大比表面积炭质吸附剂的表面及孔隙发展 被引量：26

1

作者 杨绍斌 胡浩权 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期473-477,共5页

以石油焦为原料研究了采用KOH活化法制备大比表面积炭质吸附剂时表面及孔隙的发展。实验发现虽然KOH加入量 ,水乙醇溶液中乙醇含量和提高热处理终温以及延长热处理时间都使比表面积增大 ,但是水乙醇加入总量的增加则导致比表面积下降。... 以石油焦为原料研究了采用KOH活化法制备大比表面积炭质吸附剂时表面及孔隙的发展。实验发现虽然KOH加入量 ,水乙醇溶液中乙醇含量和提高热处理终温以及延长热处理时间都使比表面积增大 ,但是水乙醇加入总量的增加则导致比表面积下降。KOH加入量以 60～ 75%为宜 ,此时其利用率在 40 0m2 g以上。孔隙分布研究表明水乙醇加入总量 ,乙醇含量和热处理温度的提高都使 1～ 2nm微孔孔容及其在 1～ 2 0nm微孔孔容中所占比率增加。实验发现大比表面积炭质吸附剂的比表面积与碘值之间存在一定相关性。由于碘值不存在N2 吸附BET比表面积的过高估计现象 ,因而这给用碘值来更合理评价大比表面积炭质吸附剂的相对吸附能力提供了可能。 展开更多

关键词 大比表面积 活性炭 孔结构 石油焦 制备 吸附剂

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拟薄水铝石制备方法的研究进展 被引量：19

2

作者 左少卿 杜晓辉 +2 位作者 熊晓云 高瑞忠 高雄厚 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1818-1821,共4页

综述了近年来国内外报道的大比表面积大孔体积的拟薄水铝石制备和改进方法,评述了现有方法的优缺点,对制备大比表面积大孔体积拟薄水铝石的发展趋势进行了展望,指出开发低成本、绿色环保的制备工艺,研究反应机理,引入现代先进的科学技术... 综述了近年来国内外报道的大比表面积大孔体积的拟薄水铝石制备和改进方法,评述了现有方法的优缺点,对制备大比表面积大孔体积拟薄水铝石的发展趋势进行了展望,指出开发低成本、绿色环保的制备工艺,研究反应机理,引入现代先进的科学技术,是未来的发展方向。 展开更多

关键词 拟薄水铝石 大比表面积 大孔体积 制备方法 改进方法

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超大比表面积活性炭纤维对氮的多段吸附机理 被引量：12

3

作者 杨全红 郑经堂 +2 位作者 王茂章 张碧江 樊彦贞 《材料研究学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第2期194-201,共8页

研究了超大比表面积ACF（K－AcF）对氮的多段吸附机理通过各样品孔径结构（基于DFT）和吸附过程（DR曲线描述）比较分析，探讨不同孔径结构对K－ACF的多段吸附的影响，结合前人工作提出了超大比表面积ACF的多段充填机理，并重点分析了... 研究了超大比表面积ACF（K－AcF）对氮的多段吸附机理通过各样品孔径结构（基于DFT）和吸附过程（DR曲线描述）比较分析，探讨不同孔径结构对K－ACF的多段吸附的影响，结合前人工作提出了超大比表面积ACF的多段充填机理，并重点分析了极微孔中的吸附过程（第一吸附段），解释了K-ACF的DR曲线偏离理想DR曲线的原因。 展开更多

关键词 超大比表面积 多段充填 活性 炭纤维 氮 吸附

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大比表面积大孔体积氧化铝的制备进展 被引量：6

4

作者 徐向宇 易淼 +3 位作者 孙建川 王旭辉 吕志 宋家庆 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期264-268,290,共5页

