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高效液相色谱法分离测定头孢孟多甲酯钠 被引量：4
1
作者 刘玉芬 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第2期102-105,共4页
头孢孟多甲酯钠于pH8.6的0.1M碳酸氢钠溶液中,25℃恒温水浴1小时可完全水解成头孢孟多钠。用μ-Bondapak C_(18)柱,乙腈、甲醇、0.01M醋酸钠作流动相的HPLC测定方法,可在10分钟内将酯及水解后的头孢孟多钠、7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸内... 头孢孟多甲酯钠于pH8.6的0.1M碳酸氢钠溶液中,25℃恒温水浴1小时可完全水解成头孢孟多钠。用μ-Bondapak C_(18)柱,乙腈、甲醇、0.01M醋酸钠作流动相的HPLC测定方法,可在10分钟内将酯及水解后的头孢孟多钠、7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸内标完全分离,并定量测定,变异系数0.46％,方法简便、准确。 展开更多
关键词 液相色谱法 头孢孟多钠 HPLC测定
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头孢雷特对细菌感染小鼠败血症的体内抗菌作用
2
作者 齐慧敏 张朴 陈齐峰 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期337-339,共3页
目的观察头孢雷特对细菌感染败血症小鼠的体内抗菌作用,并与头孢呋辛钠、头孢孟多酯钠进行比较。方法腹腔注射最低致死量的细菌混悬液0.5mL,建立小鼠败血症模型。将三种药物各设5个剂量组(6.3,12.5,25.0,50.0,100.0 mg·kg^(-1)),每... 目的观察头孢雷特对细菌感染败血症小鼠的体内抗菌作用,并与头孢呋辛钠、头孢孟多酯钠进行比较。方法腹腔注射最低致死量的细菌混悬液0.5mL,建立小鼠败血症模型。将三种药物各设5个剂量组(6.3,12.5,25.0,50.0,100.0 mg·kg^(-1)),每组10只小鼠。于造模后1 h,静脉注射不同浓度的抗菌药物0.2 mL。观察感染鼠死亡率(共14 d),计算感染保护作用的50%有效剂量(ED_(50)值)。结果头孢雷特、头孢呋辛钠和头孢孟多酯钠对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌感染小鼠体内保护作用的ED_(50)值分别为32.59,40.27,34.65 mg·kg^(-1),对超广谱β内酰胺酶阴性(ESBL^-)大肠埃希菌感染小鼠体内保护作用的ED_(50)值分别为32.57,39.78,34.70 mg·kg^(-1),对ESBL-肺炎克雷伯菌感染小鼠体内保护作用的ED_(50)值分别为35.36,37.72,34.88 mg·kg^(-1),对变形杆菌感染小鼠体内保护作用的ED_(50)值分别为26.80,37.12,32.79 mg·kg^(-1)。三种药物的ED_(50)值比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论头孢雷特体内抗菌作用与头孢呋辛钠、头孢孟多酯钠相当。 展开更多
关键词 头孢雷特 头孢呋辛钠 头孢孟多钠 体内 抗菌作用
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头孢孟多钠的精制
3
作者 金锦花 王旭 金程远 《黑龙江医药》 CAS 2000年第5期272-273,共2页
低含量头孢孟多钠盐,用 dl-乳酸乙酯重结晶,生成高纯度头孢孟多钠盐。
关键词 头孢孟多钠 dl-乳酸乙酯 重结晶 再生
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GC-MS/MS测定头孢菌素类药物中8种N-亚硝胺类基因毒性杂质 被引量：7
4
作者 李俊 张璐 +1 位作者 张瑄 丁敏军 《中国药师》 CAS 2022年第2期350-354,共5页
