期刊文献+
共找到170篇文章
< 1 2 9 >
每页显示 20 50 100
莪术油注射液联合奥司他韦治疗小儿病毒性肺炎的临床研究 被引量:12
1
作者 王平乐 朱敏 张伟 《现代药物与临床》 CAS 2019年第5期1406-1409,共4页
目的探讨莪术油注射液联合奥司他韦治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法选取2016年10月—2018年10月淮北矿工总医院收治的病毒性肺炎患儿101例,随机分为对照组(50例)和治疗组(51例)。对照组口服磷酸奥司他韦颗粒,体质量<15 kg者30 mg... 目的探讨莪术油注射液联合奥司他韦治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法选取2016年10月—2018年10月淮北矿工总医院收治的病毒性肺炎患儿101例,随机分为对照组(50例)和治疗组(51例)。对照组口服磷酸奥司他韦颗粒,体质量<15 kg者30 mg/次,体质量15~23 kg者45 mg/次,体质量23~40 kg者60 mg/次,体质量>40 kg者75 mg/次,2次/d。治疗组患儿在对照组治疗基础上静脉滴注莪术油注射液,10 mL/次加入生理盐水250 mL稀释,1次/d。两组患儿均治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组患儿喘憋消失时间、体温恢复正常时间及X线恢复正常时间。比较两组治疗前后血清白细胞介素-8(IL-8)、C反应蛋白(CRP)、肌酸激酶(CK)和心肌肌钙蛋白(CTnT)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是78.00%、94.12%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿喘憋消失时间、体温恢复正常时间及X线恢复正常时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清IL-8、CRP、CK、CTnT水平均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组这些血清学指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论莪术油注射液联合奥司他韦治疗小儿病毒性肺炎具有较好的临床疗效,能显著改善患者临床症状,降低血清因子水平,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 莪术油注射液 奥司颗粒 小儿病毒性肺炎 白细胞介素-8 C-反应蛋白 肌酸激酶 心肌肌钙蛋白
原文传递
小儿豉翘清热颗粒联合奥司他韦颗粒治疗重型流行性感冒患儿的效果 被引量:11
2
作者 李雪红 宋春兰 +4 位作者 郭彩丽 李利平 王杨记 单照茜 付书勤 《中国民康医学》 2020年第10期124-126,共3页
目的:观察小儿豉翘清热颗粒联合奥司他韦颗粒治疗重型流行性感冒(流感)患儿的效果。方法:选取100例重型流感患儿作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各50例。对照组接受奥司他韦颗粒治疗,观察组在对照组基础上联合小儿豉翘... 目的:观察小儿豉翘清热颗粒联合奥司他韦颗粒治疗重型流行性感冒(流感)患儿的效果。方法:选取100例重型流感患儿作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各50例。对照组接受奥司他韦颗粒治疗,观察组在对照组基础上联合小儿豉翘清热颗粒治疗。比较两组临床疗效、症状好转时间、治疗前后炎性因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素(IL-6)]水平及不良反应发生率。结果:观察组总有效率为96.00%(48/50),明显高于对照组的84.00%(42/50),差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽、咽痛好转时间及发热时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组CRP、TNF-α及IL-6水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿豉翘清热颗粒联合奥司他韦颗粒治疗重型流感患儿,可提高总有效率,缩短咳嗽、咽痛好转时间和发热时间,降低炎性因子水平,其效果优于单纯奥司他韦颗粒治疗效果。 展开更多
