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颅脑(051245—051265)
1
《中国医学文摘(肿瘤学)》 2005年第3期165-167,共3页
051245 人脑恶性胶质瘤微血管内细胞的分离培养和体外血管生成特性,051246 VEGF及其受体KDR在垂体腺瘤中的衰达与肿瘤血管形成的关系,051247 survivin在人脑胶质瘤中的表达及意义,051248 尿多酸肽在人胶质瘤中的抗瘤作用,051249 量... 051245 人脑恶性胶质瘤微血管内细胞的分离培养和体外血管生成特性,051246 VEGF及其受体KDR在垂体腺瘤中的衰达与肿瘤血管形成的关系,051247 survivin在人脑胶质瘤中的表达及意义,051248 尿多酸肽在人胶质瘤中的抗瘤作用,051249 量形胶质细胞瘤MRI形态与伽玛刀疗效关系的初步研究。 展开更多
关键词 人脑恶性胶质瘤 肿瘤血管形成 胶质细胞瘤 MRI检查 伽玛刀
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尿多酸肽改善晚期癌症患者生活质量的临床研究 被引量:20
2
作者 冯奉仪 李青 王振玖 《中国肿瘤》 CAS 2002年第2期108-110,共3页
[目的]评价尿多酸肽注射液单药对135例晚期癌症患者生活质量的影响及临床应用价值。[方法]应用欧洲癌症研究与治疗组织推出的生活质量核心量表EORTCQLQ_C30(V3.0)中文版 ,采用多中心、开放、非随机的方法 ,对135例晚期癌症患者使用尿多... [目的]评价尿多酸肽注射液单药对135例晚期癌症患者生活质量的影响及临床应用价值。[方法]应用欧洲癌症研究与治疗组织推出的生活质量核心量表EORTCQLQ_C30(V3.0)中文版 ,采用多中心、开放、非随机的方法 ,对135例晚期癌症患者使用尿多酸肽单药疗前及疗后2、4、6周分别进行一次问卷调查 ;尿多酸肽注射液深静脉点滴给药 ,每天1次 ,连续用药4至8周。[结果]尿多酸肽对135例晚期癌症患者EORTCQLQ_C30(V3.0)15项领域中位有效改善率为44.53% ;其中原发性肝癌、非小细胞肺癌、结直肠癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、脑胶质瘤等的15项领域中位有效改善率分别为52.94%、37.04%、42.86%、50.00 %、35.71%、37.50%、33.33%。[结论]尿多酸肽可明显改善晚期癌症患者的生活质量 。 展开更多
关键词 肿瘤 尿 生活质量 临床研究 晚期癌症
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高效液相色谱法测定尿多酸肽注射液中小分子肽的分子量 被引量:9
3
作者 忻余 徐康森 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期191-193,共3页
目的 :采用凝胶排阻色谱法测定尿多酸肽注射液中的小分子肽的分子量。方法 :采用Waters 5 10型高效液相色谱仪 ,TSK -GELG2 0 0 0SW×L色谱柱 (30 0mm× 7 8mm ,粒度 5 μm) ,以乙腈 -水 -三氟乙酸 (10∶90∶0 0 5 )为流动相 ... 目的 :采用凝胶排阻色谱法测定尿多酸肽注射液中的小分子肽的分子量。方法 :采用Waters 5 10型高效液相色谱仪 ,TSK -GELG2 0 0 0SW×L色谱柱 (30 0mm× 7 8mm ,粒度 5 μm) ,以乙腈 -水 -三氟乙酸 (10∶90∶0 0 5 )为流动相 ,流速 :1 0mL·min- 1 ,紫外检测器于 2 14nm测定。结果 :测定尿多酸肽注射液中的小分子肽的分子量均为 10 4Da以下。结论 :方法简单 ,重现性好 ,可作为测定小分子肽分子量的参考依据。 展开更多
关键词 尿 分子量测定 高效液相色谱
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尿多酸肽对人肝癌细胞Smmu7721体内体外抑制作用 被引量:10
4
