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生物可降解型阳离子酯类表面活性剂的研究 被引量：33
1
作者 杨建洲 林里 +2 位作者 付志刚 马托 王坤鹏 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期9-11,48,共4页
以自制的失水甘油基三甲基氯化铵(GTMAC)和硬脂酸为原料,经一步反应合成阳离子单酯表面活性剂(CMESA)。研究了反应介质、反应温度和反应时间对生成物CMESA收率的影响,通过元素分析、官能团分析和红外光谱确证其化学结构,较佳反应条件为:... 以自制的失水甘油基三甲基氯化铵(GTMAC)和硬脂酸为原料,经一步反应合成阳离子单酯表面活性剂(CMESA)。研究了反应介质、反应温度和反应时间对生成物CMESA收率的影响,通过元素分析、官能团分析和红外光谱确证其化学结构,较佳反应条件为:n(GTMAC)∶n(硬脂酸)=1∶1,异丙醇为溶剂,85℃,反应16h,CMESA收率86 8%。接着采用电导法测临界胶团浓度(cmc),拉环法测表面张力(γ),得到20℃下CMESAcmc为0 035mmol/L,在cmc时的γ=44 95mN·m-1。最后研究了在静态时厌氧污泥对CMESA的作用,结果表明:厌氧污泥对CMESA适应性强,其产甲烷气的量不受影响,IC50可能超过1 0g/L。 展开更多
关键词 阳离子表面活性剂 硬脂酸甘油单酯基三甲基氯化铵 失水甘油基三甲基氯化铵 生物降解
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高效活性醚化剂GTMAC的合成与性质 被引量：19
2
作者 杨建洲 林里 +1 位作者 汪利平 刘雪蓉 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第7期550-552,556,共4页
以环氧氯丙烷(EPIC)和三甲胺(TMA)为原料,常温气液相反应合成失水甘油基三甲基氯化铵(GTMAC)。EPIC与TMA的用量比、反应时间及反应温度对GTMAC收率的影响程度是:三甲胺与环氧氯丙烷的摩尔比>反应温度>反应时间。研究了GTMAC的吸... 以环氧氯丙烷(EPIC)和三甲胺(TMA)为原料,常温气液相反应合成失水甘油基三甲基氯化铵(GTMAC)。EPIC与TMA的用量比、反应时间及反应温度对GTMAC收率的影响程度是:三甲胺与环氧氯丙烷的摩尔比>反应温度>反应时间。研究了GTMAC的吸水性、水解性,得出:敞开放置的GTMAC,存放温度上升水解加快但吸水减慢;存放时间延长,吸水与水解都加强。合成GTMAC最优工艺条件为:n(TMA)∶n(EPIC)=0 35∶1,反应温度25℃,通TMA时间2 5h,总反应时间4 5h,GTMAC收率88 9%,其中活性物GTMAC质量分数为94 8%。 展开更多
关键词 失水甘油基三甲基氯化铵 环氧氯丙烷 吸水性 水解性
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阳离子双酯表面活性剂氯化2,3-二(硬脂酰氧基)丙基三甲基铵的合成 被引量：22
3
作者 杨建洲 苗宗成 林里 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期884-886,890,共4页
以自制的阳离子单酯表面活性剂氯化2-羟基-3-硬脂酰氧基丙基三甲基铵(CMESA)和硬脂酰氯为原料,经一步反应合成了阳离子双酯表面活性剂氯化2,3-二(硬脂酰氧基)丙基三甲基铵(CDESA)。研究了反应介质、反应时间和缚酸剂吡啶的用量对生成物C... 以自制的阳离子单酯表面活性剂氯化2-羟基-3-硬脂酰氧基丙基三甲基铵(CMESA)和硬脂酰氯为原料,经一步反应合成了阳离子双酯表面活性剂氯化2,3-二(硬脂酰氧基)丙基三甲基铵(CDESA)。研究了反应介质、反应时间和缚酸剂吡啶的用量对生成物CDESA收率的影响,通过元素分析、官能团分析和红外光谱确证其化学结构,最佳合成条件为:n(CMESA)∶n(硬脂酰氯)∶n(吡啶)=1∶1∶1,1,4-二氧六环为反应介质,回流加热反应3h,CDESA收率为93.1%。 展开更多
关键词 阳离子酯表面活性剂 失水甘油基三甲基氯化铵 柔软剂 酯季铵盐 氯化2 3-二(硬脂酰氧基)丙基三甲基铵
