期刊导航
期刊开放获取
cqvip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
3
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
苯醌对聚合硅酸铁多相UV-Fenton体系的增效机制
被引量：
5
1
作者
姜自立
李献众
+2 位作者
刘治庆
刘力章
陈建新
《中国环境科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2020年第7期2943-2951,共9页
通过构建苯醌增效聚合硅酸铁多相UV-Fenton体系,讨论了体系中橙Ⅱ的脱色和降解途径.在研究苯醌浓度对聚合硅酸铁铁离子的释放、Fe^2+与Fe^3+之间的转化、H2O2分解和·OH生成影响的基础上,提出了苯醌对聚合硅酸铁多相UV-Fenton体系...
通过构建苯醌增效聚合硅酸铁多相UV-Fenton体系,讨论了体系中橙Ⅱ的脱色和降解途径.在研究苯醌浓度对聚合硅酸铁铁离子的释放、Fe^2+与Fe^3+之间的转化、H2O2分解和·OH生成影响的基础上,提出了苯醌对聚合硅酸铁多相UV-Fenton体系的增效机制.结果表明,随苯醌浓度的增加,其紫外光下光解还原聚合硅酸铁并释放Fe^2+的程度增大、H2O2分解速度加快、产生·OH浓度峰值增高且出现的时间提前;苯醌增效体系释放于溶液中的Fe^2+可以通过Fenton反应转化成Fe^3+,反应结束后聚合硅酸铁能重新吸附Fe^3+并使其浓度降低,避免了增效体系铁离子的二次污染.本研究将为多相催化剂催化过程的调控提供新的视角,为多相光助-芬顿反应在有机废水资源化中的应用提供理论依据和技术支持.
展开更多
关键词
多相
uv
-
fenton
体系
橙Ⅱ
聚合硅酸铁
苯醌
羟基自由基
下载PDF
职称材料
PSF多相UV-Fenton体系原儿茶酸与龙胆酸的增效对比
被引量：
3
2
作者
苏晓轩
徐国鹏
+2 位作者
李献众
刘力章
陈建新
《中国环境科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2021年第4期1624-1633,共10页
对比研究了原儿茶酸和龙胆酸对聚合硅酸铁(PSF)多相UV-Fenton体系降解橙Ⅱ的增效能力,分析了两种增效体系中铁离子转化、H2O2分解以及·OH生成之间的关系,探讨了两种增效试剂对PSF多相UV-Fenton体系的增效机制.结果表明:原儿茶酸和...
对比研究了原儿茶酸和龙胆酸对聚合硅酸铁(PSF)多相UV-Fenton体系降解橙Ⅱ的增效能力,分析了两种增效体系中铁离子转化、H2O2分解以及·OH生成之间的关系,探讨了两种增效试剂对PSF多相UV-Fenton体系的增效机制.结果表明:原儿茶酸和龙胆酸均能够有效促进催化剂Fe^(2+)生成与释放,进而提高体系·OH的浓度、促进橙Ⅱ的降解.相对原儿茶酸,龙胆酸对PSF的还原能力更强,其相应增效体系中·OH的浓度更高、橙Ⅱ的降解速度更快.0.2mmol/L的增效浓度下,橙Ⅱ在原儿茶酸和龙胆酸增效体系中第一段脱色速率常数能分别从基础体系的0.11min^(-1)提高至1.68和2.48min^(-1),分别增加14.27倍和21.55倍.原儿茶酸和龙胆酸能够循环增效PSF多相UV-Fenton体系降解橙Ⅱ,反应结束后PSF对Fe^(3+)的再吸附使得溶液总铁离子浓度低于5mg/L,从而避免催化剂铁元素的损失以及铁离子的二次污染,表明原儿茶酸和龙胆酸均是PSF多相UV-Fenton体系的高效增效试剂.
