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^(60)Coγ射线照射后大鼠涎腺中Mre11蛋白的表达与细胞凋亡的初步观察 被引量：2
1
作者 谢诚 王代友 +4 位作者 麦华明 曹阳 杨亦萍 卿海云 欧剑波 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期15-18,共4页
目的:观察60Coγ射线照射对大鼠腮腺和下颌下腺Mre11蛋白表达及细胞凋亡的影响。方法:取近交系Wistar成年大鼠60只,分为正常对照组(10只)及放射组(50只),放射组用60Coγ射线照射大鼠头颈部,总吸收剂量为15 Gy,每次照射3Gy,1次/d。照射3... 目的:观察60Coγ射线照射对大鼠腮腺和下颌下腺Mre11蛋白表达及细胞凋亡的影响。方法:取近交系Wistar成年大鼠60只,分为正常对照组(10只)及放射组(50只),放射组用60Coγ射线照射大鼠头颈部,总吸收剂量为15 Gy,每次照射3Gy,1次/d。照射3、6、9、12、15 Gy后2 h分别随机处死10只大鼠,用Western blotting法检测Mre11蛋白的表达;TUNEL法检测照射后细胞凋亡情况。结果:照射后唾液腺组织中Mre11蛋白的表达水平和细胞凋亡率均随放射剂量的增大而增高,Mre11蛋白的表达水平在腮腺照射9 Gy后和下颌下腺照射6 Gy后到达最大值,细胞凋亡率在腮腺照射9 Gy后和下颌下腺照射12Gy后到达最大值,之后开始逐渐减小,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:治疗量60Coγ射线照射后大鼠唾液腺组织中Mre11蛋白的表达水平和细胞凋亡率与放射剂量及唾液腺类型有关。 展开更多
关键词 Mre11蛋白 大鼠唾液腺 放射敏感性 DNA双链断裂
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