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深部真菌医院感染的临床调查与耐药现状研究 被引量：270
1
作者 李从荣 彭少华 +1 位作者 李栋 李艳 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 2002年第7期485-487,共3页
目的 了解深部真菌医院感染的临床状况、病原菌分类、危险因素及耐药现状。方法 对186例深部真菌医院感染的病案进行了资料统计,并按卫生部《医院感染诊断标准》进行分析。结果 深部真菌感染率为7.8％,其中以白色假丝酵母菌为主,占53.2... 目的 了解深部真菌医院感染的临床状况、病原菌分类、危险因素及耐药现状。方法 对186例深部真菌医院感染的病案进行了资料统计,并按卫生部《医院感染诊断标准》进行分析。结果 深部真菌感染率为7.8％,其中以白色假丝酵母菌为主,占53.2％,热带假丝酵母菌次之,为12.9％;医院感染危险因素为严重的相关基础疾病、年龄老龄化、住院日长、皮质激素和免疫抑制剂的应用,各种侵入性诊疗技术及广谱抗生素的大量使用等;深部真菌对两性霉素B（AMB）、氟康唑（FCZ）、制霉菌素（NYS）与5-氟胞嘧啶（5-FC）的敏感率均较高,分别为98.9％、96.7％、96.7％和91.4％;但对酮康唑（KET）耐药率已达31.7％,咪康唑（MIZ）、益康唑（ECO）耐药率和中介率均达10％或以上。结论 深部真菌医院感染及耐药性呈上升趋势,特别是唑类抗真菌药已呈明显耐药,采用有效的防治措施刻不容缓。 展开更多
关键词 深部真菌 医院感染 抗真菌药物 多药耐药性 危险因素
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多种中药单体逆转肿瘤多药耐药性 被引量：69
2
作者 潘启超 田晖 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 1995年第20期1901-1904,共4页
耐药是癌症化学治疗的一个主要障碍,寻找逆转耐药性,尤其是多药耐药性(multidrugresistance,MDR)的药物是改善癌症化学治疗的一大任务.MDR很大程度是由于细胞膜P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)过度表达,P-gp为一能量依赖型药泵,能将抗癌... 耐药是癌症化学治疗的一个主要障碍,寻找逆转耐药性,尤其是多药耐药性(multidrugresistance,MDR)的药物是改善癌症化学治疗的一大任务.MDR很大程度是由于细胞膜P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)过度表达,P-gp为一能量依赖型药泵,能将抗癌药物泵出MDR细胞外,导致药物不能积存于细胞内.已知钙通道阻滞剂(calcium channel blocker,CCB)维拉帕米(verapamil,VRP)能逆转P-gp介导的MDR,然而维拉帕米很强的心血管作用限制了它在临床用于逆转MDR.因此,我们筛选了多种具有钙通道阻滞作用的中药单体,期望从中找出作用强而毒性较小的MDR逆转剂. 展开更多
关键词 多药耐药性 中药单体 癌症 化学治疗 耐药
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苦参碱对K562及其多药耐药细胞K562/vin、K562/dox的诱导凋亡作用 被引量：58
3
作者 李旭芬 张苏展 +2 位作者 郑树 潘锵荣 吕庆华 《实用癌症杂志》 2000年第6期566-568,共3页