作者 李湛君 常慧兰 +1 位作者 徐康森 张义兴 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期185-188,共4页
目的 :研究由人尿提取的尿多酸肽 (uroacitide)对人肝癌细胞的体内体外抑制作用。方法 :体外实验 ,以四唑盐(MTT)比色法测定培养板中加入尿多酸肽后 ,人肝癌细胞Smmu772 137℃ 5 %CO2 培养箱培养 72h的生物活性 ;体内抑瘤实验为裸鼠皮... 目的 :研究由人尿提取的尿多酸肽 (uroacitide)对人肝癌细胞的体内体外抑制作用。方法 :体外实验 ,以四唑盐(MTT)比色法测定培养板中加入尿多酸肽后 ,人肝癌细胞Smmu772 137℃ 5 %CO2 培养箱培养 72h的生物活性 ;体内抑瘤实验为裸鼠皮下接种人肝癌细胞Smmu 772 1,待肿瘤生长后 ,连续每天ip尿多酸肽 10天 ,观察其抑制作用。结果 :体外实验 ,尿多酸肽剂量为 0 0 3~ 2 0 0mg·mL- 1 ,对人肝癌细胞Smmu 772 1的IC5 0 为 0 35~ 0 49mg·mL- 1 ;体内实验 ,尿多酸肽剂量 5 0 0~ 2 0 0 0mg·kg- 1 ,对裸鼠接种人肝癌细胞Smmu 772 1的抑瘤率在 38 9%~ 6 7 9%。结论 :尿多酸肽对人肝癌细胞Smmu772 1体内体外均有显著的抑制作用。 展开更多
关键词 尿 人尿 人肝癌细胞 抑制作用
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尿多酸肽联合NP与NP方案化疗在晚期非小细胞肺癌的随机对照临床研究 被引量:12
5
作者 唐俊舫 徐丽艳 +7 位作者 朱允中 史鹤玲 刘哲 孟弃逸 张新勇 吴羽华 武玮 郭丽丽 《中国肺癌杂志》 CAS 2006年第6期536-539,共4页
背景与目的尿多酸肽是从健康人尿中分离提取、纯化的一组细胞分化诱导剂。临床前实验表明,尿多酸肽对多种肿瘤具有抑制生长、诱导分化凋亡的作用。本研究拟比较尿多酸肽联合NP方案(长春瑞滨NVB、顺铂DDP)化疗与单纯NP方案治疗晚期非小... 背景与目的尿多酸肽是从健康人尿中分离提取、纯化的一组细胞分化诱导剂。临床前实验表明,尿多酸肽对多种肿瘤具有抑制生长、诱导分化凋亡的作用。本研究拟比较尿多酸肽联合NP方案(长春瑞滨NVB、顺铂DDP)化疗与单纯NP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、生存期及毒性。方法42例晚期NSCLC病例被随机分入尿多酸肽联合NP化疗组与NP化疗组。NP方案NVB25mg/m2静脉滴注第1、8天,DDP75mg/m2静脉滴注第1天,21天为一个周期,化疗2周期。尿多酸肽联合NP化疗尿多酸肽注射液300mL锁骨下静脉置管给药,每天1次,于化疗前7天开始用药,再与NP方案联合治疗2周期,化疗药使用当日停用尿多酸肽。结果尿多酸肽联合NP化疗组有效率为44.4%,NP化疗组有效率为20.0%(P>0.05);尿多酸肽联合NP化疗组中位生存期为9个月,NP化疗组为6个月(P=0.0287)。毒副反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应和脱发,二组间差异无统计学意义。结论尿多酸肽联合NP化疗治疗晚期复治NSCLC疗效肯定,毒性可耐受,尤其在延长患者中位生存期方面具有一定优势。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 化疗 尿 长春瑞滨 顺铂
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尿多酸肽联合化疗治疗晚期肿瘤Ⅲ期临床研究 被引量:11
6
作者 赵金波 张阳 +2 位作者 杨小燕 钟敏 冯仲珉 《肿瘤学杂志》 CAS 2004年第2期125-126,共2页
