多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的疗效观察 被引量：27

1

作者 宋子琰 郑义同 卞宝祥 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2012年第2期150-152,共3页

目的观察多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法 21例蒽环类耐药晚期乳腺癌患者采用多西紫杉醇(75mg/m2静滴d1)联合替吉奥(80mg/m2/天,分2次口服,dl～d14)治疗,3周为1周期,2周期后按WHO标准评价疗效及不... 目的观察多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法 21例蒽环类耐药晚期乳腺癌患者采用多西紫杉醇(75mg/m2静滴d1)联合替吉奥(80mg/m2/天,分2次口服,dl～d14)治疗,3周为1周期,2周期后按WHO标准评价疗效及不良反应。结果 21例患者均可评价疗效和不良反应,其中获CR 3例,PR 9例,SD 5例,PD4例,有效率为57.2%,临床获益率为81.0%。中位疾病进展时间为9.5个月,1年生存率为81.0%。主要不良反应为血液学毒性和消化道反应,以1、2级为主,均可耐受。结论多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌疗效肯定,不良反应较小,耐受性好,值得临床进一步研究。 展开更多

关键词 多西紫杉醇 替吉奥 晚期乳腺癌 蒽环类药物

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多西紫杉醇与替吉奥联合铂类治疗晚期胃癌的Ⅱ期临床观察 被引量：23

2

作者 周爱萍 李玉升 +8 位作者 杨林 宋岩 孙永琨 张雯 崔成旭 依荷巴丽·迟 袁兴华 吕宁 王金万 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第24期1677-1680,共4页

目的探索多西紫杉醇、替吉奥联合顺铂（DCS方案）或奥沙利铂（DOS方案）治疗晚期胃癌的疗效及其在综合治疗中的作用。方法共人组初治、经细胞病理学证实的45例晚期胃癌。化疗药物及用法：多西紫杉醇60mg／m^2，d1；替吉奥，前16例患者... 目的探索多西紫杉醇、替吉奥联合顺铂（DCS方案）或奥沙利铂（DOS方案）治疗晚期胃癌的疗效及其在综合治疗中的作用。方法共人组初治、经细胞病理学证实的45例晚期胃癌。化疗药物及用法：多西紫杉醇60mg／m^2，d1；替吉奥，前16例患者为每天60mg／m^2，后续患者为80-120mg／d（按体表面积决定），d1-14；DCS方案中顺铂30mg／m^2，d1，2；DOS方案中，奥沙利铂111-127mg／m^2（中位117mg／m^2），d2；21d为1周期。结果43例完成≥1周期DCS或DOS化疗，中位周期数5个（1-8个）。42例可评价疗效：部分缓解（PR）28例（66．7％），疾病稳定（SD）9例，疾病进展（PD）5例。32例单纯化疗患者的中位无进展生存（PFS）7．1个月，中位总生存时间尚未达到。最常见的Ⅲ／Ⅳ度不良反应包括中性粒细胞减少46．5％，血小板减少9．3％，呕吐9．3％、恶心7．0％和腹泻4．7％。14例临床根治性切除困难而无远处转移且完成≥2周期DCS／DOS化疗的患者，10例获得手术切除机会，9例（64．3％）RO切除。结论DCS／DOS治疗晚期胃癌有效率较高，对根治性切除困难但无远处转移的晚期胃癌可起到良好的降期作用，且不良反应可控制。 展开更多

关键词 胃肿瘤 抗肿瘤联合化疗方案 多西紫杉醇 铂类 替吉奥

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多西紫杉醇联合替吉奥及奥沙利铂方案一线治疗晚期胃癌的临床研究 被引量：22

