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奥施康定治疗中重度癌痛疗效观察 被引量:41
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作者 刘端祺 李小梅 +1 位作者 王艳梅 王展宏(校对) 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2006年第16期934-936,共3页
目的:观察奥施康定治疗中重度癌痛的疗效及不良反应。方法:奥施康定起始剂量10mg/12h,根据疼痛缓解程度调整剂量,评价镇痛效果、KPS评分及不良反应。结果:平均镇痛起效时间41分钟,平均镇痛时间12.6h,日平均剂量69.03mg。31例中重度癌痛... 目的:观察奥施康定治疗中重度癌痛的疗效及不良反应。方法:奥施康定起始剂量10mg/12h,根据疼痛缓解程度调整剂量,评价镇痛效果、KPS评分及不良反应。结果:平均镇痛起效时间41分钟,平均镇痛时间12.6h,日平均剂量69.03mg。31例中重度癌痛患者,轻度缓解1例(3.23%),中度缓解4例(12.90%),明显缓解20例(64.52%),完全缓解6例(19.53%),中度以上疼痛缓解率96.77%。KPS评分:19例(61.29%)升高,9例(29.03%)稳定,3例(9.68%)病情恶化死亡。不良反应主要为便秘11例(35.48%)。结论:奥施康定治疗中重度癌痛时,起效快,镇痛效果满意,副反应轻,服用安全。 展开更多
关键词 奥施康定 癌痛 镇痛作用 疗效
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奥施康定用于慢性癌性中重度疼痛的疗效观察 被引量:37
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作者 张广华 李锦成 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2008年第13期733-735,共3页
目的:观察奥施康定(盐酸羟考酮控释片)治疗慢性癌性中重度疼痛的疗效及不良反应。方法:对50例慢性癌性中重度疼痛患者进行治疗,其中男26例,女24例;平均年龄(54.21±12.26)岁。无重要并发症及肝肾损害,无药物滥用史。疼痛类型:主要... 目的:观察奥施康定(盐酸羟考酮控释片)治疗慢性癌性中重度疼痛的疗效及不良反应。方法:对50例慢性癌性中重度疼痛患者进行治疗,其中男26例,女24例;平均年龄(54.21±12.26)岁。无重要并发症及肝肾损害,无药物滥用史。疼痛类型:主要为骨痛,其次为胸痛、腹痛、神经疼痛、髋骶部疼痛等。奥施康定剂型为10mg,由患者主诉疼痛明显时给药,且均为首次服用奥施康定。奥施康定必须整片吞服,不得掰开、咀嚼或研磨。初始剂量10mg·12h-1,服用24小时如疼痛分级下降不到1级,则第二天加量至20mg·12h-1。服用24小时如疼痛分级仍下降不到1级,第三天加量至30mg·12h-1,以此类推,最多至60mg·12h-1。在用药过程中根据疼痛缓解程度调整剂量,所有患者均连续用药4周。结果:50例慢性癌性中重度疼痛患者使用的奥施康定最小剂量10mg·12h-1,最大剂量60mg·12h-1。治疗效果:完全缓解19例(38.0%),部分缓解29例(58.0%),轻度缓解2例(4.0%)。其中中度疼痛患者的显效率为100.0%(7/7),重度疼痛患者的显效率为95.3%(41/43),全部患者总的显效率为96.0%(48/50)。不良反应有:便秘9例,恶心呕吐6例,腹胀3例,厌食2例,嗜睡2例,头晕1例。结论:奥施康定治疗慢性癌性中重度疼痛疗效确切,有效率高,不良反应轻,服用安全。 展开更多
关键词 奥施康定 慢性疼痛 疗效观察 不良反应
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耳穴贴压联合强阿片类药物治疗中、重度癌痛50例疗效观察 被引量:35
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作者 钟敏钰 胡作为 +2 位作者 黄琳 但丹 成薇婷 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2012年第13期1123-1125,共3页