目的:建立GC-MS/MS法测定头孢孟多酯钠、头孢地嗪钠、盐酸头孢替安中8种N-亚硝胺类杂质(N-亚硝基二甲胺、N-亚硝基二乙胺、N-亚硝基二丙胺、N-亚硝基二丁胺、N-亚硝基甲基乙基胺、N-亚硝基吡咯烷、N-亚硝基哌啶、N-亚硝基吗啉)。方法:采... 目的:建立GC-MS/MS法测定头孢孟多酯钠、头孢地嗪钠、盐酸头孢替安中8种N-亚硝胺类杂质(N-亚硝基二甲胺、N-亚硝基二乙胺、N-亚硝基二丙胺、N-亚硝基二丁胺、N-亚硝基甲基乙基胺、N-亚硝基吡咯烷、N-亚硝基哌啶、N-亚硝基吗啉)。方法:采用VF-WAX ms色谱柱(30 m×0.25 mm,膜厚0.25μm),程序升温,进样口温度250℃,流速:1.0 ml·min^(-1);质谱采用EI源,电压为70 eV,离子源温度250℃、四极杆温度150℃,采用MRM模式对8种杂质进行定量测定;以0.1 mol·L^(-1)氢氧化钠溶液溶解样品,以二氯甲烷进行萃取。结果:在上述条件下,8个N-亚硝胺杂质及相邻色谱峰之间分离效果良好,在所测浓度范围内线性关系良好,定量限为0.0021~0.0033μg·g^(-1),检出限为0.0006~0.0011μg·g^(-1);8种N-亚硝胺杂质的低、中、高浓度的平均回收率为85.5%~110.0%,RSD≤4.8%(n=3)。结论:建立的GC-MS/MS测定3种头孢菌素类药物中8种N-亚硝胺杂质的方法,准确度好,灵敏度高,简便可靠,对仪器污染小,可用于头孢孟多酯钠、头孢地嗪钠、盐酸头孢替安中8个N-亚硝胺基因毒性杂质的质量控制。 展开更多
关键词 三重四极杆气质联用法 N-亚硝胺杂质 头孢类药物 头孢孟多酯钠 盐酸头孢替安 头孢地嗪钠
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~1H-NMR法分析头孢孟多酯钠对照品 被引量：8
5
作者 胡敏 胡昌勤 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期534-538,共5页
目的　测定首批对照品头孢孟多酯钠含量和头孢孟多校正因子。方法　采用 L C/ MSNMR的方法鉴定了样品中所含的主要降解产物为头孢孟多 ;选择合适的溶剂防止降解反应的发生 ,采用 NMR法测定头孢孟多酯钠和头孢孟多的含量 ,计算出头孢孟... 目的　测定首批对照品头孢孟多酯钠含量和头孢孟多校正因子。方法　采用 L C/ MSNMR的方法鉴定了样品中所含的主要降解产物为头孢孟多 ;选择合适的溶剂防止降解反应的发生 ,采用 NMR法测定头孢孟多酯钠和头孢孟多的含量 ,计算出头孢孟多相对于头孢孟多酯钠的校正因子 ,同时采用 L C法对测定结果进行了验证。结果　NMR与 L C含量测定及校正因子测定结果一致。结论　NMR法测定含量方法准确、简便、快速 。 展开更多
关键词 头孢孟多酯钠 LC/MS NMR 含量 校正因子
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HPLC-DAD考察头孢孟多酯钠与卡络磺钠在5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性 被引量：6
6
作者 郑芳 李聪 +2 位作者 黄麟杰 刘慧敏 朱雪松 《安徽医药》 CAS 2013年第8期1302-1304,共3页
目的考察室温(25℃)下,注射用头孢孟多酯钠与注射用卡络磺钠分别在5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器分别测定0～6 h内配伍液中头孢孟多酯钠和卡络磺钠的含量变化,同时观... 目的考察室温(25℃)下,注射用头孢孟多酯钠与注射用卡络磺钠分别在5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器分别测定0～6 h内配伍液中头孢孟多酯钠和卡络磺钠的含量变化,同时观察配伍溶液的外观和测定其pH值。结果在室温(25℃)下、6 h内,配伍液外观无明显变化,但pH值和含量均变化明显。结论在室温(25℃)下、6 h内,注射用头孢孟多酯钠与注射用卡络磺钠在5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中配伍均不稳定。 展开更多
关键词 头孢孟多酯钠 卡络磺钠 配伍 稳定性 高效液相色谱法 二极管阵列检测器
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注射用头孢孟多酯钠在4种常用液体中的稳定性考察 被引量：4
7
作者 刘敏 《临床合理用药杂志》 2010年第1期20-21,共2页
目的考察注射用头孢孟多酯钠在25℃下与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液和5%葡萄糖氯化钠注射液4种常用输液液体配伍的稳定性。方法将注射用头孢孟多酯钠与输液配伍,采用高效液相色谱法测定头孢孟多酯钠的含量变化,... 目的考察注射用头孢孟多酯钠在25℃下与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液和5%葡萄糖氯化钠注射液4种常用输液液体配伍的稳定性。方法将注射用头孢孟多酯钠与输液配伍,采用高效液相色谱法测定头孢孟多酯钠的含量变化,并考察配伍液的外观和pH变化。结果注射用头孢孟多酯钠与0.9%氯化钠及5%葡萄糖氯化钠在室温下(25℃)配伍,0～8h内其外观、pH值及含量无明显变化。而与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液配伍稳定性欠佳。结论注射用头孢孟多酯钠与输液配伍时应选择0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液,不宜与5%葡萄糖注射液和10%葡萄糖注射液配伍。 展开更多