目的　明确中药苦参碱对化疗敏感和耐药细胞的诱导凋亡作用。方法　采用MTT法测定苦参碱对各细胞的IC5 0值。K 5 6 2、K 5 6 2 /vin、K 5 6 2 /dox细胞与适宜浓度苦参碱共同孵育于 16 40培养液中 ,一定时间后对细胞行Wright′s Giemsa染... 目的　明确中药苦参碱对化疗敏感和耐药细胞的诱导凋亡作用。方法　采用MTT法测定苦参碱对各细胞的IC5 0值。K 5 6 2、K 5 6 2 /vin、K 5 6 2 /dox细胞与适宜浓度苦参碱共同孵育于 16 40培养液中 ,一定时间后对细胞行Wright′s Giemsa染色 ,做形态学观察 ,同时行DNA凝胶电泳、流式细胞仪DNA含量分析以检测凋亡。结果　细胞形态学观察可见 0 .2 5～ 1.0 0mg/ml浓度苦参碱作用后的细胞体积缩小、核固缩深染、细胞质空泡化、核碎裂等 ;DNA电泳可见阶梯状条带 ;流式细胞仪检测可见有低G1期细胞出现 ,并S期细胞比例增高。在试验范围内凋亡比率与药物浓度呈一定相关。苦参碱对敏感和耐药细胞的诱导凋亡作用无明显差异。结论　苦参碱可诱导K 5 6 2细胞凋亡 ,对其多药耐药细胞K 5 6 2 /vin、K 5 6 2 /dox亦有诱导凋亡作用 ,其作用与药物浓度呈一定相关性。苦参碱诱导肿瘤细胞凋亡可能与其S期阻滞有关。 展开更多
关键词 苦参碱 肿瘤 K562细胞 多药耐药性 细胞调亡
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丹皮酚对MDR逆转作用的研究 被引量：39
4
作者 孙慧君 王晓琦 +2 位作者 于丽敏 赵景瑶 杨佩满 《解剖科学进展》 CAS 2000年第1期59-62,共4页
具有钙拮抗作用的中药制剂丹皮酚在非细胞毒性剂量下能降低化疗药物阿霉素 (ADM)、柔红霉素 (DAU )、长春新碱 (VCR)及长春花碱 (VL B)对多耐药 (m ulti drug resistance,MDR)肿瘤细胞株 K5 6 2 /ADM细胞的 IC5 0 ,且能提高细胞内化疗... 具有钙拮抗作用的中药制剂丹皮酚在非细胞毒性剂量下能降低化疗药物阿霉素 (ADM)、柔红霉素 (DAU )、长春新碱 (VCR)及长春花碱 (VL B)对多耐药 (m ulti drug resistance,MDR)肿瘤细胞株 K5 6 2 /ADM细胞的 IC5 0 ,且能提高细胞内化疗药物的浓度 ,但对细胞膜 P-糖蛋白的表达没有影响 ,表明丹皮酚具有逆转人红白血病细胞株 K5 6 2 /ADM细胞 展开更多
关键词 丹皮酚 多药耐药性 中药 MDR
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川芎嗪联合环胞霉素A逆转白血病多药耐药的研究 被引量：37
5
作者 杨岚 杨平地 +2 位作者 梁蓉 袁跃传 田琼 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第4期304-306,共3页
目的 :寻找有效的多药耐药联合逆转剂。方法 :用逆转录 -聚合酶链反应 (RT -PCR) ,Westernblot和MTT法研究川芎嗪逆转耐药细胞系HL - 6 0 /VCR的作用 ,对多种化疗药物耐药的白血病用川芎嗪与环孢菌素A(CsA)加化疗药物联合用于治疗 2 1... 目的 :寻找有效的多药耐药联合逆转剂。方法 :用逆转录 -聚合酶链反应 (RT -PCR) ,Westernblot和MTT法研究川芎嗪逆转耐药细胞系HL - 6 0 /VCR的作用 ,对多种化疗药物耐药的白血病用川芎嗪与环孢菌素A(CsA)加化疗药物联合用于治疗 2 1例复发难治性白血病。结果 :单用川芎嗪在体外能不同程度地增强HL- 6 0 /VCR细胞对多种化疗药物的敏感性 ,降低p170蛋白的表达。川芎嗪联合环胞素A有较好逆转复发难治性白血病多药耐药的作用 ,治疗组完全缓解率 44 4% ,部分缓解 33 3%。结论 :川芎嗪联合环胞素A可能成为安全有效的逆转药物 ,在治疗复发难治性白血病中有较大的临床意义和推广价值。 展开更多
