大口径石英毛细管柱测定美洛昔康中残留溶剂的方法 被引量：2

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作者 刘莲英 李添宝 《湖南师范大学自然科学学报》 EI CAS 北大核心 2001年第4期74-76,共3页

报导了大口径石英毛细管柱测定美洛昔康中有机溶剂二甲苯和 1,2 二氯乙烷的残留量 外标法定量相关系数大于 0 .99,方法的相对标准偏差小于 2 .8%,方法的最小检出量 :二甲苯为 3.0× 10 -5μg ;1,2 二氯乙烷为 1.9× 10

关键词 残留溶剂 最小检出量 大口径毛细管色谱柱 美洛昔康 二甲苯 1 2-二氯乙烷 消炎镇痛药

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大口径毛细管气相色谱法测定嗪草酮原药含量研究 被引量：2

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作者 秦金平 徐董育 +1 位作者 高俊伟 徐艳莉 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2009年第5期83-85,共3页

采用自制的SE-30大口径毛细管柱,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,不分流进样,FID检测,建立了测定嗪草酮原药的色谱分析方法。结果表明,在所选择的色谱条件下,嗪草酮和内标物在6.0min内很好地分离;嗪草酮与内标物质量比与它们的峰面积比有... 采用自制的SE-30大口径毛细管柱,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,不分流进样,FID检测,建立了测定嗪草酮原药的色谱分析方法。结果表明,在所选择的色谱条件下,嗪草酮和内标物在6.0min内很好地分离;嗪草酮与内标物质量比与它们的峰面积比有良好的线性关系,相关系数为0.9999;样品加标回收率为99.1%-100.4%;相对标准偏差为0.079%。 展开更多

关键词 大口径毛细管色谱柱 嗪草酮 内标法 气相色谱

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大口径二甲苯专用毛细管色谱柱的研制及应用 被引量：1

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作者 秦金平 卜群 +1 位作者 马珂 陈长林 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期587-588,621,共3页

采用OV-1和Bentone-34复合固定液研制了大口径二甲苯专用毛细管色谱柱。该柱具有容量大,分离能力强的特点。可同时测定室内空气中的苯,甲苯,二甲苯等有害物质,其二甲苯同分异构体都得到了基线分离。不需富集,室内空气直接进样1 mL分析,... 采用OV-1和Bentone-34复合固定液研制了大口径二甲苯专用毛细管色谱柱。该柱具有容量大,分离能力强的特点。可同时测定室内空气中的苯,甲苯,二甲苯等有害物质,其二甲苯同分异构体都得到了基线分离。不需富集,室内空气直接进样1 mL分析,最低检测限苯为0.08 mg/m3,甲苯为0.08 mg/m3,二甲苯为0.1 mg/m3。 展开更多

关键词 大口径毛细管色谱柱 苯 甲苯 二甲苯 室内空气

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如何识别真假鸦片——鸦片、甘草浸膏和芦荟膏的区别检验

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作者 曹秋萍 《刑事技术》 1995年第1期14-16,共3页

本文采用大口径毛细管色谱、薄层色谱和化学方法,对鸦片、甘草浸膏和芦荟膏进行了区别检验。其方法简便、快速、准确,适于实际办案。

关键词 大口径毛细管色谱 薄层色谱 鸦片 甘草浸膏 芦荟膏

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大口径毛细管色谱法测定蜂蜜中杀虫脒残留量

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作者 陈明岩 王飞 等 《国外分析仪器技术与应用》 2002年第2期58-60,共3页

用大口径毛细管色谱法测定蜂蜜中杀虫脒残留量，方法简单，精密度高、准确度高，实用性强。

关键词 大口径毛细管色谱法 测定 蜂蜜 杀虫脒

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大口径毛细管气相色谱法测定生活饮用水中11种氯苯类化合物 被引量：3

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作者 曹美龄 徐立 +2 位作者 张启生 刘正丹 刘俊玲 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2012年第5期1009-1011,1015,共4页

目的:建立水中11种氯苯类化合物的测定方法。方法:采用毛细管气相色谱法测定水中11种氯苯类化合物。对色谱条件、检出限、试剂空白、干扰因素进行了研究和优化。结果:用建立的方法对人工合成水样进行测定,11种氯苯类化合物的平均加标回... 目的:建立水中11种氯苯类化合物的测定方法。方法:采用毛细管气相色谱法测定水中11种氯苯类化合物。对色谱条件、检出限、试剂空白、干扰因素进行了研究和优化。结果:用建立的方法对人工合成水样进行测定,11种氯苯类化合物的平均加标回收率为95%～107%,相对标准偏差为0.99%～4.1%,最低检测限为0.04μg/L～20μg/L。结论:所建立的方法简便、灵敏、准确,具有较好的精密度与准确度,可同时用于生活饮用水及其它水样中氯苯类化合物的测定。 展开更多

关键词 大口径毛细管气相色谱 氯苯类化合物

原文传递

尿液中几种碱性麻醉药物的检验

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作者 吴展频 黄增萍 林惠玲 《中国法医学杂志》 CSCD 1991年第3期157-159,共3页

