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氯胺酮对脂多糖诱导的大鼠肺泡巨噬细胞氧化应激的影响 被引量：19
1
作者 顾达民 陈宇 +1 位作者 张小宝 付诚章 《实用临床医药杂志》 CAS 2008年第8期1-2,7,共3页
目的研究氯胺酮对脂多糖(LPS)刺激的大鼠肺泡巨噬细胞氧化应激的影响。方法体外培养的大鼠肺泡巨噬细胞株NR8383经氯胺酮(10、100和1000μmol/L)预处理,LPS刺激24 h后,应用试剂盒检测细胞培养上清液中丙二醛(MDA)及超氧化物岐化酶(SOD)... 目的研究氯胺酮对脂多糖(LPS)刺激的大鼠肺泡巨噬细胞氧化应激的影响。方法体外培养的大鼠肺泡巨噬细胞株NR8383经氯胺酮(10、100和1000μmol/L)预处理,LPS刺激24 h后,应用试剂盒检测细胞培养上清液中丙二醛(MDA)及超氧化物岐化酶(SOD)的水平。结果与PBS组比较,LPS组培养上清液中MDA水平均明显增加,而SOD水平显著下降,而氯胺酮预处理组(100和1000μmol/L)对此具有抑制作用。结论氯胺酮对LPS所致的NR8383细胞的氧化应激损伤具有一定的保护作用。 展开更多
关键词 氯胺酮 LPS 大鼠肺泡巨噬细胞系nr8383 丙二醛 超氧化物岐化酶
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艾拉莫德对脂多糖激活大鼠肺泡巨噬细胞系TNFα产生及NF-κB活性的抑制作用 被引量：17
2
作者 蒋叶 吕伟 +3 位作者 余书勤 姚琳 绪广林 张锡然 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期401-405,共5页
目的研究非甾体抗炎药艾拉莫德(T-614)对脂多糖(LPS)刺激的大鼠肺泡巨噬细胞系(NR8383)前炎症反应因子TNFα基因表达、蛋白合成的影响及其对核因子κB(NF-κB)的作用。方法体外培养NR8383经T-614(13.4,26.7及53.4μmol.L-1)处理,LPS刺... 目的研究非甾体抗炎药艾拉莫德(T-614)对脂多糖(LPS)刺激的大鼠肺泡巨噬细胞系(NR8383)前炎症反应因子TNFα基因表达、蛋白合成的影响及其对核因子κB(NF-κB)的作用。方法体外培养NR8383经T-614(13.4,26.7及53.4μmol.L-1)处理,LPS刺激后应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞上清液中TNFα的水平,半定量逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测TNFαmRNA水平,ELISA法检测NF-κB的活性。结果T-614对LPS诱导的NR8383细胞TNFαmRNA水平和蛋白水平的上调有显著抑制作用,对NF-κB的转录活性也有抑制作用。结论T-614可能通过抑制LPS诱导的NR8383的NF-κB活性而降低TNFα的产生。 展开更多
关键词 艾拉莫德 大鼠肺泡巨噬细胞系nr8383 肿瘤坏死因子Α 核因子ΚB
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TCDCA对大鼠肺泡巨噬细胞钙调素基因表达的影响 被引量：1
3
作者 王旭东 毛伟 +2 位作者 关红 李培锋 周蕾 《内蒙古农业大学学报（自然科学版）》 CAS 2015年第5期1-4,共4页
目的:观察TCDCA对大鼠肺泡巨噬细胞(NR8383)细胞钙调素(CaM)mRNA表达的影响,探讨TCDCA对大鼠肺泡巨噬细胞的作用机制。方法:采用荧光定量PCR技术检测TCDCA对大鼠肺泡巨噬细胞CaMmRNA表达的影响。结果:与空白对照组相比较,高剂量(1×... 目的:观察TCDCA对大鼠肺泡巨噬细胞(NR8383)细胞钙调素(CaM)mRNA表达的影响,探讨TCDCA对大鼠肺泡巨噬细胞的作用机制。方法:采用荧光定量PCR技术检测TCDCA对大鼠肺泡巨噬细胞CaMmRNA表达的影响。结果:与空白对照组相比较,高剂量(1×10^(-4)mol/L)、中剂量(1×10^(-5)mol/L)及低剂量(1×10^(-6)mol/L)的TCDCA作用组均能够极显著(P<0.01)的促进大鼠肺泡巨噬细胞CaMmRNA的表达量。结论:TCDCA能够促进大鼠肺泡巨噬细胞CaMmRNA的表达。 展开更多
关键词 牛磺鹅去氧胆酸 大鼠肺泡巨噬细胞(nr8383) 钙调素
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氯胺酮对脂多糖诱导的大鼠肺泡巨噬细胞抗氧化能力的影响
4
作者 尤克强 张小宝 傅诚章 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第16期2121-2122,共2页