关键词 白血病 川芎嗪 多药耐药性 环孢霉素A RTPCR
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三种中药制剂Ams-11、Fw-13、Tul-17逆转肿瘤细胞多药耐药性的研究 被引量：38
6
作者 李大成 屈艺 +4 位作者 刘柏林 唐心曜 张泰怀 欧阳雪松 刘菽秋 《华西医科大学学报》 CSCD 1998年第1期16-20,共5页
为寻找能有效逆转肿瘤细胞多药耐药性的药物，作者通过体外细胞实验，对从３２个中药制剂中筛选出的Ａｍｓ－１１、Ｆｗ－１３、Ｔｕｌ－１７三种中药制剂逆转肿瘤细胞多药耐药性的作用进行了分析。结果：在无细胞毒性的剂量范围内，该... 为寻找能有效逆转肿瘤细胞多药耐药性的药物，作者通过体外细胞实验，对从３２个中药制剂中筛选出的Ａｍｓ－１１、Ｆｗ－１３、Ｔｕｌ－１７三种中药制剂逆转肿瘤细胞多药耐药性的作用进行了分析。结果：在无细胞毒性的剂量范围内，该三种中药制剂均能明显增强多药耐药细胞对抗癌药物的敏感性，而且其逆转作用呈剂量依赖关系。由此提示，该三种中药制剂有可能成为能逆转肿瘤细胞多药耐药性的多药耐药逆转剂。 展开更多
关键词 抗肿瘤药物 多药耐药性 中药 逆转剂
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汉防己甲素逆转白血病细胞株K562/ADM多药耐药性机制研究 被引量：36
7
作者 许文林 江云伟 +3 位作者 王法春 袁伟 林江 阮长耿 《实用癌症杂志》 2003年第4期347-349,共3页
目的　研究汉防己甲素 (TTD)对慢性粒细胞白血病急性变白血病细胞株K 5 62 /ADM多药耐药 (MDR )逆转的机理。方法　采用流式细胞仪检测细胞内化疗药物的浓度及细胞表面P糖蛋白 (P -gp)的表达 ;荧光定量PCR法检测MDR1mRNA ;通过流式细胞... 目的　研究汉防己甲素 (TTD)对慢性粒细胞白血病急性变白血病细胞株K 5 62 /ADM多药耐药 (MDR )逆转的机理。方法　采用流式细胞仪检测细胞内化疗药物的浓度及细胞表面P糖蛋白 (P -gp)的表达 ;荧光定量PCR法检测MDR1mRNA ;通过流式细胞仪检测Anexin -V判断凋亡细胞的数量。结果　 10 μmol/L的TTD处理K 5 62 /ADM细胞后 ,细胞内阿霉素 (ADM )的浓度明显提高 ;K 5 62 /ADM细胞MDR 1mRNA /P -gp的表达下降 ;TTD能增强ADM致细胞凋亡的作用。 结论　汉防己甲素的耐药逆转机制除了下调MDR 1mRNA /P -gp的表达引起细胞内抗癌药物的积聚外 。 展开更多
关键词 白血病 K562/ADM细胞 汉防己甲素 多药耐药性 P糖蛋白
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川芎嗪逆转HepG2/ADM细胞多药耐药性的体外研究 被引量：36
8
作者 梅英 石毓君 +4 位作者 左国庆 龚建平 刘长安 李旭宏 任孟军 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期970-973,共4页
