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银杏雌性生殖器官发育过程的显微观察 被引量：10
1
作者 王莉 金飚 +3 位作者 林明明 陆彦 滕年军 陈鹏 《植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期673-681,共9页
对银杏(Ginkgo biloba)雌性生殖器官的发育过程进行了连续显微观察。结果表明:功能大孢子经过大约1个月的分裂形成约5000个游离核后开始细胞化。授粉后约45天近珠孔端两侧各产生1个颈卵器母细胞。授粉后约50天,颈卵器母细胞平周分裂形... 对银杏(Ginkgo biloba)雌性生殖器官的发育过程进行了连续显微观察。结果表明:功能大孢子经过大约1个月的分裂形成约5000个游离核后开始细胞化。授粉后约45天近珠孔端两侧各产生1个颈卵器母细胞。授粉后约50天,颈卵器母细胞平周分裂形成初生颈细胞和中央细胞。授粉后约55天,初生颈细胞垂周分裂形成2个扁平状次生颈细胞,之后次生颈细胞体积逐渐增大并突入颈卵器腔。授粉后约130天,2个次生颈细胞斜向分裂形成4个颈细胞,中央细胞不均等分裂形成腹沟细胞和卵细胞。套细胞起源于颈卵器母细胞的周围细胞,授粉后70天至受精作用发生前,套细胞内不断积累营养物质,且套细胞与中央细胞间的细胞壁以及套细胞之间角隅处的细胞壁均出现明显增厚现象。在受精及胚胎早期发育过程中,套细胞内营养物质逐渐消失,细胞逐渐解体。授粉后55天,2个颈卵器之间的一些细胞向上突起形成帐篷柱,之后帐篷柱体积逐渐增加,并突入颈卵器腔。自授粉后120天至受精前帐篷柱细胞内开始积累大量营养物质,随后这些营养物质在受精过程中被逐渐消耗。到了原胚游离核后期,帐篷柱的顶端细胞发生变形并解体。 展开更多
关键词 颈卵器 帐篷柱 银杏 套细胞 生殖发育
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套细胞淋巴瘤发病机制的研究进展
2
作者 李燕玲 秦小琪 马艳萍 《肿瘤研究与临床》 CAS 2024年第1期73-76,共4页
套细胞淋巴瘤(MCL)是一种罕见的B细胞淋巴瘤,其发病率在逐年升高。MCL兼具惰性淋巴瘤和侵袭性淋巴瘤的共同特点,病情进展迅速且预后不佳。最新研究认为,MCL的发病机制是一个连续统一体,细胞周期失调、SOX11过表达、表观遗传畸变等多种... 套细胞淋巴瘤(MCL)是一种罕见的B细胞淋巴瘤,其发病率在逐年升高。MCL兼具惰性淋巴瘤和侵袭性淋巴瘤的共同特点,病情进展迅速且预后不佳。最新研究认为,MCL的发病机制是一个连续统一体,细胞周期失调、SOX11过表达、表观遗传畸变等多种因素在疾病的不同阶段发挥作用。文章主要从分子遗传学角度讨论MCL的发病机制和不同亚型的新发现,进一步分析MCL的临床多样性。同时,通过对MCL发病机制的认识,旨在为MCL未来的治疗提供潜在的治疗靶点。 展开更多
关键词 淋巴瘤 套细胞 细胞周期蛋白类 SOX11蛋白 表观遗传学
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治疗套细胞淋巴瘤及慢性淋巴细胞白血病新药——依鲁替尼(ibrutinib) 被引量：6
3
作者 陈本川 《医药导报》 CAS 北大核心 2014年第10期1336-1338,共3页
ibrutinib(暂译名:依鲁替尼)为美国食品药品管理局(FDA)首次加速批准上市的抗癌新药,治疗罕见的侵袭性血癌——套细胞淋巴瘤(MCL),后又扩大适应证,用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)。该文对依鲁替尼非临床及临床药理毒理学、临床研究、... ibrutinib(暂译名:依鲁替尼)为美国食品药品管理局(FDA)首次加速批准上市的抗癌新药,治疗罕见的侵袭性血癌——套细胞淋巴瘤(MCL),后又扩大适应证,用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)。该文对依鲁替尼非临床及临床药理毒理学、临床研究、适应证、剂量与用法、用药注意事项、不良反应及知识产权状态和国内外研究进展等进行介绍。 展开更多