综述了大比表面积大孔体积的氧化铝的制备方法及其进展,包括醇铝水解法、热分解法、偏铝酸钠CO2中和法、有机溶剂法、有机模板剂法和无模板剂法等。通过对氧化铝的比表面积和孔体积等性质的讨论,展望了未来大比表面积大孔体积氧化铝的... 综述了大比表面积大孔体积的氧化铝的制备方法及其进展,包括醇铝水解法、热分解法、偏铝酸钠CO2中和法、有机溶剂法、有机模板剂法和无模板剂法等。通过对氧化铝的比表面积和孔体积等性质的讨论,展望了未来大比表面积大孔体积氧化铝的研究方向,指出无模板剂法的合成原料廉价易得、合成方法简便快捷、合成过程绿色环保,是未来发展的方向。 展开更多

关键词 大比表面积 大孔体积 氧化铝 催化剂载体

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肼溶胶-凝胶法制备高比表面积纳米氮化钛粉体的研究 被引量：4

5

作者 刘美英 由万胜 +3 位作者 雷志斌 宗旭 应品良 李灿 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1488-1491,共4页

以无水肼作氮源,采用肼溶胶-凝胶技术(HSG)成功地制备了TiN粉体,研究了不同钛源、处理气氛及焙烧温度对TiN粉体晶化过程的影响,并对其形成机理进行了讨论.与氨气氮化法相比,该方法所需温度低、TiN的粒径小、比表面积大,并且分散均匀.

关键词 肼 溶胶-凝胶 低温 大比表面积 纳米TiN

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大比表面积、大粒度氧化铈制备工艺研究 被引量：4

6

作者 康秋珍 崔菊梅 王琴琴 《甘肃冶金》 2012年第3期34-35,38,共3页

氧化铈是一种廉价而用途极广的新型功能材料,随着功能材料的不断发展,各种特殊物理性能的氧化铈的合成和性能越来越受到大家的关注。以氯化铈溶液为原料,加入一定量含肼盐添加剂,以草酸为沉淀剂,硝酸和草酸混合溶液对草酸铈沉淀进行浸... 氧化铈是一种廉价而用途极广的新型功能材料,随着功能材料的不断发展,各种特殊物理性能的氧化铈的合成和性能越来越受到大家的关注。以氯化铈溶液为原料,加入一定量含肼盐添加剂,以草酸为沉淀剂,硝酸和草酸混合溶液对草酸铈沉淀进行浸泡或淋洗,结合缓慢升温灼烧,可以获得大比表面积、大粒度氧化铈,满足了客户需求。 展开更多

关键词 氧化铈 合成 灼烧 大比表面积 大粒度

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热处理对超大比表面积PAN-ACF微观结构的影响 被引量：5

7

作者 杨全红 郑经堂 +1 位作者 王茂章 张碧江 《炭素技术》 CAS CSCD 2000年第2期19-23,共5页

研究了不同热处理温度下 ,超大比表面积PAN -ACF(HSACF)的微观结构 (孔结构和表面结构 )的变化。结果表明 ,700℃下处理后,微孔孔径收缩,比表面积减小,但变化幅度不大;表面官能团减少 ,表面惰性增加;纤维形态变化不大。950℃热处理后,... 研究了不同热处理温度下 ,超大比表面积PAN -ACF(HSACF)的微观结构 (孔结构和表面结构 )的变化。结果表明 ,700℃下处理后,微孔孔径收缩,比表面积减小,但变化幅度不大;表面官能团减少 ,表面惰性增加;纤维形态变化不大。950℃热处理后,孔径结构和比表面积大幅度损失,但表面活性增加 ,与空气接触后表面官能团数目增加 ,纤维的表观形态发生很大变化。 展开更多