本文介绍了一种用 Sep-Pak C_(18)小柱,液-固萃取法提取尿液中几种碱性麻醉药物,以大口径毛细管气相色谱-氢火焰离子化检测器检验的方法。操作过程简单、迅速,各药物回收率高。

关键词 麻醉药物 Sep-Pak C₁₈小柱 大口径毛细管气相色谱

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气相色谱法测定耳炎灵滴剂中薄荷醇的含量 被引量：1

8

作者 刘伟 孙曙光 +1 位作者 王东 陈志红 《中国实验方剂学杂志》 CAS 2006年第2期66-66,共1页

关键词 气相色谱法测定 薄荷醇 耳炎灵 滴剂 含量 大口径毛细管色谱柱 回收率试验 中药复方 分离效果 提取物

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大口径毛细管气相色谱法测定食用菌中的氨基酸 被引量：8

9

作者 王静萍 《山西职工医学院学报》 CAS 2001年第2期4-5,共2页

采用大口径毛细管气相色谱对食用菌中的多种氨基酸进行了测定 ,优选了衍生化条件和色谱操作条件 ,提高了氨基酸衍生物的分离度 ,缩短了分析时间 ,提高了定量分析的准确性 ;经食用菌样品测定 。

关键词 大口径毛细管气相色谱法 食用菌 氨基酸

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大口径毛细管气相色谱法测定酱油中山梨酸、苯甲酸方法研究 被引量：6

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作者 董长波 《中国卫生检验杂志》 CAS 2009年第3期567-568,共2页

目的：建立用大口径毛细管柱气相色谱法测定酱油中防腐剂山梨酸、苯甲酸的含量。方法：样品经酸化后用乙醚进行提取,提取液经过净化、浓缩后,用DEGS（20 m×0.53μm×1.0μm）大口径毛细管柱气相色谱法进行分离定性定量。结果... 目的：建立用大口径毛细管柱气相色谱法测定酱油中防腐剂山梨酸、苯甲酸的含量。方法：样品经酸化后用乙醚进行提取,提取液经过净化、浓缩后,用DEGS（20 m×0.53μm×1.0μm）大口径毛细管柱气相色谱法进行分离定性定量。结果：本方法的回收率在90.0%～96.3%,RSD〈5%,标准系列浓度在0.05～0.25 mg/ml范围内呈良好的线性关系（r=0.9996）,检出限山梨酸、苯甲酸分别为3.5、3.5μg/ml。结论：本方法的实验操作步骤简便,分离效果好,灵敏度、准确度均符合实验方法的要求。 展开更多

关键词 大口径毛细管气相色谱法 酱油 山梨酸 苯甲酸

原文传递

宽口径毛细管气相色谱法同时测定蔬菜中多种拟除虫菊酯农药残留量 被引量：2

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作者 祝美云 李梦琴 +3 位作者 赵秋艳 张剑 张平安 康凯 《郑州工程学院学报》 北大核心 2003年第4期64-66,共3页

建立了一种同时测定蔬菜中7种拟除虫菊酯类农药残留的气相色谱方法.利用丙酮提取,活性炭脱色,弗罗里硅土填料净化,采用宽口径石英毛细管柱同时测定蔬菜中联苯菊酯、甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯及溴氰菊酯残留量... 建立了一种同时测定蔬菜中7种拟除虫菊酯类农药残留的气相色谱方法.利用丙酮提取,活性炭脱色,弗罗里硅土填料净化,采用宽口径石英毛细管柱同时测定蔬菜中联苯菊酯、甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯及溴氰菊酯残留量.结果表明,最小检测限为0 003～0 013mg/kg,回收率在78 9%～113%之间,变异系数在2 0%～12%之间(n=5).证明本方法分离效果好,灵敏度、准确度和精密度高,线性关系良好,可以满足无公害蔬菜农药残留标准的检测要求. 展开更多

关键词 宽口径毛细管气相色谱法 蔬菜 测定 农药残留 拟除虫菊酯类农药

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大口径毛细管气相色谱法测定酱油中甲胺磷

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作者 王惠华 《浙江预防医学》 2002年第6期80-80,F003,共2页

关键词 大口径毛细管气相色谱法 测定 酱油 甲胺磷

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8种农药的大口径毛细管气相色谱分析 被引量：4

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作者 刘爱菊 朱鲁生 +2 位作者 王军 孙瑞莲 林爱军 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第7期893-893,共1页

关键词 农药 大口径毛细管气相色谱分析 残留分析 样品分析

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大口径毛细管气相色谱法测定工业2-甲基呋喃 被引量：1

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作者 谢萍 刘国良 +1 位作者 白翎 王玫 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期108-108,共1页

关键词 大口径毛细管气相色谱(wide BORE CAPILLARY gas chromatography) 气相色谱/质谱(GC/MS) 2-甲基呋喃(2-methylfuran)

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