多环芳烃及其衍生物在北京典型污水处理厂中的存在及去除 被引量：10

1

作者 乔梦 齐维晓 +2 位作者 赵旭 刘会娟 曲久辉 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期1451-1459,共9页

多环芳烃衍生物(SPAH)除可以通过燃料不完全燃烧直接排放到环境中,也可通过光化学或微生物作用由母体多环芳烃(PAH)转化生成.部分SPAH毒性强于其相应母体PAH.通过采集北京地区污水处理厂进出水样品,分析氧化PAH(OPAH)、甲基PAH(MPAH)、... 多环芳烃衍生物(SPAH)除可以通过燃料不完全燃烧直接排放到环境中,也可通过光化学或微生物作用由母体多环芳烃(PAH)转化生成.部分SPAH毒性强于其相应母体PAH.通过采集北京地区污水处理厂进出水样品,分析氧化PAH(OPAH)、甲基PAH(MPAH)、硝基PAH(NPAH)三类SPAH和16种PAH的质量浓度,研究此类目标物在污水生物处理过程中的存在和行为.结果表明,MPAH、OPAH和PAH存在于污水处理厂进出水中,但NPAH未检出.进水水相和颗粒相中总质量浓度PAH为1.94~4.34μg·L^(-1),SPAH为1.16~2.20μg·L^(-1),出水水相和颗粒相中总质量浓度PAH为0.77~0.98μg·L^(-1)和0.39~0.45μg·L^(-1).MPAH的质量浓度一般低于其相应母体PAH,而OPAH质量浓度一般高于其相应母体PAH.目标物在污水处理厂中的去除率为53%~83%.活性污泥法对于PAH和SPAH类物质的去除途径主要为吸附及生物降解,部分OPAH可能在污水生物处理过程中由母体PAH转化生成,并有积累.PAH主要来源于木柴和煤的不完全燃烧,部分来自于石油燃烧,只有小部分来源于石油排放.秋季进出水中PAH和SPAH质量浓度高于冬季高于夏季.大部分SPAH和PAH随河水灌溉排入天津农田区,可能会对人体健康造成潜在危害.因此,需要通过对污水处理厂处理工艺的升级改造以提升对PAH和SPAH类物质去除效果. 展开更多

关键词 多环芳烃 多环芳烃衍生物 污水生物处理 去除 转化

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典型污水处理厂对多环芳烃及其衍生物的去除及再生水健康风险研究 被引量：8

2

作者 曹巍 乔梦 +1 位作者 张一心 刘博川 《生态毒理学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期173-179,共7页

多环芳烃(PAHs)在水环境中可以通过化学或微生物作用转化成其衍生物(SPAHs),而SPAHs可能具有更强的毒性和"三致性"从而危害人体健康。为探明污水厂中PAHs和SPAHs的存在性及不同二级处理和再生水处理工艺对它们的去除效果,对... 多环芳烃(PAHs)在水环境中可以通过化学或微生物作用转化成其衍生物(SPAHs),而SPAHs可能具有更强的毒性和"三致性"从而危害人体健康。为探明污水厂中PAHs和SPAHs的存在性及不同二级处理和再生水处理工艺对它们的去除效果,对北京及广东共4座污水处理厂中PAHs及SPAHs进行了检测,同时对再生水进行了健康风险评价。结果显示:从进水浓度来看,4座污水处理厂中,低环芳烃浓度(191.8~394.2 ng·L^(-1))明显高于高环芳烃(89.3~108.2 ng·L^(-1));SPAHs中氧取代物(OPAHs)总浓度(253.8~322.2 ng·L^(-1))高于甲基取代物(MPAHs,44.3~220.4 ng·L^(-1))。不同二级处理工艺对PAHs的去除率为43.7%~58.2%,对SPAHs的去除率为45.8%~52.1%。不同再生水处理工艺对PAHs和SPAHs去除率差别较大,PAHs的去除率范围为1.8%~41.1%,SPAHs的去除率范围在2.35%~25.9%。结果表明,目标物的去除以生物降解为主,此外,吸附在固体颗粒上,随颗粒沉淀去除也是主要途径之一。通过对污水厂再生水的风险评价,苯并[a]芘(BaP)和二苯并[a,h]蒽(DBA)2种强致癌物TEQ浓度均高于1,其致癌风险较大,安全性有待提高。 展开更多

关键词 多环芳烃 多环芳烃衍生物 污水处理厂 去除率 风险评价

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水中与冰中多环芳烃衍生物对发光细菌(Vibrio fischeri)的光修饰毒性