关键词 重型流行性感冒 小儿豉翘清热颗粒 奥司颗粒
下载PDF
磷酸奥司他韦颗粒治疗流感样肺炎的疗效观察 被引量:11
3
作者 李裕昌 黄书炜 +5 位作者 吴赞开 邱晓菊 顾慧东 邓永锋 慕容三群 梁蔼坚 《齐齐哈尔医学院学报》 2016年第14期1803-1804,共2页
目的磷酸奥司他韦颗粒治疗流感样肺炎的疗效观察。方法将发热流感样病毒性肺炎患儿264例随机分为观察组和对照组各132例。两组均使用常规治疗。观察组在此基础上给予磷酸奥司他韦颗粒治疗,每日按公斤体重分2次给药,口服5 d为一疗程;对... 目的磷酸奥司他韦颗粒治疗流感样肺炎的疗效观察。方法将发热流感样病毒性肺炎患儿264例随机分为观察组和对照组各132例。两组均使用常规治疗。观察组在此基础上给予磷酸奥司他韦颗粒治疗,每日按公斤体重分2次给药,口服5 d为一疗程;对比两组效果。结果观察组退热时间,咳嗽消退时间,头疼、肌肉酸痛缓解时间,肺部啰音减少或消失时间均优于对照组。差异有统计学意义(P<0.05),观察组总有效率95.9%明显优于对照组67.8%。差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥司他韦颗粒治疗流感样肺炎效果明显,值得推广应用。 展开更多
关键词 神经氨酸酶抑制剂 奥司颗粒 发热流感样肺炎
下载PDF
奥司他韦颗粒联合蓝芩口服液治疗小儿早期甲型流感疗效观察 被引量:10
4
作者 储开东 季凤华 《儿科药学杂志》 CAS 2021年第4期34-37,共4页
目的:探讨小儿早期甲型流感的有效治疗方法。方法:将240例早期甲型流感患儿按就诊日期的单双数分为对照组和观察组各120例,对照组采用磷酸奥司他韦颗粒治疗,2.0~2.5 mg/kg,温开水冲服,每天2次,观察组在对照组基础上联合蓝芩口服液2~5岁... 目的:探讨小儿早期甲型流感的有效治疗方法。方法:将240例早期甲型流感患儿按就诊日期的单双数分为对照组和观察组各120例,对照组采用磷酸奥司他韦颗粒治疗,2.0~2.5 mg/kg,温开水冲服,每天2次,观察组在对照组基础上联合蓝芩口服液2~5岁每次5 m L,>5岁每次10 m L,每天3次治疗,两组均治疗5 d为1个疗程,观察两组患儿的症状恢复情况、药物不良反应及总体疗效。结果:观察组患儿的发热、咽痛、肌痛和卡他症状消失时间均短于对照组,治疗5 d后的hs-CRP、IL-6和MCP-1等炎症指标水平均低于对照组,总有效率高于对照组,并发症发生率、危重症比例和住院比例均低于对照组(P均<0.05),两组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在磷酸奥司他韦颗粒治疗基础上联合蓝芩口服液辅助治疗小儿早期甲型流感,能快速控制临床症状,改善炎症指标,提高疗效,改善预后,且用药安全。 展开更多
关键词 儿童 甲型流感 奥司颗粒 蓝芩口服液
下载PDF
小儿热速清颗粒治疗儿童甲型流感风热犯卫证临床观察 被引量:9
5
作者 方丽 《新中医》 CAS 2018年第4期140-142,共3页
目的:观察小儿热速清颗粒治疗儿童甲型流感风热犯卫证的临床疗效。方法:将140例儿童甲型流感风热犯卫证患者随机分为对照组和观察组,每组70例。对照组给予奥司他韦颗粒治疗,同时给予解热镇痛、抗过敏、止咳等药物对症处理,观察组在对照... 目的:观察小儿热速清颗粒治疗儿童甲型流感风热犯卫证的临床疗效。方法:将140例儿童甲型流感风热犯卫证患者随机分为对照组和观察组,每组70例。对照组给予奥司他韦颗粒治疗,同时给予解热镇痛、抗过敏、止咳等药物对症处理,观察组在对照组治疗基础上加用小儿热速清颗粒。比较2组临床疗效,记录患儿治疗不同时间段腋温、退热时间及风热犯卫证评分。结果:观察组总有效率96.97%,高于对照组的84.62%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组腋温均逐渐下降,观察组腋温在治疗24 h、48 h后均低于对照组(P<0.05)。