关键词 依鲁替尼 淋巴瘤 套细胞 白血病 淋巴细胞 慢性
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套细胞淋巴瘤预后因素的研究进展
4
作者 王轶 邱录贵 易树华 《白血病．淋巴瘤》 CAS 2024年第4期249-253,共5页
套细胞淋巴瘤(MCL)是一类少见的非霍奇金B细胞淋巴瘤。尽管一线诊疗采用包含阿糖胞苷的增强免疫化疗及自体造血干细胞移植治疗能够改善患者生存,目前MCL仍无标准或治愈性治疗方案,高危MCL患者生存时间极短。文章归纳了MCL预后因素研究进... 套细胞淋巴瘤(MCL)是一类少见的非霍奇金B细胞淋巴瘤。尽管一线诊疗采用包含阿糖胞苷的增强免疫化疗及自体造血干细胞移植治疗能够改善患者生存,目前MCL仍无标准或治愈性治疗方案,高危MCL患者生存时间极短。文章归纳了MCL预后因素研究进展,以期能够尽早识别高危MCL患者,并为优化MCL诊疗提供新的思路。 展开更多
关键词 淋巴瘤 套细胞 预后 临床和生物学特征 治疗反应
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16例套细胞淋巴瘤临床病例分析 被引量：6
5
作者 朱米娜 白庆咸 +17 位作者 杨岚 顾宏涛 高广勋 舒汩汩 董宝侠 郝彩霞 杨莉洁 董红娟 王健红 姚蓓 夏永寿 段晓晖 代娟利 王映梅 张涛 王哲 陈协群 梁蓉 《临床血液学杂志》 CAS 2014年第4期593-596,599,共5页
目的：探讨套细胞淋巴瘤（MCL）患者的临床特点、治疗与疗效的关系。方法：回顾分析我院16例MCL患者的临床资料,采用MCL国际预后指数（MIPI）和MIPIb（Ki-67）评估,观察短期缓解率和长期疗效,包括2年总生存率及无进展生存率（PFS）,分... 目的：探讨套细胞淋巴瘤（MCL）患者的临床特点、治疗与疗效的关系。方法：回顾分析我院16例MCL患者的临床资料,采用MCL国际预后指数（MIPI）和MIPIb（Ki-67）评估,观察短期缓解率和长期疗效,包括2年总生存率及无进展生存率（PFS）,分析临床因素对预后的影响。结果：16例患者中,男10例,女6例,男∶女约为3∶2,临床分期Ⅲ~Ⅳ期约占93.8%,所有患者均接受1个疗程以上的CHOP（E）±美罗华（R）等方案化疗。预后因素分析发现：①虽然MIPI〈5.7、Ki-67≤40%、β2-GM〈3mg/L各组患者分别与MIPI≥5.7、Ki-67〉40%、β2-GM≥3mg/L各组患者的短期缓解率无明显差异,但前3个组患者2年PFS率分别明显高于后3个组（66.7%∶25.0%,63.6%∶19.1%,78.9%∶33.5%,均P〈0.05）;②9例检测SOX-11,阳性率66.7%（6/9）,未发现预后相关性;③CHOP（E）＋R与PAD方案组的短期完全缓解率及2年PFS率均明显优于CHOP（E）方案组（57.1%∶100%∶0,71.4%∶100%∶11.1%,均P〈0.05）;④难治/复发患者中,1例行自体造血干细胞移植及2例行含硼替佐米的PAD方案化疗,均获得长期PFS。结论：MCL患者男性多发,多为Ⅲ~Ⅳ期,MIPI指数、Ki-67、β2-GM对临床预后判断有重要作用;SOX-11预后相关性有待深入研究;CHOP（E）＋R较CHOP（E）疗效好,PAD方案联合美罗华维持治疗对难治/复发患者的疗效显著,有待进一步临床观察。 展开更多
关键词 淋巴瘤 套细胞 诊断 治疗
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套细胞淋巴瘤免疫微环境与免疫治疗研究进展
6
作者 朱佳钰 张清媛 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第12期2303-2307,共5页