[目的]研究尿多酸肽联合化疗治疗晚期肿瘤的疗效及毒副作用。[方法]尿多酸肽注射液300ml深静脉置管给药,联合不同的化疗方案治疗非小细胞肺癌、乳腺癌、原发性肝癌,观察疗效及毒副反应,评价生活质量及临床受益反应。〔结果〕尿多酸肽联... [目的]研究尿多酸肽联合化疗治疗晚期肿瘤的疗效及毒副作用。[方法]尿多酸肽注射液300ml深静脉置管给药,联合不同的化疗方案治疗非小细胞肺癌、乳腺癌、原发性肝癌,观察疗效及毒副反应,评价生活质量及临床受益反应。〔结果〕尿多酸肽联合化疗治疗病人45例,可评价疗效38例,CR1例,PR17例,MR3例,SD15例,PD2例,总缓解率(CR+PR)47.4%(ITT40.0%),总好转率(CR+PR+MR)55.3%(ITT46.7%);对照组8例,可评价疗效5例,PR1例,SD3例,PD1例,总缓解率(CR+PR)20.0%(ITT12.5%),总好转率20.0%(ITT12.5%);两组均无严重毒副反应。〔结论〕尿多酸肽对晚期肿瘤有一定的抗癌作用,且不加重化疗的毒副作用,并可明显提高患者的生活质量。 展开更多
关键词 尿 肿瘤 联合化疗 生活质量
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尿多酸肽注射液治疗晚期肿瘤的临床研究 被引量:11
7
作者 李青 冯奉仪 +11 位作者 陈强 焦顺昌 李方 王华庆 黄雯霞 凌昌全 李明众 任军 张阳 秦凤展 周美珍 朱允中 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期534-537,共4页
目的观察尿多酸肽注射液单药治疗晚期恶性肿瘤的近期疗效、不良反应以及对患者生活质量的影响。方法人组的160例患者中,非小细胞肺癌33例,原发性肺癌45例,乳腺癌17例,食管癌11例,胃癌18例,大肠癌19例,脑胶质瘤10例,肾癌4例,胰... 目的观察尿多酸肽注射液单药治疗晚期恶性肿瘤的近期疗效、不良反应以及对患者生活质量的影响。方法人组的160例患者中,非小细胞肺癌33例,原发性肺癌45例,乳腺癌17例,食管癌11例,胃癌18例,大肠癌19例,脑胶质瘤10例,肾癌4例,胰腺癌3例,均为常规治疗无效的患者。其中中止治疗21例,死亡1例,可评价疗效者138例,可评价毒副反应者160例。尿多酸肽注射液300ml经锁骨下静脉置管给药,每天1次,连续用药4~8周。结果在可评价客观疗效的138例患者中,总有效率为5.8%,总肿瘤控制率为65.2%,临床受益率为57.2%。患者不良反应轻,主要有恶心呕吐(21.9%)和疼痛(6.3%),大多为Ⅰ~Ⅱ度,可自行恢复。结论尿多酸肽注射液单药治疗乳腺癌、原发性肝癌、非小细胞肺癌、大肠癌、脑胶质瘤等晚期恶性肿瘤有较高的肿瘤控制率,能明显改善晚期癌症患者生活质量,且不良反应轻微,患者耐受性好,值得进一步研究。 展开更多
关键词 尿注射液 肿瘤 生活质量
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尿多酸肽治疗乳腺癌Ⅱ期临床研究 被引量:8
8
作者 孟志强 黄雯霞 王振玖 《中国肿瘤》 CAS 2002年第2期113-114,共2页
[目的]研究尿多酸肽单药治疗乳腺癌的疗效及毒副作用。[方法]尿多酸肽注射液单药300ml深静脉置管给药 ,每天1次 ,连续4周为1疗程 ,共2疗程 ,观察疗效和不良反应 ,采用EORTCQLQ_C30(V3.0)中文版评估生活质量。[结果]入组病人17例 ,可评... [目的]研究尿多酸肽单药治疗乳腺癌的疗效及毒副作用。[方法]尿多酸肽注射液单药300ml深静脉置管给药 ,每天1次 ,连续4周为1疗程 ,共2疗程 ,观察疗效和不良反应 ,采用EORTCQLQ_C30(V3.0)中文版评估生活质量。[结果]入组病人17例 ,可评价疗效15例 ,PR2例 ,MR1例 ,SD6例 ,PD6例 ,总缓解率13.33% ,总好转率20.00 % ;QLQ_C30生活质量15项领域中位有效改善率50.00% ;可评价不良反应17例 ,主要为消化道反应 ,大多Ⅰ~Ⅱ度 ,Ⅲ度恶心呕吐仅1例 ,且对骨髓、心、肝、肾等主要脏器无毒性反应。[结论]尿多酸肽对乳腺癌具有一定的抗癌作用 。 展开更多
关键词 尿 乳腺肿瘤 治疗 临床研究 生活质量 乳腺癌
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尿多酸肽对人肺腺癌A549细胞的作用及人肺腺癌A549细胞株E-cadherin基因甲基化的研究 被引量:9