目的观察耳穴压豆在中、重度癌痛治疗中的减毒增效作用。方法将100例中、重度癌痛患者随机分为两组,每组50例,对照组予奥施康定口服治疗,治疗组在对照组基础上给予耳穴压豆,7天后观察两组镇痛缓解率、用药剂量及恶心、呕吐、便秘的发生... 目的观察耳穴压豆在中、重度癌痛治疗中的减毒增效作用。方法将100例中、重度癌痛患者随机分为两组,每组50例,对照组予奥施康定口服治疗,治疗组在对照组基础上给予耳穴压豆,7天后观察两组镇痛缓解率、用药剂量及恶心、呕吐、便秘的发生率和程度。结果两组各程度疼痛镇痛率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组各程度疼痛镇痛药用量比较,治疗组少于对照组(P<0.05);治疗组恶心、呕吐及便秘总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论耳穴压豆联合强阿片类药物治疗中、重度癌痛临床确切,并能减少阿片类药物用量,有效降低消化系统毒副反应。 展开更多
关键词 耳穴贴压 癌性疼痛 恶心 呕吐 便秘 奥施康定
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以奥施康定为初始滴定治疗中、重度癌痛的疗效 被引量:33
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作者 郭环宇 王玲玲 景年财 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期3285-3286,共2页
目的:观察以奥施康定为初始滴定治疗中、重度癌痛的临床疗效。方法有明确组织学诊断的晚期癌症患者,可准确评估疼痛强度,且数字评分量表( NRS)>4分,PS>2分,年龄≥18岁,既往未使用过奥施康定、盐酸吗啡片的患者随机分为治疗组... 目的:观察以奥施康定为初始滴定治疗中、重度癌痛的临床疗效。方法有明确组织学诊断的晚期癌症患者,可准确评估疼痛强度,且数字评分量表( NRS)>4分,PS>2分,年龄≥18岁,既往未使用过奥施康定、盐酸吗啡片的患者随机分为治疗组和对照组,每组35例;治疗组:盐酸羟考酮缓释片(奥施康定)10 mg,q12 h 口服,应用氨酚羟考酮(泰勒宁)1~2片,长期备用医嘱,口服处理爆发痛。对照组:应用盐酸吗啡片10 mg,q4 h口服,盐酸吗啡片5~10 mg,长期备用医嘱,口服处理爆发痛。两组均同时给予胃复安15 mg,2次/d.口服预防恶心、呕吐。芦荟胶囊2粒,1次/d,口服预防便秘。每天进行癌痛疗效评估,癌痛评价标准采用NRS评分法,记录盐酸羟考酮缓释片、泰勒宁及盐酸吗啡片用量。结果治疗组35例中,完全缓解( CR)11例,部分缓解( PR)16例,无效( NR)8例,总有效率77.14%;对照组35例中,CR 10例,PR 16例,NR 9例,总有效率74.28%;两组总有效率比较无显著性差异( P>0.05)。结论奥施康定与即释吗啡片均能有效缓解晚期癌症患者的疼痛,改善患者生活质量。以盐酸羟考酮缓释片为初始滴定与即释吗啡片相比,达到相同止痛效果的起效时间无差异,且奥施康定给药次数少,给药剂量小、不良反应较少、服用方便;24 h内对疼痛控制良好率奥施康定组明显优于即释吗啡片组,奥施康定组可以更迅速的缓解患者的疼痛;24 h内平均发生爆发痛的次数奥施康定组明显少于即释吗啡片组,且处理爆发痛后疼痛缓解时间上奥施康定组明显短于即释吗啡片组。 展开更多
关键词 奥施康定 盐酸吗啡片 癌痛
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奥施康定联合复方苦参注射液治疗胃癌晚期癌痛疗效观察 被引量:28
5
作者 刘永叶 齐泽华 +4 位作者 杨晓丹 刘璐 谢晓冬 韩涛 郑振东 《临床军医杂志》 CAS 2017年第1期13-15,共3页
