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奥氮平的药理学及临床应用 被引量：106
1
作者 李华杰 吴爱勤 《临床精神医学杂志》 2001年第2期114-117,共4页
关键词 奥氮平 药理学 受体药理学 临床应用
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奥氮平治疗精神分裂症的开放性临床验证 被引量：97
2
作者 舒良 刘平 +5 位作者 周沫 王希林 张鸿燕 郭俊花 周方 侯也之 《中华精神科杂志》 CAS CSCD 1999年第4期223-225,共3页
目的　验证奥氮平治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法　对６５ 例精神分裂症患者予以奥氮平在５～２０ ｍｇ／ｄ 治疗， 疗程为６ 周。采用阳性与阴性症状量表以及简明精神病评定量表（ＢＰＲＳ） 评定疗效；采用不自主运动量表、Ｓｉ... 目的　验证奥氮平治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法　对６５ 例精神分裂症患者予以奥氮平在５～２０ ｍｇ／ｄ 治疗， 疗程为６ 周。采用阳性与阴性症状量表以及简明精神病评定量表（ＢＰＲＳ） 评定疗效；采用不自主运动量表、ＳｉｍｐｓｏｎＡｎｇｕｓ 量表和副反应量表评定不良反应。结果　６５例中脱落３ 例（ 在临床疗效评定中按无效计）；完成治疗的６２ 例中完全缓解５２％ （３４／６５），显著进步２８ ％（１８／６５） ，进步８％ （５／６５） ，无效１２％ （８／６５） 。奥氮平对阳性、阴性症状以及一般精神病态均有良好疗效。该药锥体外系不良反应少。主要不良反应为抗胆碱作用、困倦、体重增加、一过性肝酶活性升高等。结论　奥氮平是一种安全有效。 展开更多
关键词 精神分裂症 抗精神病剂 奥氮平 治疗
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阿立哌唑与奥氮平治疗精神分裂症患者的疗效和对糖脂代谢影响的对比研究 被引量：88
3
作者 蒋鹏 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期96-98,共3页
目的比较阿立哌唑与奥氮平治疗精神分裂症的疗效及对糖脂代谢的影响。方法将70例精神分裂症患者分为阿立哌唑组和奥氮平组,每组各35例,治疗时间为6周。在治疗前及治疗后2、4、6周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用血生化指标... 目的比较阿立哌唑与奥氮平治疗精神分裂症的疗效及对糖脂代谢的影响。方法将70例精神分裂症患者分为阿立哌唑组和奥氮平组,每组各35例,治疗时间为6周。在治疗前及治疗后2、4、6周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用血生化指标和体质量改变等进行安全性评估。结果两组整体改善精神症状的疗效相当,但奥氮平组第2周末和4周末的疗效优于阿立哌唑组,差异有统计学意义(P<0.05)。阿立哌唑组治疗前后体质量指数、糖脂代谢均无明显变化,奥氮平组治疗6周后体质量(21.99±2.33)kg/m2、空腹血糖(5.22±0.53)mmol/L及三酰甘油(1.03±0.35)mmol/L显著高于治疗前[(20.75±2.64)kg/m2、(4.91±0.50)mmol/L、(0.79±0.29)mmol/L],且高于阿立哌唑组[(19.9±1.57)kg/m2、(4.82±0.48)mmol/L、(0.78±0.16)mmol/L],差异均有统计学意义(P<0.05),但总胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白均无明显变化。结论奥氮平与阿立哌唑的疗效相当,奥氮平对精神分裂症患者的血糖、三酰甘油、体质量有显著影响,而阿立哌唑则无明显影响。 展开更多
关键词 精神分裂症 阿立哌唑 奥氮平 糖脂代谢 体质量
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探讨奥氮平对首发精神分裂症伴肥胖患者认知功能、糖脂代谢及相关激素指标水平的影响 被引量：74
4
作者 林春燕 周红蕊 +1 位作者 黎顺成 罗儒献 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2019年第9期954-958,共5页