9
作者 王红兵 王亚丽 +3 位作者 刘德生 徐海洋 裴冬生 祖茂衡 《实用癌症杂志》 2010年第5期445-446,452,共3页
目的探讨尿多酸肽(CDA-Ⅱ)对人肺腺癌A549细胞的作用及检测人肺腺癌A549细胞株E-cadherin基因甲基化的状况,寻找肺癌治疗的新靶点。方法采用MTT法检测不同浓度尿多酸肽作用下A549细胞的存活率。甲基化特异性PCR(MSP)检测人肺腺癌A549细... 目的探讨尿多酸肽(CDA-Ⅱ)对人肺腺癌A549细胞的作用及检测人肺腺癌A549细胞株E-cadherin基因甲基化的状况,寻找肺癌治疗的新靶点。方法采用MTT法检测不同浓度尿多酸肽作用下A549细胞的存活率。甲基化特异性PCR(MSP)检测人肺腺癌A549细胞株E-cadherin基因甲基化的状况。结果尿多酸肽显著抑制A549细胞生长,随着剂量的增加其抑制作用增强。A549细胞株存在E-cadherin基因异常甲基化,呈部分甲基化。结论尿多酸肽具有抑制A549细胞生长的作用,A549细胞株存在E-cadherin基因的异常甲基化。 展开更多
关键词 尿 A549细胞 甲基化特异性PCR 上皮钙黏附素
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尿多酸肽治疗25例晚期癌症患者Ⅱ期临床观察 被引量:6
10
作者 张阳 赵金波 王振玖 《中国肿瘤》 CAS 2002年第11期673-675,共3页
[目的]观察尿多酸肽注射液单药治疗对晚期肿瘤患者的临床疗效及其毒副反应。[方法]尿多酸肽注射液300ml锁骨下静脉穿刺给药 ,每天1次 ,连续用药4周为1个疗程 ,2个疗程后评价疗效及其毒副反应 ,采用EORTCQLQ C30(V3.0)中文版评价生活质量... [目的]观察尿多酸肽注射液单药治疗对晚期肿瘤患者的临床疗效及其毒副反应。[方法]尿多酸肽注射液300ml锁骨下静脉穿刺给药 ,每天1次 ,连续用药4周为1个疗程 ,2个疗程后评价疗效及其毒副反应 ,采用EORTCQLQ C30(V3.0)中文版评价生活质量。[结果]对25例晚期癌症患者进行Ⅱ期临床的观察 ,发现22例可评价疗效的患者中达PR者2例 (占9.09% ) ;QLQ C30生活质量15项领域中位有效改善率40% ;评价入组的25例患者的毒副反应发现除1例出现Ⅱ度骨髓抑制、1例出现Ⅲ度腹泻 (各占4 % )外 ,其主要的不良反应为头痛 (12% ) ,心、肝、肾等主要脏器未出现毒性作用。[结论]尿多酸肽可显著改善患者生活质量 ,且毒副反应轻微 ,呈现出一定的抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 肿瘤 治疗 尿 Ⅱ期临床 生活质量
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尿多酸肽对急性早幼粒细胞白血病细胞系凋亡作用的实验研究 被引量:8
11
作者 蔡安民 万海英 +1 位作者 周宏 李冬 《同济大学学报(医学版)》 CAS 2010年第2期38-43,共6页
目的探讨尿多酸肽(CDA-Ⅱ)对NB4、NB4-R1细胞的凋亡效应。方法应用细胞计数法、流式细胞术、DNA ladder实验、RT-PCR观察CDA-Ⅱ处理前后NB4、NB4-R1细胞生长增殖状况、凋亡情况及survivin基因表达的变化。结果实验组NB4、NB4-R1细胞生... 目的探讨尿多酸肽(CDA-Ⅱ)对NB4、NB4-R1细胞的凋亡效应。方法应用细胞计数法、流式细胞术、DNA ladder实验、RT-PCR观察CDA-Ⅱ处理前后NB4、NB4-R1细胞生长增殖状况、凋亡情况及survivin基因表达的变化。结果实验组NB4、NB4-R1细胞生长、增殖均受到不同程度的抑制,细胞倍增时间延长。Annexin V联合PI法细胞早期凋亡实验检测结果显示,随着作用时间的延长,活细胞数量逐渐减少,加药24 h后细胞即明显凋亡,随后凋亡细胞进入死亡阶段,死亡细胞比例增加。DNA Ladder实验显示,加药96 h后DNA断裂片断明显增多。RT-PCR实验证明,随着加药时间的延长,survivin基因在mRNA水平上的表达渐弱。结论 CDA-Ⅱ可以通过降低survivin基因表达的途径达到促进NB4、NB4-R1细胞凋亡的目的 。 展开更多