3

作者 孙健 李丽 +4 位作者 钱婷 陈薛辉 朱旭 朱海涛 黄新恩 《实用癌症杂志》 2019年第2期211-214,共4页

目的探讨并比较三药方案DOS(多西紫杉醇+替吉奥+奥沙利铂)与SOX两药方案(奥沙利铂+替吉奥)一线治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法回顾性分析91例晚期胃癌患者,其中一线治疗接受DOS方案治疗者,设为治疗组,接受SOX方案(奥沙利铂+替吉奥)... 目的探讨并比较三药方案DOS(多西紫杉醇+替吉奥+奥沙利铂)与SOX两药方案(奥沙利铂+替吉奥)一线治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法回顾性分析91例晚期胃癌患者,其中一线治疗接受DOS方案治疗者,设为治疗组,接受SOX方案(奥沙利铂+替吉奥)治疗者,设为观察组。每化疗2个周期进行全面复查,并进行疗效评估;化疗中,化疗后详细记录所有患者出现的不良反应。结果 91例进展期胃癌患者,符合入组条件的患者有60例,其中一线治疗接受DOS方案治疗的有30例,DOS组客观缓解率(RR)为26. 7%;一线治疗接受DOS方案治疗者有30例,SOX组RR率为16. 7%; DOS组疾病控制率(DCR)为83. 3%。SOX组DCR率为73. 3%。比较RR及DCR,DOS组均高于SOX组,但差异无统计学意义(P> 0. 05)。两组患者主要不良反应相同,包括血液学毒性(白细胞下降、贫血、血小板下降、肝功能损害)、胃肠道反应(腹泻、呕吐)、和外周神经毒性。其中,Ⅰ~Ⅱ度肝功能损害DOS组高于SOX组(66. 7%比33. 3%),差异有统计学意义(P=0. 01)。Ⅲ度血小板下降SOX组要高于DOS组(16. 7%比0%),差异有统计学意义(P=0. 021)。其它不良反应发生率两组未见明显差异,且主要为Ⅰ~Ⅱ度,所有患者都未因严重的不良反应而中断化疗。结论对于晚期胃癌患者的一线治疗,DOS三药方案疗效确切,而且相比SOX组未见不良反应率升高。 展开更多

关键词 多西紫杉醇 替吉奥 奥沙利铂 晚期胃癌

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多西紫杉醇联合替吉奥、奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床观察 被引量：20

4

作者 陈习波 宋华志 +1 位作者 何远春 刘勇 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第10期1417-1419,共3页

目的:观察多西紫杉醇联合替吉奥、奥沙利铂治疗晚期胃癌患者的有效性及安全性。方法:选择2011年4月-2014年5月来我院治疗的40例晚期胃癌患者,按照随机数字表法分为实验组和对照组,每组20例。对照组患者给予奥沙利铂、5-氟尿嘧啶和亚叶... 目的:观察多西紫杉醇联合替吉奥、奥沙利铂治疗晚期胃癌患者的有效性及安全性。方法:选择2011年4月-2014年5月来我院治疗的40例晚期胃癌患者,按照随机数字表法分为实验组和对照组,每组20例。对照组患者给予奥沙利铂、5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙诊治,实验组患者采用多西紫杉醇联合替吉奥、奥沙利铂治疗。结果:实验组完全缓解(CR)10例,部分缓解(PR)7例,稳定(SD)1例,进展(PD)2例,临床有效率为90.0%。对照组完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)4例,稳定(SD)2例,进展(PD)10例,临床有效率为50.0%,两组患者的临床有效率存在明显差异性,具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后均发生消化道反应、白细胞减少、口腔黏膜炎、周围神经毒性、肝功能异常等不良反应,但实验组患者的不良反应发生率为40.0%,显著低于对照组患者的65.0%的不良反应发生率(P<0.05);治疗后,两组患者的生活质量均有提高,但实验组的Karnofsky's评分升高更具优势,两组有明显差异性(P<0.05)。结论:多西紫杉醇联合替吉奥、奥沙利铂治疗晚期胃癌患者,能够显著提高临床有效率,明显降低不良反应发生率,提高患者生活质量,是晚期胃癌患者治疗的一种有效方法。 展开更多

关键词 多西紫杉醇 替吉奥联 奥沙利铂 有效性及安全性

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多西紫杉醇联合希罗达或替吉奥一线治疗晚期胃癌的临床观察 被引量：15