目的:探讨奥氮平对首发精神分裂症伴肥胖患者认知功能、糖脂代谢及相关激素指标水平的影响。方法:选取2015年3月至2017年5月某院收治的首发精神分裂症伴肥胖患者500例,采用随机数字表法分为观察组、对照组各250例。对照组患者给予利培酮... 目的:探讨奥氮平对首发精神分裂症伴肥胖患者认知功能、糖脂代谢及相关激素指标水平的影响。方法:选取2015年3月至2017年5月某院收治的首发精神分裂症伴肥胖患者500例,采用随机数字表法分为观察组、对照组各250例。对照组患者给予利培酮,观察组在此基础上予以奥氮平,从小剂量(奥氮平片5 mg·d^(-1),利培酮口腔崩解片1 mg·d^(-1))开始,后逐渐加量,在1个月内达到治疗量(奥氮平片15～20 mg·d^(-1),利培酮口腔崩解片4～6 mg·d^(-1))。两组患者均治疗8周。应用阳性和阴性综合征量表(PANSS)、认知功能成套测验系统(MCCB)评估两组患者治疗前后症状、认知功能,并比较两组患者治疗前后体质量指数(BMI)、糖脂代谢指标[空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、三酯甘油(TG)]、相关激素指标[泌乳素(PRL)、雌二醇(E_2)、睾酮(TESTO)],观察不良反应发生情况。结果:治疗8周后,两组患者PANSS评分均较治疗前显著下降(P<0.05),组间PANSS评分及PANSS减分率比较差异无显著性(P>0.05);MCCB测试中,观察组在连线测试、工作记忆、操作速度方面改善显著优于对照组(P<0.05);治疗后两组BMI、FPG、TC、LDL、TG均增加,且观察组各指标水平均高于对照组(P<0.05);两组治疗后PRL、E_2、TESTO水平均升高(P<0.05),组间对比差异均无显著性(P>0.05);两组不良反应发生率比较差异无显著性(P>0.05)。结论:相比单用利培酮,利培酮+奥氮平应用于首发精神分裂症伴肥胖患者,可明显改善其认知功能,但对糖脂代谢的不利影响可能更大,应加以监测,而2种治疗方案对相关激素水平改善效果相似。 展开更多
关键词 奥氮平 首发精神分裂症 肥胖 认知功能 糖脂代谢 激素
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4种第二代抗精神病药物治疗精神分裂症急性期的临床观察 被引量：73
5
作者 赵晶媛 黄光彪 +4 位作者 顾小静 艾小青 杨淑珍 华婷婷 吕路线 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第20期2790-2794,共5页
目的:考察4种第二代抗精神病药物治疗精神分裂症急性期的临床疗效及不良反应。方法:将159例精神分裂症患者按照随机数字表法分为利培酮组(40例)、奥氮平组(40例)、阿立哌唑组(39例)和齐拉西酮组(40例),每组患者按常规用法用量给予对应... 目的:考察4种第二代抗精神病药物治疗精神分裂症急性期的临床疗效及不良反应。方法:将159例精神分裂症患者按照随机数字表法分为利培酮组(40例)、奥氮平组(40例)、阿立哌唑组(39例)和齐拉西酮组(40例),每组患者按常规用法用量给予对应的药物,进行为期6周的临床研究。治疗前和治疗2、4、6周末采用阳性与阴性症状量表对各组患者的精神状况进行评定;同时进行血糖、血脂、泌乳素等代谢和生物学指标检测;并采用锥体外系副反应量表、静坐不能评定量表、精神性不良反应量表评定不良反应。结果:共计137例患者完成研究。利培酮组和奥氮平组对精神症状的控制,尤其是对阳性症状的控制起效快于阿立哌唑组和齐拉西酮组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,奥氮平组患者的体质量指数和腹围增加数明显大于其他3组,差异均有统计学意义(P<0.05);该组患者的低密度脂蛋白也明显增高,与齐拉西酮组和阿立哌唑组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);利培酮组患者的泌乳素水平明显高于其他3组,阿立哌唑组患者的泌乳素水平明显低于其他3组,差异均有统计学意义(P<0.05)。4种药物的不良反应多数为轻度或中度,对症处理后大多可缓解。结论:4种第二代抗精神病药物对精神分裂症急性期精神症状的控制疗效相当,其中利培酮、奥氮平控制阳性症状的起效时间较早,与糖脂代谢和泌乳素有关的不良反应也出现较多;阿立哌唑、齐拉西酮的不良反应相对较少,患者的耐受性较好。用药时应全面考虑各种因素,制订个体化的治疗方案。 展开更多
关键词 第二代抗精神病药物 精神分裂症 急性期 利培酮 奥氮平 阿立哌唑 齐拉西酮 临床疗效 不良反应
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齐拉西酮联合奥氮平对老年难治性精神分裂症患者症状及血清瘦素和脑源性神经营养因子水平的影响 被引量：68
6
作者 朱桂东 宋清海 +1 位作者 徐伟杰 曹江 《中国慢性病预防与控制》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期219-222,共4页