关键词 尿 白血病 凋亡 SURVIVIN基因
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尿多酸肽(CDA-2)诱导多发性骨髓瘤细胞RPMI8226凋亡的实验研究 被引量:8
12
作者 叶宝东 沈一平 +2 位作者 周郁鸿 邵科钉 俞庆宏 《浙江中医药大学学报》 CAS 2010年第5期650-651,657,共3页
[目的]观察尿多酸肽(CDA-2)对多发性骨髓瘤细胞RPMI8226抑制增殖和凋亡作用。[方法]应用MTT法,检测CDA-2对多发性骨髓瘤细胞株RPMI8226增殖的影响。通过Hochest33258染色、流式细胞仪(AnnexinV和PI双染色)检测细胞凋亡。[结果]CDA-2明... [目的]观察尿多酸肽(CDA-2)对多发性骨髓瘤细胞RPMI8226抑制增殖和凋亡作用。[方法]应用MTT法,检测CDA-2对多发性骨髓瘤细胞株RPMI8226增殖的影响。通过Hochest33258染色、流式细胞仪(AnnexinV和PI双染色)检测细胞凋亡。[结果]CDA-2明显抑制RPM18226细胞的增殖。CDA-2作用RPM18226细胞增殖24h的半数抑制浓度(IC50)分别为1.64mg/g。采用Hochest33258染色,荧光显微镜下观察CDA-2以2mg/g及4mg/g终浓度作用于RPM1822624h后细胞形态改变,可见明显的凋亡小体出现。AnnexinV-PI双标记法流式细胞仪分析结果显示,RPMI8226细胞2mg/gCDA-2作用6、12、24h后,早期凋亡细胞百分数分别为5.43%、12.02%、29.07%,明显高于空白对照组4.88%。[结论]CDA-2对MM细胞株RP-MI8226有生长抑制作用,可能是通过诱导其发生凋亡而起作用。 展开更多
关键词 发性骨髓瘤 尿 细胞凋亡
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尿多酸肽注射液治疗晚期肝癌15例 被引量:7
13
作者 高也陶 时善全 +1 位作者 顾芳乐 吴孟超 《中国肿瘤》 CAS 2002年第2期110-112,共3页
尿多酸肽注射液 (喜滴克 )是国家一类抗肿瘤新药Ⅱ期临床研究药物 ,经对15例晚期肝癌病人的临床应用 ,观察到病人临床症状明显改善 ,肝功能有所好转 ,作为一种不损害肝功能的抗肿瘤一类新药 。
关键词 肝肿瘤 分化疗法 异常甲基转移复合酶 尿 晚期肝癌
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尿多酸肽对骨髓增生异常综合征PTEN基因甲基化的影响及相关机制研究 被引量:8
14
作者 黄健 杨敏 金洁 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期600-605,共6页
目的检测骨髓增生异常综合征(MDS)细胞株MUTZ-1及原代细胞PTEN基因的甲基化情况,分析尿多酸肽(CDA-Ⅱ)对其影响及机制,探讨CDA-Ⅱ在MDS靶向治疗中的价值。方法采用Western blot法和RT.PCR检测MUTZ-1细胞及MDS患者原代细胞DNA甲... 目的检测骨髓增生异常综合征(MDS)细胞株MUTZ-1及原代细胞PTEN基因的甲基化情况,分析尿多酸肽(CDA-Ⅱ)对其影响及机制,探讨CDA-Ⅱ在MDS靶向治疗中的价值。方法采用Western blot法和RT.PCR检测MUTZ-1细胞及MDS患者原代细胞DNA甲基转移酶(DNMTs)和PTEN表达情况及CDA-Ⅱ对其的影响;采用甲基化特异性PCR(MSP)检测MUTZ-1细胞及MDS患者原代细胞PTEN甲基化情况及CDA-Ⅱ对其的影响。结果PTEN在高危MDS和MDS转化的急性髓系白血病(AML)患者细胞中完全甲基化;高危MDS和MDS转化的AML患者细胞高表达DNMTs,以DNMT3b最为明显。