目的观察奥施康定联合复方苦参注射液治疗晚期胃癌患者癌痛的疗效,并对患者的生存质量进行评估。方法收集沈阳军区总医院肿瘤科自2014年10月至2016年8月收治的胃癌终末期伴中重度癌痛患者68例,采用随机对照法,分为A组(n=34)和B组(n=34)... 目的观察奥施康定联合复方苦参注射液治疗晚期胃癌患者癌痛的疗效,并对患者的生存质量进行评估。方法收集沈阳军区总医院肿瘤科自2014年10月至2016年8月收治的胃癌终末期伴中重度癌痛患者68例,采用随机对照法,分为A组(n=34)和B组(n=34)。A组患者给予奥施康定治疗,B组患者给予奥施康定联合复方苦参注射液治疗。结果治疗3 d,A组和B组治疗总有效率分别为61.8%和67.6%,两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗7 d,A组和B组总有效率分别为82.3%和91.2%,两组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。B组患者出现恶心呕吐、便秘及头晕乏力等不良反应发生率明显低于A组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者经止疼治疗后体力均有所恢复并保持稳定,B组患者体力状态改善情况明显优于A组,两组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥施康定联合复方苦参注射液治疗胃癌晚期患者,可有效缓解患者疼痛,降低不良反应发生率、改善体力状态,使患者获益。 展开更多
关键词 奥施康定 复方苦参注射液 胃癌 癌痛
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奥施康定治疗118例中重度癌痛临床体会 被引量:23
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作者 陈奕贵 杨建伟 +3 位作者 李惠 高炜 陈帆 蔡雄超 《中国医药指南》 2012年第3期99-101,共3页
目的观察奥施康定治疗中重度癌痛疗效、毒副反应,总结应用体会。方法应用奥施康定治疗中重度癌痛患者,回顾性总结有疼痛评分记录及疗效、毒副反应记录的门诊或住院用药患者的临床用药体会。结果有118例本人经管的患者进入本文分析、总... 目的观察奥施康定治疗中重度癌痛疗效、毒副反应,总结应用体会。方法应用奥施康定治疗中重度癌痛患者,回顾性总结有疼痛评分记录及疗效、毒副反应记录的门诊或住院用药患者的临床用药体会。结果有118例本人经管的患者进入本文分析、总结。奥施康定使用剂量5mg q12h至200mg q12h,1例患者用80mgq8h方能持续有效止痛,疼痛控制总有效率为90.7%。应用奥施康定配合速效吗啡片达到良好滴定效果;毒副反应主要为便秘、头晕、恶心、呕吐,尿储留,有出现皮疹、瘙痒,过度镇静,呼吸抑制各两例;预防性用药及用药前与患者充分沟通能减少或减轻不良反应;随着用药时间延长,即使药物剂量加大,不良反应发生率逐渐降低。结论奥施康定是中重度癌痛患者良好选择,应用过程中要注意具体细节,尽量减少不良反应,特别是严重不良反应的发生。 展开更多
关键词 癌痛 阿片类药物治疗 奥施康定
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奥施康定治疗中重度癌性疼痛60例的临床观察 被引量:23
7
作者 周行 曾超 +2 位作者 谢华 王理扬 姚文秀 《肿瘤预防与治疗》 2013年第2期75-78,共4页
目的:观察奥施康定通过剂量滴定治疗中重度癌性疼痛的疗效及不良反应。方法:在60例中重度癌性疼痛患者中,用剂量滴定的方法使用奥施康定进行止痛治疗。依据疼痛程度给与口服,初始剂量lOmg/次~20mg/次,q12h,根据疼痛缓解程度调... 目的:观察奥施康定通过剂量滴定治疗中重度癌性疼痛的疗效及不良反应。方法:在60例中重度癌性疼痛患者中,用剂量滴定的方法使用奥施康定进行止痛治疗。依据疼痛程度给与口服,初始剂量lOmg/次~20mg/次,q12h,根据疼痛缓解程度调整剂量。连续用药至少2周,同时进行止痛效果、生活质量及不良反应的观察。结果:经剂量滴定后60例中重度癌性疼痛患者口服奥施康定剂量范围lOmg/次~220mg/次,q12h。患者中疼痛完全缓解17例(28.3%),部分缓解42例(70.0%),轻微缓解1例(1.7%),总的疼痛缓解率98.3%,其中中度疼痛缓解率为100%,重度疼痛缓解率为90.9%。患者生活质量明显提高,不良反应轻微。主要不良反应为便秘,其次为恶心、呕吐、腹胀、头晕、嗜睡、厌食、瘙痒、排尿困难。结论:奥施康定通过剂量滴定的方法,不良反应较少,个体化给药可以更有效地控制中重度癌性疼痛,能显著地改善癌症患者的生活质量。 展开更多