目的探讨老年难治性精神分裂症患者以齐拉西酮、奥氮平配伍治疗的临床效果,为老年难治性精神分裂症的治疗提供依据。方法选取2015年10月至2018年1月丽水第二人民医院收治的127例老年难治性精神分裂症患者作为研究对象,按随机数字表法分... 目的探讨老年难治性精神分裂症患者以齐拉西酮、奥氮平配伍治疗的临床效果,为老年难治性精神分裂症的治疗提供依据。方法选取2015年10月至2018年1月丽水第二人民医院收治的127例老年难治性精神分裂症患者作为研究对象,按随机数字表法分为联合治疗组64例和对照组63例。对照组以奥氮平治疗,联合治疗组以齐拉西酮、奥氮平配伍治疗。比较两组疗效、治疗前及治疗12周后阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、体质指数(BMI)、血清瘦素(Leptin)、空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)水平及不良反应。用SPSS21.0软件进行数据的统计分析,计数资料的比较用χ~2检验,计量资料的比较用t检验。结果联合治疗组总有效率为93.75%,高于对照组(80.95%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者实验室各指标水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗12周后两组患者血清BDNF、NGF水平均较治疗前明显升高,且联合治疗组治疗后明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01),治疗12周后联合治疗组血清Leptin水平明显高于治疗前和对照组治疗后,差异均有统计学意义(P<0.05),对照组治疗12周后FPG、TC水平均明显高于治疗前,且明显高于联合治疗组治疗后,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗前两组患者PANSS评分、BMI比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗12周后两组患者PANSS评分均较治疗前明显降低,BMI明显升高,且联合治疗组治疗12周后PANSS评分和BMI均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。两组患者治疗中均未出现严重的不良反应,未影响继续治疗。结论以齐拉西酮、奥氮平配伍治疗老年难治性精神分裂症患者效果显著,安全性高,值得临床推广。 展开更多
关键词 难治性精神分裂症 奥氮平 齐拉西酮 瘦素 脑源性神经营养因子
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奥氮平、利培酮及喹硫平对老年精神分裂症患者糖脂代谢及性激素水平的影响 被引量：67
7
作者 高景娜 崔利军 +2 位作者 崔伟 韩笑 李媛媛 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2019年第24期6046-6048,共3页
目的观察奥氮平、利培酮及喹硫平对老年精神分裂症患者糖脂代谢及性激素水平的影响。方法选择老年精神分裂症患者84例,依据治疗方案的不同将其分为奥氮平组(28例)、利培酮组(28例)、喹硫平组(28例)。奥氮平组接受奥氮平治疗,利培酮组接... 目的观察奥氮平、利培酮及喹硫平对老年精神分裂症患者糖脂代谢及性激素水平的影响。方法选择老年精神分裂症患者84例,依据治疗方案的不同将其分为奥氮平组(28例)、利培酮组(28例)、喹硫平组(28例)。奥氮平组接受奥氮平治疗,利培酮组接受利培酮治疗,喹硫平组接受喹硫平治疗。观察三组治疗前后糖脂代谢指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及空腹血糖(FPG)]、催乳素、体重变化及不良反应。结果治疗前、后三组TC、TG、LDL-C、FPG水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后奥氮平组、利培酮组、喹硫平组TC水平较治疗前显著升高,奥氮平组TG水平较治疗前显著升高,HDL-C较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前三组催乳素、体重对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后奥氮平组体重较利培酮组显著升高,治疗后奥氮平组、利培酮组、喹硫平组体重较治疗前显著升高;治疗后利培酮组、奥氮平组催乳素较治疗前显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);喹硫平组催乳素与治疗前相比较差异无统计学意义(P>0.05)。利培酮组锥体外系反应较奥氮平组、喹硫平组显著升高,喹硫平组体位性低血压发生率较奥氮平组、利培酮组显著升高,奥氮平组体重增加发生率较利培酮组、喹硫平组显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年精神分裂症患者接受奥氮平、利培酮及喹硫平治疗对血糖水平无明显影响,但将导致脂质代谢异常及体重、催乳素水平的变化,且各药物副作用不同。 展开更多