治疗72 h,2组腋温比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组退热时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组发热、咳嗽、鼻塞流涕及汗出评分均较治疗前降低(P<0.01);观察组发热、咳嗽、鼻塞流涕及汗出评分均低于对照组(P<0.01)。结论:在西药治疗基础上加用小儿热速清颗粒治疗风热犯卫型甲型流感,能有效减轻患儿的临床症状,快速退热,效果优于单纯西药治疗。 展开更多
关键词 甲型流感 儿童 风热犯卫 小儿热速清颗粒 奥司颗粒
原文传递
蒿芩白虎汤加减治疗小儿流行性感冒的临床研究
6
作者 卢焯明 张刚 杜洪煊 《当代医学》 2024年第4期138-142,共5页
目的探究蒿芩白虎汤治疗小儿流行性感冒(流感)的临床疗效。方法选取2019年1月至2021年2月广州市妇女儿童医疗中心3个院区的122例流感患儿作为研究对象,根据治疗方法不同分为治疗组(n=60)与对照组(n=62)。治疗组给予蒿芩白虎汤加减治疗,... 目的探究蒿芩白虎汤治疗小儿流行性感冒(流感)的临床疗效。方法选取2019年1月至2021年2月广州市妇女儿童医疗中心3个院区的122例流感患儿作为研究对象,根据治疗方法不同分为治疗组(n=60)与对照组(n=62)。治疗组给予蒿芩白虎汤加减治疗,对照组给予奥司他韦颗粒治疗,比较两组热峰、发热持续时间、症状体征改善情况及治愈率及甲型乙型流感病毒核酸阳性患儿症状、体征改善情况。结果两组热峰比较差异无统计学意义;治疗组发热持续时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗5d后,两组咳嗽、鼻塞或流涕、头痛、咽红或扁桃体红肿、眼结膜充血、腹泻或呕吐发生率均低于治疗前,治疗组咽痛、肌肉酸痛或乏力发生率均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),对照组治疗前后咽痛、肌肉酸痛或乏力发生率比较差异无统计学意义。治疗后,治疗组咳嗽生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组其他症状发生率比较差异无统计学意义。治疗组治愈率为61.7%,高于对照组的40.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组甲型乙型流感病毒核酸阳性患儿间治疗前后各症状、体征比较差异均无有统计学意义。结论蒿芩白虎汤治疗小儿流感效果确切,可缩短流感患儿发热持续时间,改善患儿临床症状,具有较高的临床应用价值。 展开更多
关键词 蒿芩白虎汤 儿童 流行性感冒 奥司颗粒
下载PDF
小柴胡汤联合奥司他韦颗粒治疗急性上呼吸道感染的临床效果
7
作者 胡红叶 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2024年第5期0061-0063,共3页
分析小柴胡汤联合奥司他韦颗粒治疗的效果。方法 研究选取我院2023年1-7月收治的急性上呼吸道感染患者100例,分为对照组与实验组各50例。对照组奥司他韦颗粒治疗,实验组加用小柴胡汤。比较患者感染指标。结果 实验组感染指标降低,P<0... 分析小柴胡汤联合奥司他韦颗粒治疗的效果。方法 研究选取我院2023年1-7月收治的急性上呼吸道感染患者100例,分为对照组与实验组各50例。对照组奥司他韦颗粒治疗,实验组加用小柴胡汤。比较患者感染指标。结果 实验组感染指标降低,P<0.05,差异显著。结论 小柴胡汤联合奥司他韦颗粒治疗急性上呼吸道感染的效果好,能够降低感染指标同时改善肺功能。 展开更多
关键词 小柴胡汤 随机对照研究 奥司颗粒 急性上呼吸道感染 肺功能指标
下载PDF
银翘散加味联合奥司他韦颗粒治疗儿童春季甲型流感的效果
8
作者 陈莹 卢力丽 张宝凤 《中国医药指南》 2024年第14期12-14,共3页