关键词 奥施康定 癌性疼痛 疗效 不良反应 生活质量
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安中通便胶囊治疗阿片类药物所致便秘的临床研究 被引量:22
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作者 王曙光 张东伟 《安徽中医学院学报》 CAS 2009年第3期19-20,共2页
目的:观察安中通便胶囊治疗阿片类药物奥施康定致慢传输型便秘的疗效。方法:将50例患者随机分为治疗组25例,用安中通便胶囊治疗;对照组25例,以酚酞治疗。结果:治疗组总有效率为92%,对照组总有效率为96%,差异无显著性;但对照组5例出现腹... 目的:观察安中通便胶囊治疗阿片类药物奥施康定致慢传输型便秘的疗效。方法:将50例患者随机分为治疗组25例,用安中通便胶囊治疗;对照组25例,以酚酞治疗。结果:治疗组总有效率为92%,对照组总有效率为96%,差异无显著性;但对照组5例出现腹痛、稀水样便,治疗组未见腹痛和稀水便。结论:安中通便胶囊是治疗阿片类药物所致便秘的良好药物,特别适用于晚期肿瘤恶病质患者。 展开更多
关键词 便秘 安中通便胶囊 阿片类药物 奥施康定
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盐酸羟考酮新剂型——奥施康定~ 被引量:21
9
作者 朱正勇 曾飞聆 《海峡药学》 2007年第7期82-83,共2页
奥施康定是羟考酮的控释制剂,它药代动力学具有独特的双相吸收模式。在临床上可分别用于中、重度疼痛的第二、第三阶梯的止痛治疗。
关键词 羟考酮 奥施康定 AcroContin
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小郁子油子午流注穴位贴敷联合中医护理在预防奥施康定致便秘中的应用 被引量:22
10
作者 廖惠莲 《护理研究(中旬版)》 2016年第4期1333-1336,共4页
[目的]探讨小郁子油子午流注穴位贴敷联合中医护理干预预防奥施康定所致便秘的效果。[方法]将200例晚期肺癌口服奥施康定镇痛治疗病人随机分为两组各100例,对照组给予镇痛药物治疗及常规护理,干预组在其基础上给予小郁子油子午流注穴位... [目的]探讨小郁子油子午流注穴位贴敷联合中医护理干预预防奥施康定所致便秘的效果。[方法]将200例晚期肺癌口服奥施康定镇痛治疗病人随机分为两组各100例,对照组给予镇痛药物治疗及常规护理,干预组在其基础上给予小郁子油子午流注穴位贴敷联合中医护理干预,比较两组病人干预7d、10d、28d便秘发生率,干预前后生命质量(QLQ-LC43)评分。[结果]干预组病人干预7d、10d、28d便秘发生率均低于对照组,干预后QLQ-LC43除经济状况外,其余项目评分均优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]小郁子油子午流注穴位贴敷联合中医护理干预有效降低了口服奥施康定止痛治疗肺癌病人便秘的发生,提高病人的生命质量。 展开更多
关键词 肺癌 奥施康定 便秘 小郁子油 子午流注 穴位贴敷 中医护理干预
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奥施康定联合唑来膦酸治疗晚期乳腺癌骨转移同期放化疗癌痛的效果 被引量:21
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作者 吴阔 刘孟奇 赵庆书 《中国医药导报》 CAS 2019年第8期100-103,共4页