套细胞淋巴瘤(mantle cell lymophoma, MCL)是非霍奇金淋巴瘤的一种罕见亚型,难以治愈且复发率高,预后较差。随着对肿瘤免疫微环境认识的逐步深入,微环境在恶性肿瘤中的关键作用引起广泛关注。近年来微环境参与套细胞淋巴瘤发生发展机... 套细胞淋巴瘤(mantle cell lymophoma, MCL)是非霍奇金淋巴瘤的一种罕见亚型,难以治愈且复发率高,预后较差。随着对肿瘤免疫微环境认识的逐步深入,微环境在恶性肿瘤中的关键作用引起广泛关注。近年来微环境参与套细胞淋巴瘤发生发展机制引起重视。对套细胞淋巴瘤免疫微环境组成及功能的阐释推动了抗肿瘤免疫治疗领域的探索,并在嵌合抗原受体T细胞疗法、肿瘤疫苗、免疫调节剂治疗中取得重要进展。该文针对套细胞淋巴瘤免疫微环境及免疫治疗进展作一综述。 展开更多
关键词 淋巴瘤 套细胞 微环境 免疫治疗
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套细胞淋巴瘤患者维持治疗方案的多中心回顾性研究
7
作者 杨萍 罗澜 +6 位作者 刘硕子 李春源 陈颖彤 张薇 刘辉 肖秀斌 景红梅 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期660-665,共6页
目的探索套细胞淋巴瘤(MCL)患者不同维持治疗策略的生存差异。方法收集1999年4月至2019年12月多家中心诊治的693例MCL患者临床资料,其中维持治疗组309例,总结不同维持治疗组患者的特征,进行Kaplan-Meier生存及预后分析。结果本组研究总... 目的探索套细胞淋巴瘤(MCL)患者不同维持治疗策略的生存差异。方法收集1999年4月至2019年12月多家中心诊治的693例MCL患者临床资料,其中维持治疗组309例,总结不同维持治疗组患者的特征,进行Kaplan-Meier生存及预后分析。结果本组研究总体3年和5年无进展生存(PFS)率分别为(73.5±2.9)%和(53.6±4.3)%,3年和5年总生存(OS)率分别为(94.2±1.5)%和(82.7±3.2)%。不同维持治疗策略组患者临床特征基本一致,利妥昔单抗组、来那度胺组、布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)组、双药治疗组,3年PFS率分别为(70.4±4.1)%、(69.1±7.6)%、(86.9±5.0)%和(80.4±5.1)%,3年OS率分别为(92.9±2.4)%、(97.3±2.7)%、(97.9±2.1)%和(95.3±2.7)%,差异无统计学意义(P=0.632、0.313)。多因素生存分析显示MCL国际预后指数(MIPI)高危组、维持治疗前完全缓解是PFS的独立危险因素;MIPI高危组、高剂量阿糖胞苷、治疗线数、早期疾病进展(POD24)为OS独立危险因素。结论通过比较MCL的不同维持治疗策略,初步显示BTKi在维持治疗中有获益趋势,同时患者危险分层及维持治疗前缓解状态是影响疾病进展的重要因素。 展开更多
关键词 淋巴瘤 套细胞 真实世界研究 维持治疗
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伊布替尼降低CD19嵌合抗原受体T细胞治疗复发难治套细胞淋巴瘤细胞因子释放综合征1例并文献复习
8
作者 赵冉 李明会 +3 位作者 韩露 高全立 宋永平 周可树 《白血病．淋巴瘤》 CAS 2023年第6期365-368,共4页