3

作者 郑智轩 崔芳溪 +4 位作者 王子宇 葛林科 张蓬 朱超 马宏瑞 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期2854-2863,共10页

多环芳烃衍生物(SPAHs)是一类普遍存在、来源广泛、风险隐蔽的新污染物,可由多环芳烃(PAHs)通过微生物及化学作用转化生成,其毒性甚至比母体PAHs更强,研究其环境行为和毒性效应具有重要意义.本研究选取羟基多环芳烃(OH-PAHs)、硝基多环... 多环芳烃衍生物(SPAHs)是一类普遍存在、来源广泛、风险隐蔽的新污染物,可由多环芳烃(PAHs)通过微生物及化学作用转化生成,其毒性甚至比母体PAHs更强,研究其环境行为和毒性效应具有重要意义.本研究选取羟基多环芳烃(OH-PAHs)、硝基多环芳烃(N-PAHs)和氯代多环芳烃(Cl-PAHs)共10种模型化合物,考察了在模拟日光(λ>290 nm)照射下,水中与冰中这些典型SPAHs对发光细菌Vibrio fischeri的光修饰毒性.毒性实验表明,对于OH-PAHs,1-羟基萘、4-氯-1-羟基萘在水中与冰中均表现出显著的光修饰毒性(P<0.05),而4-硝基-1-羟基萘仅在水相表现出较小的光修饰毒性;对于N-PAHs,1-硝基芘在水中与冰中均表现出光修饰毒性,2-硝基芴仅在冰中表现出光修饰毒性;Cl-PAHs中,仅1-氯芘在水中表现出光修饰毒性,而3种Cl-PAHs在冰中均表现出显著的光修饰毒性.通过HPLC-MS/MS分析,OH-PAHs光转化主要涉及的反应路径为取代基脱除、光氧化与苯环羟基化.以上结果阐明了SPAHs通过光化学转化可生成具有较高毒性的中间产物,对Vibrio fischeri表现为光修饰毒性,且水中与冰中的光修饰毒性具有差异,这有助于更准确评价寒冷地区这些典型新污染物的环境风险. 展开更多

关键词 多环芳烃衍生物 光修饰毒性 发光细菌 结冰环境.

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新污染物多环芳烃衍生物的来源、分布与光化学行为 被引量：1

4

作者 葛林科 王子宇 +4 位作者 曹胜凯 车晓佳 朱超 张蓬 马宏瑞 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第7期3957-3969,共13页

环境中多环芳烃衍生物(SPAHs)来源广泛,具有“三致”效应,毒性与PAHs母体相当甚至高于母体,是一类具有较高风险的新型有机污染物.大气和表层水体等环境介质中,光化学降解是其重要的消减方式.在梳理文献的基础上,发现SPAHs在来源、分布... 环境中多环芳烃衍生物(SPAHs)来源广泛,具有“三致”效应,毒性与PAHs母体相当甚至高于母体,是一类具有较高风险的新型有机污染物.大气和表层水体等环境介质中,光化学降解是其重要的消减方式.在梳理文献的基础上,发现SPAHs在来源、分布、行为和风险研究方面与传统污染物PAHs相比有了新的突破.通过总结新污染物SPAHs的环境分布特征与光化学行为研究的最新进展,介绍了3类SPAHs的来源和形成机制,重点评述了不同环境介质中的存在状况与分布特征,讨论了水、冰等介质中SPAHs光化学转化动力学、反应路径以及影响因素,最后对SPAHs的环境行为和风险研究进行了展望. 展开更多

关键词 多环芳烃衍生物 生成机制 分布特征 光化学行为 影响因素

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氧化石墨烯的光转化对其吸附多环芳烃衍生物的影响

5

作者 徐世敏 李建成 +2 位作者 王驰 李凯 梅毅 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期177-183,共7页

氧化石墨烯(GO)进入水环境后,由于其具有光吸收特性在光照条件下会发生转化改变其表面特性,从而影响其对有机污染物的吸附性能。采用氙灯模拟太阳光照,得到光致还原氧化石墨烯(PGO),使用扫描电子显微镜、元素分析仪和Zeta电位仪对光照... 氧化石墨烯(GO)进入水环境后,由于其具有光吸收特性在光照条件下会发生转化改变其表面特性,从而影响其对有机污染物的吸附性能。采用氙灯模拟太阳光照,得到光致还原氧化石墨烯(PGO),使用扫描电子显微镜、元素分析仪和Zeta电位仪对光照前后材料进行了表征,结果表明光照使PGO褶皱变多且含氧官能团减少。并探讨了PGO对不同取代基的多环芳烃衍生物(SPAHs)吸附情况。光照改变了PGO的表面特性并增加其对SPAHs的吸附位点,使PGO对SPAHs的吸附能力强于GO。SPAHs在GO和PGO上的吸附强弱顺序为1-萘胺>1-萘酚>4-硝基-1-萘酚>1-萘甲醇,并详细分析了不同取代基对SPAHs的吸附影响。 展开更多