目的 :研究川芎嗪对人肝癌多药耐药细胞系HepG2 /ADM多药耐药性的逆转效应及对P gp170表达的影响 ,深入探讨川芎嗪逆转肿瘤细胞多药耐药的机理。方法 :应用细胞培养、细胞毒实验、RT PCR、流式细胞仪等方法 ,观察川芎嗪对体外培养HepG2 ... 目的 :研究川芎嗪对人肝癌多药耐药细胞系HepG2 /ADM多药耐药性的逆转效应及对P gp170表达的影响 ,深入探讨川芎嗪逆转肿瘤细胞多药耐药的机理。方法 :应用细胞培养、细胞毒实验、RT PCR、流式细胞仪等方法 ,观察川芎嗪对体外培养HepG2 /ADM细胞的逆转作用。结果 :川芎嗪可以使细胞膜表面的P gp170表达减弱 ,增加阿霉素对HepG2 /ADM细胞的毒性 ;RT PCR结果表明川芎嗪可以使HepG2 /ADM细胞的mdr1基因表达减弱 ;流式细胞仪检测结果表明川芎嗪可以使HepG2 /ADM细胞内罗丹明 12 3的浓度增加 ,从而增加阿霉素对HepG2 /ADM细胞的毒性。结论 :川芎嗪具有在体外逆转HepG2 /ADM细胞多药耐药的效应 ,具有临床应用前景。 展开更多
关键词 川芎嗪 逆转 多药耐药性 体外研究 中药
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华蟾素对人乳腺癌细胞阿霉素多药耐药性的逆转作用 被引量：38
9
作者 王玲 刘世坤 +1 位作者 周于禄 裴奇 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期677-680,共4页
目的以耐阿霉素人乳腺癌细胞系MCF-7/ADM为对象,验证华蟾素(cinobufacine,Cino)能否逆转其对阿霉素(ADM)的耐药性。方法采用MTT法检测药物细胞毒性作用及耐药细胞逆转倍数,高效液相色谱法检测细胞内ADM的浓度,流式细胞术测定P-糖蛋白(pe... 目的以耐阿霉素人乳腺癌细胞系MCF-7/ADM为对象,验证华蟾素(cinobufacine,Cino)能否逆转其对阿霉素(ADM)的耐药性。方法采用MTT法检测药物细胞毒性作用及耐药细胞逆转倍数,高效液相色谱法检测细胞内ADM的浓度,流式细胞术测定P-糖蛋白(permeability glycoprotein,P-gp)的表达。结果Cino15mg·L-1能增加MCF-7/ADM细胞对ADM的敏感性,使ADM的半数抑制浓度(IC50)由38.14mg·L-1降至12.93mg·L-1;能提高ADM在MCF-7/ADM细胞内的浓度,降低MCF-7/ADM细胞P-gp的表达。结论研究表明Cino能部分逆转MCF-7/ADM细胞的MDR,其机制与抑制P-gp的功能与表达,增加细胞内ADM的含量有关。 展开更多
关键词 华蟾素 人乳腺癌细胞 阿霉素 多药耐药性
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苦参碱逆转人肝癌细胞株QGY/CDDP多药耐药性的实验研究 被引量：34
10
作者 胥雄阳 何松 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2008年第4期411-415,共5页
目的:探讨中药苦参碱(Mat)对QGY人肝癌细胞及其耐药细胞株QGY/CDDP的细胞生物学作用和可能的耐药逆转作用机制。方法:MTT法检测苦参碱对两细胞的半数抑制浓度(IC50值)并培养Mat作用的QGY/CDDP细胞。比较3组细胞在细胞生长曲线、倍增时... 目的:探讨中药苦参碱(Mat)对QGY人肝癌细胞及其耐药细胞株QGY/CDDP的细胞生物学作用和可能的耐药逆转作用机制。方法:MTT法检测苦参碱对两细胞的半数抑制浓度(IC50值)并培养Mat作用的QGY/CDDP细胞。比较3组细胞在细胞生长曲线、倍增时间、细胞周期、化疗药物耐药及逆转和细胞内CDDP含量的差别。免疫细胞化学法测定3组细胞P-gp、MRP、Bax蛋白的表达。结果:苦参碱可抑制QGY及其耐药细胞株QGY/CDDP的生长,无交叉耐药性。Mat作用的QGY/CDDP细胞与QGY及其耐药细胞株QGY/CDDP在生物学特性方面表现出一定的差异,细胞的P-gp、MRP、Bax蛋白表达发生变化,降低QGY/CDDP细胞P-gp、MRP蛋白表达,增加了Bax蛋白的表达,增强CDDP对QGY/CDDP细胞的毒性,其逆转耐药倍数为1.9倍。结论:低毒剂量的苦参碱可增强CDDP对QGY/CDDP细胞的毒性,具有部分逆转人肝癌耐药细胞QGY/CDDP的耐药作用。 展开更多