目的总结伊布替尼联合CD19嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)治疗不适合移植的老年复发难治套细胞淋巴瘤(MCL)的治疗经验。方法回顾性分析2017年7月郑州大学附属肿瘤医院收治的1例老年复发难治MCL患者采用伊布替尼联合CD19 CAR-T的治疗经过, 并... 目的总结伊布替尼联合CD19嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)治疗不适合移植的老年复发难治套细胞淋巴瘤(MCL)的治疗经验。方法回顾性分析2017年7月郑州大学附属肿瘤医院收治的1例老年复发难治MCL患者采用伊布替尼联合CD19 CAR-T的治疗经过, 并进行文献复习。结果患者经淋巴结活组织检查确诊为MCL, 经多线治疗后不适合移植, 遂接受伊布替尼联合CD19 CAR-T治疗, 细胞因子释放综合征轻微, 治疗后迅速达完全缓解(CR), 微小残留病阴性, 无进展生存时间为15个月。疾病复发后再次应用伊布替尼治疗, 疾病进展, 2020年4月患者放弃治疗后死亡。结论伊布替尼联合CD19 CAR-T治疗复发难治MCL可快速达CR且不增加不良反应, 但远期疗效仍有待进一步探讨。 展开更多
关键词 嵌合抗原受体T细胞 淋巴瘤 套细胞 细胞因子释放综合征 酪氨酸激酶抑制剂 靶向治疗
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沙利度胺联合干扰素和硼替佐米治疗复发、难治性套细胞淋巴瘤一例并文献复习 被引量：4
9
作者 徐皓 米瑞华 +3 位作者 尹青松 艾昊 陈琳 魏旭东 《白血病．淋巴瘤》 CAS 2016年第6期358-360,共3页
目的初步观察沙利度胺联合干扰素（IFN）和硼替佐米治疗复发、难治性套细胞淋巴瘤（MCL）的临床疗效。方法报道1例先后应用沙利度胺联合IFN和硼替佐米治疗的复发、难治性MCL患者临床资料，并进行文献复习。结果该患者对化疗原发耐药，... 目的初步观察沙利度胺联合干扰素（IFN）和硼替佐米治疗复发、难治性套细胞淋巴瘤（MCL）的临床疗效。方法报道1例先后应用沙利度胺联合IFN和硼替佐米治疗的复发、难治性MCL患者临床资料，并进行文献复习。结果该患者对化疗原发耐药，应用沙利度胺联合IFN治疗后达完全缓解，疾病无进展生存期41．7个月；复发后给予二线方案化疗无效，应用硼替佐米治疗后达部分缓解，目前总生存为56．7个月。结论沙利度胺联合IFN和硼替佐米治疗复发、难治性MCL有效。 展开更多
关键词 淋巴瘤 套细胞 沙利度胺 干扰素 硼替佐米
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140例套细胞淋巴瘤临床分析 被引量：3
10
作者 胡美薇 娄引军 +3 位作者 杨敏 王华锋 王蕾 金洁 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期390-395,共6页
目的探讨套细胞淋巴瘤（MCL）的临床特征、疗效和预后影响因素。方法回顾性分析140例MCL患者的临床特征和不同治疗方案的疗效，并进行预后影响因素分析。结果140例患者中位年龄59岁，男女之比为6∶1。Ann-Arbor分期Ⅲ～Ⅳ期134例（95.7... 目的探讨套细胞淋巴瘤（MCL）的临床特征、疗效和预后影响因素。方法回顾性分析140例MCL患者的临床特征和不同治疗方案的疗效，并进行预后影响因素分析。结果140例患者中位年龄59岁，男女之比为6∶1。Ann-Arbor分期Ⅲ～Ⅳ期134例（95.7%），伴有B症状37例（26.4%），骨髓受累61例（43.6%），脾脏肿大38例（27.1%）。含利妥昔单抗方案治疗组总缓解率（ORR）、3年生存率和无进展生存率分别为87.1%、68.1%和59.5%，明显高于不含利妥昔单抗方案治疗组（分别为66.6%、51.5%和31.7%），差异有统计学意义（均P〈0.05）。在含利妥昔单抗方案治疗的患者中，R-HyperCVAD/MA方案组和VcR-CAP方案组的完全缓解率（分别为70.8%和77.8%）高于R-CHOP方案组（39.0%，均P〈0.05），但ORR、总生存率和无进展生存率差异无统计学意义（均P〉0.05）。