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先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤1例 被引量:2
1
作者 马燕 侯贻魁 +1 位作者 汪乐 李松 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期424-425,共2页
先天性毛细管扩张性大理石样皮肤是一种罕见的先天性血管畸形,女性多见。笔者接诊1例男性患儿,现报告如下。患儿男,15d。因全身皮肤广泛性网状青紫斑于2011年12月3日就诊。患儿出生时即见全身皮肤出现大片网状青紫斑.出生后1周小腿... 先天性毛细管扩张性大理石样皮肤是一种罕见的先天性血管畸形,女性多见。笔者接诊1例男性患儿,现报告如下。患儿男,15d。因全身皮肤广泛性网状青紫斑于2011年12月3日就诊。患儿出生时即见全身皮肤出现大片网状青紫斑.出生后1周小腿皮肤出现小片溃烂,有稀薄分泌物溢出。患儿系足月平产,第1胎,出生时体重2.9kg,Apger评分10分。患儿母亲孕期无用药史,父母非近亲结婚,家族成员中无类似病史。体格检查:发育正常,营养中等,头颅、五官、四肢未见畸形,心、肺、腹检查未见异常。 展开更多
关键词 皮肤 大理石 血管扩张 先天性
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先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤1例 被引量:1
2
作者 张慧 李贵南 +2 位作者 周勇 杨慧 孙正香 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期444-445,共2页
患儿男,出生后22h。患儿自出生后家属即发现其皮肤呈网状花纹样,于2009年4月10日入院。患儿系第4胎第3产,孕39^4周剖宫产娩出,出生时体重3.15kg,无窒息史,羊水性质及Apgar评分不详,生后哭声大,吸吮有力。患儿父母体健,非近亲... 患儿男,出生后22h。患儿自出生后家属即发现其皮肤呈网状花纹样,于2009年4月10日入院。患儿系第4胎第3产,孕39^4周剖宫产娩出,出生时体重3.15kg,无窒息史,羊水性质及Apgar评分不详,生后哭声大,吸吮有力。患儿父母体健,非近亲结婚,其母无自然流产史,家族其他成员无类似疾病史。 展开更多
关键词 皮肤 大理石 毛细血管扩张性 先天性
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先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤1例
3
作者 李育婷 岳育杨 +2 位作者 李业贤 徐哲 张国强 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2020年第5期464-465,共2页
患儿女,3 d。面部、躯干及四肢广泛分布网状暗红斑3 d。皮肤科情况:面部、躯干及四肢广泛分布网状、树枝状暗红斑,周围可见毛细血管扩张,整个皮损呈大理石样条纹外观,部分网状暗红斑处皮肤略凹陷,压之暂时褪色,撤压后复色,按压时患儿无... 患儿女,3 d。面部、躯干及四肢广泛分布网状暗红斑3 d。皮肤科情况:面部、躯干及四肢广泛分布网状、树枝状暗红斑,周围可见毛细血管扩张,整个皮损呈大理石样条纹外观,部分网状暗红斑处皮肤略凹陷,压之暂时褪色,撤压后复色,按压时患儿无哭闹,红斑表面无鳞屑、渗出、溃疡。诊断:先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤。 展开更多
关键词 先天性 毛细血管扩张性 大理石
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先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤3例 被引量:10
4
作者 耿松梅 王俊民 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2007年第11期688-689,共2页
报告3例先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤病例。患者均表现为出生时发生的持久性大理石样毛细血管扩张,除皮损外有的患者可伴有其他系统异常,如先天性青光眼和智力发育迟缓等。
关键词 先天性毛细血管扩张性大理石皮肤
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高档牛肉生产技术的探讨 被引量:5
5
作者 张凤宽 程志立 +1 位作者 陈乃仁 刘向军 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期86-88,共3页
根据高档牛肉生产技术要点,利用夏西本三元改良牛经过育肥后生产高档牛肉,取得了良好的效果。实验结果表明,三元改良牛可以生产优质高档牛肉。实验牛屠宰前平均体重为(4850±565)kg,屠宰率为6315%±... 根据高档牛肉生产技术要点,利用夏西本三元改良牛经过育肥后生产高档牛肉,取得了良好的效果。实验结果表明,三元改良牛可以生产优质高档牛肉。实验牛屠宰前平均体重为(4850±565)kg,屠宰率为6315%±145%,净肉率为5345%±265%,高档肉块总重量占活重的525%。经肉品学专家评定,一致认为牛肉质量除大理石样纹理结构指标还未达到同类产品标准外,其它各项指标完全达到了国内同类产品的标准。 展开更多
关键词 改良牛 高档牛肉 大理石纹理 育肥 屠宰