关键词 精神分裂症 奥氮平 利培酮 喹硫平 糖脂代谢 性激素
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奥氮平与利培酮治疗精神分裂症患者认知功能的疗效比较 被引量：67
8
作者 王莹 边艳辉 江芮 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第36期5083-5086,共4页
目的:比较奥氮平与利培酮治疗精神分裂症患者认知功能的疗效和安全性。方法:回顾性分析98例精神分裂症患者资料,按治疗方案的不同分为对照组(49)和观察组(49)。正在接受抗精神病药物治疗者,停药洗脱7 d后入组。对照组患者给予利培酮片... 目的:比较奥氮平与利培酮治疗精神分裂症患者认知功能的疗效和安全性。方法:回顾性分析98例精神分裂症患者资料,按治疗方案的不同分为对照组(49)和观察组(49)。正在接受抗精神病药物治疗者,停药洗脱7 d后入组。对照组患者给予利培酮片起始剂量1 mg,口服,每日2次,1周内增加剂量至4~6 mg,每日2次,并维持连续用药6个月。观察组患者给予奥氮平片起始剂量5 mg,口服,每日2次,1周内增加剂量至15~20 mg,每日2次,并维持连续用药6个月。观察两组患者的临床疗效,治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、韦氏记忆量表(WMS)评分[总记忆商(MQ)评分)]、连线测验(TMT)评分(TMT-A连线时间、TMT-A错误数、TMT-B连线时间、TMT-B错误数评分)、威斯康星卡片分类测验(WCST)评分(完成分类数、持续应答数、总错误数、持续错误数及总正确数),并记录不良反应发生情况。结果:两组患者总有效率比较,差异无统计学意义(93.88%vs.97.96%,P>0.05)。治疗后,两组患者PANSS评分、TMT-A连线时间、TMT-A错误数、TMT-B连线时间、TMT-B错误数、持续应答数、总错误数及持续错误数评分均显著低于同组治疗前,且观察组PANSS评分显著低于对照组,其余指标组间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者MQ评分、完成分类数、总正确数评分均显著高于同组治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者体质量增加、嗜睡发生率均显著高于对照组,锥体外系反应、失眠、头痛头晕、口干发生率均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:奥氮平与利培酮治疗精神分裂症的疗效相当,均可有效改善患者认知功能,而奥氮平在改善精神症状方面优于利培酮,但体质量增加、嗜睡发生率较高。 展开更多
关键词 精神分裂症 奥氮平 利培酮 精神症状 认知功能 疗效 安全性
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奥氮平的精神科临床应用及其不良反应 被引量：66
9
作者 康明秀 《精神医学杂志》 2010年第3期235-237,共3页
奥氮平为5-羟色胺/多巴胺(5-HT/DA)拮抗剂,对大脑边缘和中脑皮质有选择性作用,它可快速缓解精神急性症状,对其阴性症状及阳性症状均有显著性疗效,并可改善患者的社会功能和认知功能,能有效治疗器质性精神障碍、酒精所致精神障碍及精神... 奥氮平为5-羟色胺/多巴胺(5-HT/DA)拮抗剂,对大脑边缘和中脑皮质有选择性作用,它可快速缓解精神急性症状,对其阴性症状及阳性症状均有显著性疗效,并可改善患者的社会功能和认知功能,能有效治疗器质性精神障碍、酒精所致精神障碍及精神分裂症;奥氮平通过阻断D2、α1、H1及拟γ一氨基丁酸受体而发挥镇静效应而抗躁狂;其通过阻断5-HT2A和α2受体,导致单胺脱抑制性释放而抗抑郁,能有效治疗情感性精神障碍、神经症及儿童青少年相关精神障碍。奥氮平阻断5-HT2、D2、α1、α2、H1及拟γ一氨基丁酸受体,而引起体重增加及血糖升高等不良反应。本文依据近年来国内外相关文献,对奥氮平的精神科临床应用及不良反应进行综述。 展开更多
关键词 奥氮平 精神科 不良反应
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草酸艾司西酞普兰联合奥氮平治疗老年抑郁症的临床疗效及安全性研究 被引量：63
10
作者 郑学宝 王洪飞 +1 位作者 吴新君 郑维芳 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期495-497,共3页