单因素分析结果显示，年龄、Ki-67指数、有无B症状、骨髓侵犯情况、血小板计数、乳酸脱氢酶（LDH）、β2-微球蛋白（β2-MG）、套细胞淋巴瘤国际预后指数（MIPI）评分与患者的总生存有关（均P〈0.05）。多因素分析结果显示，年龄（HR=4.940，95%CI：2.347～10.397）、B症状（HR=2.900，95%CI：1.517～5.544）、β2-MG（HR=2.945，95%CI：1.656～5.238）、Ki-67指数（HR=4.915，95%CI：2.554～9.456）、是否采用含利妥昔单抗方案治疗（HR=2.450，95%CI：1.352～4.440）是患者预后的独立影响因素。结论MCL高发于老年男性，Ⅲ～Ⅳ期居多，骨髓和脾脏受累较常见。利妥昔单抗联合化疗，尤其是R-HyperCVAD/MA方案和VcR-CAP方案，治疗MCL有较好的疗效。 展开更多
关键词 淋巴瘤 套细胞 利妥昔单抗 疗效 预后
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套细胞淋巴瘤的临床病理分析 被引量：3
11
作者 朱芳恒 任民柱 叶历 《航空航天医药》 2010年第7期1125-1127,共3页
目的:探讨套细胞淋巴瘤的临床病理与免疫组化特点及鉴别诊断。方法:收集5例套细胞淋巴瘤做临床病理观察,免疫组化二步法做免疫表型分析。结果:5例套细胞淋巴瘤中男女之比为4:1,年龄37～74岁,平均58.4岁。光镜下可将套细胞淋巴瘤分为:套... 目的:探讨套细胞淋巴瘤的临床病理与免疫组化特点及鉴别诊断。方法:收集5例套细胞淋巴瘤做临床病理观察,免疫组化二步法做免疫表型分析。结果:5例套细胞淋巴瘤中男女之比为4:1,年龄37～74岁,平均58.4岁。光镜下可将套细胞淋巴瘤分为:套区型1例,结节型3例,弥漫型1例,肿瘤细胞表达全B细胞标记。结论:套细胞淋巴瘤是一种具有特殊免疫表型的B细胞淋巴瘤,不同的组织学构型其预后可能不同,临床应与其它类型B细胞淋巴瘤鉴别。 展开更多
关键词 淋巴瘤 套细胞 免疫表型 诊断
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21例套细胞淋巴瘤临床治疗及预后分析 被引量：3
12
作者 熊竹娟 周祥 +6 位作者 吴萍 周进 魏雯 敬小梅 任苑蓉 李力 张智慧 《肿瘤预防与治疗》 2015年第4期190-195,222,共7页
目的:探讨套细胞淋巴瘤(MCL)的临床特征、治疗效果及预后影响因素。方法:回顾性分析我科21例MCL患者的临床资料,分别比较CHOP方案与RCHOP方案以及联合沙利度胺治疗MCL患者的总有效率(ORR)、无进展生存时间(PFS)、总生存期(OS),分析患者... 目的:探讨套细胞淋巴瘤(MCL)的临床特征、治疗效果及预后影响因素。方法:回顾性分析我科21例MCL患者的临床资料,分别比较CHOP方案与RCHOP方案以及联合沙利度胺治疗MCL患者的总有效率(ORR)、无进展生存时间(PFS)、总生存期(OS),分析患者年龄、性别、ECOG评分、肿瘤分期、国际预后指数(IPI)评分、B症状、白细胞计数、乳酸脱氢酶(LDH)、骨髓受侵等对预后的影响。结果:21例MCL患者治疗后ORR为81%(17/21),CHOP类方案治疗组ORR为71%(10/14),RCHOP类方案治疗组ORR为100%(6/6),3年OS率、PFS率分别为34%、13%与63%、33%,两组的ORR、OS、PFS率差异无统计学意义(P>0.05);联合沙利度胺组与常规治疗组的ORR、OS、PFS率分别为71%(5/7)、64%、43%与86%(12/14)、23%、11%,但两组差异无统计学意义(P>0.05)。分期晚、骨髓受侵、LDH增高、白细胞增高的患者预后更差,差异有统计学意义(P<0.05),年龄、性别、IPI评分、B症状、ECOG评分对治疗效果及OS的影响差异无统计学意义(P>0.05)。结论:MCL多为老年男性,分期晚,以CHOP方案化疗为基础的治疗仍是主要的治疗方式,虽治疗有效率较高,但治愈率低,联合沙利度胺辅助治疗有望提高疗效、延长生存期,分期晚、骨髓受侵、LDH增高、白细胞增高是预后不良因素。 展开更多