关键词 肝癌细胞 多药耐药性 苦参碱
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粉防己碱逆转人乳腺癌MCF-7多药耐药细胞的抗凋亡作用 被引量：31
11
作者 王金华 叶祖光 +4 位作者 孙爱续 薛宝云 梁爱华 李春英 王岚 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期46-50,共5页
目的 :研究粉防己碱与长春新碱合用能否逆转人乳腺癌MCF 7多药耐药细胞的抗凋亡作用。方法 :用荧光染料Hoechst 3334 2和碘化丙锭联染观察染色质凝集 ,流式细胞术检测G1亚峰 ,TUNEL法检测凋亡细胞 ,Fluo 3染色法测定细胞内游离钙。结果 ... 目的 :研究粉防己碱与长春新碱合用能否逆转人乳腺癌MCF 7多药耐药细胞的抗凋亡作用。方法 :用荧光染料Hoechst 3334 2和碘化丙锭联染观察染色质凝集 ,流式细胞术检测G1亚峰 ,TUNEL法检测凋亡细胞 ,Fluo 3染色法测定细胞内游离钙。结果 :抗肿瘤药物长春新碱处理MCF 7敏感和耐药细胞后 2 4h ,可观察到 2种类型的染色质凝集 ;但在耐药细胞中 ,相同浓度处理下染色质凝集的细胞明显减少。无明显细胞毒性的粉防己碱(2 0 μmol·L-1)与长春新碱合用 ,荧光显示法和TUNEL法均证实敏感和耐药的凋亡细胞明显增多。粉防己碱与长春新碱合用明显升高细胞内的游离钙含量。结论 :粉防己碱能有效地逆转人乳腺癌MCF 展开更多
关键词 粉防已碱 长春新碱 多药耐药性 细胞凋亡 人乳腺癌 MCF-7细胞 抗凋亡作用
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中药逆转肿瘤多药耐药性的研究进展 被引量：36
12
作者 刘海晔 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1096-1102,共7页
多药耐药性(multidrug resistance,MDR)是肿瘤化疗失败的主要原因,也是长久以来困扰着肿瘤治疗的临床难题。MDR机制的形成是一个多基因、多因素、多水平、多结构和多步骤的复杂过程。克服肿瘤细胞MDR,提高抗癌药物疗效已成为当今肿瘤研... 多药耐药性(multidrug resistance,MDR)是肿瘤化疗失败的主要原因,也是长久以来困扰着肿瘤治疗的临床难题。MDR机制的形成是一个多基因、多因素、多水平、多结构和多步骤的复杂过程。克服肿瘤细胞MDR,提高抗癌药物疗效已成为当今肿瘤研究的重点与关键课题。目前多数化学药逆转剂往往只针对单一的耐药机制,且逆转剂本身不良反应较大,制约着临床的使用。中医药治疗恶性肿瘤有其独特的优势,在临床上亦取得了可喜的成绩,越来越多的中药抗癌药物正在被挖掘、被研究、被使用。中药治疗疾病具有多途径、多环节、多靶点的特点,能明显提高化疗药物对肿瘤的细胞毒作用。从论述MDR的机制入手,综述近年来中药逆转肿瘤MDR的研究进展。 展开更多
关键词 多药耐药性 肿瘤 逆转耐药 中药 抗肿瘤
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卵巢癌组织及外周血淋巴细胞多药耐药基因表达蛋白的定量研究 被引量：31
