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头孢唑肟酯的合成研究被引量：1: 1; 作者周晓靓李美佳王荣先《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期602-603,611,共3页; 头孢唑肟酯是头孢唑肟的前体药,口服后能够表现出更理想的胃肠吸收,本文以头孢唑肟钠为原料,从制备特戊酸碘甲酯开始,经酯化反应后简单处理,直接制得纯度较好的头孢唑肟酯,本制备方法简便,适于工业化生产。; 关键词头孢唑肟酯化学合成特戊酸碘甲酯; 下载PDF 职称材料

头孢唑肟酯的工艺探索: 2; 作者陈建宇《黑龙江科技信息》 2011年第8期16-16,共1页; 头孢唑肟酯是头孢唑肟的前体药,口服后能够表现出更理想的胃肠吸收,以头孢唑肟钠为原料,从制备特戊酸碘甲酯开始,经酯化反应后简单处理,直接制得纯度较好的头孢唑肟酯,本制备方法简便,适于工业化生产。; 关键词头孢唑肟酯化学合成特戊酸碘甲酯; 下载PDF 职称材料

抗生素头孢唑肟丙匹酯的合成研究被引量：2: 3; 作者董传明张凤霞 +2 位作者罗发新刘要武江焕峰《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期470-471,495,共3页; 目的研究抗生素头孢唑肟丙匹酯的合成方法。方法以头孢唑肟酸为原料经三步反应合成头孢唑肟丙匹酯。结果目标化合物总收率41.5%,结构经1H-NMR和MS确证。结论用本法合成头孢唑肟丙匹酯,原料易得,操作简便,易于工业化生产。; 关键词头孢唑肟丙匹酯抗生素合成; 下载PDF 职称材料

头孢唑肟丙匹酯的合成被引量：1: 4; 作者董传明张凤霞 +2 位作者罗发新刘要武江焕峰《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期683-685,共3页; (6R,7R)-7-氨基-8-氧代-5-硫-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸与(Z)-2-[[[(S)-2-(叔丁氧羰基)氨基-1-氧代丙基]氨基]-4-噻唑基]-2-甲氧亚氨基乙酸(2-巯基苯并噻唑)酯反应制得(6R,7R)-7-[[[2(S)-[(N-叔丁氧羰基-2-氨基-1-氧代丙基)-氨基... 展开更多; 关键词头孢唑肟丙匹酯抗生素合成; 下载PDF 职称材料

头孢唑肟丙匹酯类似物的合成被引量：1: 5; 作者范琳陈国华王先登《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期199-202,共4页; 目的:研究头孢唑肟丙匹酯类似物的合成,寻找新的头孢唑肟前药。方法:以2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(Z)-甲氧亚氨基乙酸为原料,通过硫酯化、氨解、酯化、酰胺化反应合成目标化合物。结果与结论:合成了10个目标化合物,所有化合物均未见文献报... 展开更多; 关键词头孢唑肟丙匹酯类似物合成; 下载PDF 职称材料

头孢唑肟丙匹酯合成研究: 6; 作者曹德裕《当代化工研究》 2017年第8期121-122,共2页; 本文主要对头孢唑肟丙匹酯合成的路线进行了研究,分析其具体的实验过程,从而指导实际生产。; 关键词头孢唑肟丙匹酯合成研究; 下载PDF 职称材料

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