关键词 淋巴瘤 套细胞 治疗 预后指数
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伴高白细胞综合征的CD5阴性白血病样套细胞淋巴瘤一例并文献复习 被引量：1
13
作者 汤丽 缪扣荣 +5 位作者 任敏 仇海荣 赵四书 张建富 陆化 沈文怡 《白血病．淋巴瘤》 CAS 2018年第2期117-120,共4页
目的 提高对不典型表型特征套细胞淋巴瘤（MCL）临床特征和治疗转归的认识.方法 对江苏省人民医院血液科收治的1例高龄伴高白细胞综合征白血病样MCL患者进行细胞形态学、免疫学、细胞遗传学分析,明确诊断后根据患者临床特点制定个体化... 目的 提高对不典型表型特征套细胞淋巴瘤（MCL）临床特征和治疗转归的认识.方法 对江苏省人民医院血液科收治的1例高龄伴高白细胞综合征白血病样MCL患者进行细胞形态学、免疫学、细胞遗传学分析,明确诊断后根据患者临床特点制定个体化治疗方案并随访病情变化.结果 该例患者骨髓及外周血细胞形态学分析均提示幼稚淋巴细胞比例异常升高（骨髓0.452,外周血0.580）,流式细胞术（FCM）提示外周血淋巴细胞占93％,其中CD5＋CD19＋〈20％,CD23＋CD19＋〈20％,间期荧光原位杂交（FISH）：IGH/CCND1融合基因提示t（11;14）易位.确诊CD5-MCL,采用小剂量CP方案（环磷酰胺、糖皮质激素）预处理降低肿瘤负荷后对该病行来那度胺维持治疗,控制良好.结论CD5-MCL一般表现类似于惰性MCL,出现白血病样表现和复杂核型改变时预后差,临床表现更凶险.此例老年患者伴基础疾病,不适宜采用常规一线方案治疗,如何选择最佳治疗方案需要进一步临床探讨. 展开更多
关键词 淋巴瘤 套细胞 白细胞增多 抗原 CD5 细胞遗传学 原位杂交 荧光 流式细胞术 染色体核型
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Bruton酪氨酸激酶抑制剂在套细胞淋巴瘤中的研究进展 被引量：2
14
作者 周香香 王欣 《白血病．淋巴瘤》 CAS 2016年第6期377-380,共4页
套细胞淋巴瘤（MCL）是一种高度异质性的疾病，其临床表现多种多样，对常规化疗药物多不敏感，预后相对较差。以依鲁替尼（ibrutinib）为代表的新型Bruton酪氨酸激酶（BTK）靶向药物的出现为MCL的治疗提供了新希望。文章就BTK抑制剂在MC... 套细胞淋巴瘤（MCL）是一种高度异质性的疾病，其临床表现多种多样，对常规化疗药物多不敏感，预后相对较差。以依鲁替尼（ibrutinib）为代表的新型Bruton酪氨酸激酶（BTK）靶向药物的出现为MCL的治疗提供了新希望。文章就BTK抑制剂在MCL治疗中的最新研究进展进行综述。 展开更多
关键词 淋巴瘤 套细胞 Bruton酪氨酸激酶抑制剂 依鲁替尼
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缺乏套细胞区的儿童滤泡性淋巴瘤一例并文献复习 被引量：2
15
作者 何敏 陈辉树 +3 位作者 常娟 周剑峰 张占国 王立荣 《白血病．淋巴瘤》 CAS 2015年第5期305-307,共3页
目的 探讨儿童滤泡性淋巴瘤（PFL）的临床病理特征及发生机制,以提高对PFL的认识和病理诊断水平.方法 患儿,男性,10岁,不明原因右颈部淋巴结肿大（直径1.5 cm）,手术切除;结合临床表现、组织病理学、免疫组织化学及基因重排检测与分析,... 目的 探讨儿童滤泡性淋巴瘤（PFL）的临床病理特征及发生机制,以提高对PFL的认识和病理诊断水平.方法 患儿,男性,10岁,不明原因右颈部淋巴结肿大（直径1.5 cm）,手术切除;结合临床表现、组织病理学、免疫组织化学及基因重排检测与分析,并复习相关文献对缺乏套细胞区PFL的病理形态发生机制进行探讨.结果 显微镜下淋巴细胞呈弥散增生,可见较多不规则或地图样分布略显浅染的区域,未见套细胞区;组织学呈高级别;PCR-IgH基因重排检测阳性,TCRγ-,EBER原位杂交阴性.结论 缺乏套细胞区的PFL较为少见,病理形态特殊,其发生机制仍有待进一步深入研究. 展开更多