目的研究氯胺酮对脂多糖（LPS）刺激的大鼠肺泡巨噬细胞（AM）抗氧化能力的影响。方法体外培养大鼠肺泡AM株NR8383经氯胺酮（10、100、1000μmol/L）预处理,LPS刺激24h后,应用试剂盒检测细胞培养上清液中总抗氧化能力（T-AOC）及谷胱甘... 目的研究氯胺酮对脂多糖（LPS）刺激的大鼠肺泡巨噬细胞（AM）抗氧化能力的影响。方法体外培养大鼠肺泡AM株NR8383经氯胺酮（10、100、1000μmol/L）预处理,LPS刺激24h后,应用试剂盒检测细胞培养上清液中总抗氧化能力（T-AOC）及谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）水平。结果与磷酸盐缓冲液（PBS）组比较,LPS组培养上清液中T-AOC和GSH-Px水平均明显下降。低浓度氯胺酮预处理组（10μmol/L）与LPS组比较,差异无统计学意义。而较高浓度氯胺酮预处理组（100、1000μmol/L）与LPS组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论一定浓度氯胺酮对LPS刺激的NR8383细胞T-AOC和GSH-Px水平降低具有明显改善作用。 展开更多
关键词 氯胺酮 脂多糖 大鼠肺泡巨噬细胞系nr8383 总抗氧化能力 谷胱甘肽过氧化物酶
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前列腺素E_2对大鼠巨噬细胞株NR8383合成血管内皮生长因子促进人脐静脉血管内皮细胞成管、迁移的影响 被引量：10
5
作者 刘勉 龚艺 +4 位作者 韦锦燕 谢多 王京 余艳红 全松 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期936-940,共5页
目的探究前列腺素E_2(PGE_2)对大鼠巨噬细胞株NR8383细胞合成血管内皮生长因子(VEGF)的调控作用以及对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)趋化成管的影响。方法分别采用0.1 nmol/L PGE_2、1 nmol/L PGE_2、1 nmol/L PGE_2+10 nmol/L EP2受体抑制剂... 目的探究前列腺素E_2(PGE_2)对大鼠巨噬细胞株NR8383细胞合成血管内皮生长因子(VEGF)的调控作用以及对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)趋化成管的影响。方法分别采用0.1 nmol/L PGE_2、1 nmol/L PGE_2、1 nmol/L PGE_2+10 nmol/L EP2受体抑制剂AH6809+10 nmol/L EP4受体抑制剂AH23848处理的NR8383细胞作为各实验组,选择未经PGE2以及其特异性受体抑制剂处理的NR8383细胞作为对照组,采用Western blot和qPCR方法检测各组NR8383细胞内VEGF蛋白以及m RNA的表达水平;收集以上各处理组的细胞培养上清液分别刺激HUVECs,运用TRANSWELL小室、Matrigel胶细胞成管实验等实验方法,观察PGE_2调控巨噬细胞对HUVEC迁移效应和成管能力的影响。结果随着NR8383细胞培养液中加入PGE_2浓度增高,其VEGF蛋白表达和VEGF mRNA的表达水平显著升高(P<0.05);0.1 nmol/L、1 nmol/L PGE_2处理过的NR8383细胞培养上清液可以显著增加HUVEC细胞形成的小管面积,形成小管面积随着PGE_2处理浓度的增加而增加(P<0.05);HUVECs的迁移运动也随着PGE_2处理浓度的升高不同程度的增强,HUVECs趋化的数量显著升高(P<0.05);研究发现PGE_2特异性的EP2/EP4受体拮抗剂AH6809/AH23848,可以显著抑制PGE_2增强NR8383细胞内VEGF mRNAs表达的作用并且也显著抑制PGE2增强NR8383细胞促进HUVECs成管和趋化能力的效应(P<0.05)。结论 PGE2可以通过作用NR8383细胞表面对应的EP2/EP4受体调控VEGF的合成,促进HUVEC趋化和成管效应。 展开更多
关键词 前列腺素E2 大鼠肺泡巨噬细胞株nr8383 人脐静脉血管内皮细胞 血管内皮生长因子
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氯胺酮对脂多糖诱发的大鼠肺泡巨噬细胞一氧化氮及氧自由基生成的影响 被引量：3
6
作者 张小宝 朱敏敏 +1 位作者 黄海慧 傅诚章 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1115-1117,共3页
目的:研究氯胺酮对脂多糖(LPS)刺激的大鼠肺泡巨噬细胞一氧化氮(NO)、羟自由基(.OH)及超氧阴离子(O2.-)生成的影响。方法:体外培养的大鼠肺泡巨噬细胞株NR8383分为对照组(C组),LPS组(L组)及不同浓度氯胺酮预处理组(K1、K2和K3组)。检测... 目的:研究氯胺酮对脂多糖(LPS)刺激的大鼠肺泡巨噬细胞一氧化氮(NO)、羟自由基(.OH)及超氧阴离子(O2.-)生成的影响。方法:体外培养的大鼠肺泡巨噬细胞株NR8383分为对照组(C组),LPS组(L组)及不同浓度氯胺酮预处理组(K1、K2和K3组)。检测细胞培养上清液中NO、.OH及O2.-水平。结果:L组NO、.OH及O2.-水平显著高于C组,K2和K3组的NO、.OH及O2.-水平显著低于L组,K2和K3组间无统计学差异。结论:氯胺酮对LPS所致的NR8383的NO、.OH及O2.-的升高有抑制作用。 展开更多
关键词 氯胺酮 LPS 大鼠肺泡巨噬细胞株nr8383 一氧化氮 羟自由基 超氧阴离子
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