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新生儿全身先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤1例
6
作者 李兆杭 唐艳 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期299-301,共3页
患儿男,出生后13 d。发现皮肤红色网状皮损13 d,皮肤黄染10 d,于2019年9月5日就诊。患儿出生时即发现躯干、四肢皮肤呈暗红色网状样改变,自发病以来患儿无发热、光过敏、口腔溃疡、自发性出血等,未经诊治。
关键词 新生儿 毛细血管扩张 血管畸形 大理石皮肤
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先天性下肢毛细血管扩张性大理石样皮肤1例
7
作者 刘欣欣 冯小燕 +2 位作者 任敏 卞亚伟 李钦峰 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期452-454,共3页
患儿男,3个月,出生后发现左下肢网状红斑。膝部凹陷处皮损组织病理示:表皮大致正常,真皮内见弥漫增生且扩张的毛细血管及畸形静脉,管壁增厚,血管周围可见较多纤维细胞及少量炎症细胞浸润。诊断为先天性下肢毛细血管扩张性大理石样皮肤。
关键词 毛细血管扩张性 大理石皮肤
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先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤1例
8
作者 卢枫 何瑞 +2 位作者 张嫦娥 马琳 张斌 《中华整形外科杂志》 CSCD 2023年第11期1204-1208,共5页
先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤(CMTC)是一种先天性的毛细血管畸形,其主要临床特征是先天性持久性大理石样皮肤、静脉扩张、毛细血管扩张,偶发溃疡及皮肤萎缩,皮损常局限于身体一侧,不超过中线;除皮损外还可伴发其他症状,如双侧肢体... 先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤(CMTC)是一种先天性的毛细血管畸形,其主要临床特征是先天性持久性大理石样皮肤、静脉扩张、毛细血管扩张,偶发溃疡及皮肤萎缩,皮损常局限于身体一侧,不超过中线;除皮损外还可伴发其他症状,如双侧肢体发育不对称、青光眼、癫痫发作和发育迟缓等。2019年3月首都医科大学附属北京儿童医院皮肤科收治1例出生后10 d的女性CMTC患儿,该患儿出生后右侧面部、上肢、躯干、下肢即有网状、树枝状红斑,以下肢为著。给予多磺酸粘多糖乳膏外用1年余,后期对右下肢皮损明显处行激光治疗,患儿皮损恢复良好。作者详细报道了此例患儿的诊疗及随访过程,并回顾相关文献进行总结和探讨,以进一步加强对CMTC的认识,为该病的诊断和治疗提供相关经验。 展开更多
关键词 血管畸形 先天性毛细血管扩张性大理石皮肤 毛细血管畸形 鉴别诊断
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先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤1例 被引量:2
9
作者 王娈 崔丽霞 +1 位作者 刘鹏月 韩秀萍 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期701-703,共3页
患儿男,生后1d,自出生时发现全身皮肤呈紫红色网状花纹样改变。内科系统检查未见明显异常。皮肤科情况:面部见少量淡红色网状斑,躯干下部、四肢广泛分布紫红色血管扩张,呈网状及树枝状分布,部分皮疹处皮肤及皮下组织萎缩,双下肢粗细不... 患儿男,生后1d,自出生时发现全身皮肤呈紫红色网状花纹样改变。内科系统检查未见明显异常。皮肤科情况:面部见少量淡红色网状斑,躯干下部、四肢广泛分布紫红色血管扩张,呈网状及树枝状分布,部分皮疹处皮肤及皮下组织萎缩,双下肢粗细不同。诊断:先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤。随访3个月,患儿皮疹颜色较生时浅淡,仍有双下肢粗细差异与局部皮肤及皮下组织萎缩。 展开更多
关键词 先天性毛细血管 扩张性 大理石皮肤
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先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤一例 被引量:2
10
作者 应勤来 黄蓉 +2 位作者 朱雯 侯秋英 滕懿群 《中华新生儿科杂志(中英文)》 CAS 2019年第4期301-302,共2页
先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤(cutis marmorata telangiectatica congenital,CMTC)是一种罕见的先天性血管畸形,病因不明,通常表现为出生后即出现全身毛细血管扩张,感染或保暖欠佳时可出现皮肤破损或浅表溃疡。CMTC患儿可伴肌肉骨... 先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤(cutis marmorata telangiectatica congenital,CMTC)是一种罕见的先天性血管畸形,病因不明,通常表现为出生后即出现全身毛细血管扩张,感染或保暖欠佳时可出现皮肤破损或浅表溃疡。CMTC患儿可伴肌肉骨骼异常、血管异常、心脏缺陷、神经系统异常及眼部异常等。CMTC无特殊治疗,皮肤表现为自限性,可随时间慢慢变淡或消失。 展开更多
