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促性腺激素释放激素类似物联合重组人生长激素对大骨龄中枢性性早熟儿童身高的改善效果及其影响因素
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作者 朱展雯 《中国药物经济学》 2023年第9期95-98,106,共5页
目的探讨促性腺激素释放激素类似物联合重组人生长激素对大骨龄中枢性性早熟儿童身高的改善效果及其影响因素。方法选取2020年1月至2022年7月于南方医科大学顺德医院诊断为大骨龄中枢性性早熟儿童60例作为研究对象,随机分为对照组20例、... 目的探讨促性腺激素释放激素类似物联合重组人生长激素对大骨龄中枢性性早熟儿童身高的改善效果及其影响因素。方法选取2020年1月至2022年7月于南方医科大学顺德医院诊断为大骨龄中枢性性早熟儿童60例作为研究对象,随机分为对照组20例、A观察组19例、B观察组21例。对照组未进行任何治疗,A观察组单纯给予醋酸曲普瑞林治疗,B观察组采用醋酸曲普瑞林联合注射用重组人生长激素进行治疗。每3个月测量儿童身高,每6个月进行骨龄检查、性激素指标[血清黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E_(2))]及骨代谢指标[血清Ⅰ型胶原羧基端肽β特殊序列(β-CTX)、N端骨钙素(N-MID)]检测,比较3组儿童治疗后身高净获值差异,采用单因素及多因素多元逐步Logistic回归分析法分析身高净获值的影响因素。结果治疗后B观察组患儿身高净获值为(8.20±2.44)cm,A观察组为(4.42±1.60)cm,对照组为(2.12±0.90)cm,B观察组身高净获值明显高于A观察组和对照组(P<0.05),A观察组明显高于对照组(P<0.05)。随访期结束后(GnRha激发试验60 min数值),A观察组、B观察组血清LH、FSH、E_(2)明显低于对照组(P<0.05),B观察组血清LH、FSH、E_(2)明显低于A观察组(P<0.05)。随访期结束后,A观察组、B观察组血清β-CTX、N-MID明显低于对照组(P<0.05),B观察组血清β-CTX、N-MID明显低于A观察组(P<0.05)。Person直线相关性分析显示,用药初始年龄、用药初始骨龄、用药初始身高标准差积分(Ht SDS)、LH、FSH、E_(2)、β-CTX、N-MID与身高净获值负相关,r分别为-0.269、-0.118、-0.299、-0.181、-0.217、-0.153、-0.188、-0.289。多元逐步Logistic回归分析显示用药初始年龄、用药初始骨龄、用药初始HtSDS、LH、FSH、E_(2)、β-CTX、N-MID是影响性腺激素释放激素类似物联合注射用重组人生长激素治疗对大骨龄中枢性性早熟儿童身高改善效果的重要因素。结论促� 展开更多
关键词 大骨龄中枢性性早熟 儿童 促性腺激素释放激素类似物 注射用重组人生长激素 身高 影响因素
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