目的探讨银翘散加味联合奥司他韦颗粒治疗儿童春季甲型流感的临床效果。方法选取2023年2月—2023年3月我院收治的150例甲型流感患儿,按随机数字表法分为两组,各75例。对照组予以奥司他韦颗粒治疗,观察组加用银翘散加味治疗,持续5 d。比... 目的探讨银翘散加味联合奥司他韦颗粒治疗儿童春季甲型流感的临床效果。方法选取2023年2月—2023年3月我院收治的150例甲型流感患儿,按随机数字表法分为两组,各75例。对照组予以奥司他韦颗粒治疗,观察组加用银翘散加味治疗,持续5 d。比较两组治疗效果及不良反应。结果观察组临床总有效率高于对照组(P<0.05);观察组咽痛、发热、鼻塞及流涕改善时间均短于对照组(均P<0.05);观察组治疗后咳嗽、咽痛、流涕、肢体酸痛积分以及血清淀粉样蛋白A(SAA)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)水平均低于对照组(均P<0.05);观察组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)较对照组高,CD8^(+)较对照组低(P<0.05);两组不良反应发生率相比无差异(P>0.05)。结论银翘散加味联合奥司他韦颗粒可提高儿童春季甲型流感疗效,加快临床症状消失,降低血清SAA、CRP、IL-6水平,改善免疫功能,安全可靠。 展开更多
关键词 甲型流感 银翘散加味 奥司颗粒
下载PDF
奥司他韦颗粒联合氨溴特罗口服液对小儿支气管炎的症状改善、肺功能及睡眠质量的影响
9
作者 孙静 许群芳 《临床合理用药杂志》 2024年第23期138-141,共4页
目的观察奥司他韦颗粒联合氨溴特罗口服液对小儿支气管炎的症状改善、肺功能及睡眠质量的影响。方法选取2022年11月—2023年11月昆山市第一人民医院收治的小儿支气管炎患儿88例,以随机数字表法分为联合组和氨溴特罗组,各44例。氨溴特罗... 目的观察奥司他韦颗粒联合氨溴特罗口服液对小儿支气管炎的症状改善、肺功能及睡眠质量的影响。方法选取2022年11月—2023年11月昆山市第一人民医院收治的小儿支气管炎患儿88例,以随机数字表法分为联合组和氨溴特罗组,各44例。氨溴特罗组予氨溴特罗口服液治疗,联合组在氨溴特罗组基础上予奥司他韦颗粒治疗,2组均治疗5 d。比较2组治疗前后临床症状积分、肺功能[呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/用力肺活量(FVC)]、睡眠质量、炎性因子[白介素(IL)-6、IL-4、IL-8、C反应蛋白(CRP)]水平及T淋巴细胞亚群(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))。结果治疗5 d后,2组咳嗽、咯痰、喘息、憋闷积分与IL-6、IL-4、IL-8、CRP水平均低于治疗前,且联合组低于氨溴特罗组(P均<0.01);2组PEF、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC高于治疗前,且联合组高于氨溴特罗组(P均<0.01);2组睡眠时间长于治疗前,觉醒次数少于治疗前,PSQI评分低于治疗前,且联合组变化程度大于氨溴特罗组(P均<0.01);2组治疗后CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于治疗前,CD8^(+)低于治疗前,且联合组高/低于氨溴特罗组(P均<0.01)。结论奥司他韦颗粒与氨溴特罗口服液联合治疗小儿支气管炎效果显著,患儿临床症状、睡眠质量得到显著缓解,有效改善肺功能、炎性反应及免疫功能。 展开更多
关键词 小儿支气管炎 奥司颗粒 氨溴特罗口服液 临床症状积分 肺功能 睡眠质量
下载PDF
儿童清咽解热口服液治疗甲型H1N1流感患儿的临床效果
10
作者 陆文聪 《中外医学研究》 2024年第9期103-106,共4页