13
作者 尹格平 陈诵芬 +2 位作者 孙晓明 李秀云 袁玮 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期287-289,共3页
目的探讨卵巢癌组织及化疗期间腹水癌细胞（ＡＣＣ）与外周血淋巴细胞（ＰＢＬ）多药耐药基因（ＭＤＲ１）表达蛋白Ｐ１７０含量及其相关性。方法应用流式细胞免疫学方法，对４８例卵巢癌组织细胞、ＡＣＣ及ＰＢＬ的Ｐ１７０含量进行动... 目的探讨卵巢癌组织及化疗期间腹水癌细胞（ＡＣＣ）与外周血淋巴细胞（ＰＢＬ）多药耐药基因（ＭＤＲ１）表达蛋白Ｐ１７０含量及其相关性。方法应用流式细胞免疫学方法，对４８例卵巢癌组织细胞、ＡＣＣ及ＰＢＬ的Ｐ１７０含量进行动态定量研究。结果术前２５％卵巢癌组织Ｐ１７０含量阳性；化疗期间ＰＢＬ及ＡＣＣＰ１７０含量均逐渐增高。结论卵巢癌细胞不仅可以原发表达Ｐ１７０，且可随化疗疗程的增加而耐药逐渐增强。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 基因表达 多药耐药性 P糖蛋白
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DNA修复基因单核苷酸多态性与铂类药物抵抗研究进展 被引量：31
14
作者 魏嘉 刘宝瑞 +1 位作者 王亚平 钱晓萍 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期161-163,共3页
关键词 多药耐药性 单核苷酸多态性 DNA修复
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严峻耐药形势下碳青霉烯类抗生素的临床应用 被引量：35
15
作者 佘丹阳 《中国感染与化疗杂志》 CAS 北大核心 2013年第4期317-320,共4页
碳青霉烯类抗生素对革兰阴性菌、部分革兰阳性菌、需氧菌和厌氧菌具有广谱抗菌活性,常用于治疗各种严重感染或初始抗生素治疗失败的复杂感染,是临床抗感染治疗中十分重要的一类药物。现就碳青霉烯类抗生素的分类、作用机制、耐药机制、... 碳青霉烯类抗生素对革兰阴性菌、部分革兰阳性菌、需氧菌和厌氧菌具有广谱抗菌活性,常用于治疗各种严重感染或初始抗生素治疗失败的复杂感染,是临床抗感染治疗中十分重要的一类药物。现就碳青霉烯类抗生素的分类、作用机制、耐药机制、耐药现状以及当前的临床应用策略作一综述,并讨论碳青霉烯类耐药不发酵糖革兰阴性杆菌广泛播散的形势下厄他培南的应用价值。 展开更多
关键词 抗生素 感染 多药耐药性 碳青霉烯类抗生素 厄他培南 亚胺培南 美罗培南
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顺铂诱导人肺腺癌A549细胞系多重抗药性的形成 被引量：28
16
作者 刘文哲 李金瀚 +3 位作者 胡义德 谢剑明 孔令红 钱桂生 《中国肿瘤临床与康复》 1999年第1期13-16,共4页
目的建立人肺腺癌的多重抗药细胞系－Ａ５４９／ＤＤＰ。方法采用恒定药物浓度，周期性作用的体外诱导法、ＭＴＴ法、光镜、电镜、活细胞计数法和免疫组化法进行研究。结果Ａ５４９／ＤＤＰ对顺铂抗药，对卡铂和鬼臼乙叉甙产生交叉抗药... 目的建立人肺腺癌的多重抗药细胞系－Ａ５４９／ＤＤＰ。方法采用恒定药物浓度，周期性作用的体外诱导法、ＭＴＴ法、光镜、电镜、活细胞计数法和免疫组化法进行研究。结果Ａ５４９／ＤＤＰ对顺铂抗药，对卡铂和鬼臼乙叉甙产生交叉抗药。Ａ５４９／ＤＤＰ的细胞形态发生了改变，但其体外细胞群体生长倍增时间与Ａ５４９的无差异。Ａ５４９／ＤＤＰ细胞ｂｃ１－２基因表达较Ａ５４９的增强。结论Ａ５４９／ＤＤＰ是抗药性能稳定的多重抗药细胞系，ｂＣ１－２基因过度表达可能是其多重抗药的机理之一。 展开更多
