哮喘的药物应用和安全性探讨 被引量:2
8
作者 易成进 《当代医学》 2011年第21期34-35,共2页
支气管哮喘在妊娠期妇女中较常见,由于妊娠期的特殊性,治疗要兼顾母亲和胎儿的安全。因为担心药物的副作用,很多妊娠期的哮喘患者未能得到适当的治疗,导致母体和胎儿的伤害。本文为进一步探讨妊娠合并哮喘的合理治疗方法。
关键词 妊娠期哮喘 治疗 母婴安全
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对妊娠期哮喘急性发作患者药学服务工作的体会 被引量:1
9
作者 冯瑾 《药学实践杂志》 CAS 2017年第2期182-183,190,共3页
目的探讨哮喘特殊人群治疗中的药学监护。方法临床药师参与妊娠期哮喘急性发作患者的药物治疗过程,及时提出特殊患者适宜的用药建议,对患者进行妊娠期哮喘管理教育。结果患者哮喘急性发作得到很好的控制,加强了对患者妊娠期哮喘管理重... 目的探讨哮喘特殊人群治疗中的药学监护。方法临床药师参与妊娠期哮喘急性发作患者的药物治疗过程,及时提出特殊患者适宜的用药建议,对患者进行妊娠期哮喘管理教育。结果患者哮喘急性发作得到很好的控制,加强了对患者妊娠期哮喘管理重要性的认识。结论临床药师应加强对妊娠期及备孕哮喘患者的宣教,以减少因患者缺乏妊娠期哮喘管理意识而导致的急性发作及其他不良后果。 展开更多
关键词 妊娠期哮喘 合理用药 药学监护 哮喘管理
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妊娠期哮喘
10
作者 Dombrowski M.P. Schatz M. +1 位作者 Wise R. 郭慧芳 《世界核心医学期刊文摘(妇产科学分册)》 2005年第2期58-59,共2页
OBJECTIVE:To determine neonatal an d maternal out-comes stratified by asthma severity during pregnancy by using the 1993National Asthma Educa tion Program Working Group on Asthma and Pregnancy definitions of asthma se... OBJECTIVE:To determine neonatal an d maternal out-comes stratified by asthma severity during pregnancy by using the 1993National Asthma Educa tion Program Working Group on Asthma and Pregnancy definitions of asthma severity.The primary hypoth esis was that moderate or severe asthmatics would have an in creased incidence of delivery at<32weeks of gestation compared with n onasth-matic controls.METHODS:This was a m ulticenter,prospective,observational cohort study conducted over 4years at 16university hospital cent ers.Asthma severity was defined according to the National As thma Education Pro-gram Working Group on Asthma and Preg nancy classifica-tion and modified to include medication requirements.This study had 80%power to detect a 2-to 3-fold increase in delivery less than 32weeks of gestation among the cohort with the moderate or severe asthma co mpared with controls.Secondary outcome measures included obstetrical and neonatal outcomes.RESULTS:The fin al analysis included881nonasthmatic controls,873with mild asthma,814with moderate,and 52with severe asthma.There were no significant differences in the rate s of preterm delivery less than 32weeks(moderate or severe 3.0%,mild 3.4%,controls 3.3%;P =.873)or less than 37weeks of ges-tation.There were no significant di fferences for neonatal outcomes except discharge diagnosis of neonatal sepsis a-mong the mild group compared with con trols,adjusted odds ratio 2.9,95%confidence interval 1.2,6.8.There were no significant differences for mate rnal complications except for an increase in overall cesarean d elivery rate among the moderate -or -severe group compared with controls(adjusted odds ratio 1.4,95%confidence interval 1.1,1.8).CONCLUSION:Asthma was not associa ted with a significant increase in preterm delivery or other adverseperinatal outcomes other than a disc harge diagnosis of neonatal sepsis.Cesarean delivery rate was increased a-mong the cohort with moderate or severe asthma. 展开更多