目的:探讨儿童清咽解热口服液治疗甲型H1N1流感患儿的临床效果及安全性。方法:选取2023年1—3月广东省妇幼保健院收治的91例甲型H1N1流感患儿作为研究对象,采用随机数表法将患儿分为A组(n=45)与B组(n=46)。A组在临床一般治疗基础上使用... 目的:探讨儿童清咽解热口服液治疗甲型H1N1流感患儿的临床效果及安全性。方法:选取2023年1—3月广东省妇幼保健院收治的91例甲型H1N1流感患儿作为研究对象,采用随机数表法将患儿分为A组(n=45)与B组(n=46)。A组在临床一般治疗基础上使用奥司他韦颗粒,B组在A组基础上予儿童清咽解热口服液治疗,两组均治疗3~5 d。观察并比较两组疾病愈显率,咽部充血、咽痛和发热症状缓解情况,布洛芬使用情况及不良反应发生情况。结果:治疗后,B组疾病愈显率为93.5%,高于A组的77.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。B组治疗后咽部充血、咽部疼痛症状轻于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。B组完全退热时间和退热起效时间短于A组,布洛芬日使用剂量和日使用频次少于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现不良反应。结论:儿童清咽解热口服液治疗甲型H1N1流感患儿可明显提高疗效,减轻咽部充血、咽部疼痛和发热症状,安全性佳。 展开更多
关键词 甲型 H1N1 流感 儿童清咽解热口服液 奥司颗粒 临床效果 安全性
下载PDF
小儿肺热咳喘颗粒对流感患儿血清致炎因子、免疫球蛋白水平的影响 被引量:4
11
作者 冯林 《实用中西医结合临床》 2022年第11期36-38,共3页
目的:研究小儿肺热咳喘颗粒对流感患儿血清致炎因子、免疫球蛋白水平的影响。方法:将2021年2月至2022年1月在河北医科大学第二医院接受治疗的80例流感患儿,按照随机对照原则分为对照组与研究组,各40例。对照组采用奥司他韦颗粒治疗,研... 目的:研究小儿肺热咳喘颗粒对流感患儿血清致炎因子、免疫球蛋白水平的影响。方法:将2021年2月至2022年1月在河北医科大学第二医院接受治疗的80例流感患儿,按照随机对照原则分为对照组与研究组,各40例。对照组采用奥司他韦颗粒治疗,研究组采用小儿肺热咳喘颗粒治疗。比较两组临床疗效、症状消失时间及治疗前后血清致炎因子[单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、C反应蛋白(CRP)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)水平。结果:研究组总有效率(97.50%)高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05);研究组发热、咳嗽、头痛、咽部不适消失时间均短于对照组(P<0.05);与治疗前比较,治疗后两组血清MCP-1、CRP、SAA、TNF-α水平均下降,而IgA、IgG、IgM水平均上升,且研究组上述指标均优于对照组(P<0.05)。结论:小儿肺热咳喘颗粒可能通过降低致炎因子水平,缓解流感患儿临床症状,改善患儿免疫功能。 展开更多
关键词 流感 小儿肺热咳喘颗粒 奥司颗粒 致炎因子 免疫球蛋白
下载PDF
磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流感样症状的疗效及护理体会 被引量:4
12
作者 张玲玲 陈艳艳 李丹 《基层医学论坛》 2019年第21期2976-2978,共3页
目的评价磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流感样症状的疗效和安全性。方法按就诊先后顺序将我科120例流感样症状患儿随机分为观察组60例和对照组60例,2组均给予常规对症治疗,对照组给予利巴韦林颗粒口服,观察组给予磷酸奥司他韦颗粒口服治疗,... 目的评价磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流感样症状的疗效和安全性。方法按就诊先后顺序将我科120例流感样症状患儿随机分为观察组60例和对照组60例,2组均给予常规对症治疗,对照组给予利巴韦林颗粒口服,观察组给予磷酸奥司他韦颗粒口服治疗,对比2组临床疗效、症状缓解时间及不良反应。结果观察组总有效率为93.3%,明显高于对照组的78.3%(P<0.05);观察组患儿的完全退热时间、卡他样症状消失时间、疲劳缓解时间、住院时间均短于对照组(P<0.05);2组退热起效时间相当,无明显差异(P>0.05);2组均有轻微不良反应出现,经对症处理后消失,对比无明显差异(P>0.05)。结论磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流感样症状,疗效显著,安全性较高,值得临床推广。 展开更多
