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Fmoc固相直接法合成Aβ_(1-15)肽疫苗及其免疫活性 被引量:4
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作者 杨学森 汪华侨 +5 位作者 袁群芳 谢瑶 姚志彬 叶小舟 吴继明 邹爱国 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期121-125,共5页
【目的】探讨实验室合成Aβ1-15肽疫苗的方法,并对其进行鉴定。【方法】选取Aβ42主要包含B细胞抗原决定簇的片段Aβ1-15,采用8分支多重抗原肽系统,以Fmoc固相直接法合成MAPAβ1-15;用MAPAβ1-15疫苗免疫接种C57BL/6小鼠,ELISA检测血清... 【目的】探讨实验室合成Aβ1-15肽疫苗的方法,并对其进行鉴定。【方法】选取Aβ42主要包含B细胞抗原决定簇的片段Aβ1-15,采用8分支多重抗原肽系统,以Fmoc固相直接法合成MAPAβ1-15;用MAPAβ1-15疫苗免疫接种C57BL/6小鼠,ELISA检测血清特异性抗Aβ抗体。【结果】用Fmoc法直接合成方法成功制备MAPAβ1-15疫苗,质谱检测其主要离子峰的相对分子质量为15458,与理论相对分子质量15451十分接近,但还有其它不同分子质量的离子峰存在。以合成的MAPAβ1-15免疫C57BL/6小鼠后,可产生高滴度的特异性抗Aβ42抗体,第3次接种后抗体平均滴度为1:467±196,第5次免疫接种后,平均滴度为1∶4367±1120。对照组的血清抗体检测基本无明显变化。【结论】Fmoc固相直接法可成功合成出MAPAβ1-15,合成出的MAPAβ1-15具有很好免疫活性。 展开更多
关键词 Fmoc固相多直接合成 多重抗原 Aβ1-15疫苗 阿尔茨海默病
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一种山羊支原体山羊肺炎亚种多重抗原肽的小鼠免疫试验 被引量:5
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作者 赵萍 陈胜利 +4 位作者 郝华芳 李学瑞 贺英 储岳峰 刘永生 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期2476-2482,共7页
旨在构建一种由山羊支原体山羊肺炎亚种(Mycoplasma capricolum Subsp.capripneumoniae,Mccp)六个B细胞表位和三个T细胞表位组成的多重抗原肽(multiple antigenic peptide,MAP),将其在大肠杆菌中表达后免疫小鼠,评估其体液免疫和细胞免... 旨在构建一种由山羊支原体山羊肺炎亚种(Mycoplasma capricolum Subsp.capripneumoniae,Mccp)六个B细胞表位和三个T细胞表位组成的多重抗原肽(multiple antigenic peptide,MAP),将其在大肠杆菌中表达后免疫小鼠,评估其体液免疫和细胞免疫。分别用MAP、单个B细胞表位及全菌超破抗原作为抗原,检测免疫小鼠抗体水平,结果显示三种抗原均能和小鼠免疫血清发生很好的反应(P<0.01)。体外代谢抑制试验显示,1∶64倍稀释的免疫小鼠血清可以有效抑制Mccp的生长。淋巴细胞增殖试验显示,当用单个T细胞表位及Mccp超破抗原分别刺激免疫小鼠的淋巴细胞时均产生明显的增殖现象(P<0.01)。细胞因子检测结果显示,免疫小鼠的IFN-γ、TNF-α、IL-1β和IL-10产量明显升高(P<0.001),而IL-12产量明显下降(P<0.001)。数据显示,构建的MAP能够引起小鼠的免疫反应,这一结果为由Mccp引起的山羊传染性胸膜肺炎亚单位疫苗的研制奠定了一定的基础。 展开更多
关键词 免疫反应 小鼠 多重抗原 山羊支原体山羊肺炎亚种
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乙肝病毒新型免疫原性多肽的设计、合成 被引量:23
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作者 刘茂昌 吴玉章 +1 位作者 朱锡华 贾正才 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期98-100,共3页
在乙肝病毒高分辨率免疫识别的基础上,以Pre-S2蛋白的优势B细胞表位B1、B2为基础,引入不同的Th细胞表位Th1、Th2,结构参照MAP设计,采用固相合成法,合成了MAP1和MAP2。产物经毛细管电泳分析和氨基酸... 在乙肝病毒高分辨率免疫识别的基础上,以Pre-S2蛋白的优势B细胞表位B1、B2为基础,引入不同的Th细胞表位Th1、Th2,结构参照MAP设计,采用固相合成法,合成了MAP1和MAP2。产物经毛细管电泳分析和氨基酸组分鉴定。 展开更多
关键词 多重抗原系统 分子设计 乙型肝炎病毒
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间接偶联法合成Aβ_(1-15)多重抗原肽疫苗及其免疫学活性
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作者 杨学森 汪华侨 +3 位作者 姚志彬 叶小舟 吴继明 邹爱国 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期391-394,共4页
目的探索合成Aβ1-15重抗原肽疫苗的方法,并对其免疫学活性进行鉴定。方法采用间接偶联法合成8分支Aβ1-15重抗原肽(MAP),通过高效反相液相色谱(RP-HPLC)、SDS-PAGE以及氨基酸成分分析对其进行初步鉴定。以合成的MAP Aβ1-15C57BL/... 目的探索合成Aβ1-15重抗原肽疫苗的方法,并对其免疫学活性进行鉴定。方法采用间接偶联法合成8分支Aβ1-15重抗原肽(MAP),通过高效反相液相色谱(RP-HPLC)、SDS-PAGE以及氨基酸成分分析对其进行初步鉴定。以合成的MAP Aβ1-15C57BL/6小鼠,用ELESA法检测血清特异性抗Aβ抗体。结果间接偶联法合成的MAP Aβ1-15RP-HPLC层析后,呈现为一宽大主峰。SDS-PAGE检测显示,共有8条蛋白带,条带梯度比较均匀,分别为1~8分支的MAP Aβ1-15基酸组份及含量基本与Aβ1-15肽的序列一致。以合成的MAP Aβ1-15免疫C57BL/6小鼠后,可产生高滴度的特异性抗Aβ抗体。结论间接偶联法可成功地合成MAP Aβ1-15,且具有很好的免疫学活性,但合成的MAP产物难以纯化。 展开更多
关键词 间接偶联法 合成 Aβ1-15多重抗原疫苗 免疫学活性
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