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题名抗生素头孢唑肟丙匹酯的合成研究
被引量：2
- 1
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作者
董传明
张凤霞
罗发新
刘要武
江焕峰
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机构
珠海联邦制药有限公司
华南理工大学化学科学学院
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出处
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第8期470-471,495,共3页
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文摘
目的研究抗生素头孢唑肟丙匹酯的合成方法。方法以头孢唑肟酸为原料经三步反应合成头孢唑肟丙匹酯。结果目标化合物总收率41.5%,结构经1H-NMR和MS确证。结论用本法合成头孢唑肟丙匹酯,原料易得,操作简便,易于工业化生产。
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关键词
头孢唑肟丙匹酯
抗生素
合成
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Keywords
Ceftizoxime alapivoxil
Antibiotic
Synthesis
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分类号
R978.11
[医药卫生—药品]
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题名头孢唑肟丙匹酯的合成
被引量：1
- 2
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作者
董传明
张凤霞
罗发新
刘要武
江焕峰
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机构
珠海联邦制药有限公司
华南理工大学化学科学学院
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出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第10期683-685,共3页
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文摘
(6R,7R)-7-氨基-8-氧代-5-硫-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸与(Z)-2-[[[(S)-2-(叔丁氧羰基)氨基-1-氧代丙基]氨基]-4-噻唑基]-2-甲氧亚氨基乙酸(2-巯基苯并噻唑)酯反应制得(6R,7R)-7-[[[2(S)-[(N-叔丁氧羰基-2-氨基-1-氧代丙基)-氨基]-4-噻唑基][(Z)-甲氧基亚氨基]乙酰基]氨基-8-氧代-5-硫-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,与特戊酸碘甲酯成酯后,再脱保护、成盐制得头孢唑肟丙匹酯单盐酸盐,总收率为72%。
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关键词
头孢唑肟丙匹酯
抗生素
合成
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Keywords
ceftizoxime alapivoxil
antibiotic
synthesis
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分类号
R978.11
[医药卫生—药品]
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题名头孢唑肟丙匹酯类似物的合成
被引量：1
- 3
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作者
范琳
陈国华
王先登
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机构
中国药科大学药物化学教研室
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出处
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第3期199-202,共4页
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文摘
目的:研究头孢唑肟丙匹酯类似物的合成,寻找新的头孢唑肟前药。方法:以2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(Z)-甲氧亚氨基乙酸为原料,通过硫酯化、氨解、酯化、酰胺化反应合成目标化合物。结果与结论:合成了10个目标化合物,所有化合物均未见文献报道,其结构经IR,ESI-MS,1H NMR和元素分析确证。
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关键词
头孢唑肟丙匹酯
类似物
合成
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Keywords
ceftizoxime alapivoxil
analogues
synthesis
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分类号
R914.5
[医药卫生—药物化学]
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题名头孢唑肟丙匹酯合成研究
- 4
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作者
曹德裕
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机构
海南海灵化学制药有限公司
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出处
《当代化工研究》
2017年第8期121-122,共2页
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文摘
本文主要对头孢唑肟丙匹酯合成的路线进行了研究,分析其具体的实验过程,从而指导实际生产。
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关键词
头孢唑肟丙匹酯
合成研究
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Keywords
cephalosporin propyl alcohol
synthesis study
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分类号
R
[医药卫生]
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