展开更多
关键词
多相
uv
-
fenton
体系
聚合硅酸铁
原儿茶酸
龙胆酸
橙Ⅱ
下载PDF
职称材料
聚合硅酸铁多相UV-Fenton体系中橙Ⅱ脱色的动力学模型
3
作者
陈建新
刘治庆
+2 位作者
李献众
姜自立
刘力章
《南昌大学学报（理科版）》
CAS
北大核心
2020年第3期254-261,共8页
在分析聚合硅酸铁多相UV-Fenton体系降解橙Ⅱ过程的基础上,比较了全过程拟合和两段拟合两种方法计算橙Ⅱ脱色动力学常数的精度,建立并验证了以催化剂用量和H2O2初始浓度为变量的橙Ⅱ脱色动力学模型。结果表明,聚合硅酸铁多相UV-Fenton...
在分析聚合硅酸铁多相UV-Fenton体系降解橙Ⅱ过程的基础上,比较了全过程拟合和两段拟合两种方法计算橙Ⅱ脱色动力学常数的精度,建立并验证了以催化剂用量和H2O2初始浓度为变量的橙Ⅱ脱色动力学模型。结果表明,聚合硅酸铁多相UV-Fenton体系中,橙Ⅱ的脱色以15/min为时间节点分为快速和慢速脱色两个阶段。快速脱色阶段主要以N=N断裂为主,发色体降解为辅;慢速脱色阶段主要以发色体矿化为主,N=N断裂为辅。两段拟合法得到的橙Ⅱ脱色动力学模型精度更高、误差更小,能够为聚合硅酸铁多相UV-Fenton降解橙Ⅱ提供更为精确的理论计算。本研究将为聚合硅酸铁多相UV-Fenton体系的应用提供理论依据和技术支持。
展开更多
关键词
多相
uv
-
fenton
体系
聚合硅酸铁
橙Ⅱ
降解过程
动力学模型
下载PDF
职称材料
题名
苯醌对聚合硅酸铁多相UV-Fenton体系的增效机制
被引量：
5
1
作者
姜自立
李献众
刘治庆
刘力章
陈建新
机构
南昌大学资源环境与化工学院
鄱阳湖环境与资源利用教育部重点实验室
江西省环境科学研究院
出处
《中国环境科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2020年第7期2943-2951,共9页
基金
国家自然科学基金资助项目(21966021,21367021)
广东省科技计划资助项目(2017B030314175)
江西省教育厅基金资助项目(GJJ13072)。
文摘
通过构建苯醌增效聚合硅酸铁多相UV-Fenton体系,讨论了体系中橙Ⅱ的脱色和降解途径.在研究苯醌浓度对聚合硅酸铁铁离子的释放、Fe^2+与Fe^3+之间的转化、H2O2分解和·OH生成影响的基础上,提出了苯醌对聚合硅酸铁多相UV-Fenton体系的增效机制.结果表明,随苯醌浓度的增加,其紫外光下光解还原聚合硅酸铁并释放Fe^2+的程度增大、H2O2分解速度加快、产生·OH浓度峰值增高且出现的时间提前;苯醌增效体系释放于溶液中的Fe^2+可以通过Fenton反应转化成Fe^3+,反应结束后聚合硅酸铁能重新吸附Fe^3+并使其浓度降低,避免了增效体系铁离子的二次污染.本研究将为多相催化剂催化过程的调控提供新的视角,为多相光助-芬顿反应在有机废水资源化中的应用提供理论依据和技术支持.