MUTZ-1细胞经2、4及8mg/mlCDA—Ⅱ处理后lYFEN蛋白表达量分别为0.23+0.11、0.54±0.11及0.92±0.13,高于空白对照组的0.02±0.01(P〈0.01);4mg/ml CDA-Ⅱ处理12、24及48h后PTEN蛋白表达量分别为0.15±0.06、0.52±0.12及0.89±0.13,高于空白对照组的0.02±0.01(P〈0.01)。CDA=Ⅱ明显下凋MUTZ-1细胞DNMTs(DNMTI、DNMT3a、DNMT3b)表达并导致其PTEN去甲基化,呈浓度依赖性(r=0.999、0.992、0.995,P〈值均0.01)和时问依赖性(r=0.989、0.981、0.985,P值均〈O.05),以对DNMTl作用最显著(F=21.256,P〈0.05)。结论PTEN基因在高危MDS患者中存在高度甲基化,靶向PTEN的去甲基化治疗可作为MDS治疗的新策略;CDA—Ⅱ通过抑制DNMTs导致PTEN去甲基化从而诱导MDS细胞凋亡。 展开更多
关键词 尿 骨髓增生异常综合征 PTEN磷水解酶 甲基化 甲基转移酶类
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尿多酸肽对晚期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响 被引量:7
15
作者 戴朝霞 张阳 +5 位作者 赵金波 钟敏 张卓 李曼 孙婧华 冯仲珉 《中国肿瘤》 CAS 2004年第1期52-54,共3页
[目的]探讨尿多酸肽对晚期非小细胞肺癌患者的细胞免疫功能的影响。[方法]45例晚期非小细胞肺癌患者。单纯化疗组26例,采用NP(NVB+DDP)方案化疗。尿多酸肽联合化疗组19例,NP方案化疗联合应用尿多酸肽静脉滴注4~8周。两组均于化疗前及化... [目的]探讨尿多酸肽对晚期非小细胞肺癌患者的细胞免疫功能的影响。[方法]45例晚期非小细胞肺癌患者。单纯化疗组26例,采用NP(NVB+DDP)方案化疗。尿多酸肽联合化疗组19例,NP方案化疗联合应用尿多酸肽静脉滴注4~8周。两组均于化疗前及化疗2周期后,采用流式细胞仪检测T细胞亚群。[结果]单纯化疗组化疗前、后CD3+、CD4+、CD8+以及CD4+/CD8+差异显著(P<0.05),化疗后免疫功能明显下降。尿多酸肽联合化疗组治疗前、后CD3+、CD4+/CD8+无显著性差异(P>0.05),免疫功能无明显变化。两组化疗后CD3+、CD4+以及CD4+/CD8+比较差异显著(P<0.01),联合尿多酸肽组化疗后免疫功能明显高于单纯化疗组。[结论]晚期非小细胞肺癌患者普遍存在免疫功能紊乱和低下,化疗使细胞免疫功能进一步降低,尿多酸肽能促进化疗患者细胞免疫功能的恢复。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 尿 药物疗法 T细胞亚群
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尿多酸肽联合环腺苷酸诱导维甲酸耐药急性早幼粒细胞白血病细胞凋亡的实验研究 被引量:6
16
作者 贾培敏 潘晓蓉 +3 位作者 肖澍 李冬 王振义 童建华 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期603-606,共4页
目的探讨尿多酸肽(CDA-Ⅱ)单独和联合环腺苷酸(cAMP)对维甲酸耐药的急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞的作用。方法以维甲酸耐药的APL细胞株NIM—R2为体外模型,观察使用CDA—Ⅱ单独和联合cAMP处理前后细胞生长和形态的改变;同时利... 目的探讨尿多酸肽(CDA-Ⅱ)单独和联合环腺苷酸(cAMP)对维甲酸耐药的急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞的作用。方法以维甲酸耐药的APL细胞株NIM—R2为体外模型,观察使用CDA—Ⅱ单独和联合cAMP处理前后细胞生长和形态的改变;同时利用流式细胞术检测细胞的凋亡特征,包括细胞内DNA含量的分布、亚二倍体(sub—G1)细胞群所占比例、凋亡相关蛋白Bcl-2的表达水平等;并通过电泳鉴定因基因组DNA非随机性降解导致的梯状DNA。结果CDA-Ⅱ可以通过降低细胞内抗凋亡蛋白Bcl-2的水平,诱导NB4-R2细胞发生凋亡;cAMP则能显著加强CDA—Ⅱ的这一促凋亡作用1g/LCDA-Ⅱ联合100μmol/LcAMP共同处理NB4-R2细胞48h和72h时Bcl-2阳性细胞比例分别下降至(15.1±4.8)%和(7.3±2.9)%。100μmol/L cAMP单独作用可使MB4-R2细胞的Bcl-2阳性率由(92.0±0.6)%下降至(75.3±2.0)%。结论尿多酸肽CDA—Ⅱ联合cAMP对于维甲酸耐药的APL细胞株具有强烈的诱导凋亡效应。 展开更多