目的评价草酸艾司西酞普兰联合奥氮平治疗老年抑郁症的临床疗效及安全性。方法入选2012年2月至2014年4月我科收治的老年抑郁症患者62例为研究对象,随机分为奥氮平联合草酸艾司西酞普兰治疗组（试验组,n=29）和草酸艾司西酞普兰组（对照... 目的评价草酸艾司西酞普兰联合奥氮平治疗老年抑郁症的临床疗效及安全性。方法入选2012年2月至2014年4月我科收治的老年抑郁症患者62例为研究对象,随机分为奥氮平联合草酸艾司西酞普兰治疗组（试验组,n=29）和草酸艾司西酞普兰组（对照组,n=33）。对照组给予草酸艾司西酞普兰10mg·d-1口服,疗程8周;试验组在对照组的基础上,加用奥氮平起始剂量2.5mg·d-1,1周内可加至5~10 mg·d-1,疗程8周。2组患者分别在治疗前及治疗后1,2,4,6,8周末时,用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）及相关不良反应量表（TESS）评估2组患者临床疗效及不良反应。结果治疗2周末至8周末,2组患者HAMD评分较治疗前均显著降低（均P〈0.05）;治疗4周末至8周,试验组HAMD评分较对照组显著降低（均P〈0.05）。8周末时,试验组10%以上患者体重增加显著高于对照组（P〈0.05）;而其他不良反应（如头晕、口干、便秘、恶心等）的发生率比较,差异无统计学意义（均P〉0.05）。结论奥氮平联合草酸艾司西酞普兰治疗老年抑郁症起效快,临床疗效较单用草酸艾司西酞普兰好,但可显著增加患者体重。 展开更多
关键词 奥氮平 草酸艾司西酞普兰 老年 抑郁症 临床疗效
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奥氮平与齐拉西酮对精神分裂症患者阳性与阴性症状量表、副反应量表评分及疗效的影响比较 被引量：62
11
作者 杨富菊 《实用临床医药杂志》 CAS 2017年第1期156-158,共3页
精神分裂症患者病程较长,起病隐匿且缓慢,临床表现多种多样。精神分裂症发病率日益升高,但发病机制尚不明确。本研究比较奥氮平与齐拉西酮对精神分裂症患者阳性与阴性症状量表、副反应量表评分及疗效的影响,现报告如下。
关键词 精神分裂症 奥氮平 齐拉西酮 副反应量表评分 阳性与阴性症状量表评分 临床疗效
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阿立哌唑、氨磺必利及奥氮平对精神分裂症患者糖脂代谢及性激素水平的影响 被引量：60
12
作者 高景娜 崔利军 +2 位作者 张旭静 崔伟 韩笑 《中国医师杂志》 CAS 2020年第9期1395-1398,共4页
目的探讨阿立哌唑、氨磺必利以及奥氮平对精神分裂症患者糖脂代谢及性激素水平的影响情况。方法回顾性分析2016年1月至2018年12月期间于本院就诊的95例精神分裂症患者临床资料,依据采用非典型抗精神病药的不同,将上述入选患者进一步划分... 目的探讨阿立哌唑、氨磺必利以及奥氮平对精神分裂症患者糖脂代谢及性激素水平的影响情况。方法回顾性分析2016年1月至2018年12月期间于本院就诊的95例精神分裂症患者临床资料,依据采用非典型抗精神病药的不同,将上述入选患者进一步划分为A组(阿立哌唑治疗,32例)、B组(氨磺必利治疗,32例)与C组(奥氮平治疗,31例),比较三组患者治疗前与治疗4周后糖脂代谢[空腹血糖(FBG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、血清总胆固醇(TC)]、泌乳素(PRL)水平以及体重指数(BMI)的变化情况。结果治疗前,三组患者FBG、HDL-C、TG、LDL-C及TC水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗4周后,A组与B组患者HDL-C及LDL-C水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗4周后,A组患者FBG、TG、TC水平低于B组、C组患者,差异圴有统计学意义(P<0.05);A组患者治疗4周后HDL-C水平高于C组患者,而LDL-C低于C组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,三组患者PRL水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗4周后,A组患者PRL水平均低于B组与C组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,三组患者BMI值比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗4周后,A组患者BMI值均低于B组与C组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与氨磺必利、奥氮平比较,阿立哌唑对精神分裂症患者糖脂代谢、性激素水平与BMI的影响相对较小。 展开更多
关键词 阿立哌唑 氨磺必利 奥氮平 精神分裂症 糖脂代谢 性激素
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奥氮平换用齐拉西酮治疗精神分裂症的安全性和有效性研究 被引量：57
13