关键词 热处理 超大比表面积 PAN-ACF 微观结构 炭纤维

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大比表面积CoOOH包覆高电压钴酸锂的性能研究

8

作者 刘人生 江小红 《材料研究与应用》 CAS 2023年第4期702-706,共5页

采用液相沉淀-低温热分解法制备了大比表面积羟基氧化钴,通过XRD、SEM和激光粒度仪对样品的结构和形貌进行表征,结果表明所制备的产物主相为CoOOH,其比表面积达到60 m^(2)·g^(-1),形貌呈片状颗粒,中位径D50为0.13μm。同时,研究了... 采用液相沉淀-低温热分解法制备了大比表面积羟基氧化钴,通过XRD、SEM和激光粒度仪对样品的结构和形貌进行表征,结果表明所制备的产物主相为CoOOH,其比表面积达到60 m^(2)·g^(-1),形貌呈片状颗粒,中位径D50为0.13μm。同时,研究了大比表面积CoOOH对钴酸锂正极材料的包覆性能及电化学性能。SEM结果表明,大比表面积CoOOH均匀地覆盖在钴酸锂颗粒表面。电性能测试结果表明,CoOOH包覆的钴酸锂在电压3.0—4.6 V范围内经100次循环充放电后,其容量保持率达到87.9%,优于氢氧化钴。 展开更多

关键词 羟基氧化钴 大比表面积面积 包覆性能 电化学性能 钴酸锂

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常压干燥制备高比表面积、低导热系数的块状Al_(2)O_(3)气凝胶及性能研究 被引量：3

9

作者 雷欣 车淳山 +2 位作者 孔纲 赖德林 刘恋 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2021年第S01期196-202,209,共8页

以六水合氯化铝(AlCl_(3)·6H_(2)O)为前驱体,水和乙醇为溶剂,环氧丙烷(PO)为凝胶促进剂,采用溶胶-凝胶法和常压干燥法制备了具有大比表面积、高温稳定性的完整块状Al_(2)O_(3)气凝胶。采用场发射扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光... 以六水合氯化铝(AlCl_(3)·6H_(2)O)为前驱体,水和乙醇为溶剂,环氧丙烷(PO)为凝胶促进剂,采用溶胶-凝胶法和常压干燥法制备了具有大比表面积、高温稳定性的完整块状Al_(2)O_(3)气凝胶。采用场发射扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱仪、X射线衍射仪、比表面积分析仪等分析手段研究了热处理温度对Al_(2)O_(3)气凝胶结构和性能的影响。结果表明,制备的块状Al_(2)O_(3)气凝胶比表面积为642.53m^(2)/g,平均孔径为5.12nm,导热系数为0.028W/(m·K)。经过1200℃热处理后,Al_(2)O_(3)气凝胶以α-Al_(2)O_(3)和θ-Al_(2)O_(3)晶相存在,比表面积为35.09m^(2)/g,导热系数为0.059W/(m·K),是一种隔热性能良好的介孔材料。 展开更多

关键词 块状Al_(2)O_(3)气凝胶 高温性能 大比表面积 介孔材料

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超大比表面积ACF和常规ACF表面结构比较 被引量：1

10

作者 杨全红 郑经堂 +1 位作者 王茂章 张碧江 《新型炭材料》 SCIE EI CAS CSCD 2000年第3期28-32,共5页

聚丙烯腈基超大比表面积 ACF(HSACF)与常规的小比表面积 ACF具有不同的表面结构。常规 ACF具有较为完善的微晶结构 ,含有比较丰富的杂原子官能结构 ,主要存在于骨架碳上的含氮官能团含量较大 ;而对于HSACF,超微粒子尺度减小 (类石墨微... 聚丙烯腈基超大比表面积 ACF(HSACF)与常规的小比表面积 ACF具有不同的表面结构。常规 ACF具有较为完善的微晶结构 ,含有比较丰富的杂原子官能结构 ,主要存在于骨架碳上的含氮官能团含量较大 ;而对于HSACF,超微粒子尺度减小 (类石墨微晶基本不存在 ) ,主要存在于骨架碳上的含氮官能团含量较小 ,杂原子官能结构的浓度和化学状态与常规 ACF大不相同 ,这些都使 HSACF具有与常规 ACF不同的纳米孔空间表面结构 ,造成二者吸附和催化活性的大不相同。 展开更多

关键词 聚丙烯腈 活性炭纤维 超大比表面积 表面结构

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大比表面积催化材料制备方法研究进展 被引量：1

11

作者 亓占丰 赵心舒 +1 位作者 王珍 郭秀丽 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2022年第5期1896-1906,共11页