目的观察奥施康定联合唑来膦酸治疗晚期乳腺癌骨转移同期放化疗癌痛的临床效果。方法选取2017年4月~2018年4月冀中能源邢台矿业集团总医院收治的晚期乳腺癌骨转移同期放化疗癌痛患者80例,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组各40... 目的观察奥施康定联合唑来膦酸治疗晚期乳腺癌骨转移同期放化疗癌痛的临床效果。方法选取2017年4月~2018年4月冀中能源邢台矿业集团总医院收治的晚期乳腺癌骨转移同期放化疗癌痛患者80例,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组各40例。对照组患者采用奥施康定进行镇痛治疗,观察组患者采用奥施康定联合唑来膦酸进行镇痛治疗。利用疼痛数字评分法(NRS)评估两组患者疼痛程度,利用Karnofsky功能状态评分法(KPS)和肿瘤患者的生存质量评分(QOL)评估两组生存质量,观察两组患者奥施康定用量增减情况及不良反应情况。结果治疗28 d后,两组患者NRS评分低于治疗前,KPS评分、QOL评分高于治疗前,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组患者NRS评分低于对照组,KPS评分、QOL评分高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组患者奥施康定减量率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组患者便秘发生率低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论奥施康定联合唑来膦酸治疗晚期乳腺癌骨转移同期放化疗癌痛具有确切的效果,可有效减轻同期放化疗治疗期间的癌痛程度,提高患者生存质量,降低单纯应用奥施康定的不良反应,值得临床推广。 展开更多
关键词 奥施康定 唑来膦酸 乳腺癌 骨转移 癌性疼痛
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奥施康定联合罗通定治疗老年晚期癌痛患者中重度疼痛的临床研究 被引量:21
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作者 李静 庄雪梅 +2 位作者 杨宗凡 申文 陈曦 《现代肿瘤医学》 CAS 2014年第9期2191-2194,共4页
目的:观察奥施康定(盐酸羟考酮缓释片)联合罗通定用于治疗老年晚期癌痛患者中重度疼痛的治疗效果、疼痛自我效能感、不良反应及生活质量改善情况。方法:将160例老年晚期中重度癌痛患者随机分为A、B、C三组,A组53例采用硫酸吗啡缓释片治... 目的:观察奥施康定(盐酸羟考酮缓释片)联合罗通定用于治疗老年晚期癌痛患者中重度疼痛的治疗效果、疼痛自我效能感、不良反应及生活质量改善情况。方法:将160例老年晚期中重度癌痛患者随机分为A、B、C三组,A组53例采用硫酸吗啡缓释片治疗,B组53例采用盐酸羟考酮缓释片治疗,C组54例采用盐酸羟考酮缓释片联用罗通定治疗,根据患者疼痛控制情况调整患者用药剂量,从而达到有效的镇痛效果,并观察患者生活质量改善情况、不良反应及评定患者的疼痛自我效能感。结果:A组(硫酸吗啡缓释片组)总有效率为92.5%,B组(盐酸羟考酮缓释片组)总有效率为88.7%,C组(盐酸羟考酮缓释片+罗通定组)总有效率为94.4%,三组总有效率差异无统计学意义(P>0.05),B组盐酸羟考酮缓释片的最终滴定剂量为(204.03±30.45)mg/天,C组盐酸羟考酮缓释片的最终滴定剂量为(163.67±25.49)mg/天,C组与B组相比差异有统计学意义(P<0.05);三组患者治疗后生活质量均较治疗前明显改善(P<0.05),与B组相比,C组的生活质量改善显著(P<0.05),但B组和A组相比,差异无统计学意义(P>0.05);疼痛自我效能感较治疗前明显提高(P<0.05),与B组相比,C组的疼痛自我效能感更高(P<0.05);三组患者治疗过程中的不良反应以嗜睡和便秘常见,其次是恶心、呕吐,无呼吸抑制及成瘾性的发生。结论:罗通定可增强盐酸羟考酮的镇痛、镇静作用,降低其抑制癌痛的用药剂量,两者联用在治疗老年晚期癌痛患者中重度疼痛方面安全有效性高,不良反应小,生活质量明显提高,管理疼痛及疼痛相关症状的能力增强,具有重要的临床推荐价值。 展开更多
关键词 奥施康定 罗通定 癌痛 治疗
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奥施康定治疗中重度癌痛的疗效观察及安全评估 被引量:21
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作者 朱婷 房传武 +1 位作者 鲍杨漪 牛伶 《中华实用诊断与治疗杂志》 2008年第9期694-695,共2页