关键词 妊娠期哮喘 新生儿结局 早产发生率 脓毒血症 队列研究 围生 出院诊断 药物治疗 分类标准 教育计划
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妊娠及妊娠期哮喘对呼出气一氧化氮水平的影响
11
作者 徐蕾 甘玉杰 +2 位作者 苏洽光 贺新华 冯强 《中国现代医生》 2021年第16期16-18,22,共4页
目的探讨妊娠及妊娠期哮喘对呼出气一氧化氮(FeNO)水平的影响。方法选取2018年8月至2020年8月26例健康妊娠女性作为研究一组,20例妊娠期哮喘患者作为研究二组,另选取20例健康非妊娠女性作为对照一组,20例哮喘非妊娠女性作为对照二组,四... 目的探讨妊娠及妊娠期哮喘对呼出气一氧化氮(FeNO)水平的影响。方法选取2018年8月至2020年8月26例健康妊娠女性作为研究一组,20例妊娠期哮喘患者作为研究二组,另选取20例健康非妊娠女性作为对照一组,20例哮喘非妊娠女性作为对照二组,四组均对FeNO水平进行测定,对四组第1秒用力呼气量占预计值百分比(EFV1%)、最大呼气流速峰值占预计值百分比(PEF%)、血嗜酸性粒细胞计数百分比(EOS%)、FeNO进行分析,并对妊娠及妊娠期哮喘不同孕周FeNO水平进行分析,分析健康妊娠观察指标相关性及妊娠期哮喘观察指标相关性。结果对EFV1%、PEF%分析,研究二组、对照二组低于对照一组、研究一组(P<0.05);对EOS%、FeNO水平分析,研究二组、对照二组高于对照一组和研究一组(P<0.05);对研究一组和研究二组不同孕周患者FeNO水平分析,早期、中期及晚期比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究一组FeNO水平与EOS%呈正相关(r=0.671,P<0.01);FeNO水平与EFV1%无相关性(P=0.352);FeNO水平与PEF%无相关性(P=0.262)。研究二组FeNO水平与EOS%呈正相关(r=0.670,P<0.01);FeNO水平与EFV1%无相关性(P=0.517);FeNO水平与PEF%无相关性(P=0.301)。结论正常妊娠不会对FeNO水平产生明显影响,而妊娠期哮喘将提高FeNO水平,因此需要予以重视,对于妊娠期哮喘患者可将FeNO作为重要监测指标之一。 展开更多
关键词 妊娠期哮喘 FENO EFV1% PEF% EOS%
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妊娠期哮喘的规范化管理与胎儿健康影响的观察研究
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作者 鲍芳 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2024年第11期0097-0100,共4页
探究标准化的妊娠期哮喘管理如何对母婴健康产生正面效果,分析其在降低哮喘急性发作频率以及优化胎儿健康结局方面的作用,方法 在2022年1月至2023年12月期间,某三级甲等医院的产科接诊了120名孕期哮喘病人,这些病人被随机分配至两个研... 探究标准化的妊娠期哮喘管理如何对母婴健康产生正面效果,分析其在降低哮喘急性发作频率以及优化胎儿健康结局方面的作用,方法 在2022年1月至2023年12月期间,某三级甲等医院的产科接诊了120名孕期哮喘病人,这些病人被随机分配至两个研究组别:研究中的实验组(60例)与对照组(60例),干预组纳入标准化治理范畴,涵盖定期的追踪评估、呼吸系统病症的教导、药物应用计划的优化及定制化治理。在常规的孕期护理模式下,设置了一组平行对照实验,对两组哮喘患者进行追踪监测,详细记载其哮喘发作频率、急救就医频次、肺活量检测结果、孕期并发症发生概率、胎儿健康状况以及新生儿的诞生情况,结果 干预组处理的病患组在哮喘的急症发作频率以及需要急诊治疗的次数上,明显低于未接受处理的对照组(P<0.05)。干预组处理的组别的肺呼吸功能主要指标(FEV1)显著优于未接受处理的对比组别(P<0.05),干预组处理的群体在妊娠期并发症的出现率明显低于未接受处理的对照群体,其胎儿的健康状况、新生儿的出生体重以及Apgar评分等关键指标均显示较好,与对照组相比具有统计学意义(P<0.05)。结论 对妊娠期间哮喘症状的标准化管理能显著降低病症的急性恶化频率和紧急医疗服务的需求,优化呼吸系统功能,减少孕期并发症的出现,增进胎儿的健康状况,以及改善新生儿的诞生结果,在孕期哮喘病患中,应广泛实施标准化管控,以确保母亲与胎儿的健康安全。 展开更多
关键词 妊娠期哮喘管理 母婴健康 急救就医频次
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双水平气道正压通气治疗中晚期妊娠重度哮喘的临床研究 被引量:2
13
作者 梁雄 李慧 张学文 《中国实用医药》 2008年第21期26-28,共3页