5

作者 熊海林 刘洵祺 +3 位作者 孙爱华 何樱 李俊 袁霞 《现代肿瘤医学》 CAS 2013年第3期581-584,共4页

目的:观察多西紫杉醇联合希罗达或替吉奥治疗晚期胃癌的疗效、疾病进展时间及不良反应。方法:86例晚期胃癌患者随机分为多西紫杉醇联合卡培他滨(TC组)和替吉奥(TS组)方案组进行化疗,其中TC组44例,TS组42例。对照组(TC组):多西紫杉醇每... 目的:观察多西紫杉醇联合希罗达或替吉奥治疗晚期胃癌的疗效、疾病进展时间及不良反应。方法:86例晚期胃癌患者随机分为多西紫杉醇联合卡培他滨(TC组)和替吉奥(TS组)方案组进行化疗,其中TC组44例,TS组42例。对照组(TC组):多西紫杉醇每次剂量25mg/m2,加入生理盐水250ml,静脉滴注2h,第1、8、15天给药,卡培他滨每日1250mg/m2,分2次口服,d1-14;每28天重复。治疗组(TS组):多西紫杉醇用法同前,替吉奥80mg/(m2.d),口服,2次/天,第1-14天,每28天重复。结果:TC组有效率(RR)为43.2%,中位生存期(MST)10.9个月,中位疾病进展时间(TTP)4.5个月。常见不良反应为粒细胞减少及恶心呕吐、手足综合征。TS组RR为42.9%,MST为10.5个月,TTP为4.3个月。常见的不良反应为粒细胞减少及恶心呕吐等。TC组与TS组手足综合征发生率分别为63.6%及26.2%(P<0.05)。不良反应均可耐受。结论:多西紫杉醇联合卡培他滨和替吉奥方案治疗晚期转移性胃癌有较好的疗效,不良反应可以耐受,值得在临床进一步推广。 展开更多

关键词 胃癌 多西紫杉醇 替吉奥 卡培他滨

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多西紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的近期疗效 被引量：13

6

作者 何敬波 雷琳 +1 位作者 袁佳 刘晖杰 《实用癌症杂志》 2016年第7期1181-1183,共3页

目的探讨多西紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌近期疗效及毒副作用。方法按照随机数字表法,将38例晚期胃癌患者均分为实验组和对照组,对照组患者采用多西紫杉醇、亚叶酸钙联合氟尿嘧啶方案化疗,实验组患者采用多西紫杉醇联合替吉奥胶... 目的探讨多西紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌近期疗效及毒副作用。方法按照随机数字表法,将38例晚期胃癌患者均分为实验组和对照组,对照组患者采用多西紫杉醇、亚叶酸钙联合氟尿嘧啶方案化疗,实验组患者采用多西紫杉醇联合替吉奥胶囊方案化疗,对比2组近期疗效、不良反应发生情况以及可评价肿瘤进展时间。结果实验组患者治疗总有效率显著高于对照组,差异具有显著性(P<0.05);两组患者不良反应发生率及严重程度对比,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者可评价肿瘤进展时间对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论多西紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌能够有效提高近期疗效,且不会明显增加不良反应,也不会对可评价肿瘤进展时间产生明显影响。 展开更多

关键词 多西紫杉醇 替吉奥胶囊 晚期胃癌 近期疗效 毒副作用

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多西紫杉醇联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察 被引量：9

7

作者 叶金辉 赵可雷 +1 位作者 胡国林 梁卫江 《热带医学杂志》 CAS 2014年第2期214-216,245,共4页

目的观察多西紫杉醇联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法将84例晚期胃癌患者随机分为实验组和对照组，每组42例。试验组接受多西紫杉醇75mg／m2静脉滴注，第1天，替吉奥80mg／m2，分2次，餐后口服。第1，14天，21d为1个... 目的观察多西紫杉醇联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法将84例晚期胃癌患者随机分为实验组和对照组，每组42例。试验组接受多西紫杉醇75mg／m2静脉滴注，第1天，替吉奥80mg／m2，分2次，餐后口服。第1，14天，21d为1个周期，至少化疗2个周期；对照组化疗方案为顺铂25mg／m2，静脉滴注，第1～3天，醛氢叶酸钙200mg／m2，静脉滴注，第l～5天，5一氟尿嘧啶500mg／m2，第l～5天（在cF之后），28d为1个周期，至少化疗2个周期。评价两组疗效及不良反应。结果试验组有效率为57．1％，中位疾病进展时间9．3个月，中位生存期14．3个月，1、2年生存率分别为57．1％和21．4％；对照组有效率为42．9％，中位疾病进展时间6．1个月，中位生存期10．2个月，1、2年生存率分别为38．1％和9．5％。两组疗效差异有统计学意义（P〈0．05）。主要毒副反应为骨髓抑制和胃肠道反应，大部分患者可耐受。结论多西紫杉醇联合替吉奥治疗晚期胃癌的近期疗效好，且不良反应可以耐受，值得进一步研究。 展开更多