关键词
多相
uv
-
fenton
体系
橙Ⅱ
聚合硅酸铁
苯醌
羟基自由基
Keywords
heterogeneous
uv
-
fenton
system
OrangeⅡ
PSF
benzoquinone
hydroxyl radical
分类号
X503 [环境科学与工程—环境工程]
下载PDF
职称材料
题名
PSF多相UV-Fenton体系原儿茶酸与龙胆酸的增效对比
被引量：
3
2
作者
苏晓轩
徐国鹏
李献众
刘力章
陈建新
机构
南昌大学资源环境与化工学院
鄱阳湖环境与资源利用教育部重点实验室
江西省环境科学研究院
出处
《中国环境科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2021年第4期1624-1633,共10页
基金
国家自然科学基金资助项目(21966021,21367021)
广东省科技计划资助项目(2017B030314175)。
文摘
对比研究了原儿茶酸和龙胆酸对聚合硅酸铁(PSF)多相UV-Fenton体系降解橙Ⅱ的增效能力,分析了两种增效体系中铁离子转化、H2O2分解以及·OH生成之间的关系,探讨了两种增效试剂对PSF多相UV-Fenton体系的增效机制.结果表明:原儿茶酸和龙胆酸均能够有效促进催化剂Fe^(2+)生成与释放,进而提高体系·OH的浓度、促进橙Ⅱ的降解.相对原儿茶酸,龙胆酸对PSF的还原能力更强,其相应增效体系中·OH的浓度更高、橙Ⅱ的降解速度更快.0.2mmol/L的增效浓度下,橙Ⅱ在原儿茶酸和龙胆酸增效体系中第一段脱色速率常数能分别从基础体系的0.11min^(-1)提高至1.68和2.48min^(-1),分别增加14.27倍和21.55倍.原儿茶酸和龙胆酸能够循环增效PSF多相UV-Fenton体系降解橙Ⅱ,反应结束后PSF对Fe^(3+)的再吸附使得溶液总铁离子浓度低于5mg/L,从而避免催化剂铁元素的损失以及铁离子的二次污染,表明原儿茶酸和龙胆酸均是PSF多相UV-Fenton体系的高效增效试剂.
关键词
多相
uv
-
fenton
体系
聚合硅酸铁
原儿茶酸
龙胆酸
橙Ⅱ
Keywords
heterogeneous
uv
-
fenton
system
PSF
protocatechuic acid
gentisic acid
orangeⅡ
分类号
X703 [环境科学与工程—环境工程]
下载PDF
职称材料
题名
聚合硅酸铁多相UV-Fenton体系中橙Ⅱ脱色的动力学模型
3
作者
陈建新
刘治庆
李献众
姜自立
刘力章
机构
南昌大学资源环境与化工学院
鄱阳湖环境与资源利用教育部重点实验室
江西省环境科学研究院
出处
《南昌大学学报（理科版）》
CAS
北大核心
2020年第3期254-261,共8页
基金
国家自然科学基金资助项目(21966021,21367021)
广东省科技计划项(2017B030314175)。
文摘
在分析聚合硅酸铁多相UV-Fenton体系降解橙Ⅱ过程的基础上,比较了全过程拟合和两段拟合两种方法计算橙Ⅱ脱色动力学常数的精度,建立并验证了以催化剂用量和H2O2初始浓度为变量的橙Ⅱ脱色动力学模型。结果表明,聚合硅酸铁多相UV-Fenton体系中,橙Ⅱ的脱色以15/min为时间节点分为快速和慢速脱色两个阶段。快速脱色阶段主要以N=N断裂为主,发色体降解为辅;慢速脱色阶段主要以发色体矿化为主,N=N断裂为辅。两段拟合法得到的橙Ⅱ脱色动力学模型精度更高、误差更小,能够为聚合硅酸铁多相UV-Fenton降解橙Ⅱ提供更为精确的理论计算。本研究将为聚合硅酸铁多相UV-Fenton体系的应用提供理论依据和技术支持。
关键词
多相
uv
-
fenton
体系
聚合硅酸铁
橙Ⅱ
降解过程
动力学模型
Keywords
heterogeneous
uv
-
fenton
system
poly-silicate-ferric(PSF)
OrangeⅡ
degradation process
Kinetic model
分类号
X505 [环境科学与工程—环境工程]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
苯醌对聚合硅酸铁多相UV-Fenton体系的增效机制
姜自立
李献众
刘治庆
刘力章
陈建新
《中国环境科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2020
5
下载PDF
职称材料
2
PSF多相UV-Fenton体系原儿茶酸与龙胆酸的增效对比
苏晓轩
徐国鹏
李献众
刘力章
陈建新
《中国环境科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2021
3
下载PDF
职称材料
3
聚合硅酸铁多相UV-Fenton体系中橙Ⅱ脱色的动力学模型
陈建新
刘治庆
李献众
姜自立
刘力章
《南昌大学学报（理科版）》
CAS
北大核心
2020
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