关键词 儿童 流感样症状 奥司颗粒 疗效 护理
下载PDF
蒲地蓝消炎口服液与奥司他韦颗粒治疗小儿手足口病的疗效及安全性评价 被引量:4
13
作者 徐黎玲 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2018年第S1期482-484,共3页
目的 探讨蒲地蓝消炎口服液与奥司他韦颗粒治疗小儿手足口病的疗效及安全性.方法 选取浙江省龙游县妇幼保健院于2016年1月—2017年8月诊断的200例手足口患者,按照性别,年龄差异分层抽样,分为2组,分别为治疗组和对照组,每组100例.对照组... 目的 探讨蒲地蓝消炎口服液与奥司他韦颗粒治疗小儿手足口病的疗效及安全性.方法 选取浙江省龙游县妇幼保健院于2016年1月—2017年8月诊断的200例手足口患者,按照性别,年龄差异分层抽样,分为2组,分别为治疗组和对照组,每组100例.对照组患者仅使用奥斯他韦颗粒1~2 mg/kg进行治疗,而治疗组患者使用蒲地蓝消炎口服液与奥司他韦颗粒1~2 mg/kg联合治疗.治疗1周后观察皮疹消退的时间、退热时间以及不良反应发生情况以及疗效.结果 通过1周的治疗,两组患儿退热时间(t=29.079,P<0.05),皮肤疱疹消退时间(t=32.015,P<0.05)以及口腔疱疹消退时间(t=8.693,P<0.05)比较差异有统计学意义.两组患儿出现不良反应情况比较差异无统计学意义(χ2=0.649,P>0.05).两组患儿的疗效比较差异有统计学意义(U=2.027,P<0.05).结论 蒲地蓝消炎口服液与奥司他韦颗粒治疗小儿手足口病具有积极作用. 展开更多
关键词 蒲地蓝消炎口服液 奥司颗粒 疗效 安全性
下载PDF
奥司他韦颗粒联合泛福舒对急性呼吸道感染患儿免疫功能、炎症介质的影响
14
作者 陈文静 《医学理论与实践》 2023年第9期1539-1541,共3页
目的:探究奥司他韦颗粒联合泛福舒对急性呼吸道感染患儿免疫功能、炎症介质的影响。方法:选取2020年7月—2022年7月于我院进行急性呼吸道感染治疗的患儿105例,随机数字表法将其分为A组、B组及联合组,各35例。A组给予泛福舒治疗,B组给予... 目的:探究奥司他韦颗粒联合泛福舒对急性呼吸道感染患儿免疫功能、炎症介质的影响。方法:选取2020年7月—2022年7月于我院进行急性呼吸道感染治疗的患儿105例,随机数字表法将其分为A组、B组及联合组,各35例。A组给予泛福舒治疗,B组给予奥司他韦颗粒治疗,联合组给予奥司他韦颗粒联合泛福舒进行治疗。对三组患儿的发热消失时间、咳嗽消失时间、肺部湿啰音消失时间、咽干消失时间情况进行记录;测定用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-17(IL-17)水平。结果:治疗后,与A、B组相比,联合组发热消失时间、咳嗽消失时间、肺部湿啰音消失时间、咽干消失时间均较短(P<0.05),FVC、PEF、FEV_(1)、CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)水平升高(P<0.05),IL-6、PCT、IL-17水平降低(P<0.05)。结论:急性呼吸道感染患儿经奥司他韦颗粒、泛福舒联合治疗后,肺功能、免疫功能、机体内炎症情况、临床症状均得到明显好转,具有较高的推广价值。 展开更多
关键词 急性呼吸道感染 奥司颗粒 泛福舒 免疫功能 炎症介质
下载PDF
蒲地蓝消炎口服液与奥司他韦颗粒治疗小儿手足口病的临床价值
15
作者 李馨璞 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2023年第12期102-104,共3页
研究分析蒲地蓝消炎口服液与奥司他韦颗粒治疗小儿手足口病的临床效果。方法 研究选取我院2022年1月-2023年6月收治的小儿手足口病患者100例,分为对照组与实验组,每组各50例。对照组采用奥司他韦颗粒治疗,实验组加用蒲地蓝消炎口服液。... 研究分析蒲地蓝消炎口服液与奥司他韦颗粒治疗小儿手足口病的临床效果。方法 研究选取我院2022年1月-2023年6月收治的小儿手足口病患者100例,分为对照组与实验组,每组各50例。对照组采用奥司他韦颗粒治疗,实验组加用蒲地蓝消炎口服液。分析比较两组患者治疗有效性、生活质量评分等指标。结果 与对照组相比,实验组患者治疗有效性增高,生活质量评分增高,P<0.05,差异具有统计学意义。结论 蒲地蓝消炎口服液与奥司他韦颗粒治疗小儿手足口病的临床效果较好。 展开更多