关键词 胃癌 化学治疗 多西紫杉醇 替吉奥

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多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期三阴乳腺癌疗效观察 被引量：8

8

作者 谢彦 陈冬波 谢晓东 《肿瘤基础与临床》 2013年第4期298-300,共3页

目的观察多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期三阴乳腺癌(TNBC)的临床疗效和毒副反应。方法采用多西紫杉醇联合替吉奥治疗46例蒽环类耐药的晚期TNBC患者,3周为1周期,治疗2周期后评价疗效及毒副反应。结果 46例患者中,CR 1例,PR 15例... 目的观察多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期三阴乳腺癌(TNBC)的临床疗效和毒副反应。方法采用多西紫杉醇联合替吉奥治疗46例蒽环类耐药的晚期TNBC患者,3周为1周期,治疗2周期后评价疗效及毒副反应。结果 46例患者中,CR 1例,PR 15例,SD 18例,PD 12例,有效率34.8%,疾病控制率73.9%。主要毒副反应为骨髓抑制和胃肠道反应,无化疗相关死亡患者。结论多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期TNBC有效,毒副反应轻,患者耐受性好。 展开更多

关键词 多西紫杉醇 替吉奥 蒽环类药物 晚期三阴乳腺癌

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多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的疗效观察 被引量：8

9

作者 田新庆 王文珍 王小娜 《肿瘤基础与临床》 2014年第2期116-118,共3页

目的：观察多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的疗效及毒副反应。方法26例蒽环类药物耐药的晚期乳腺癌患者接受多西紫杉醇联合替吉奥化疗2~4周期，2周期后评价疗效和毒副反应。结果全组26例患者中，CR 5例，PR 10例，SD 6例... 目的：观察多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的疗效及毒副反应。方法26例蒽环类药物耐药的晚期乳腺癌患者接受多西紫杉醇联合替吉奥化疗2~4周期，2周期后评价疗效和毒副反应。结果全组26例患者中，CR 5例，PR 10例，SD 6例，PD 5例，有效率57.7%，临床获益率80.8%。中位疾病进展时间9.3个月，1 a 生存率80.8%。主要毒副反应为骨髓抑制、脱发，均较轻，无化疗相关性死亡。结论多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌疗效较好，毒副反应可耐受。 展开更多

关键词 多西紫杉醇 替吉奥 晚期乳腺癌 S-1

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多西紫杉醇顺铂及替吉奥联合治疗剂量改良对44例进展期胃癌患者的疗效分析 被引量：7