目的:观察奥施康定(盐酸羟考酮控释片)治疗中重度癌痛的近期疗效和不良反应。方法:内脏痛、骨转移痛、侵犯和压迫神经痛、皮肤黏膜痛等慢性癌性疼痛42例,应用奥施康定片剂治疗,记录疗效及治疗期间便秘、恶心呕吐、嗜睡、头痛、呼吸抑制... 目的:观察奥施康定(盐酸羟考酮控释片)治疗中重度癌痛的近期疗效和不良反应。方法:内脏痛、骨转移痛、侵犯和压迫神经痛、皮肤黏膜痛等慢性癌性疼痛42例,应用奥施康定片剂治疗,记录疗效及治疗期间便秘、恶心呕吐、嗜睡、头痛、呼吸抑制等不良反应出现的情况。结果:总有效率为88.1%(37/42),不良反应有便秘28例(66.7%),恶心呕吐4例(9.5%),其他有嗜睡、头晕、腹胀、厌食,但发生率均<5%。结论:服用盐酸羟考酮控释片治疗中重度癌痛安全有效。 展开更多
关键词 奥施康定 癌痛
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奥施康定治疗老年晚期中重度慢性癌痛临床疗效及安全性的探讨 被引量:20
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作者 孙媛媛 彭丽娟 谢军 《安徽医药》 CAS 2008年第11期1079-1080,共2页
目的观察奥施康定(盐酸羟考酮控释片)在治疗老年晚期中重度癌痛中的临床疗效及安全性。方法奥施康定起始剂量10 mg/12 h或5 mg/12 h,根据疼痛缓解程度调整剂量,评价镇痛效果、KPS评分及不良反应。结果(1)平均镇痛起效时间61.5 min,平均... 目的观察奥施康定(盐酸羟考酮控释片)在治疗老年晚期中重度癌痛中的临床疗效及安全性。方法奥施康定起始剂量10 mg/12 h或5 mg/12 h,根据疼痛缓解程度调整剂量,评价镇痛效果、KPS评分及不良反应。结果(1)平均镇痛起效时间61.5 min,平均镇痛持续时间12.4 h;日平均用量57.8 mg,最高日用量240 mg。(2)55例老年晚期中重度癌痛患者,轻度缓解6例(10.91%),明显缓解24例(43.64%),完全缓解25例(45.45%),总疼痛缓解率100%。(3)KPS评分:明显改善29.09%(16/55),改善22.64%(13/55),稳定47.27%(26/55),无评分下降。(4)不良反应主要为便秘、恶心呕吐。结论奥施康定应用于中重度慢性癌痛,起效时间与缓释吗啡相当,镇痛效果强,不良反应轻,有效性及安全性高,可作为老年晚期中重度慢性癌痛患者的首选用药。 展开更多
关键词 奥施康定 老年癌痛 疗效 安全性
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奥施康定联合加巴喷丁治疗癌性神经病理性疼痛的临床疗效及对免疫功能的影响 被引量:20
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作者 高宏 殷东风 +2 位作者 邢向荣 周立江 潘琳 《现代生物医学进展》 CAS 2017年第23期4479-4482,共4页
目的:探讨奥施康定联合加巴喷丁治疗癌性神经病理性疼痛的临床疗效及其对免疫功能的影响。方法:选择2015年6月至2016年7月在我院治疗的癌性神经病理性疼痛患者80例,随机分为两组,每组40例。A组患者接受奥施康定抗痛治疗,B组患者在A组基... 目的:探讨奥施康定联合加巴喷丁治疗癌性神经病理性疼痛的临床疗效及其对免疫功能的影响。方法:选择2015年6月至2016年7月在我院治疗的癌性神经病理性疼痛患者80例,随机分为两组,每组40例。A组患者接受奥施康定抗痛治疗,B组患者在A组基础上联合加巴喷丁治疗。比较两组患者治疗前后VAS疼痛评分以及癌痛缓解的临床疗效,评价两组患者治疗后的生活质量评分和各项免疫指标的变化情况。结果:两组患者治疗后VAS评分均较治疗前显著降低(P<0.05),且B组患者的VAS评分明显低于A组(P<0.05),B组患者治疗后疼痛总缓解率显著高于A组(P<0.05)。两组患者治疗后的食欲、精神状态、睡眠、日常生活以及人际交往等评分均较治疗前显著降低(P<0.05),且B组患者降低的程度显著高于A组(P<0.05)。两组患者的免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、CD4^+、CD4^+/CD8^+以及循环免疫复合物(CIC)水平均较治疗前显著上升(P<0.05),且B组患者以上指标升高的程度显著高于A组(P<0.05)。结论:奥施康定联合加巴喷丁缓解神经病理性癌痛临床疗效显著,并可改善患者的免疫功能,提高其生活质量。 展开更多