关键词 淋巴瘤 滤泡性 儿童 套细胞 淋巴组织增生异常
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三种化疗方案治疗套细胞淋巴瘤的疗效及新预后指数分析 被引量：1
16
作者 牛巧红 王俊兰 +1 位作者 赵志强 张巧花 《白血病．淋巴瘤》 CAS 2012年第11期694-696,共3页
目的分析CHOP方案、R—CHOP方案和R—HyperCVAD方案治疗套细胞淋巴瘤（MCL）的效果，并探讨新MCL国际预后指数（MIPI）的应用。方法23例MCL患者中，9例应用CHOP方案，8例应用R—CHOP方案，6例应用R—HyperCVAD方案治疗，比较3种化疗方... 目的分析CHOP方案、R—CHOP方案和R—HyperCVAD方案治疗套细胞淋巴瘤（MCL）的效果，并探讨新MCL国际预后指数（MIPI）的应用。方法23例MCL患者中，9例应用CHOP方案，8例应用R—CHOP方案，6例应用R—HyperCVAD方案治疗，比较3种化疗方案的疗效。用MIPI探讨危险分层治疗的应用和预测预后。结果23例MCL患者中，CHOP方案治疗的完全缓解（CR）3例，R—CHOP方案CR5例，R—HyperCVAD方案CR4例，各组的cR率差异无统计学意义（P〉0．05），可能与样本数量少有关。23例患者依据MIPI评分分为低危21．7％（5／23），中危30．4％（7／23），高危47．3％（11／23）。23例患者中有11例死亡，其中6例高危，4例中危，1例低危。结论R—CHOP方案和R—HyperCVAD方案治疗MCL比CHOP方案有更高的反应率，但均不能治愈疾病。MIPI可作为晚期MCL患者危险分层治疗的指导工具。 展开更多
关键词 淋巴瘤 套细胞 抗肿瘤联合化疗方案 套细胞淋巴瘤国际预后指数
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套细胞淋巴瘤发病机制的研究进展 被引量：1
17
作者 王妍宇 徐才刚 《国际输血及血液学杂志》 CAS 2016年第5期385-389,共5页
套细胞淋巴瘤（MCL）是一种侵袭性的非霍奇金淋巴瘤（NHL），该病的经典遗传学标志为t（11；14）（q13；q32）移位和细胞周期蛋白（cyclin）D1过表达，以难治和易复发为临床特征，并且总体预后不良。近年，随着对MCL细胞遗传学及分子发... 套细胞淋巴瘤（MCL）是一种侵袭性的非霍奇金淋巴瘤（NHL），该病的经典遗传学标志为t（11；14）（q13；q32）移位和细胞周期蛋白（cyclin）D1过表达，以难治和易复发为临床特征，并且总体预后不良。近年，随着对MCL细胞遗传学及分子发病机制研究的不断深入，靶向药物的开发与应用，使得该病的临床疗效有所提高。本文就近年来MCL发病机制中细胞遗传学、信号通路、转录因子、肿瘤微环境等改变的研究最新进展作一综述，旨在为MCL的早期诊断和靶向治疗提供新的方向。 展开更多
关键词 淋巴瘤 套细胞 细胞遗传学 信号传导 SOX11蛋白 人类 PAX5蛋白 人类
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套细胞淋巴瘤CD10异常表达1例 被引量：1
18
作者 陈海月 张燕林 +2 位作者 金仁顺 刘兰 周小鸽 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期934-935,共2页