关键词 A549细胞 多药耐药性 顺铂 肺肿瘤 腺癌
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川芎嗪逆转K562/ADM细胞多耐药性的研究 被引量：22
17
作者 李建华 杨佩满 《现代中西医结合杂志》 CAS 2001年第15期1405-1407,共3页
目的 :研究具有钙拮抗作用的中药川芎嗪对多药耐药性的逆转作用。方法 :选用异搏定作阳性对照 ,观察川芎嗪 10 μg/m L 剂量下对多药耐药细胞株 K5 6 2 /A DM多药耐药性的逆转作用。结果 :川芎嗪在非细胞毒性剂量下能使 K5 6 2 /ADM对... 目的 :研究具有钙拮抗作用的中药川芎嗪对多药耐药性的逆转作用。方法 :选用异搏定作阳性对照 ,观察川芎嗪 10 μg/m L 剂量下对多药耐药细胞株 K5 6 2 /A DM多药耐药性的逆转作用。结果 :川芎嗪在非细胞毒性剂量下能使 K5 6 2 /ADM对阿霉素和长春新碱的 IC5 0 降低 ,使细胞内阿霉素和柔红霉素的浓度升高 ,但对细胞表面的糖蛋白 P-170却没有影响。结论 :川芎嗪具有逆转白血病细胞株 K5 6 2 /ADM多药耐药性的作用。 展开更多
关键词 川芎嗪 逆转 多药耐药性 中药 药理
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蛋白激酶C同工酶PKC-α及PKC-βⅠ在胃癌及其耐药细胞中的表达和功能 被引量：26
18
作者 韩英 时永全 +1 位作者 李玲 樊代明 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期103-106,共4页
目的　探讨蛋白激酶C(PKC)不同的同工酶亚型在胃癌细胞多药耐药中的作用。方法　应用免疫组织化学、激光共聚焦显微镜及Westernblot,观察传统型PKC(cPKCs)的PKC α与PKC βⅠ在胃癌细胞SGC790 1及其不同剂量长春新碱 (VCR 0 3,0 7,1 0... 目的　探讨蛋白激酶C(PKC)不同的同工酶亚型在胃癌细胞多药耐药中的作用。方法　应用免疫组织化学、激光共聚焦显微镜及Westernblot,观察传统型PKC(cPKCs)的PKC α与PKC βⅠ在胃癌细胞SGC790 1及其不同剂量长春新碱 (VCR 0 3,0 7,1 0mg/L)诱导的耐药细胞SGC790 1/VCR中的表达与分布 ;以阿霉素 (ADM)为指示剂 ,通过流式细胞仪检测PKC α与PKC βⅠ的相应抗体对SGC790 1/VCR细胞内药物蓄积浓度的影响。结果　 (1)PKC α在SGC790 1呈阳性表达 ;在SGC790 1/VCR呈强阳性 ,其表达强度随耐药剂量的增加而呈增加趋势。 (2 )PKC βⅠ在SGC790 1及其不同耐药剂量的耐药细胞SGC790 1/VCR中均呈弱阳性表达 ,相互之间差异无显著性。 (3)以ADM为荧光指示剂 ,通过流式细胞仪检测显示 ,SGC790 1/VCR细胞内药物浓度比SGC790 1明显降低 ,并且随耐药剂量的增加而呈逐渐减少趋势 ;SGC790 1/VCR与抗PKC α抗体共同孵育后 ,其细胞内ADM蓄积增加 ,而与抗PKC βⅠ抗体共同孵育后 ,其细胞内ADM浓度无明显变化。结论　胃癌细胞SGC790 1/VCR的耐药机制可能与PKC α有关 ,而与PKC βⅠ无明显相关性。 展开更多
关键词 胃肿瘤 蛋白激酶同工酶 多药耐药性 胃癌 PKC-Α PKC-β
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阿霉素对热处理的人肝癌细胞-7721/Adm耐药株细胞毒性的影响 被引量：27