通过增加材料表面区域,可以促进活性组分高度分散,加速催化剂的电子迁移并改变材料表面酸性位,极大地提高催化活性。因此,大比表面积催化材料的制备已经成为研究的热点。尽管诸多研究都已经注意到了材料比表面积变化对于催化性能的重要... 通过增加材料表面区域,可以促进活性组分高度分散,加速催化剂的电子迁移并改变材料表面酸性位,极大地提高催化活性。因此,大比表面积催化材料的制备已经成为研究的热点。尽管诸多研究都已经注意到了材料比表面积变化对于催化性能的重要性,但是目前的研究系统性仍有不足,亟待揭示比表面积和催化之间的构效关系,探明大比表面积材料的结构演化机制和对性能的影响机理,构筑影响催化活性的关键结构特性,实现催化材料的可控制备。本综述系统总结了大比表面积催化材料的不同制备方法、物理化学机理、特性分析、制备面临的挑战,并对未来发展进行了展望。重点阐述了材料的形貌特性、尺度特性和元素特性对大比表面积催化材料制备的影响和限制。 展开更多

关键词 大比表面积 催化材料 物理机理 升维

原文传递

大颗粒大比表面积氟化铈的制备及表征 被引量：2

12

作者 张瑞祥 刘海旺 +3 位作者 李慧琴 斯琴毕力格 马显东 郝先库 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期24-27,共4页

研究了以氯化铈为原料制备碳酸氧铈和氟化铈工艺。通过XRD、TEM、BET等分析方法进行了表征,氟化铈呈六方晶体结构,分散性好,形貌为球形,中心粒径D50为41μm,比表面积为64.38m2.g-1。

关键词 大颗粒 大比表面积 氟化铈 碳酸氧铈

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纳米二氧化钛材料的制备与性能研究 被引量：2

13

作者 宋礼慧 《天津理工大学学报》 2008年第3期80-84,共5页

分别用溶胶-凝胶法与水热合成法制备了纳米二氧化钛.水热合成法与溶胶-凝胶法合成的纳米二氧化钛相比,比表面积很大,形貌比较规则;并且水热法合成的纳米二氧化钛已经出现纳米棒状结构,用自然界唯一的碱性多糖壳聚糖为模板剂合成的比表... 分别用溶胶-凝胶法与水热合成法制备了纳米二氧化钛.水热合成法与溶胶-凝胶法合成的纳米二氧化钛相比,比表面积很大,形貌比较规则;并且水热法合成的纳米二氧化钛已经出现纳米棒状结构,用自然界唯一的碱性多糖壳聚糖为模板剂合成的比表面积可以达432.36 m2/g. 展开更多

关键词 溶胶-凝胶法 水热合成法 纳米二氧化钛 大比表面积

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金属有机骨架材料的合成条件

14

作者 章永明 陈晓琳 +3 位作者 蔡水平 张媛 谭海燕 谢峻林 《建材世界》 2012年第2期1-3,共3页

采用溶剂热法,将有机酸(对苯二甲酸)、水、三氧化铬(CrO3)和无机酸(HCl)混合后加热至200℃晶化,采用正交实验选择出了最佳合成条件,制备得到了金属有机骨架材料,该材料比表面积高达4 600m2/g。