关键词 奥施康定 加巴喷丁 神经病理性癌痛 疗效 免疫功能
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癌痛贴联合奥施康定治疗中重度癌痛的疗效观察 被引量:18
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作者 杨洋 刘追星 +2 位作者 方瑜 赵理智 陈光伟 《现代中西医结合杂志》 CAS 2018年第36期4078-4080,共3页
目的观察癌痛贴联合奥施康定治疗癌性疼痛临床疗效。方法选择中重度癌性疼痛的患者60例,按随机分组法分为治疗组、对照组各30例。对照组单纯口服奥施康定治疗癌痛;治疗组使用癌痛贴联合奥施康定治疗癌痛。比较2组癌痛的缓解率、爆发痛... 目的观察癌痛贴联合奥施康定治疗癌性疼痛临床疗效。方法选择中重度癌性疼痛的患者60例,按随机分组法分为治疗组、对照组各30例。对照组单纯口服奥施康定治疗癌痛;治疗组使用癌痛贴联合奥施康定治疗癌痛。比较2组癌痛的缓解率、爆发痛次数、患者满意度及睡眠时间。结果治疗组癌痛缓解率明显高于对照组(P <0. 05),癌痛爆发痛次数明显少于对照组(P <0. 05),患者满意度明显高于对照组(P <0. 05),睡眠时间明显长于对照组(P <0. 05)。结论癌痛贴能有效地缓解中重度癌痛,减少爆发痛次数,延长有效睡眠时间,从而减轻患者痛苦,提高生活质量,且安全性高,值得临床进一步研究应用。 展开更多
关键词 癌痛贴 奥施康定 癌性疼痛
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复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片治疗癌痛的系统评价 被引量:18
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作者 李德辉 孙春霞 范焕芳 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 2017年第5期384-388,共5页
疼痛是中晚期癌症病人面临的主要痛苦之一,据世界卫生组织(world health organization,WHO)统计,约有超过70%的中晚期癌症病人伴有不同程度的疼痛,极大地影响了癌症病人的生活质量和心理健康。现今癌痛已成为倍受关注的医学、心理和... 疼痛是中晚期癌症病人面临的主要痛苦之一,据世界卫生组织(world health organization,WHO)统计,约有超过70%的中晚期癌症病人伴有不同程度的疼痛,极大地影响了癌症病人的生活质量和心理健康。现今癌痛已成为倍受关注的医学、心理和社会问题。缓解癌痛对于改善癌症病人生存质量、延长癌症病人生命具有重要意义。 展开更多
关键词 癌痛治疗 复方苦参注射液 盐酸羟考酮 奥施康定 晚期癌症病人 镇痛治疗 阿片类镇痛药 生活质量 病人生存质量 重度癌痛
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奥施康定治疗鼻咽癌放化疗致口腔黏膜炎疼痛的疗效观察 被引量:15
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作者 李桂容 冯惠霞 +1 位作者 陈柳 郑素芬 《护士进修杂志》 2015年第19期1813-1814,共2页
目的观察奥施康定治疗鼻咽癌放化疗中急性放射性口腔黏膜炎所致中、重度疼痛的效果。方法将55例经病理确诊为鼻咽癌,在同期放化疗过程中致放射性口腔黏膜炎均有中、重度疼痛的患者,予以奥施康定口服,观察治疗疼痛的效果。结果患者治疗... 目的观察奥施康定治疗鼻咽癌放化疗中急性放射性口腔黏膜炎所致中、重度疼痛的效果。方法将55例经病理确诊为鼻咽癌,在同期放化疗过程中致放射性口腔黏膜炎均有中、重度疼痛的患者,予以奥施康定口服,观察治疗疼痛的效果。结果患者治疗后疼痛明显减轻,NRS评分降1分的3例(7.9%),降2分的13例(34.2%),降3分的9例(23.7%),降4分的13例(34.2%)。结论奥施康定对鼻咽癌同期放化疗相关急性口腔黏膜炎引起的疼痛有明显的缓解作用且毒副反应小。 展开更多