作者 段艳平 司天梅 +5 位作者 苏允爱 党卫民 邓红 陈红辉 刘铁榜 陶明 《精神医学杂志》 2013年第1期5-8,共4页
目的观察不能耐受奥氮平治疗或经奥氮平治疗无效的精神分裂症患者换用齐拉西酮治疗12周的安全性和有效性。方法 100例不能耐受奥氮平治疗或治疗无效、符合美国精神疾病诊断与统计手册第4版(DSM-IV)精神分裂症诊断标准、首次发作或非难... 目的观察不能耐受奥氮平治疗或经奥氮平治疗无效的精神分裂症患者换用齐拉西酮治疗12周的安全性和有效性。方法 100例不能耐受奥氮平治疗或治疗无效、符合美国精神疾病诊断与统计手册第4版(DSM-IV)精神分裂症诊断标准、首次发作或非难治性复发精神分裂症患者,换用可变剂量的齐拉西酮治疗12周。分别于基线和治疗第2、4、8、12周末进行疗效评估,包括阳性和阴性综合征量表(PANSS)、卡尔加里抑郁量表(CDSS)、临床总体印象量表(CGI)、生活质量量表(SF-12)。分别于基线和治疗第4、8周末进行安全性评估,包括锥体外系不良反应量表(SAS)、实验室检查和心电图检查。采用重复测量方差分析进行统计学分析。结果86例患者完成实验。PANSS总分随观察时点变化有显著性降低(P<0.001),多项抑郁症状(CDSS评估)、临床总体印象(CGI评分)及社会功能(SF-12评估)随观察时点变化有显著改善(P<0.001)。有完整的不良反应记录共61例,常见的锥体外系不良反应22例(36.07%),相对少见的不良反应10例(16.39%),包括激越2例(3.28%)、恶心1例(1.64%)、便秘1例(1.64%)、失眠1例(1.64%)、头晕1例(1.64%)、头痛1例(1.64%)、焦虑1例(1.64%)、口干1例(1.64%)、心动过速1例(1.64%)。空腹血糖、糖化血红蛋白、甘油三酯、总胆固醇和催乳素以及心电图QTc间期和心率随观察时点的变化无统计学意义(P>0.05)。结论不能耐受奥氮平治疗或经奥氮平治疗无效的患者换用齐拉西酮治疗后,临床症状显著改善,不良反应较少,对代谢指标的影响小。 展开更多
关键词 齐拉西酮 奥氮平 精神分裂症
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奥氮平联合氨磺必利治疗精神分裂症的效果及其对睡眠和认知功能的影响 被引量：57
14
作者 张志勇 原富强 程德君 《国际精神病学杂志》 2020年第1期43-45,57,共4页
目的探讨奥氮平联合氨磺必利治疗精神分裂症的效果及其对睡眠和认知功能的影响。方法将2018年1月~2019年1月我院治疗的80例首发精神分裂症患者随机分为两组,每组40例,对照组接受奥氮平治疗,观察组接受奥氮平联合氨磺必利治疗。治疗8周,... 目的探讨奥氮平联合氨磺必利治疗精神分裂症的效果及其对睡眠和认知功能的影响。方法将2018年1月~2019年1月我院治疗的80例首发精神分裂症患者随机分为两组,每组40例,对照组接受奥氮平治疗,观察组接受奥氮平联合氨磺必利治疗。治疗8周,比较两组治疗效果及安全性。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者的蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、简易精神状态评价量表(MMSE)评分均高于对照组,阳性和阴性症状量表(PANSS)评分均低于对照组(P<0.05),而观察组患者的总睡眠时间、睡眠效率均高于对照组,睡眠潜伏期均低于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者心理社会评分、动力和精力评分、症状和不良反应评分均低于对照组;两组患者药物相关不良反应总发生率无统计学差异(P>0.05)。结论奥氮平联合氨磺必利治疗精神分裂症疗效显著,可明显改善患者睡眠质量、认知功能和生活质量。 展开更多
关键词 精神分裂症 奥氮平 氨磺必利 睡眠质量 认知功能
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齐拉西酮与奥氮平对首发精神分裂症患者糖脂代谢的影响 被引量：56
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作者 邵平 欧建君 +4 位作者 吴仁容 房茂胜 陈红辉 许毅 赵靖平 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期365-369,共5页