关键词 婴儿 新生 毛细血管扩张 血管畸形 大理石皮肤
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先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤改变与坏疽性溃疡和低血容量性休克
11
作者 W.- S. Hsieh 韩浩 《世界核心医学期刊文摘(儿科学分册)》 2005年第12期25-26,共2页
Cutis marmorata telangiectatica congenita (CMTC) is an uncommon sporadic congenital vascular anomaly characterised by persistent cutis marmorata, telangiectasia, and phlebectasia. The disease usually has a benign clin... Cutis marmorata telangiectatica congenita (CMTC) is an uncommon sporadic congenital vascular anomaly characterised by persistent cutis marmorata, telangiectasia, and phlebectasia. The disease usually has a benign clinical course and over 50% of cases recover spontaneously without specific treatment. The occurrence of life-threatening complications in CMTC is rare. Conclusion:We report a neonate with life-threatening cutismarmorata telangiectatica congenita which was complicated by gangrenous ulceration, bleeding episodes, and hypovolaemic shock. 展开更多
关键词 低血容量性休克 大理石皮肤 坏疽性溃疡 临床过程 毛细血管扩张 低容量性休克 静脉扩张 持续性
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伴有脊柱侧弯的先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤
12
作者 刘丹 晋亮 +4 位作者 王清玉 陈红 郭广进 刘玮 李强 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期33-36,共4页
报告1例罕见的皮损持续存在且伴有脊柱侧弯的先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤。患者女,19岁。背部树枝状青紫色毛细血管扩张伴脊柱侧弯19年。皮肤科检查:背部见网状或树枝状青紫色毛细血管扩张,伴局部坏死破溃、结痂、色素脱失及萎缩... 报告1例罕见的皮损持续存在且伴有脊柱侧弯的先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤。患者女,19岁。背部树枝状青紫色毛细血管扩张伴脊柱侧弯19年。皮肤科检查:背部见网状或树枝状青紫色毛细血管扩张,伴局部坏死破溃、结痂、色素脱失及萎缩凹陷。皮损组织病理:表皮轻度萎缩,棘层色素增加,表皮突向下延伸,真皮全层胶原致密、均质化,大量毛细血管扩张,血管内皮细胞增生,管周有少量淋巴细胞浸润。诊断为先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤(cutis marmorata telangiectatica congenita, CMTC)。 展开更多
关键词 先天性毛细血管扩张性大理石皮肤 脊柱侧弯 血管畸形 先天性
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先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤2例并文献复习
13
作者 王反玲 许红波 王源 《基层医学论坛》 2020年第4期569-569,574,F0002,共3页
先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤(cutis marmorata telangiectatica congenita,CMTC)是一种罕见的先天性血管畸形,又称为van Lohuizen综合征、先天性泛发性静脉扩张症,由van Lohuizen于1922年首次报道[1],主要表现为出生时即发生广泛... 先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤(cutis marmorata telangiectatica congenita,CMTC)是一种罕见的先天性血管畸形,又称为van Lohuizen综合征、先天性泛发性静脉扩张症,由van Lohuizen于1922年首次报道[1],主要表现为出生时即发生广泛或局限性的青灰色网状斑点。本报告对2例先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤患儿的病史、临床表现及预后作了详细的介绍,旨在提高儿科医生对该病的认识,从而尽早诊断及减少误诊率,及时治疗。 展开更多