关键词 奥施康定 放射性口腔黏膜炎 疼痛 护理
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奥施康定联合唑来膦酸治疗骨转移性癌痛的临床研究 被引量:15
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作者 张明慧 王跃蓉 +6 位作者 付小明 周淼 钟国成 岳伦莉 王奎 江恒 孙薏 《现代肿瘤医学》 CAS 2018年第18期2953-2955,共3页
目的:观察奥施康定(盐酸羟考酮缓释片)联合唑来膦酸治疗骨转移性癌痛的临床疗效及安全性。方法:共纳入我院收治的286例骨转移性癌痛患者。根据患者疼痛评分给予奥司康定起始剂量,有爆发痛予即释吗啡止痛治疗,第二日根据前日总剂量调整... 目的:观察奥施康定(盐酸羟考酮缓释片)联合唑来膦酸治疗骨转移性癌痛的临床疗效及安全性。方法:共纳入我院收治的286例骨转移性癌痛患者。根据患者疼痛评分给予奥司康定起始剂量,有爆发痛予即释吗啡止痛治疗,第二日根据前日总剂量调整奥施康定用量。1周后行注射用唑来膦酸4 mg输注,每4周重复用药。评价用药后患者止痛疗效、生活质量及毒副反应情况。结果:所有患者疼痛均有所缓解;奥施康定联合唑来膦酸治疗后,191例患者奥施康定用量减少,87例患者维持原剂量,仅有8例患者奥施康定用量增加。治疗前所有患者KPS评分为67.5±12.7,奥施康定治疗后KPS评分为73.8±18.3,奥施康定联合唑来膦酸治疗后KPS评分为78.4±17.1。治疗毒副反应主要为发热、一过性骨痛加剧、消化道症状及嗜睡等,经对症治疗后耐受性好。结论:奥施康定联合唑来膦酸治疗骨转移性癌痛具有较好的临床疗效和安全性,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 奥施康定 唑来膦酸 骨转移性癌 癌痛
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奥施康定联合即释吗啡片治疗癌痛的效果及对患者生存质量的影响 被引量:15
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作者 宋建铭 李滨 《中国医药导报》 CAS 2018年第13期89-92,共4页
目的分析奥施康定联合即释吗啡片治疗癌痛的效果及对患者生存质量的影响。方法将2016年8月~2017年9月重庆市黔江中心医院收治的100例癌性疼痛患者采用随机信封法分为观察组及对照组,每组各50例。对照组采用奥施康定治疗,观察组采用奥施... 目的分析奥施康定联合即释吗啡片治疗癌痛的效果及对患者生存质量的影响。方法将2016年8月~2017年9月重庆市黔江中心医院收治的100例癌性疼痛患者采用随机信封法分为观察组及对照组,每组各50例。对照组采用奥施康定治疗,观察组采用奥施康定联合即释吗啡片治疗。治疗前后采用视觉模拟评分(VAS)法对患者治疗临床效果进行评估,采用生命质量测定量表(QLQ-C30)对患者生存质量进行评估,采用美国东部肿瘤协作组体力活动状态量表(ECOG-PS)对患者体力状态进行评估;对患者临床疗效及不良反应进行统计分析。结果治疗前两组VAS、QLQ-C30及ECOC-PS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者VAS、QLQC30及ECOC-PS评分均显著改善(P<0.05),且治疗后观察组患者VAS、QLQ-C30及ECOC-PS评分均显著优于对照组(P<0.05);观察组患者镇痛临床有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者恶心呕吐、头晕乏力、便秘及排尿困难不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论采用奥施康定联合即释咖啡片对癌痛患者进行治疗后可有效改善患者疼痛症状,并有效提高患者生活质量,具有较高临床应用价值。 展开更多
关键词 奥施康定 即释吗啡片 癌痛 生存质量
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