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西酞普兰联合心理干预对乳腺癌患者心理健康状况及细胞免疫的影响 被引量：7
1
作者 李丽 王卿峰 +2 位作者 付培彪 王珍珍 陈瑞霞 《实用肿瘤杂志》 CAS 2019年第3期257-260,共4页
目的探讨西酞普兰联合心理干预对乳腺癌患者心理状况与细胞免疫的影响,验证心理因素与乳腺癌细胞免疫的关系。方法收集96例乳腺癌患者,采用症状自评量表评分,96例患者中40例高于抑郁因子上限(抑郁组),32例高于焦虑因子上限(焦虑组),其中... 目的探讨西酞普兰联合心理干预对乳腺癌患者心理状况与细胞免疫的影响,验证心理因素与乳腺癌细胞免疫的关系。方法收集96例乳腺癌患者,采用症状自评量表评分,96例患者中40例高于抑郁因子上限(抑郁组),32例高于焦虑因子上限(焦虑组),其中8例同时存在抑郁与焦虑(并入焦虑组)。将抑郁、焦虑患者分别随机抽样分为4组:对照组、药物组(西酞普兰片20 mg/d)、心理干预组(CBT为主的心理干预,约40 min/次,2次/周,共8次)和联合组(药物联合心理干预),每组各10例。连续治疗4周。治疗前及治疗后测试所有患者抑郁自评量表评分(self-rating depression scale,SDS)、焦虑自评量表(self-rating anxiety scale,SAS)评分及T细胞亚群+自然杀伤(natural killer,NK)细胞活性。结果抑郁、焦虑患者心理干预组、药物组和联合组治疗后SDS和SAS评分均降低(均P<0.05)。抑郁患者干预组(药物组+心理干预组+联合组)治疗后CD4^+/CD8^+比值和NK细胞活性均升高,焦虑患者干预组治疗后CD3^+细胞活性、CD4^+/CD8^+比值和NK细胞活性均升高(均P<0.05)。结论乳腺癌患者心理健康状况与细胞免疫功能相关,西酞普兰、心理干预或二者联合对于患者的抑郁、焦虑状态及免疫功能有一定的改善作用。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤/心理学 西酞普兰/治疗应用 T淋巴细胞/生理学 杀伤细胞 天然/生理学 焦虑/治疗 抑郁/治疗 心理疗法 综合疗法 干预性研究
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心理干预对乳腺癌患者围手术期情绪及NK细胞活性的影响 被引量：3
2
作者 刘素杰 曹颖静 +3 位作者 郑威 刘桂英 赵勇 王英 《中国误诊学杂志》 CAS 2008年第29期7080-7081,共2页
目的:探讨心理干预对乳腺癌患者围手术期情绪及NK细胞活性的影响。方法:采用焦虑自评量表(SA S)和自评抑郁量表(SDS),将入选的40例患者随机分为干预组和对照组各20例。术前第1天和术后第11天进行心理测试和采集血样。同时对干预组进行... 目的:探讨心理干预对乳腺癌患者围手术期情绪及NK细胞活性的影响。方法:采用焦虑自评量表(SA S)和自评抑郁量表(SDS),将入选的40例患者随机分为干预组和对照组各20例。术前第1天和术后第11天进行心理测试和采集血样。同时对干预组进行相应心理干预。结果:干预组干预前后焦虑抑郁评分均值比较,差异具有高度显著性(P<0.001)。干预组干预前后NK细胞活性有所增加,但差异无显著性。而手术后两组NK细胞活性有显著差异,具有显著性(P<0.001)。结论:心理干预可有效改善乳腺癌患者的不良情绪,提高NK细胞活性。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤/心理学 手术期间 杀伤细胞 天然/生理学 随机对照试验[文献类型] 人类 女(雌)性
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异基因造血干细胞移植中GVHD与GVL分离策略 被引量：1
3
作者 黄河 刘丽珍 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期461-466,共6页
如何有效控制移植物抗宿主病的同时充分发挥移植物抗白血病的效应,这是造血干细胞移植领域的热点与难点问题。该文从供者淋巴细胞输注、调节性T细胞、NK细胞、DC细胞、间充质干细胞、次要组织相容性抗原、肿瘤疫苗等7个方面在这一领域... 如何有效控制移植物抗宿主病的同时充分发挥移植物抗白血病的效应,这是造血干细胞移植领域的热点与难点问题。该文从供者淋巴细胞输注、调节性T细胞、NK细胞、DC细胞、间充质干细胞、次要组织相容性抗原、肿瘤疫苗等7个方面在这一领域的新进展作一述评。 展开更多
关键词 移植物抗宿主病/病理生理学 造血干细胞移植 杀伤细胞 天然/生理学 移植物白血病反应 次要组织相容性抗原 白血病治疗 移植 异种
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人NKp44基因克隆及其在大肠埃希菌中的表达和纯化 被引量：1
4
作者 高新谱 刘正敏 +4 位作者 王来城 焦玉莲 刘义庆 张雪 赵跃然 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2007年第10期728-732,共5页
目的:对人NKp44进行基因克隆及其在大肠埃希菌中重组表达,为进一步研究NK细胞抗肿瘤作用奠定基础。方法:提取人外周静脉血单个核细胞,培养并加入IL-2进行诱导后收集细胞,分离纯化外周血总RNA。用巢式PCR扩增hNKp44片段(约860bp),克隆至... 目的:对人NKp44进行基因克隆及其在大肠埃希菌中重组表达,为进一步研究NK细胞抗肿瘤作用奠定基础。方法:提取人外周静脉血单个核细胞,培养并加入IL-2进行诱导后收集细胞,分离纯化外周血总RNA。用巢式PCR扩增hNKp44片段(约860bp),克隆至质粒载体pMD18-T,并对克隆的DNA片段进行序列分析。用限制酶EcoRⅠ和NcoⅠ消化pMD18-T-hNKp44重组质粒,分离hNKp44片段,并插入原核表达载体pET30a(+)的相应限制酶位点,酶谱分析鉴定重组表达载体pET30a(+)-hNKp44。转化菌株BL21(DE3)经IPTG诱导,用SDS-PAGE和WesternBlot鉴定表达的重组蛋白。采用His.BindPurificationKit对重组蛋白进行纯化。结果:巢式PCR扩增的DNA片段与hNKp44cDNA大小一致。重组质粒pMD18-T-hNKp44的DNA序列分析显示,克隆的DNA序列与文献报道的hNKp44的cDNA序列一致。SDS-PAGE表明,重组蛋白相对分子质量为35.4×103,其表达量达菌体总蛋白的40%左右。WesternBlot分析显示,重组蛋白能特异地与抗His.Tag抗体结合。纯化得到纯度为95%的重组蛋白,纯化回收率达40%。结论:已经成功地构建了表达重组hNKp44的工程菌株。 展开更多
关键词 大肠杆菌/分离和提纯 杀伤细胞 天然/生理学 克隆 分子 基因表达
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