19
作者 张洪新 郭卫平 +7 位作者 王执民 王义清 曹伟 倪代慧 李文献 关彦 刘燕 高巍 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第12期1092-1094,共3页
目的： 探讨比较阿霉素（ ADM）与 43℃加热单独或合并处理人肝癌细胞 7721敏感株（简称 7721细胞）和人肝癌细胞 7721/Adm耐药株（简称 7721/Adm细胞）的细胞毒作用。方法：以体外培养的人肝癌细胞 7721敏感株和已经建立的人肝... 目的： 探讨比较阿霉素（ ADM）与 43℃加热单独或合并处理人肝癌细胞 7721敏感株（简称 7721细胞）和人肝癌细胞 7721/Adm耐药株（简称 7721/Adm细胞）的细胞毒作用。方法：以体外培养的人肝癌细胞 7721敏感株和已经建立的人肝癌细胞 7721/Adm耐药株为研究对象，采用水浴加温法 ,体外细胞毒试验（ MTT法） ,观察 ADM与加热处理对细胞生长抑制的影响；采用流式细胞技术检测热处理对 7721细胞和 7721/Adm细胞胞内阿霉素浓度的影响。结果： (1)热处理可以明显提高两种细胞对阿霉素的敏感性： 7721细胞、 7721/Adm细胞经阿霉素及 43.5℃热处理，其细胞存活率分别下降 35.2％（ 30 min）、 24.8％（ 60 min）和 29.4％（ 30 min）、 22.8％（ 60 min）； (2)流式细胞仪检测显示，热处理可明显提高这两种细胞尤其是 7721/Adm细胞内的阿霉素浓度： 7721细胞组提高 30.8％， HCC 7721/Adm组提高 51％。结论：热处理可以显著提高人肝癌细胞 7721敏感株和人肝癌细胞 7721/Adm耐药株对阿霉素的敏感性。 展开更多
关键词 人肝癌细胞 多药耐药性 阿霉素 热处理 毒性
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冬凌草甲素逆转多药耐药细胞系K562/A02耐药性的研究 被引量：16
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作者 郭娟娟 邹俊晖 +1 位作者 潘祥林 冯长伟 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期43-45,共3页
目的　探讨冬凌草甲素对多药耐药细胞系K5 6 2 /A0 2耐药性的逆转作用。方法　以柔红霉素(DNR)和高三尖杉酯碱 (HHT)联合不同浓度的冬凌草甲素处理K5 6 2 /A0 2及敏感细胞系K5 6 2 /S ,以四唑盐比色法 (MTT)检测两种化疗药物的半数抑制... 目的　探讨冬凌草甲素对多药耐药细胞系K5 6 2 /A0 2耐药性的逆转作用。方法　以柔红霉素(DNR)和高三尖杉酯碱 (HHT)联合不同浓度的冬凌草甲素处理K5 6 2 /A0 2及敏感细胞系K5 6 2 /S ,以四唑盐比色法 (MTT)检测两种化疗药物的半数抑制浓度 (IC50 ) ,以流式细胞仪检测P170蛋白的表达与细胞内DNR的浓度。结果　冬凌草甲素可明显减小K5 6 2 /A0 2细胞对DNR、HHT的IC50 ,降低耐药倍数 ,下调P170蛋白的表达 ,增高细胞内DNR的浓度 ,而对K5 6 2 /S细胞无显著影响。结论　冬凌草甲素可逆转耐药细胞系K5 6 2 /A0 2的耐药性 ,是一种很有希望的抗白血病中药。 展开更多
关键词 冬凌草甲素 多药耐药性 逆转 K562细胞系 A02细胞 中药 研究
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