10

作者 霍菲菲 顾阳春 +1 位作者 张煜 马力文 《安徽医学》 2019年第10期1160-1162,共3页

目的分析多西紫杉醇、顺铂及替吉奥(简称DCS)联合应用剂量改良方案治疗进展期胃癌的临床价值。方法回顾性分析2014年1月至2016年12月在北京大学第三医院肿瘤化疗与放射病科住院的44例ⅢC-Ⅳ期胃癌患者的临床资料,所有患者均采用DCS联合... 目的分析多西紫杉醇、顺铂及替吉奥(简称DCS)联合应用剂量改良方案治疗进展期胃癌的临床价值。方法回顾性分析2014年1月至2016年12月在北京大学第三医院肿瘤化疗与放射病科住院的44例ⅢC-Ⅳ期胃癌患者的临床资料,所有患者均采用DCS联合应用改良方案治疗,治疗21天为1个周期,每2个周期评价疗效,观察患者治疗期间不良反应,随访1~48个月,观察患者无进展生存期及总生存期。结果 44例患者中位无进展生存期为9个月,中位总生存期为20个月。有可测量病灶且进行疗效评估的患者10例,其中完全缓解0例(0%),部分缓解7例(70. 0%),疾病稳定3例(30. 0%),疾病进展0例(0%);无可测量病灶且进行疗效评估者28例,其中完全缓解0例(0%),疾病稳定27例(96. 4%),疾病进展1例(3. 6%)。44例患者中,7例(15. 9%)应用DCS方案治疗后获得手术机会。44例患者不良反应主要为白细胞减少40例(90. 9%)、中性粒细胞减少34例(77. 3%)、贫血35例(79. 5%)、血小板减少22例(50. 0%)、恶心41例(93. 2%)、呕吐22例(50. 0%)、腹泻18例(40. 9%)及乏力23例(52. 3%)。结论 DCS剂量改良方案治疗进展期胃癌效果良好,不良反应可耐受。 展开更多

关键词 多西紫杉醇 顺铂 替吉奥 进展期胃癌 剂量改良

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多西紫杉醇联合DSOX方案治疗晚期胃癌的临床效果及预后危险因素分析 被引量：7

11

作者 陈露 陈贡斌 马亚丽 《实用癌症杂志》 2021年第4期644-648,共5页

目的探讨多西紫杉醇联合DSOX方案治疗晚期胃癌临床效果及预后危险因素。方法回顾性分析60例晚期胃癌患者临床资料,按照治疗方案的不同,将采用多西紫杉醇联合奥沙利铂及替吉奥(DSOX)方案治疗的患者35例纳入A组,将给予奥沙利铂、5-氟尿嘧... 目的探讨多西紫杉醇联合DSOX方案治疗晚期胃癌临床效果及预后危险因素。方法回顾性分析60例晚期胃癌患者临床资料,按照治疗方案的不同,将采用多西紫杉醇联合奥沙利铂及替吉奥(DSOX)方案治疗的患者35例纳入A组,将给予奥沙利铂、5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗的患者25例纳入B组,比较2组临床疗效与安全性,分析影响患者预后的因素。结果A组临床治疗有效率(48.57%)高于B组(20.00%),差异有统计学意义(P<0.05);2组血小板减少、白细胞减少、贫血、胃肠道反应、肾功能损害、肝功能损害、心功能损害、肺功能损害、皮肤反应不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。随访截止至2020年2月29日,A组与B组6个月生存率分别为:82.86%、72.00%,1年生存率分别为:45.71%、20.00%,2年生存率分别为:11.43%、8.00%,2组患者6个月、2年生存率比较,差异无统计学意义(P>0.05);A组1年生存率高于B组(P<0.05)。COX比例风险回归分析结果显示ECOG体力状态评分、病理类型、转移情况、完成化疗周期数是晚期胃癌患者预后的影响因素。结论多西紫杉醇联合DSOX方案治疗晚期胃癌是一个有效的、不良反应可耐受的方案,ECOG体力状态评分、病理类型、转移情况、完成化疗周期数是患者预后的影响因素。 展开更多

关键词 晚期胃癌 多西紫杉醇 奥沙利铂 替吉奥 预后 危险因素

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多西紫杉醇联合替吉奥对蒽环类耐药TNBC患者的临床疗效观察 被引量：6

