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钌取代的Keggin结构多金属氧酸H6Ru(H2O)FeW11O39．18H2O的合成、表征及性质 被引量：1
1
作者 许胜先 吴雪霏 +1 位作者 吴庆银 闫文付 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第12期919-922,共4页
用分步酸化-分步加料-离子交换冷冻法合成了钌取代的多金属氧酸H6Ru(H2O)-FeW11O39·18H2O(配合物1),用电感耦合等离子体光谱(ICP)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)和X射线衍射(XRD)等手段对其进行了表征.结果表明,该配合物具有Keggin... 用分步酸化-分步加料-离子交换冷冻法合成了钌取代的多金属氧酸H6Ru(H2O)-FeW11O39·18H2O(配合物1),用电感耦合等离子体光谱(ICP)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)和X射线衍射(XRD)等手段对其进行了表征.结果表明,该配合物具有Keggin结构.用热重-差热分析(TG-DTA)和电化学阻抗谱法测定了所合成的多金属氧酸的热稳定性及质子导电性. 展开更多
关键词 钌 多金属氧酸 KEGGIN结构 合成 表征
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多金属氧酸盐纳米材料的研究进展 被引量：1
2
作者 申艳华 《化工管理》 2015年第1期185-186,共2页
是一种因其独特而优异的强酸性和强氧化性的特点,再加上同时具有纳米新材料的功能,而在药物的抗菌过程和催化合成反应中有广泛的应用的新型材料,本文中笔者通过对近几年以来多金属氧酸盐纳米材料的合成原理以及应用状况进行详细的综述... 是一种因其独特而优异的强酸性和强氧化性的特点,再加上同时具有纳米新材料的功能,而在药物的抗菌过程和催化合成反应中有广泛的应用的新型材料,本文中笔者通过对近几年以来多金属氧酸盐纳米材料的合成原理以及应用状况进行详细的综述和分析,对此种新型材料在未来的发展前景做了展望。 展开更多
关键词 多金属氧酸 纳米材料 合成与应用
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磷钨酸对对苯撑乙烯撑寡聚物-b-聚(2-乙烯基吡啶)自晶种行为的影响
3
作者 王志琴 项博 +2 位作者 黄晓宇 陆国林 冯纯 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第3期297-302,共6页
自晶种具有操作简便和聚合物组装基元适用性广的优点,它是利用结晶-柔性(crystalline-coil)两嵌段共聚物活性结晶驱动自组装制备长度和组成可控的聚合物纳米纤维的重要策略.而多金属氧酸及其衍生物具有独特的化学组成和几何结构以及优... 自晶种具有操作简便和聚合物组装基元适用性广的优点,它是利用结晶-柔性(crystalline-coil)两嵌段共聚物活性结晶驱动自组装制备长度和组成可控的聚合物纳米纤维的重要策略.而多金属氧酸及其衍生物具有独特的化学组成和几何结构以及优异的电/磁/光等物理性能.以对苯撑乙烯撑寡聚物-b-聚(2-乙烯基吡啶)(OPV_(5)-b-P2VP_(42))和磷钨酸(H_(3)O_(4)0PW_(12))分别为模型结晶-柔性两嵌段共聚物和多金属氧酸,系统考察了磷钨酸对OPV_(5)-b-P2VP_(42)自晶种行为的影响.研究发现OPV_(5)-b-P2VP_(42)的种子纤维在加热退火时的抗溶解能力随着磷钨酸的量增大而增强.这可能是由于P2VP中的吡啶基元与磷钨酸金属原子间的络合作用,而非吡啶与磷钨酸间的氢键作用,使P2VP链间发生交联/聚集,这不仅可平衡或减弱P2VP链间的排斥力和拉伸作用,还将提升种子纤维断裂和解离所需的能量. 展开更多
关键词 活性结晶驱动自组装 自晶种 纳米纤维 多金属氧酸 共轭聚合物
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新型金属有机框架化合物(C_5H_6N)_6P_2W_(18)O_(62)的合成、结构及电化学性能
4
作者 何桂美 李茜茜 +3 位作者 曹峰 李晨阳 王娟 吴喆 《湖北大学学报（自然科学版）》 CAS 2018年第6期631-636,共6页
水热法合成了新型金属有机框架化合物(C_5H_6N)_6P_2W_(18)O_(62).通过IR、UV、X线单晶衍射、X线粉末衍射、XPS、TG-DTA等手段进行结构分析.结果表明化合物属于单斜晶系,C2/m空间群,晶胞参数为a=2. 676 59 (18) nm,b=1. 397 21(8) nm,c=... 水热法合成了新型金属有机框架化合物(C_5H_6N)_6P_2W_(18)O_(62).通过IR、UV、X线单晶衍射、X线粉末衍射、XPS、TG-DTA等手段进行结构分析.结果表明化合物属于单斜晶系,C2/m空间群,晶胞参数为a=2. 676 59 (18) nm,b=1. 397 21(8) nm,c=2. 080 32(15) nm,α=γ=90. 000°,β=102. 104(3)°,V=7. 606 9(9) nm^3,Z=4.紫外光谱显示,该化合物在259 nm和264 nm处有两组紫外峰;电化学测试表明,该化合物有四对氧化还原峰.(CCDC:1422987). 展开更多
关键词 有机框架化合物 多金属氧酸 晶体结构 电化学
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微孔多金属氧酸H_3PW_(12)O_(40)/SiO_2催化合成丙烯酸正丁酯 被引量：10