关键词 头孢孟多酯钠 高效液相色谱法 稳定性 液体
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药品零差价对医院用药情况的分析与思考 被引量：2
8
作者 郭世彪 张文军 《中国药物与临床》 CAS 2018年第S1期110-111,共2页
原卫生部和国家中医药管理局在《医疗机构药事管理暂行规定》第六章第二十七条中明确指出:为保证患者用药安全,药品一经发出,不得退换。然而,在现实医疗机构中,为了保障患者经济利益不受损害,减少医患矛盾,退药现象时有发生。麻醉及精... 原卫生部和国家中医药管理局在《医疗机构药事管理暂行规定》第六章第二十七条中明确指出:为保证患者用药安全,药品一经发出,不得退换。然而,在现实医疗机构中,为了保障患者经济利益不受损害,减少医患矛盾,退药现象时有发生。麻醉及精神类药品、有特殊保管要求(如低温冷藏等)药品、生物制品、原包装已开启或拆零药品、易受污染药品以及超过规定时限的药品不办理退药。退回药品的二次使用具有不可预知的风险性,而且退药增加了药师的额外工作量。 展开更多
关键词 药品零差价 头孢哌酮钠 舒巴坦钠 头孢呋辛钠 注射用头孢他啶 头孢孟多酯钠 左氧氟沙星注射液
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36例头孢孟多酯钠不良反应的文献分析 被引量：4
9
作者 陈敏 《海峡药学》 2017年第8期257-259,共3页
目的了解头孢孟多酯钠不良反应(ADR)的情况,促进临床合理用药。方法采用文献计量学方法,收集头孢孟多酯钠公开报道的全部ADR,对因果关系明确的36例头孢孟多酯钠ADR病例进行总结性分析。结果头孢孟多酯钠所致ADR以10岁以下儿童和60岁以... 目的了解头孢孟多酯钠不良反应(ADR)的情况,促进临床合理用药。方法采用文献计量学方法,收集头孢孟多酯钠公开报道的全部ADR,对因果关系明确的36例头孢孟多酯钠ADR病例进行总结性分析。结果头孢孟多酯钠所致ADR以10岁以下儿童和60岁以上老年人居多,共27例,占75%。其中,头孢孟多酯钠致皮肤及其附件损害6例;因饮酒导致双硫仑样反应9例;泌尿系统损害致血尿3例;中枢及外周神经系统损害致精神异常3例;全身性损害共15例。结论使用头孢孟多酯钠时应重点关注儿童和老年人群用药安全;加强医护患对易引起双硫仑样反应的抗菌药物的禁酒宣教及认识,以减少或杜绝双硫仑样反应的发生;头孢孟多酯钠引起的中枢神经系统及全身性损害等严重不良应不容忽视。 展开更多
关键词 头孢孟多酯钠 不良反应 文献分析
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GC法测定头孢孟多酯钠中的2-乙基己酸 被引量：4
10
作者 崔锋 窦爱兰 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2008年第S1期392-393,共2页
建立气相色谱法测定头孢孟多酯钠中2-乙基己酸的含量。色谱柱为DM-FFAP石英毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.5μm);选用正己酸作内标物。采用FID检测,检测器温度为250℃;进样口温度为200℃;柱温170℃。2-乙基己酸的线性范围为0.15~0.... 建立气相色谱法测定头孢孟多酯钠中2-乙基己酸的含量。色谱柱为DM-FFAP石英毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.5μm);选用正己酸作内标物。采用FID检测,检测器温度为250℃;进样口温度为200℃;柱温170℃。2-乙基己酸的线性范围为0.15~0.73 mg/mL(r=0.9990);平均回收率为98.99%;RSD小于2%(n=6)。本法可用于头孢孟多酯钠的质量控制。 展开更多
关键词 头孢孟多酯钠 气相色谱法 2-乙基己酸
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静脉滴注头孢孟多酯钠致过敏反应1例 被引量：4
11
作者 刘倩 魏钰茜 《药学实践杂志》 CAS 2006年第5期312-312,314,共2页