患者男性,75岁,发现右颌下淋巴结10余年,花生米大小,2016年7月肿物迅速肿大(直径约2 cm),不伴疼痛,无发热、盗汗及体重减轻症状,2016年12月切除活检右颌下淋巴结。彩超检查示双侧颈部、左锁骨上、双颌下见异常肿大淋巴结,最大直径4 cm(... 患者男性,75岁,发现右颌下淋巴结10余年,花生米大小,2016年7月肿物迅速肿大(直径约2 cm),不伴疼痛,无发热、盗汗及体重减轻症状,2016年12月切除活检右颌下淋巴结。彩超检查示双侧颈部、左锁骨上、双颌下见异常肿大淋巴结,最大直径4 cm(位于颈部),血常规未见异常,肝脾未见异常。病理检查眼观:淋巴结1枚,直径2 cm,切面实性、灰白色,质中。镜检:淋巴结结构破坏,部分被覆被膜及少量脂肪组织,被膜未见增厚。低倍镜下见模糊的大小不等的结节状结构和弥漫区。高倍镜下单一形态的异型淋巴样细胞浸润,细胞小至中等大小,胞质稀少,细胞核呈圆形、卵圆形或不规则形,染色质细块状,核仁不明显,核分裂象罕见。并见散在分布的上皮样组织细胞和玻璃样变性的血管(图1)。 展开更多
关键词 淋巴瘤 套细胞 CD10 病例报道
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套细胞淋巴瘤治疗进展 被引量：1
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作者 黄志煜 范云 《癌症进展》 2008年第1期41-46,共6页
套细胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma，MCL）是一种具有独特生物学特性的B细胞非霍奇金淋巴瘤（non—Hodgkin’s lymphoma，NHL），约占全部NHL的6％～8％。其免疫表型特征为CD5^＋、CD43^＋、CD20^＋、CD10^-/＋、CD23^-，大多数病例... 套细胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma，MCL）是一种具有独特生物学特性的B细胞非霍奇金淋巴瘤（non—Hodgkin’s lymphoma，NHL），约占全部NHL的6％～8％。其免疫表型特征为CD5^＋、CD43^＋、CD20^＋、CD10^-/＋、CD23^-，大多数病例存在染色体t（11；14）易位和Bcl-1重排，从而导致细胞周期素蛋白D1（cyclin D1）的过度表达，此为MCL常见和高度特异的现象，而CD5^-的病例非常少见。 展开更多
关键词 淋巴瘤 非霍奇金 套细胞
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3种不同化疗方案治疗套细胞淋巴瘤的疗效分析 被引量：1
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作者 陈捷 田红 +1 位作者 吴颖 李莉莉 《临床血液学杂志》 CAS 2008年第1期13-14,共2页
目的:探讨3种不同化疗方案治疗套细胞淋巴瘤(MCL)的临床效果。方法:19例确诊MCL患者,分别用3种不同的方案治疗。CHOP方案:初治患者13例,复发患者9例;单用福达拉宾4例,均为初治患者;美罗华加福达拉宾加环磷酰胺加米托蒽醌(R-FCM)方案治疗... 目的:探讨3种不同化疗方案治疗套细胞淋巴瘤(MCL)的临床效果。方法:19例确诊MCL患者,分别用3种不同的方案治疗。CHOP方案:初治患者13例,复发患者9例;单用福达拉宾4例,均为初治患者;美罗华加福达拉宾加环磷酰胺加米托蒽醌(R-FCM)方案治疗4例,均为复发患者。结果:CHOP方案:初治患者中政11例(84.6%)例有效,复发患者中1/9(11.1%)例有效;单用福达拉宾:4例均为初治患者,3例CR1例PR(75.0%)有效;R-FCM方案:4例均为复发的患者4/4(100%)例。结论:以CHOP为基础方案和单用福达拉宾对于初治的MCL均有较好的疗效,但是生存时间短,复发的患者单纯化疗效果不理想,加用美罗华可以明显提高治疗效果。 展开更多
关键词 套细胞 淋巴瘤 福达拉宾 美罗华
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