关键词 大比表面积 金属有机骨架材料

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低成本大比表面积γ-Al_2O_3的制备 被引量：1

15

作者 王昊 胡军 +3 位作者 李金金 温崇荣 常宏岗 李平 《工业催化》 CAS 2019年第2期39-48,共10页

以廉价无机铝盐硫酸铝为原料,氨水为沉淀剂,十二烷基硫酸钠为添加剂,采用简单沉淀法制备得到较大比表面积γ-Al_2O_3。通过N_2低温物理吸附-脱附、X射线衍射、红外光谱、热重、元素分析、扫描及透射电镜等,研究制备过程中沉淀温度、溶... 以廉价无机铝盐硫酸铝为原料,氨水为沉淀剂,十二烷基硫酸钠为添加剂,采用简单沉淀法制备得到较大比表面积γ-Al_2O_3。通过N_2低温物理吸附-脱附、X射线衍射、红外光谱、热重、元素分析、扫描及透射电镜等,研究制备过程中沉淀温度、溶液pH值和添加剂用量对产物γ-Al_2O_3及其前驱体的晶相结构、形貌织构等性质的影响。结果表明,在沉淀温度75℃、硫酸铝浓度0. 25 mol·L^(-1)、溶液pH=9. 0、老化时间12 h和n(十二烷基硫酸钠)∶n[Al_2(SO_4)_3]=0. 375∶1条件下,所得前驱体(拟薄水铝石)经600℃焙烧后,可获得大比表面积(416. 65 m^2·g^(-1))γ-Al_2O_3,并且样品中因十二烷基硫酸钠添加,引入的S及Na等杂质含量极少。 展开更多

关键词 催化剂工程 Γ-AL2O3 大比表面积 低成本制备 沉淀法 十二烷基硫酸钠

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由单层薄水铝石制备的活性氧化铝处理水中氟离子 被引量：1

16

作者 孙建川 王旭辉 +7 位作者 陈帅奇 廖艳清 郜阿旺 胡雨昊 杨涛 徐向宇 王颖霞 宋家庆 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第10期104-112,共9页

合成高效低成本的氟离子吸附剂仍是具有挑战的研究课题。本文采用无有机物的方法制备了单层结构的薄水铝石,并以此薄水铝石得到大比表面积的活性氧化铝。活性氧化铝的大比表面积保证了很高的吸附效率,合成过程无有机表面活性剂或模板剂... 合成高效低成本的氟离子吸附剂仍是具有挑战的研究课题。本文采用无有机物的方法制备了单层结构的薄水铝石,并以此薄水铝石得到大比表面积的活性氧化铝。活性氧化铝的大比表面积保证了很高的吸附效率,合成过程无有机表面活性剂或模板剂的使用,控制了成本。采用X射线衍射(XRD)及扫面电镜(SEM)等方法对样品进行了表征,发现制备的氧化铝前体为单层结构的薄水铝石,其比表面积为789.4 m^(2)∙g^(−1),焙烧后得到活性氧化铝的比表面积为678.4 m^(2)∙g^(−1),孔体积为3.20 cm^(3)∙g^(−1)。并系统研究了吸附剂用量、吸附时间等因素对活性氧化铝吸附水中氟离子的影响。研究结果表明,本文制备活性氧化铝对水中氟离子的吸附量可达67.6 mg∙g^(−1)。仅分别需0.6、1.0或2.6 g∙L^(−1)活性氧化铝就可将10、20或50 mg∙L^(−1)的氟离子溶液处理至中国饮用水标准(1.0 mg∙L^(−1))以下。并且此活性氧化铝在pH=4–9的范围内均可用于水中氟离子的处理,对吸附有较大影响的共存离子为SO_(4)^(2−)及PO_(4)^(3−),进一步研究表明,活性氧化铝对氟离子的吸附遵循准二级模型和朗格缪尔等温模型。 展开更多