患者，男，89岁，2005年2月出现进食困难及进食后出现呛咳，后以“吞咽困难”收入我院消化科，住院期间经鼻饲管饮食，为进一步治疗，于2005年12月22日以“陈旧性脑梗塞”收入我院心脑血管科。
关键词 头孢孟多酯钠 过敏反应
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头孢孟多酯钠治疗下呼吸道感染60例的疗效与安全性 被引量：3
12
作者 崔学军 王天才 +1 位作者 宋洪波 栾佩佩 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期981-983,共3页
目的观察头孢孟多酯钠治疗下呼吸道感染的疗效和安全性。方法下呼吸道感染患者120例随机分为治疗组和对照组，每组60例。治疗组予注射用头孢孟多酯钠1g，静脉滴注，每日2次；对照组予注射用头孢呋辛钠2．25g，静脉滴注，每日两次；疗程... 目的观察头孢孟多酯钠治疗下呼吸道感染的疗效和安全性。方法下呼吸道感染患者120例随机分为治疗组和对照组，每组60例。治疗组予注射用头孢孟多酯钠1g，静脉滴注，每日2次；对照组予注射用头孢呋辛钠2．25g，静脉滴注，每日两次；疗程均为7～14d。观察两组临床疗效、细菌清除率和不良反应。结果治疗组和对照组临床疗效总有效率分别为88％和85％，细菌清除率分别为87％和82％，不良反应发生率分别为8％和7％，组间比较均无显著差异（P〉0．05）。结论头孢孟多酯钠对敏感菌引起的下呼吸道感染疗效确切，安全性好。 展开更多
关键词 头孢孟多酯钠 头孢呋辛 下呼吸道感染 治疗结果
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头孢孟多酯钠的合成 被引量：3
13
作者 张文生 胡文滨 夏建超 《河北化工》 2012年第10期27-30,共4页
对头孢孟多酯钠常用的合成工艺进行了总结,改进了头孢孟多酯钠的合成路线,选用了反应条件温和、易于控制的N,O-双三甲硅基乙酰胺(BSA)作为硅烷化试剂;对其它反应条件如溶剂系统、反应时间、温度等进行了工艺优化。结果显示,改进后的工... 对头孢孟多酯钠常用的合成工艺进行了总结,改进了头孢孟多酯钠的合成路线,选用了反应条件温和、易于控制的N,O-双三甲硅基乙酰胺(BSA)作为硅烷化试剂;对其它反应条件如溶剂系统、反应时间、温度等进行了工艺优化。结果显示,改进后的工艺成本较低,适用于工业生产,收率可达140%以上。 展开更多
关键词 7-氨基头孢烷酸(7-ACA) 合成 头孢孟多酯钠
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头孢孟多酯钠致精神异常 被引量：3
14
作者 李玉堂 甘惠贞 杨昌云 《中国药物应用与监测》 CAS 2012年第3期184-185,共2页
1例76岁男性患者,因腰椎间盘髓核摘除术术后,静脉滴注头孢孟多酯钠1 g溶于0.9%氯化钠注射液250 mL预防感染。滴注20 min后,患者出现意识模糊、燥动不安、对答不切题。立即停药,给予消炎、镇静等处理,4 h后患者精神异常症状消失。继续给... 1例76岁男性患者,因腰椎间盘髓核摘除术术后,静脉滴注头孢孟多酯钠1 g溶于0.9%氯化钠注射液250 mL预防感染。滴注20 min后,患者出现意识模糊、燥动不安、对答不切题。立即停药,给予消炎、镇静等处理,4 h后患者精神异常症状消失。继续给予止血、制酸治疗,患者未有不适症状出现。 展开更多
关键词 头孢孟多酯钠 精神异常 药品不良反应
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头孢孟多酯钠制备工艺的改进 被引量：3
15
作者 张颖 《海峡药学》 2013年第7期31-33,共3页
以7-ATCA为原料,通过使用二氯甲烷为酰化反应溶剂、丙酮/异丙醇(6∶1)为结晶溶剂,对头孢孟多酯钠的制备工艺进行优化与改进,产品的总摩尔收率可达到85.6%,质量符合ChP2010版标准。改进后的方法简化了操作、降低了成本,适合于工业化生产。
关键词 7-ATCA 头孢孟多酯钠 合成
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静脉滴注头孢孟多酯钠注射液引起迟发性过敏反应1例 被引量：3
16
作者 侯丽艳 于成勇 刘兰芳 《齐鲁药事》 2009年第11期701-702,共2页
关键词 头孢孟多酯钠 迟发性过敏反应 静脉滴注 注射液 急性上呼吸道感染 静滴治疗 皮试阴性 输液反应
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头孢菌素类药物皮试液配制方法的探讨 被引量：1
17
作者 周志涓 《中国药物与临床》 CAS 2019年第15期2664-2665,共2页