关键词 尿 环腺苷 维甲耐药 细胞凋亡
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细胞分化剂尿多酸肽诱导乳腺癌细胞ICAM-1表达的实验研究 被引量:4
17
作者 郭小泉 郑伟 +2 位作者 陈凛 李荣 蒋彦永 《军医进修学院学报》 CAS 北大核心 2005年第5期389-391,共3页
目的:研究细胞分化诱导剂尿多酸肽(CDA-II)对乳腺癌细胞间粘附分子-1(ICAM-1)表达的的影响。方法:将CDA-II与不同生物学特性的乳腺癌细胞株MCF-7和MDA-MB-231进行体外培养,同时以维甲酸为阳性对照,观察CDA-II对乳腺癌细胞生长曲线、ICA... 目的:研究细胞分化诱导剂尿多酸肽(CDA-II)对乳腺癌细胞间粘附分子-1(ICAM-1)表达的的影响。方法:将CDA-II与不同生物学特性的乳腺癌细胞株MCF-7和MDA-MB-231进行体外培养,同时以维甲酸为阳性对照,观察CDA-II对乳腺癌细胞生长曲线、ICAM-1表达及形态学等方面的影响。结果:CDA-II可减缓两株乳腺癌细胞的生长和增殖能力,增加乳腺癌细胞ICAM-1表达。结论:CDA-II可抑制不同生物学特性的两株乳腺癌细胞的生长和增殖能力,诱导乳腺癌细胞ICAM-1表达,为CDA-II治疗乳腺癌提供了实验依据,揭示了其治疗乳腺癌的可能应用前景。 展开更多
关键词 尿 乳腺肿瘤 维甲 胞间黏附分子1
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尿多酸肽对乳腺癌细胞周期及Cyclin D1表达的影响 被引量:5
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作者 郑伟 马林 +2 位作者 陈凛 李荣 蒋彦永 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1198-1200,共3页
目的探讨肿瘤细胞分化诱导剂尿多酸肽(CDAⅡ)对乳腺癌细胞周期分布和CyclinD1表达的的影响。方法将CDAⅡ与不同生物学特性的乳腺癌细胞株MCF7和MDAMB231进行体外培养,分成3组:对照组、CDAⅡ组和维甲酸(ATRA)组,观察CDAⅡ对乳腺癌细胞生... 目的探讨肿瘤细胞分化诱导剂尿多酸肽(CDAⅡ)对乳腺癌细胞周期分布和CyclinD1表达的的影响。方法将CDAⅡ与不同生物学特性的乳腺癌细胞株MCF7和MDAMB231进行体外培养,分成3组:对照组、CDAⅡ组和维甲酸(ATRA)组,观察CDAⅡ对乳腺癌细胞生长曲线、细胞周期、CyclinD1表达及形态学等方面的影响。结果CDAⅡ可减缓2株乳腺癌细胞的生长和增殖能力,改变细胞周期分布,使MCF7细胞株对照组、CDAⅡ组和ATRA组S期比例分别为33.04%、21.70%和23.64%;MDAMB231细胞分别为38.7%、28.7%和27.9%;MCF7细胞株对照组、CDAⅡ组和ATRA组细胞CyclinD1表达(荧光强度)分别为12.26、6.46和6.74,MDAMB231细胞分别为12.43、8.32和8.97。结论CDAⅡ可抑制不同生物学特性的2株乳腺癌细胞的生长和增殖能力,使细胞周期出现G0/G1期阻滞,并减少乳腺癌细胞CyclinD1表达。 展开更多
关键词 乳腺癌 维甲 细胞周期 乳腺癌细胞株MCF-7 CyclinD1 癌细胞周期 尿 MDA-MB-231细胞 MCF-7细胞株 细胞生长曲线
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化疗联合CDA-Ⅱ治疗晚期复治非小细胞肺癌的疗效分析 被引量:6