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失水甘油基三甲基氯化铵阳离子化改性天然松香 被引量：1
4
作者 苗宗成 张龙 +1 位作者 王登武 杨建洲 《纸和造纸》 北大核心 2013年第2期39-41,共3页
用环氧氯丙烷和三甲胺气体为原料制备的失水甘油基三甲基氯化铵具有较高的活性,很容易与天然松香反应获得一种新型的阳离子松香。本实验详细探讨了改性天然松香的最佳反应条件,并使用傅里叶变换红外光谱对产物的分子结构进行表征。
关键词 松香 阳离子 施胶剂 失水甘油基三甲基氯化铵 醚化反应
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棕榈酸阳离子双酯表面活性剂的合成及表面性能
5
作者 孟小华 杨建洲 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期18-21,共4页
实验以棕榈酸和2,3环氧丙基三甲基氯化铵(GTA)为原料,制备中间体单酯表面活性剂氯化3-棕榈酰氧基-2-羟基丙基三甲基铵(CMESA),再与棕榈酰氯反应合成双酯表面活性剂氯化2,3-二(棕榈酰氧基)丙基三甲基铵(CDESA)。讨论了反应溶剂、缚酸剂... 实验以棕榈酸和2,3环氧丙基三甲基氯化铵(GTA)为原料,制备中间体单酯表面活性剂氯化3-棕榈酰氧基-2-羟基丙基三甲基铵(CMESA),再与棕榈酰氯反应合成双酯表面活性剂氯化2,3-二(棕榈酰氧基)丙基三甲基铵(CDESA)。讨论了反应溶剂、缚酸剂种类对终产物CDESA收率的影响,经正交试验确定其最佳合成条件为:1,4-二氧六环为反应介质,用量40 mL,n(CMESA):n(棕榈酰氯):n(吡啶)=1:1:1,加热回流5 h,CDESA收率为92%,纯度大于95%。 展开更多
关键词 阳离子双酯表面活性剂棕榈酸 失水甘油基三甲基氯化铵 酯季铵盐 氯化2 3-二(棕榈酰氧基)丙基三甲基铵
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醚化剂GTA的合成及在制备阳离子聚乙烯醇中的应用
6
作者 孟小华 《广州化学》 CAS 2016年第4期38-42,共5页
以三甲胺（TMA）和环氧氯丙烷（EPIC）为原料,超声条件下合成了醚化剂失水甘油基三甲基氯化铵（GTA）,研究了物料配比、反应温度、反应时间对产物收率的影响,确定GTA最优合成工艺条件：n（TMA）∶n（EPIC）=2∶1,反应温度20℃,反应时间4... 以三甲胺（TMA）和环氧氯丙烷（EPIC）为原料,超声条件下合成了醚化剂失水甘油基三甲基氯化铵（GTA）,研究了物料配比、反应温度、反应时间对产物收率的影响,确定GTA最优合成工艺条件：n（TMA）∶n（EPIC）=2∶1,反应温度20℃,反应时间4 h,此条件下产物收率72%。用该中间体在碱性条件下对聚乙烯醇进行改性,可制得季铵盐型阳离子聚乙烯醇膜材料,通过正交实验确定季铵盐型阳离子聚乙烯醇最优合成工艺条件：n（GTA）∶n（PVA）=2∶1,反应温度60～70℃,反应时间5 h,p H为10,终产物收率88%。 展开更多
关键词 环氧氯丙烷 失水甘油基三甲基氯化铵 季铵盐阳离子聚乙烯醇 膜材料
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失水甘油基三甲基氯化铵合成动力学研究
7
作者 张艺钟 郭睿 包亮 《应用化工》 CAS CSCD 2008年第11期1301-1304,共4页
在15℃,常压,n(三甲胺)∶n(环氧氯丙烷)=1∶1的条件下,合成了失水甘油基三甲基氯化铵(GTMAC),通过气相色谱分析,研究了GTMAC的反应动力学。结果表明,三甲胺与环氧氯丙烷的加成反应为二级反应,反应活化能为39.41 kJ/mol,反应动力学方程... 在15℃,常压,n(三甲胺)∶n(环氧氯丙烷)=1∶1的条件下,合成了失水甘油基三甲基氯化铵(GTMAC),通过气相色谱分析,研究了GTMAC的反应动力学。结果表明,三甲胺与环氧氯丙烷的加成反应为二级反应,反应活化能为39.41 kJ/mol,反应动力学方程表达式为:r=-dcB/dt=1.185×104e-Eα/RTc2B。 展开更多
关键词 失水甘油基三甲基氯化铵 活化能 宏观动力学
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