12

作者 叶万立 王建芳 杨红建 《中国生化药物杂志》 CAS 北大核心 2014年第3期116-118,共3页

目的观察分析多西紫杉醇联合替吉奥在治疗蒽环类耐药三阴性乳腺癌(triple-negtive breast cancer,TNBC)中的临床疗效。方法选择2009年6月~2011年6月绍兴市人民医院肿瘤放疗科收治的64例三阴性乳腺癌患者,回顾性分析上述病例的临床资料,... 目的观察分析多西紫杉醇联合替吉奥在治疗蒽环类耐药三阴性乳腺癌(triple-negtive breast cancer,TNBC)中的临床疗效。方法选择2009年6月~2011年6月绍兴市人民医院肿瘤放疗科收治的64例三阴性乳腺癌患者,回顾性分析上述病例的临床资料,所有患者使用蒽环类药物治疗无效或复发,继而选择联合多西紫杉醇、替吉奥治疗,观察分析此种方案的临床疗效和不良反应情况。结果 64例患者的治疗后有效率为54.69%,病情控制率为79.69%,治疗过程中未见死亡病例,主要不良反应为胃肠道反应和骨髓抑制,但患者对此均可耐受;随访结果显示中位疾病进展时间为10.5个月,2年后无疾病进展生存率为0。结论联合多西紫杉醇、替吉奥治疗蒽环类耐药三阴性乳腺癌的临床效果良好,不良反应相对较轻,是较为理想的辅助化疗方案。 展开更多

关键词 多西紫杉醇 替吉奥 蒽环类耐药 三阴性乳腺癌

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替吉奥联合多西紫杉醇治疗蒽环类耐药的复发转移性乳腺癌38例 被引量：6

13

作者 吴灿 肖宏卫 李远东 《肿瘤研究与临床》 CAS 2011年第12期804-806,共3页

目的研究替吉奥联合多西紫杉醇治疗蒽环类耐药复发转移性乳腺癌（ARMBC）的疗效及患者不良反应。方法回顾性分析38例ARMBC患者接受替吉奥联合多西紫杉醇方案的治疗情况。其中多西紫杉醇70mg／m2，替吉奥60mg／m2，口服，每天2次，第1天... 目的研究替吉奥联合多西紫杉醇治疗蒽环类耐药复发转移性乳腺癌（ARMBC）的疗效及患者不良反应。方法回顾性分析38例ARMBC患者接受替吉奥联合多西紫杉醇方案的治疗情况。其中多西紫杉醇70mg／m2，替吉奥60mg／m2，口服，每天2次，第1天至第14天。每3周为1个周期，至少2个周期。结果38例患者治疗后，完全缓解（CR）2例（5．3％）、部分缓解（PR）20例（52．6％）、稳定（SD）10例（26．3％）、进展（PD）6例（15．8％）；客观有效率57．9％（95％CI42．6％～74．2％），临床获益率73．7％（95％凹58．4％～89．1％），中位疾病进展时间（1rrP）7．8个月（95％ CI6．7～8．9个月），中位生存期（OS）15．7个月（95％口12．9～18．8个月）。患者主要不良反应为骨髓抑制，其中Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少占21．1％。Ⅰ～Ⅱ度不良反应主要为手足综合征、恶心呕吐、腹泻、肝损害、口腔黏膜炎，均可耐受。结论替吉奥联合多西紫杉醇治疗ARMBC疗效好，不良反应可耐受。 展开更多

关键词 乳腺肿瘤 抗肿瘤联合化疗方案 多西紫杉醇 替吉奥

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复方苦参注射液联合多西紫杉醇加替吉奥治疗胃癌中的临床探讨 被引量：5

14

作者 赵月宏 田伟 孟令英 《中外医疗》 2014年第23期124-125,共2页

目的探讨复方苦参注射液配合多西紫杉醇加替吉奥治疗胃癌的疗效及不良反应。方法 60例胃癌随机分成两组:观察组复方苦参注射液配合多西紫杉醇加替吉奥,对照组多西紫杉醇加替吉奥方案化疗,至少完成4个周期。结果观察组的总有效率(76.6%)... 目的探讨复方苦参注射液配合多西紫杉醇加替吉奥治疗胃癌的疗效及不良反应。方法 60例胃癌随机分成两组:观察组复方苦参注射液配合多西紫杉醇加替吉奥,对照组多西紫杉醇加替吉奥方案化疗,至少完成4个周期。结果观察组的总有效率(76.6%)明显高于照组(60%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组患者主要副反应如恶心、白细胞减少、脱发、骨髓抑制,消化道反应等不良反应发生率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论对中晚胃癌患者化疗时,在应用多西紫杉醇加替吉奥方案的同时,联合应用复方苦参注射液,可以明显提高总有效率,且不良反应明显减少,值得在临床工作中推广应用。 展开更多