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作者 章卫华 叶敏 +1 位作者 周荣伟 孙坚 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第32期4361-4362,共2页
目的探讨分析化疗联合尿多酸肽注射液(CDA-Ⅱ)治疗晚期复治非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法选取2009年10月至2012年1月该院收治的二线化疗失败出现复发或者转移而采用三线化疗的NSCLC患者110例,分为观察组(55例)和对照组(55例),观... 目的探讨分析化疗联合尿多酸肽注射液(CDA-Ⅱ)治疗晚期复治非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法选取2009年10月至2012年1月该院收治的二线化疗失败出现复发或者转移而采用三线化疗的NSCLC患者110例,分为观察组(55例)和对照组(55例),观察组患者给予化疗联合CDA-Ⅱ进行治疗,对照组患者仅给予单纯化疗,21d为1个周期,2个周期后观察两组患者的临床疗效、远期生存率和中位生存时间及不良反应情况。结果两组患者经2个周期治疗后均有一定的临床效果,观察组患者的有效率为58.2%(32/55),显著高于对照组的30.9%(17/55),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者1年生存率为49.1%(27/55),中位生存时间为8.7个月,对照组的1年生存率30.9%(17/55),中位生存时间为5.7个月,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应的发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论化疗联合CDA-Ⅱ治疗晚期复治NSCLC具有较好的临床疗效,能够提高患者的远期生存率,且不会增加不良反应,值得在临床推广。 展开更多
关键词 化疗 非小细胞肺 尿注射液
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尿多酸肽对高危组骨髓增生异常综合征细胞株p15^(INK4B)基因的去甲基化作用 被引量:5
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作者 王晓丹 刘科宇 +4 位作者 卢润章 韩冰虹 展昭民 马军 邱林 《黑龙江医学》 2007年第12期883-885,共3页
目的探讨尿多酸肽(CDA-2)对高危组骨髓增生异常综合征(MDS)细胞株p15INK4B基因的去甲基化作用。方法检测不同浓度CDA-2作用下,MDS-RAEB细胞株MuTz-1的细胞存活率(MTT法);p15INK4B基因、甲基转移酶(DNMT1、DNMT3A、DNMT3B)基因mRNA表达(R... 目的探讨尿多酸肽(CDA-2)对高危组骨髓增生异常综合征(MDS)细胞株p15INK4B基因的去甲基化作用。方法检测不同浓度CDA-2作用下,MDS-RAEB细胞株MuTz-1的细胞存活率(MTT法);p15INK4B基因、甲基转移酶(DNMT1、DNMT3A、DNMT3B)基因mRNA表达(RT-PCR);p15INK4B基因甲基化程度(甲基化特异PCR,MSP)。结果CDA-2呈剂量依赖性抑制MuTz-1细胞生长;伴随CDA-2剂量增加,p15INK4B基因甲基化程度逐渐减弱,其mRNA表达逐渐增加;且CDA-2可显著降低MuTz-1细胞中DNMT1和DNMT3BmRNA的表达。结论CDA-2可能通过下调DNMT1和DNMT3BmRNA表达使p15INK4B基因甲基化程度下降,恢复其在细胞周期中的调节作用,进而抑制MDS细胞的过度增殖。 展开更多
关键词 尿 骨髓增生异常综合征 MUTZ-1细胞 p15^INK4B基因
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