目的:比较齐拉西酮和奥氮平对首发精神分裂症患者糖脂代谢的影响。方法:260名患者随机分为齐拉西酮组和奥氮平组,治疗观察6周。测量患者基线、第2周末、第4周末和第6周末时体质量,并计算体质量指数。基线和治疗终点时采集空腹血测量空... 目的:比较齐拉西酮和奥氮平对首发精神分裂症患者糖脂代谢的影响。方法:260名患者随机分为齐拉西酮组和奥氮平组,治疗观察6周。测量患者基线、第2周末、第4周末和第6周末时体质量,并计算体质量指数。基线和治疗终点时采集空腹血测量空腹血糖、空腹胰岛素、高密度脂蛋白、胆固醇和三酰甘油,并计算胰岛素抵抗指数,部分患者检测了治疗前后的低密度脂蛋白。结果:共有245名患者完成研究,齐拉西酮组121例,奥氮平组124例。齐拉西酮剂量137.5 mg/d,奥氮平剂量19.5 mg/d。治疗6周末,奥氮平组[(4.55±3.37)kg]的体质量增加显著高于齐拉西酮组[(–0.83±2.05)kg,P<0.001]。与基线比较,治疗6周末奥氮平组空腹血糖、空腹胰岛素、高密度脂蛋白、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白及胰岛素抵抗指数明显升高(均P<0.001);而齐拉西酮组空腹血糖明显降低,高密度脂蛋白和三酰甘油明显升高(均P<0.05);治疗前后空腹血糖、空腹胰岛素、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白及胰岛素抵抗指数的变化值在2组间的差异均具有统计学意义(均P<0.001)。结论:齐拉西酮在短期内对未用药的首发精神分裂症患者的糖脂代谢影响较小,而奥氮平会显著增加体质量和引起糖脂代谢紊乱,从而增加各类并发症的风险。因此,在临床用药选择时需慎重考虑药物可能存在的不良反应。 展开更多
关键词 齐拉西酮 奥氮平 精神分裂症 体质量 糖脂代谢
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齐拉西酮与奥氮平对老年精神分裂症患者糖脂代谢的影响及疗效 被引量：55
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作者 陈俊雄 吴树跃 林榕 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1006-1008,共3页
目的探讨齐拉西酮与奥氮平对老年精神分裂症患者血糖、血脂的影响及疗效。方法将70例老年精神分裂症患者随机分为两组,分别给予齐拉西酮和奥氮平治疗12周,在治疗前及治疗后第4、8、12周末测定空腹血糖、血脂及体重,用阳性和阴性症状量表... 目的探讨齐拉西酮与奥氮平对老年精神分裂症患者血糖、血脂的影响及疗效。方法将70例老年精神分裂症患者随机分为两组,分别给予齐拉西酮和奥氮平治疗12周,在治疗前及治疗后第4、8、12周末测定空腹血糖、血脂及体重,用阳性和阴性症状量表(PANSS量表)于治疗前和治疗12周末评定疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗12周后,齐拉西酮组治疗后空腹血糖(FBG)、血脂(TC、TG、HDL-C、LDL-C)、体质指数与治疗前比较差异均无统计学意义(P>0.05),而奥氮平组治疗后上述各项水平明显升高,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05),齐拉西酮组不良反应程度、发生率均少而轻。结论齐拉西酮和奥氮平治疗老年精神分裂症的疗效相当;而齐拉西酮对患者的体重及糖脂代谢影响较奥氮平小,不良反应较少,更适合老年精神分裂症患者长期使用。 展开更多
关键词 齐拉西酮 奥氮平 血糖 血脂 疗效
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重复经颅磁刺激联合奥氮平治疗难治性精神分裂症患者的临床疗效 被引量：54
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作者 冉胜兰 邱康雨 《成都医学院学报》 CAS 2020年第2期256-259,共4页
目的探讨重复经颅磁刺激(rTMS)与无抽搐电休克(MECT)联合奥氮平治疗难治性精神分裂症(TRS)患者的效果。方法TRS患者随机分为rTMS组(32例)和MECT组(31例),rTMS组患者采用重复经颅磁刺激联合奥氮平治疗,MECT组患者采用无抽搐电休克联合奥... 目的探讨重复经颅磁刺激(rTMS)与无抽搐电休克(MECT)联合奥氮平治疗难治性精神分裂症(TRS)患者的效果。方法TRS患者随机分为rTMS组(32例)和MECT组(31例),rTMS组患者采用重复经颅磁刺激联合奥氮平治疗,MECT组患者采用无抽搐电休克联合奥氮平治疗,均观察8周。采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、不良反应症状量表(TESS)、韦氏记忆量表(WMS)中的再认、图片、联想及背数4个项目,于治疗前、治疗1、2、4、8周末评定1次,分析患者治疗后的临床效果。结果rTMS组和MECT组患者总有效率分别为81.2%和80.6%,两组差异无统计学意义(P>0.05);PANSS总分及各因子得分显示:随着治疗时间延长,PANSS总分及各因子分呈现下降趋势,组内比较差异有统计学意义(P<0.05),组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。WMS中再认、图片、联想及背数得分显示,治疗1周后得分明显降低,但2、4、8周后得分差异无统计学意义(P>0.05)。TESS评分比较显示,除记忆受损项差异具有统计学意义(P<0.05),其余项目差异均无统计学意义(P>0.05)。结论rTMS联合奥氮平治疗难治性精神分裂症患者的临床疗效与MECT联合奥氮平治疗难治性精神分裂症患者的临床疗效相似,且安全可靠,可在临床上广泛应用。 展开更多