关键词 除氟 活性氧化铝 单层 大比表面积 吸附 高吸附量 无有机物

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大比表面积羧基化聚苯乙烯微球的制备及表征 被引量：1

17

作者 侯彦辉 李景民 +1 位作者 安清明 宋光坤 《天津工业大学学报》 CAS 北大核心 2021年第1期36-41,47,共7页

为了获得羧基化的聚合物微球,利用改进的二步溶胀法,以无皂乳液聚合制备的聚苯乙烯种子微球溶胀羧基功能单体和交联剂,制备羧基化改性聚苯乙烯微球,研究羧基单体种类、种子球添加量对微球的影响,确定了最佳的聚合反应条件,并采用XPS和... 为了获得羧基化的聚合物微球,利用改进的二步溶胀法,以无皂乳液聚合制备的聚苯乙烯种子微球溶胀羧基功能单体和交联剂,制备羧基化改性聚苯乙烯微球,研究羧基单体种类、种子球添加量对微球的影响,确定了最佳的聚合反应条件,并采用XPS和扫描电子显微镜表征了聚合物结构和微球的形貌。结果表明:以苯乙烯-二乙烯苯-甲基丙烯酸为原料聚合得聚合物微球形貌不规整,且颗粒大小不一,原因推测为甲基丙烯酸亲水性强,不易与二乙烯基苯及聚苯乙烯种子微球互溶,造成不能完全共聚;以苯乙烯-二乙烯苯-丙烯酸叔丁酯为原料进行聚合能得到形貌良好,比表面积大的微球颗粒,力学性能适中;在聚苯乙烯种子微球质量∶BA质量∶DVB质量=1.5∶10∶8时,得到了形貌较好、比表面积达到9.312 m2/g的丙烯酸叔丁酯改性聚苯乙烯微球。 展开更多

关键词 聚合物微球 苯乙烯 丙烯酸叔丁酯 大比表面积 羧基化

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产学联合攻难关 氧化钇研制结硕果

18

作者 陆世鑫 《上海工业》 1998年第2期46-47,共2页

关键词 氧化钇 稀土氧化物 大比表面积 产学联 添加剂 合作伙伴 二氧化物 稀土产品 同济大学 试验研究

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超大比表面石油沥青基碳纤维微电极研究

19

作者 屠一锋 徐萍 《苏州大学学报（自然科学版）》 CAS 1998年第3期51-55,共5页

作者研制了一种以石油沥青基碳纤维为电极材料的微电极,基于此种材料的特殊性能,经氧化处理后可获得较一般微电极为大的比表面积,困而其电流响应亦较一般微电极为大.且由于其表面在一定条件下可生成大量的碳氢基团,故其电极电位会随溶... 作者研制了一种以石油沥青基碳纤维为电极材料的微电极,基于此种材料的特殊性能,经氧化处理后可获得较一般微电极为大的比表面积,困而其电流响应亦较一般微电极为大.且由于其表面在一定条件下可生成大量的碳氢基团,故其电极电位会随溶液pH值而线性变化,以至该电极亦可用作测量pH值的微电极. 展开更多

关键词 超大比表面积 石油沥青 碳纤维 微电极

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大比表面积花生壳碳基固体酸催化油酸与甲醇酯化反应

20

作者 郭亮 张洪起 +3 位作者 孙立军 李芳 薛伟 王延吉 《精细石油化工》 CAS 北大核心 2019年第3期17-23,共7页

以花生壳为原料,通过活化、部分碳化-磺化过程,制备了具有大比表面积的碳基固体酸(CSALA)。使用N2等温吸附-脱附、SEM、XRD、FT-IR、XPS和酸碱滴定等方法对其进行表征,结果表明,CSALA是由聚芳香碳层组成的无定形碳材料,比表面积为329.3m... 以花生壳为原料,通过活化、部分碳化-磺化过程,制备了具有大比表面积的碳基固体酸(CSALA)。使用N2等温吸附-脱附、SEM、XRD、FT-IR、XPS和酸碱滴定等方法对其进行表征,结果表明,CSALA是由聚芳香碳层组成的无定形碳材料,比表面积为329.3m^2/g。在催化油酸和甲醇酯化反应中,CSALA催化活性优于小比表面积碳基固体酸CSA(3.7m^2/g);在优化的反应条件下,油酸转化率为96.6%。CSALA的高活性可归因于其大比表面积和较高的—SO3H密度。CSALA的稳定性较差,重复使用时活性下降严重,这是由于其表面—SO3H基团在溶剂甲醇中脱落造成的。由于CSA较为致密,其稳定性优于CSALA。 展开更多

关键词 生物柴油 碳基固体酸 大比表面积 油酸 酯化反应

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