关键词 蒲地蓝消炎口服液 随机对照研究 奥司颗粒 治疗有效性 手足口病
下载PDF
抗感颗粒联合奥司他韦颗粒治疗小儿乙型流感的疗效观察 被引量:3
16
作者 王彦平 王赖儿 《内蒙古中医药》 2019年第9期58-59,共2页
目的:探讨使用抗感颗粒联合奥司他韦颗粒治疗小儿乙型流感的临床效果.方法:对2017年1月~2018年1月我院门诊及住院治疗的90例乙型流感患儿的临床资料进行回顾性分析研究,随机分为治疗组和对照组,每组45例.治疗组使用抗感颗粒联合奥司他... 目的:探讨使用抗感颗粒联合奥司他韦颗粒治疗小儿乙型流感的临床效果.方法:对2017年1月~2018年1月我院门诊及住院治疗的90例乙型流感患儿的临床资料进行回顾性分析研究,随机分为治疗组和对照组,每组45例.治疗组使用抗感颗粒联合奥司他韦颗粒进行治疗,对照组使用奥司他韦颗粒进行治疗.比较两组治疗效果.结果:治疗后,治疗组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).两组均未出现明显的不良反应.结论:使用抗感颗粒联合奥司他韦颗粒治疗小儿乙型流感的临床效果好,能显著缩短发热时间,且安全性好,值得在临床上推广. 展开更多
关键词 乙型流感 抗感颗粒 奥司颗粒 临床效果
下载PDF
蓝芩口服液与奥司他韦颗粒治疗小儿上呼吸道感染疗效比较 被引量:3
17
作者 秦凯 《医学食疗与健康》 2019年第16期109-110,共2页
目的:比对上呼吸道感染患儿经蓝岑口服液、奥司他韦颗粒治疗的总疗效。方法:研究对象针对于我院接受药物治疗的上呼吸道感染患儿120例,对其进行随机分组,对照组采取常规药物奥司他韦颗粒治疗,观察组采取蓝岑口服液治疗,对两组患儿用药... 目的:比对上呼吸道感染患儿经蓝岑口服液、奥司他韦颗粒治疗的总疗效。方法:研究对象针对于我院接受药物治疗的上呼吸道感染患儿120例,对其进行随机分组,对照组采取常规药物奥司他韦颗粒治疗,观察组采取蓝岑口服液治疗,对两组患儿用药后疗效进行评估对比,记录并分析各组患儿疾病症状改善时间差异,计算各组患儿用药后出现的不良反应情况及概率。结果:两组患儿经不同药物治疗后总疗效无明显差异,同时两组患儿病症改善时间较为相近(P>0.05)。但观察组患儿用药后出现不良反应的种类相较对照组更少,发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:以蓝岑口服液治疗上呼吸道感染患儿能够取得与奥司他韦药物相近的疗效,但其引起的不良反应相对更少,值得临床运用。 展开更多
关键词 蓝岑口服液 奥司颗粒 小儿 上呼吸道感染
下载PDF
柴芩清宁胶囊联合奥司他韦颗粒对乙型流感患者的疗效研究 被引量:2
18
作者 张胜蓝 廖钦文 《深圳中西医结合杂志》 2022年第8期88-92,共5页
目的:探讨柴芩清宁胶囊与奥司他韦颗粒联合应用于乙型流感病毒感染所致急性上呼吸道感染的效果。方法:选取北京航天总医院2021年1月至2022年1月期间收治的90例急性上呼吸道感染患者。以随机数表法分观察组和对照组,各45例。分别给予柴... 目的:探讨柴芩清宁胶囊与奥司他韦颗粒联合应用于乙型流感病毒感染所致急性上呼吸道感染的效果。方法:选取北京航天总医院2021年1月至2022年1月期间收治的90例急性上呼吸道感染患者。以随机数表法分观察组和对照组,各45例。分别给予柴芩清宁胶囊联合奥司他韦颗粒、奥司他韦颗粒治疗。