关键词 中晚期胃癌 复方苦参注射液 多西紫杉醇+替吉奥 化疗 疗效与副反应

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多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的疗效 被引量：5

15

作者 杨立平 欧阳取长 杨农 《中国肿瘤临床与康复》 2015年第12期1433-1435,共3页

目的分析多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床疗效。方法选择2012年10月至2014年4月间湖南省肿瘤医院收治的112例蒽环类耐药晚期乳腺癌患者,采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组,每组各56例。治疗组患者应用多西紫... 目的分析多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床疗效。方法选择2012年10月至2014年4月间湖南省肿瘤医院收治的112例蒽环类耐药晚期乳腺癌患者,采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组,每组各56例。治疗组患者应用多西紫杉醇联合替吉奥治疗,对照组患者应用长春瑞滨联合顺铂治疗。治疗6周后,比较两组患者的疗效。结果治疗组患者的总有效率和临床收益率分别为57.1%和83.9%,与对照组比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗组患者的1年生存率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的2年生存率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组患者恶心呕吐的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者其他毒副反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床疗效显著,具有临床推广价值。 展开更多

关键词 多西紫杉醇 替吉奥 乳腺肿瘤 治疗结果

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多西紫杉醇和替吉奥用于蒽环类耐药乳腺癌的临床研究 被引量：4

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作者 资桂梅 陈细女 《当代医学》 2015年第12期138-139,共2页

目的探讨分析多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药乳腺癌的临床疗效。方法选择86例蒽环类耐药乳腺癌患者,随机分为观察组和对照组(n=43),观察组给予静滴多西紫杉醇注射液,75 mg/m2,同时口服替吉奥胶囊,80 mg/m2,2次/d。对照组给予静滴... 目的探讨分析多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药乳腺癌的临床疗效。方法选择86例蒽环类耐药乳腺癌患者,随机分为观察组和对照组(n=43),观察组给予静滴多西紫杉醇注射液,75 mg/m2,同时口服替吉奥胶囊,80 mg/m2,2次/d。对照组给予静滴多西紫杉醇,用法用量同治疗组。3周为1个疗程,治疗2个疗程后,比较2组疗效和不良反应。结果治疗后,观察组的总有效率为69.77%,高于对照组的48.84%,差异有统计学意义(P<0.05),2组各项不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药乳腺癌的临床疗效显著。 展开更多

关键词 多西紫杉醇 替吉奥 乳腺癌

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多西紫杉醇联合替吉奥方案治疗晚期胃癌分析 被引量：3

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作者 赵月宏 杨树 《中国医药科学》 2012年第1期97-97,101,共2页

目的 观察多西紫杉醇联合替吉奥方案治疗晚期胃癌的疗效及副反应。方法 21例晚期胃癌患者使用多西紫杉醇联合替吉奥方案化疗,多西紫杉醇70mg/m2静脉滴1h,第1、8天,替吉奥40～60mg/m2每日2次,连用第1～14天,休息7d。至少完成2个周期。... 目的 观察多西紫杉醇联合替吉奥方案治疗晚期胃癌的疗效及副反应。方法 21例晚期胃癌患者使用多西紫杉醇联合替吉奥方案化疗,多西紫杉醇70mg/m2静脉滴1h,第1、8天,替吉奥40～60mg/m2每日2次,连用第1～14天,休息7d。至少完成2个周期。结果 其中CR1例,占4.8%,PR10例,占47.6%,SD3例,占14.3%,PD7例,占33.3%,总有效率占52.4%,TTP6.3个月,中位OS9.5个月,16例已死亡。主要副反应为恶心、白细胞减少、脱发、骨髓抑制,消化道反应,口腔溃疡等,其中Ⅲ度骨髓抑制6例,1例患者出现周围神经毒性。结论 多西紫杉醇联合替吉奥方案,抗癌活性较强,不良反应可以耐受,为今后胃癌的治疗提供了新的方法。 展开更多

关键词 晚期胃癌 多西紫杉醇 替吉奥 化疗 副反应

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多西紫杉醇联合替吉奥治疗晚期乳腺癌的临床疗效 被引量：3