目的研究无创通气在中晚期妊娠重度哮喘治疗中对胎儿、动脉血气指标(pH、PaO2、PaCO2、SaO2)、心率(HR)和呼吸频率(RR)的影响。方法将30例中晚期妊娠重度支气管哮喘患者随机分为无创通气(双水平鼻/面罩NIPPV)+药物治疗组(实验组15例)和... 目的研究无创通气在中晚期妊娠重度哮喘治疗中对胎儿、动脉血气指标(pH、PaO2、PaCO2、SaO2)、心率(HR)和呼吸频率(RR)的影响。方法将30例中晚期妊娠重度支气管哮喘患者随机分为无创通气(双水平鼻/面罩NIPPV)+药物治疗组(实验组15例)和对照组(15例)。比较治疗后两组动脉血气指标(pH、PaO2、PaCO2、SaO2)变化以及对胎儿发育的影响,观察患者临床症状、HR和RR。结果实验组血气指标的改善以及监测HR、RR下降均优于对照组(P<0.01)。结论在常规药物治疗的基础上,采用双水平鼻/面罩NIPPV用于妊娠期重度哮喘的治疗,安全有效,可减少气管插管率,减少对胎儿的不良影响。 展开更多
关键词 无创通气 妊娠期重度哮喘 血气分析
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无创通气治疗妊娠期重度哮喘临床观察 被引量:2
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作者 谢芳 《实用诊断与治疗杂志》 2007年第2期145-146,共2页
目的:研究无创通气在妊娠期重度哮喘治疗中对胎儿、动脉血气中酸碱度、动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压的影响。方法:将23例重度支气管哮喘患者随机分为无创通气+药物治疗组(无创通气组13例)和对照组(10例)。比较治疗后两组动脉血气... 目的:研究无创通气在妊娠期重度哮喘治疗中对胎儿、动脉血气中酸碱度、动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压的影响。方法:将23例重度支气管哮喘患者随机分为无创通气+药物治疗组(无创通气组13例)和对照组(10例)。比较治疗后两组动脉血气中酸碱度、动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压变化以及对胎儿发育的影响,观察患者临床症状、心率和呼吸频率。结果:无创通气组在治疗后动脉血气中酸碱度、动脉血氧分压值升高和动脉血二氧化碳分压、心率和呼吸频率下降,对胎儿发育的不利影响明显降低,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:无创通气在妊娠期重度哮喘治疗中可改善血气状况,减少对胎儿的不良影响。 展开更多
关键词 无创通气 妊娠期重症哮喘 血气分析
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妊娠期合并哮喘患者1例的药学监护 被引量:1
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作者 邓燕 《中国医药科学》 2013年第15期148-149,174,共3页
本资料根据1例妊娠期合并哮喘患者的临床症状、体征及病史,给予积极控制哮喘症状、同时兼顾治疗并发症,对用药进行分析,总结了药物治疗妊娠期合并哮喘患者的要点:根据患者年龄、妊娠周期、家族哮喘病史、既往哮喘病史、用药史、药物(食... 本资料根据1例妊娠期合并哮喘患者的临床症状、体征及病史,给予积极控制哮喘症状、同时兼顾治疗并发症,对用药进行分析,总结了药物治疗妊娠期合并哮喘患者的要点:根据患者年龄、妊娠周期、家族哮喘病史、既往哮喘病史、用药史、药物(食物)过敏史等方面进行综合评估,避免盲目用药;选择合理的药物治疗并发症,减少对母儿的影响;用全身糖皮质激素治疗孕妇疾病,地塞米松治疗胎儿疾病较佳,激素不宜减量,可一直使用直至分娩;出院药物治疗根据哮喘症状发作严重程度选择用药和剂量,轻微者低剂量治疗,严重者可予以高剂量吸入药物治疗,同时加强孕妇的用药教育,尽量减少妊娠期间哮喘的发作次数。 展开更多
关键词 妊娠期合并哮喘 药学监护 激素
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三伏贴联合西药治疗妊娠期支气管哮喘慢性持续期50例临床观察 被引量:18
16
作者 田福玲 李旗 +4 位作者 赵岩 崔建美 马树祥 王洪彬 李雪青 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2015年第13期1112-1115,共4页
目的观察三伏贴治疗妊娠期支气管哮喘(妊娠哮喘)慢性持续期患者的临床疗效及可能作用机制。方法将100例妊娠哮喘慢性持续期患者随机分为对照组和治疗组各50例。对照组给予布地奈德气雾剂吸入治疗,每次256μg,每天1次,共30天。治疗组在... 目的观察三伏贴治疗妊娠期支气管哮喘(妊娠哮喘)慢性持续期患者的临床疗效及可能作用机制。方法将100例妊娠哮喘慢性持续期患者随机分为对照组和治疗组各50例。对照组给予布地奈德气雾剂吸入治疗,每次256μg,每天1次,共30天。治疗组在对照组的基础上给予三伏贴治疗,于头伏、二伏、三伏的第1天各治疗1次,末次贴敷10天后观察两组患者临床疗效、症状和体征缓解时间,检测两组患者治疗前后肺功能、血清降钙素(PCT)、25-羟维生素D3、血清C反应蛋白(CRP)水平及唾液中免疫球蛋白A(SIg A)、褪黑素和皮质醇水平。结果治疗后两组患者血清PCT、CRP水平较治疗前降低,25-羟维生素D3、SIg A、褪黑素和皮质醇水平提高,肺功能改善,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后血清PCT和CRP较对照组明显降低,25-羟维生素D3、SIg A、褪黑素和皮质醇水平、肺功能明显提高(P<0.05)。治疗组喘息、咳嗽、肺部哮鸣音、胸膈满闷缓解时间明显短于对照组(P<0.05)。治疗组临床疗效总有效率91.49%,对照组为75.00%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论三伏贴可能通过降低血清PCT、CRP水平,提高血清25-羟维生素D3和唾液中SIg A、褪黑素和皮质醇水平使妊娠哮喘慢性持续期患者临床症状得到有效控制。 展开更多
关键词 妊娠期支气管哮喘 三伏贴 肺功能 降钙素 C反应蛋白
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