关键词 先天性血管畸形 儿科医生 先天性毛细血管扩张性大理石皮肤 泛发性 青灰色 误诊率 及时治疗 静脉扩张症
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先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤17例分析
14
作者 应勤来 刘珏 +2 位作者 朱雯 张旭 滕懿群 《浙江医学》 CAS 2021年第24期2688-2689,2692,共3页
目的总结先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤(CMTC)的临床特点。方法利用万方数据库检索1995至2019年国内发表的15篇CMTC病例报道,共有17例CMTC患儿。分析CMTC患儿的临床表现、皮肤病理表现、治疗和预后情况。结果17例患儿均有典型的大... 目的总结先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤(CMTC)的临床特点。方法利用万方数据库检索1995至2019年国内发表的15篇CMTC病例报道,共有17例CMTC患儿。分析CMTC患儿的临床表现、皮肤病理表现、治疗和预后情况。结果17例患儿均有典型的大理石样皮肤,包括全身性皮肤表现8例,局部皮肤表现9例。有3例(17.6%)患儿伴发其他脏器畸形或异常,其中房间隔缺损1例,先天性青光眼1例,合并房间隔缺损、室间隔缺损、髓鞘发育不良1例。3例患儿行大理石样皮肤或皮损组织病理学检查,结果提示真皮和(或)皮下组织毛细血管和小血管扩张,未见炎性细胞浸润。治疗上主要采取加强皮肤护理和保暖、预防机械性损伤,除1例颜面部CMTC患儿行脉冲染料激光、1例CMTC伴先天性青光眼患儿予以仙特明滴剂治疗外,其余15例均无特殊治疗。4例患儿有随访记录且提示预后良好。结论CMTC患儿的临床表现以皮肤表现为主,同时可能伴发其他脏器畸形或异常;在治疗上主要采取加强皮肤护理和保暖、预防机械性损伤,同时对伴发的脏器畸形或异常进行积极治疗,多数患儿预后良好。 展开更多
关键词 先天性毛细血管扩张性大理石皮肤 临床特点 数据库
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先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤 被引量:4
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作者 王雷 杨励 +1 位作者 刘玉峰 高天文 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期577-577,共1页
关键词 皮肤 大理石 畸形 血管
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先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤1例 被引量:4
16
作者 蔡卉 龚正军 +5 位作者 王元丰 陈静 连昕 朱里 陈思远 黄长征 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期534-534,共1页
患儿男.7岁。出生后即发现左腰腹部有蓝灰色斑,色较淡,其上有轻度扩张的毛细血管,按压后可暂时消退,无自觉症状,未进行任何处理。随着年龄增长皮损向左上胸部和左下腹部扩大.毛细血管扩张更加明显.并且在蓝灰色基础上逐渐出现... 患儿男.7岁。出生后即发现左腰腹部有蓝灰色斑,色较淡,其上有轻度扩张的毛细血管,按压后可暂时消退,无自觉症状,未进行任何处理。随着年龄增长皮损向左上胸部和左下腹部扩大.毛细血管扩张更加明显.并且在蓝灰色基础上逐渐出现皮下可见的浅静脉.呈网状。发病以来患儿无任何特殊不适。患儿系第1胎足月剖宫产,出生时Apgar评分10分。 展开更多
关键词 皮肤 大理石 毛细血管扩张性 先天性
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Van Lohuizen综合征一例报告 被引量:1
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作者 李斌 曹辛 吴俊 《实用临床医学(江西)》 CAS 2006年第4期94-94,共1页
关键词 先天性毛细血管扩张性大理石皮肤 病例报告 食欲 关节肿痛
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雉脾脏大理石样病
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作者 董文庆 赵连玉 郭桂香 《特产研究》 1995年第1期63-63,共1页
雉脾脏大理石样病雉脾脏大理石样病(*MC由)是一种病原性腺病毒传染病,家合在2—8月龄内因肺水肿症状突然大批死亡。病原学BMCO病原体是一种腺病毒,具有家禽腺病毒基本类型特异性抗原和典型特异性抗原两种血清型。、,动物... 雉脾脏大理石样病雉脾脏大理石样病(*MC由)是一种病原性腺病毒传染病,家合在2—8月龄内因肺水肿症状突然大批死亡。病原学BMCO病原体是一种腺病毒,具有家禽腺病毒基本类型特异性抗原和典型特异性抗原两种血清型。、,动物流行病学意大利首次有BMC①记载(... 展开更多
关键词 脾脏大理石 诊断 防制
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