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题名大麻Ⅰ型受体抑制剂研究进展
被引量：1
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作者
张伟
钟武
李松
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机构
军事医学科学院毒物药物研究所
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出处
《国际药学研究杂志》
CAS
2007年第5期341-346,共6页
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基金
国家高技术研究发展计划项目(2006AA020605)
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文摘
临床试验表明,大麻Ⅰ型受体(CB1)抑制剂利莫那班(rimonabant)在治疗肥胖和戒烟方面具有良好效果[1],CB1受体抑制剂还具有治疗药物成瘾、认知和记忆紊乱、神经错乱等疾病的潜力。CB1受体抑制剂与诸多疾病的相关性大大推进了新的CB1受体抑制剂的发展。本文主要对各种CB1受体抑制剂的结构及活性研究的最新进展进行综述。
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关键词
利莫那班
大麻受体抑制剂
大麻Ⅰ型受体
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Keywords
rimonabant
cannabinoid receptor antangonists
cannabinoid receptor 1
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分类号
R97
[医药卫生—药品]
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题名大麻素受体1对肥胖大鼠胰岛素抵抗的影响
被引量：3
- 2
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作者
樊大贝
秦贵军
余勤
贾贺堂
马晓君
闫晓洁
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机构
郑州大学第一附属医院内分泌科
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出处
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2008年第4期643-645,共3页
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基金
国家自然科学基金资助项目30650005
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文摘
目的:探讨大麻素受体1(CB1受体)对肥胖大鼠胰岛素抵抗的影响。方法:32只雄性SD大鼠给予高脂鼠饲料喂养8周,制作肥胖大鼠模型。以给予普通鼠饲料喂养的6只大鼠作为正常组。将肥胖大鼠随机分为4组,S(模型组)、AW、W、A组,每组大鼠8只。正常组、模型组腹腔内注射等量生理盐水,W、A、AW组分别腹腔内注射CB1受体激动剂WIN55212-2、CB1受体抑制剂AM251、AM251+WIN55212-2;1次/d。2周后,测定大鼠血胰岛素、胰岛素原、C-肽水平,计算胰岛素原/C-肽、胰岛素原/胰岛素;进行高葡萄糖钳夹实验,计算相关参数,包括第1、2时相胰岛素分泌量(1PH和2PH)、胰岛素最大分泌量(MIS)及稳态葡萄糖输注率(GIR60-90)。结果:注药2周后,与正常组比较,模型组血胰岛素、胰岛素原、C-肽、胰岛素原/C-肽、胰岛素原/胰岛素及2PH、MIS水平升高,1PH及GIR60-90水平下降(P<0.05)。W组上述指标变化方向与模型组相同,但变化幅度大于模型组(P<0.05);A组上述指标变化方向与模型组相反,各指标水平与正常组比较,差异无统计学意义(P>0.05);AW组上述指标水平与模型组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:CB1受体激动可加重肥胖大鼠胰岛素抵抗,抑制CB1受体可逆转此效应。
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关键词
大麻素受体1激动剂
大麻素受体1抑制剂
胰岛素抵抗
肥胖
大鼠
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Keywords
cannabinoid receptor 1 agonist
cannabinoid receptor 1 antagonist
insulin resistance
obese
rat
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分类号
R589.2
[医药卫生—内分泌]
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