关键词 重复经颅磁刺激 无抽搐电休克 难治性精神分裂症 奥氮平
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利培酮联合奥氮平对首发精神分裂症患者血清同型半胱氨酸水平和认知功能及临床疗效的影响 被引量：54
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作者 胡乃启 张朋 +2 位作者 宋宁 李雪明 郑晴 《河北医学》 CAS 2016年第11期1837-1839,共3页
目的:探讨利培酮联合奥氮平对精神分裂症首发患者血清同型半胱氨酸水平,认知功能及临床疗效影响。方法:收集我院就诊或住院治疗的60例精神分裂症患者,随机分为实验组和对照组,每组30例。对照组患者给予奥氮平5mg/d,口服,2次/d,实验组患... 目的:探讨利培酮联合奥氮平对精神分裂症首发患者血清同型半胱氨酸水平,认知功能及临床疗效影响。方法:收集我院就诊或住院治疗的60例精神分裂症患者,随机分为实验组和对照组,每组30例。对照组患者给予奥氮平5mg/d,口服,2次/d,实验组患者在对照组的基础上给予利培酮1mg/次,2次/d,口服,并根据患者具体情况进行调整。治疗连续4周。治疗结束后对患者的血清Hcy水平、PANSS评分、CMS评分以及临床疗效进行检测并比较。结果:与治疗前相比,治疗后两组患者的血清Hcy水平以及PANSS评分水平均下降,CMS评分水平升高,差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,实验组患者的血清Hcy水平以及PANSS评分水平较低,CMS评分水平较高,差异具有统计学意义(P<0.05),临床治疗总有效率较高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:利培酮联合奥氮平能够降低精神分裂症首发患者血清同型半胱氨酸水平,改善患者的认知功能,临床疗效较好,对临床有指导意义。 展开更多
关键词 利培酮 奥氮平 精神分裂症 HCY 认知功能
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新一代抗精神分裂症药物奥氮平 被引量：52
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作者 陆国才 袁伯俊 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1999年第3期161-164,共4页
通过查阅近５年文献，对新一代抗精神分裂症药物奥氮平的药理。
关键词 奥氮平 药理学 毒理学 抗精神分裂症药
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奥氮平与利培酮治疗老年性痴呆精神行为症状的临床对比分析 被引量：53
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作者 蔡鸣 马强 +1 位作者 高平 孙瑞坦 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1772-1773,共2页
目的探讨奥氮平治疗老年痴呆精神行为症状的治疗效果及安全性。方法选择我院2009年1月至2010年6月收治的98例老年痴呆患者,随机分为两组,奥氮平组49例,利培酮组49例,分别给予药物治疗,8 w为1个疗程。采用阿尔茨海默病病理行为评定量表(B... 目的探讨奥氮平治疗老年痴呆精神行为症状的治疗效果及安全性。方法选择我院2009年1月至2010年6月收治的98例老年痴呆患者,随机分为两组,奥氮平组49例,利培酮组49例,分别给予药物治疗,8 w为1个疗程。采用阿尔茨海默病病理行为评定量表(BEHAVE-AD)对两组的临床疗效进行评定;采用不良反应量表(TESS)及有关实验室检查评定不良反应。结果治疗8 w后奥氮平与利培酮对老年痴呆伴发的精神行为障碍的疗效相当(P>0.05),其中奥氮平组有效率为93.88%(46/49),利培酮组有效率为91.84%(45/49),利培酮组椎体外系、兴奋或激惹和失眠等不良反应的发生率与奥氮平组比较差异显著(P<0.05)。结论奥氮平治疗老年痴呆精神行为障碍的疗效与利培酮相当,起效时间比利培酮快,不良反应较利培酮少,因此临床上更适用于老年患者。 展开更多
关键词 精神行为症状 奥氮平 利培酮 老年痴呆 障碍
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