比较两组疗效及症状(高热、咽痛、鼻塞、疲劳)缓解时间,记录治疗前后C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平及生活质量评价量表(SF-36)变化及治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组患者治疗总有效率为97.78%,高于对照组的84.44%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的疲劳、高热、鼻塞、咽痛等症状缓解时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的CRP、PCT水平均较治疗前降低,且治疗后观察组的CRP、PCT水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的躯体功能、物质生活、情感职能、社会功能评分均高于治疗前,且治疗后观察组的躯体功能、物质生活、情感职能、社会功能评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:柴芩清宁胶囊与奥司他韦颗粒治疗乙型流感病毒感染所致的急性上呼吸道感染效果更优,可快速缓解症状,抑制炎症因子表达,提高患者生活质量,且不良反应少。 展开更多
关键词 急性上呼吸道感染 乙型流感病毒 柴芩清宁胶囊 奥司颗粒
下载PDF
中成药小儿豉翘清热颗粒联合奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒的疗效观察 被引量:1
19
作者 吴高根 《黑龙江中医药》 2022年第6期115-117,共3页
目的:分析儿童流行性感冒采取小儿豉翘清热颗粒联合奥司他韦颗粒治疗的临床价值。方法:从本医院流行性感冒儿童患者中选取72例,为患者通过数字随机模式分组,分成探讨组、参照组,探讨组实施小儿豉翘清热颗粒联合奥司他韦颗粒治疗、参照... 目的:分析儿童流行性感冒采取小儿豉翘清热颗粒联合奥司他韦颗粒治疗的临床价值。方法:从本医院流行性感冒儿童患者中选取72例,为患者通过数字随机模式分组,分成探讨组、参照组,探讨组实施小儿豉翘清热颗粒联合奥司他韦颗粒治疗、参照组采用奥司他韦颗粒治疗,比较两组患者治疗有效率、不良反应(头晕、腹痛、呕吐、嗜睡)发生率、疾病好转时间(鼻塞、咳嗽、咽喉充血、发热、病毒转阴)、治疗前后患者中医症候积分(咽痛、发热、咳嗽)、治疗前后患者血清炎性指标(C反应蛋白、白细胞总数、中性粒细胞)。结果:探讨组治疗有效率与参照组相比,存在显著对比差异(P<0.05),探讨组不良反应(头晕、腹痛、呕吐、嗜睡)发生率对比参照组不良反应(头晕、腹痛、呕吐、嗜睡)发生率更低,有统计学对比意义(P<0.05),鼻塞、咳嗽、咽喉充血、发热、病毒转阴等疾病好转时间对比中,探讨组好转时间均较短(P<0.05),治疗前,咽痛、发热、咳嗽等中医症候积分相比,两组无差异(P>0.05),治疗后,探讨组咽痛、发热、咳嗽等中医症候积分相比参照组更低(P<0.05),治疗前,探讨组C反应蛋白、白细胞总数、中性粒细胞等指标与参照组C反应蛋白、白细胞总数、中性粒细胞等指标相比差异较小(P>0.05),治疗后,探讨组C反应蛋白、白细胞总数、中性粒细胞等炎性指标水平均低于参照组C反应蛋白、白细胞总数、中性粒细胞等指标(P<0.05)。结论:小儿豉翘清热颗粒结合奥司他韦颗粒在儿童流行性感冒治疗中应用效果理想,能够使患儿疾病症状快速减轻,治疗安全性较高,能够减轻患儿机体炎性水平。 展开更多
关键词 奥司颗粒 鼻塞 炎性水平 小儿豉翘清热颗粒
原文传递
连花清瘟颗粒与奥司他韦颗粒治疗小儿甲型流行性感冒效果比较 被引量:2
20
作者 曾慧明 吕伟琦 《中国乡村医药》 2020年第23期14-15,共2页
目的比较连花清瘟颗粒与奥司他韦颗粒治疗小儿甲型流行性感冒(流感)的效果。方法从2018年10月至2019年3月该院儿科门诊中抽取1~12岁甲型流感患儿98例,随机分成试验组与对照组各49例。对照组口服奥司他韦颗粒,试验组口服连花清瘟颗粒,5天... 目的比较连花清瘟颗粒与奥司他韦颗粒治疗小儿甲型流行性感冒(流感)的效果。方法从2018年10月至2019年3月该院儿科门诊中抽取1~12岁甲型流感患儿98例,随机分成试验组与对照组各49例。对照组口服奥司他韦颗粒,试验组口服连花清瘟颗粒,5天为1个疗程。治疗1个疗程后,比较两组临床疗效及药物不良反应发生情况。结果试验组总有效率为89.8%(44/49)、不良反应发生率为4.1%(2/49),对照组分别为91.8%(45/49)、4.1%(2/49),差异均无统计学意义(P>0.05)。结论连花清瘟颗粒与奥司他韦颗粒治疗小儿甲型流感均有效,且不良反应也较轻微。 展开更多
关键词 连花清瘟颗粒 奥司颗粒 小儿 甲型流行性感冒
下载PDF
上一页 1 2 9 下一页 到第
使用帮助 返回顶部