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作者 赵霞 马靓 陈平 《江苏医药》 CAS 2015年第15期1806-1808,共3页

目的观察多西紫杉醇联合替吉奥治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法对26例晚期乳腺癌患者采用多西紫杉醇75mg/m2联合替吉奥40-60mg/m2治疗,3周为1个周期。治疗2个周期后评价疗效,计算有效率(RR)、疾病控制率(DCR),观察肿瘤进展时间(TTP)、... 目的观察多西紫杉醇联合替吉奥治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法对26例晚期乳腺癌患者采用多西紫杉醇75mg/m2联合替吉奥40-60mg/m2治疗,3周为1个周期。治疗2个周期后评价疗效,计算有效率(RR)、疾病控制率(DCR),观察肿瘤进展时间(TTP)、不良反应发生情况。结果 26例患者RR为50.0%,DCR为80.8%。随访至2014年10月,TTP为1.5-11.0个月,中位TTP为7.0个月。主要不良反应为白细胞减少、胃肠道反应等,多为1、2级,均可耐受。结论多西紫杉醇联合替吉奥治疗晚期乳腺癌疗效肯定,不良反应较小,耐受性好,值得临床推广。 展开更多

关键词 多西紫杉醇 替吉奥 乳腺癌

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多西紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗晚期食管胃交界腺癌的临床观察 被引量：3

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作者 胡国志 武英蕾 +3 位作者 张兆远 赵良骐 宋文广 徐卫国 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1111-1115,共5页

目的:探讨多西紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗晚期食管胃交界腺癌的临床疗效和不良反应。方法:2009年1月—2011年1月经病理学确诊的58例晚期食管胃交界腺癌患者接受多西紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗:多西紫杉醇35mg/m2静脉注射d1和d8,替吉奥胶... 目的:探讨多西紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗晚期食管胃交界腺癌的临床疗效和不良反应。方法:2009年1月—2011年1月经病理学确诊的58例晚期食管胃交界腺癌患者接受多西紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗:多西紫杉醇35mg/m2静脉注射d1和d8,替吉奥胶囊胶囊每天70mg/m2d1～14,每3周为1个化疗周期。每2个化疗周期评价近期疗效。每个化疗周期后评价不良反应。对所有患者进行随访,评估生存情况。结果:58例患者均可评价疗效,其中完全缓解5例(8.6%)、部分缓解21例(36.2%),疾病稳定18例(31.0%),疾病进展14例(24.1%),有效率为44.8%(26/58)。中位TTP为8.0个月,MST为10.5个月。主要不良反应包括骨髓抑制、口腔炎、手足综合征和胃肠不良反应等。Ⅲ～Ⅳ级中性粒细胞减少发生率为25.9%(15/58)。结论:多西紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗晚期食管胃交界腺癌的近期疗效较好,不良反应可以耐受。 展开更多

关键词 食管胃交界腺癌 多西紫杉醇 替吉奥胶囊 抗肿瘤联合化疗方案

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多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床分析 被引量：2

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作者 孙晓 《中外医疗》 2015年第8期133-134,共2页

目的对多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床治疗效果和不良反应情况进行分析与探讨。方法随机选取该院于201 1年1月—2014年3月收治的130例蒽环类耐药晚期乳腺癌的患者进行实验组和对照组的分组,给予实验组患者多西紫... 目的对多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床治疗效果和不良反应情况进行分析与探讨。方法随机选取该院于201 1年1月—2014年3月收治的130例蒽环类耐药晚期乳腺癌的患者进行实验组和对照组的分组,给予实验组患者多西紫杉醇和替吉奥的联合治疗,给予对照组患者紫杉醇和顺铂的联合治疗。对两组患者的治疗效果和不良反应情况进行对比分析。结果经过治疗后,实验组的治疗有效率为96.9%,对照组的治疗有效率为84.6%,且实验组出现的不良反应情况要明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌可以取得确切的疗效,患者的不良反应较少,因此值得在临床中推广和应用。 展开更多

关键词 多西紫杉醇 替吉奥 晚期乳腺癌

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