头孢菌素类药物是目前广泛应用的一种抗生素,因其抗菌谱广,抗菌作用强,耐青霉素酶,过敏反应较青霉素类少见等优点而被临床广泛应用。为预防头孢菌素类药物的过敏反应,在使用抗生素前必须进行皮试,皮试液的配制方法是否正确,剂量是否准确... 头孢菌素类药物是目前广泛应用的一种抗生素,因其抗菌谱广,抗菌作用强,耐青霉素酶,过敏反应较青霉素类少见等优点而被临床广泛应用。为预防头孢菌素类药物的过敏反应,在使用抗生素前必须进行皮试,皮试液的配制方法是否正确,剂量是否准确,直接关系到皮试的结果和患者应用抗菌素的安全性。我院常用的二代头孢菌素有头孢孟多酯钠、头孢替安、头孢呋辛和头孢西丁及三代头孢菌素头孢曲松、头孢他啶和头孢哌酮舒巴坦,纵观以上各药物的药物说明中,除头孢替安注明皮试配制建议外,其余头孢类抗菌素均未提及如何做皮内试验,只是说明对头孢菌素类药物过敏者禁用。 展开更多
关键词 头孢菌素类药物 皮试液 配制 头孢类抗菌素 头孢哌酮舒巴坦 头孢孟多酯钠 三代头孢菌素 过敏反应
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注射用头孢孟多酯钠与注射用奥美拉唑钠的配伍禁忌探讨 被引量：2
18
作者 黎敏如 《中国实用医药》 2015年第14期21-22,共2页
目的探讨注射用头孢孟多酯钠与注射用奥美拉唑钠的配伍禁忌。方法高效液相色谱法(HPLC)法测定头孢孟多酯钠、奥美拉唑钠配伍液在4、25、30℃环境下放置6 h内不同时间点外观、相对含量及p H值的变化。结果在室温(25、30℃)条件6 h下,配... 目的探讨注射用头孢孟多酯钠与注射用奥美拉唑钠的配伍禁忌。方法高效液相色谱法(HPLC)法测定头孢孟多酯钠、奥美拉唑钠配伍液在4、25、30℃环境下放置6 h内不同时间点外观、相对含量及p H值的变化。结果在室温(25、30℃)条件6 h下,配伍液外观、澄明度及p H值发生明显变化,且头孢孟多酯钠、奥美拉唑钠含量明显降低。结论注射用头孢孟多酯钠与注射用奥美拉唑钠存在配伍禁忌,应间隔使用。 展开更多
关键词 头孢孟多酯钠 奥美拉唑钠 配伍禁忌
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头孢孟多酯钠的波谱学特征和结构确证 被引量：2
19
作者 林云良 高红梅 +4 位作者 李锋 魏祥玉 王志伟 姜海龙 王岱杰 《山东科学》 CAS 2018年第3期113-118,共6页
建立了利用分析仪器确证头孢孟多酯钠化学结构的方法。通过元素分析仪分析头孢孟多酯钠的元素组成,并利用核磁共振(NMR)、质谱(MS)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)对头孢孟多酯钠进行结构分析。通过解析确证,头孢孟多酯钠的结构为7-D-(2-... 建立了利用分析仪器确证头孢孟多酯钠化学结构的方法。通过元素分析仪分析头孢孟多酯钠的元素组成,并利用核磁共振(NMR)、质谱(MS)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)对头孢孟多酯钠进行结构分析。通过解析确证,头孢孟多酯钠的结构为7-D-(2-甲酰氧苯乙酰胺)-3-[(1-甲基-1H-四唑-5-基)巯甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸盐。该方法准确可行,可为头孢孟多酯钠的结构鉴定提供依据。 展开更多
关键词 头孢孟多酯钠 结构确证 波谱学 波谱特征
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气相色谱法测定头孢孟多酯钠的残留溶剂 被引量：2
20
作者 赵玉新 刘丹 任吉秋 《中国医药导报》 CAS 2010年第13期49-50,共2页
目的:建立GC测定头孢孟多酯钠残留溶剂含量的方法。方法:采用DB-FFAP毛细管柱,柱温:150℃,以氮气为载气,氢火焰离子化检测器,检测器温度:250℃,进样口温度:200℃。结果:2-乙基己酸在0.15～0.90mg/ml浓度范围内峰面积与内标峰面积呈良好... 目的:建立GC测定头孢孟多酯钠残留溶剂含量的方法。方法:采用DB-FFAP毛细管柱,柱温:150℃,以氮气为载气,氢火焰离子化检测器,检测器温度:250℃,进样口温度:200℃。结果:2-乙基己酸在0.15～0.90mg/ml浓度范围内峰面积与内标峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.03%(n=9),定量限为0.001ng。结论:该方法可靠、准确,可作为头孢孟多酯钠残留溶剂(2-乙基己酸)的测定方法。 展开更多
关键词 头孢孟多酯钠 气相色谱法 残留溶剂
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