5
作者 邢凤兰 范瑞清 +3 位作者 马立群 左春玲 王亚臻 杨玉林 《分子科学学报》 CAS CSCD 2003年第1期57-60,共4页
　通过溶胶-凝胶技术将Keggin型杂多酸H3PW12O40负载于SiO2基质上,在含氧极性溶剂中得到不溶脱、易分离、可重复使用的具有大表面积(350 5m2/g)的微孔催化材料(孔径为0 57nm).利用UV,ICP,TGA,BET吸附等手段对该催化剂进行了表征.以H3PW1... 　通过溶胶-凝胶技术将Keggin型杂多酸H3PW12O40负载于SiO2基质上,在含氧极性溶剂中得到不溶脱、易分离、可重复使用的具有大表面积(350 5m2/g)的微孔催化材料(孔径为0 57nm).利用UV,ICP,TGA,BET吸附等手段对该催化剂进行了表征.以H3PW12O40/SiO2做催化剂用丙烯酸和正丁醇合成丙烯酸正丁酯,催化活性高于H3PW12O40和H2SO4,当酯化反应2 5h时,丙烯酸的转化率可达97 6%,催化剂重复使用3次,其催化活性依然很高. 展开更多
关键词 微孔多金属氧酸 H3PW12O40/SiO2催化合成 丙烯酸正丁酯 12-钨磷酸 二氧化硅 负载型催化剂
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新型饱和Dawson结构杂多阴离子担载的钇(Ⅲ)配合物的合成与晶体结构 被引量：3
6
作者 王敬平 魏梅林 牛景杨 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第20期2123-2126,共4页
以α-H6P2Mo18O62·nH2O,Y2O3和N-甲基吡咯烷酮(NMP)为原料,在水溶液中制得了新型饱和Dawson结构杂多阴离子[P2Mo18O62]6-担载的钇(Ⅲ)配合物[Y(NMP)5(H2O)2][Y(NMP)4(H2O)2(P2-Mo18O62)]·NMP·5.5 H2O.X射线单晶衍射结果... 以α-H6P2Mo18O62·nH2O,Y2O3和N-甲基吡咯烷酮(NMP)为原料,在水溶液中制得了新型饱和Dawson结构杂多阴离子[P2Mo18O62]6-担载的钇(Ⅲ)配合物[Y(NMP)5(H2O)2][Y(NMP)4(H2O)2(P2-Mo18O62)]·NMP·5.5 H2O.X射线单晶衍射结果表明,该配合物是由钇配离子[Y(NMP)4(H2O)2]3+与[P2Mo18O62]6-阴离子赤道位的端氧配位成键而形成的具有孤立簇结构的新型配合物. 展开更多
关键词 合成 多金属氧酸阴离子 多酸型配合物 晶体结构 DAWSON结构 Ⅳ-甲基吡咯烷酮(NMP) 无机簇合物 钇配合物
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有机-无机多金属氧酸配合物[(C10H8N2H2)]·[HPMo12O40]·H2O的合成及晶体结构
7
作者 叶燕珠 林深 +3 位作者 吴新建 叶永谦 张贤金 汪阿恋 《福建师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2019年第6期40-45,共6页
合成了一种新型的有机-无机多金属氧酸配合物[(C10H8N2H2)]·[HPMo12O40]·H2O(1),并用单晶X射线衍射和IR光谱对该配合物的结构进行了表征.研究结果表明,该配合物由1个[HPMo12O40]2-、1个质子化4,4’-联吡啶和1个H2O分子组成.... 合成了一种新型的有机-无机多金属氧酸配合物[(C10H8N2H2)]·[HPMo12O40]·H2O(1),并用单晶X射线衍射和IR光谱对该配合物的结构进行了表征.研究结果表明,该配合物由1个[HPMo12O40]2-、1个质子化4,4’-联吡啶和1个H2O分子组成.多金属氧酸阴离子、质子化有机分子及水分子通过氢键作用形成三维网状结构. 展开更多
关键词 多金属氧酸配合物 有机-无机 晶体结构
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新型多金属氧酸配合物H_7[AsMo_8V_6O_(42)]·[C_2H_8N_2]·4H_2O的合成、晶体结构及性能研究
8
作者 叶燕珠 吴新建 +1 位作者 张贤金 汪阿恋 《福建师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期37-42,共6页
通过水热法合成了一种结构新颖的有机-无机多金属氧酸配合物H_7[AsMo_8V_6O_(42)]·[C_2H_8N_2]·4H_2O(简记为配合物1),用IR及X-射线单晶衍射技术对其结构进行了表征,并测试了配合物(1)在苯甲醛氧化制苯甲酸中的催化活性.实验... 通过水热法合成了一种结构新颖的有机-无机多金属氧酸配合物H_7[AsMo_8V_6O_(42)]·[C_2H_8N_2]·4H_2O(简记为配合物1),用IR及X-射线单晶衍射技术对其结构进行了表征,并测试了配合物(1)在苯甲醛氧化制苯甲酸中的催化活性.实验结果表明,配合物(1)的阴离子[AsMo_8V_6O_(42)]^(7-)是一种新型的以As原子为中心的双帽pseudo-Keggin结构多金属氧酸阴离子.配合物(1)在苯甲醛氧化制苯甲酸中具有较高的催化活性,当反应温度为65℃,H_2O_2用量为3.5 mL·m L^(-1)苯甲醛,催化剂用量为30 mg·mL^(-1)苯甲醛,反应历时4 h,苯甲酸的产率最高,可达73.9%. 展开更多
关键词 多金属氧酸配合物 有机-无机 晶体结构 催化活性
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