关键词 光致还原氧化石墨烯 多环芳烃衍生物 吸附

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多环芳烃及其衍生物在北京纳污河流中的分布及健康风险 被引量：10

6

作者 付璐婧 李一兵 +1 位作者 乔梦 赵旭 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期256-262,共7页

为探明北京5座污水处理厂出水及受纳河流中多环芳烃(PAHs)及其衍生物(SPAHs)的污染水平及健康风险水平,采用固相萃取-气相色谱质谱联用仪测定水样中的PAHs及SPAHs的质量浓度,分析其分布特征,同时使用毒性当量因子评价河流中PAHs的健康风... 为探明北京5座污水处理厂出水及受纳河流中多环芳烃(PAHs)及其衍生物(SPAHs)的污染水平及健康风险水平,采用固相萃取-气相色谱质谱联用仪测定水样中的PAHs及SPAHs的质量浓度,分析其分布特征,同时使用毒性当量因子评价河流中PAHs的健康风险.结果表明,5座污水处理厂出水及受纳河流中PAHs及SPAHs总质量浓度分别为75~584 ng·L^(-1)和91~1822 ng·L^(-1).水样中PAHs以2和3环为主,占PAHs总量的23%~48%.本研究中的SPAHs包括三类物质:氧化PAHs(OPAHs)、甲基PAHs (MPAHs)和氯代PAHs (Cl PAHs).其中,OPAHs占ΣSPAHs的质量分数为75%,MPAHs、Cl PAHs占比总体较低,分别为12%、13%.通过对5条河流中PAHs进行毒性当量浓度计算,表明应在采暖季(12月)对高环PAHs污染引起重视. 展开更多

关键词 纳污河流 多环芳烃(PAHs) 多环芳烃衍生物(SPAHs) 污染水平 健康风险

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长江重点江段水体中多环芳烃及其衍生物的分布及健康风险 被引量：8

7

作者 曾超怡 徐辉 +9 位作者 许岩 游少鸿 王旭 胡烨 黄适尔 边睿 齐维晓 兰华春 刘会娟 曲久辉 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期4932-4941,共10页

研究了长江攀枝花、宜宾、泸州、重庆、涪陵、三峡、岳阳、武汉、九江和南京共计10个重点江段枯水期和丰水期表层水中19种多环芳烃(PAHs)及其15种衍生物(SPAHs)的分布和来源,评估了长江PAHs类污染的健康风险及时空差异.结果表明,长江表... 研究了长江攀枝花、宜宾、泸州、重庆、涪陵、三峡、岳阳、武汉、九江和南京共计10个重点江段枯水期和丰水期表层水中19种多环芳烃(PAHs)及其15种衍生物(SPAHs)的分布和来源,评估了长江PAHs类污染的健康风险及时空差异.结果表明,长江表层水中ΣPAHs、ΣSPAHs平均浓度分别为(147.3±59.8)、(73.2±29.7)ng·L^(-1),检出率分别为82.9%、69.5%,其中2~3环(S)PAHs所占比例为79%.在SPAHs中,ΣNPAHs(硝基取代PAHs)、ΣMPAHs(甲基取代PAHs)、ΣOPAHs(氧化PAHs)的平均浓度分别为(27.0±4.5)、(24.7±15.5)、(17.1±11.9)ng·L^(-1).根据分子比值法及主成分分析可知,长江重点江段PAHs主要来源于生物质、化石及液体燃料燃烧,SPAHs主要来源于燃烧源和光化学转化,SPAHs及PAHs通过大气沉降汇入水体.采用毒性当量因子浓度计算对长江重点江段PAHs进行健康风险评估,结果表明在枯水期具有致癌性PAHs的ΣTEQ_(BaP)值(苯并芘毒性当量)较高,其中岳阳、武汉江段的BaP毒性当量浓度高于我国地表水规定阈值,应当高度重视长江流域PAHs在枯水期引起的健康风险. 展开更多

关键词 多环芳烃(PAHs) 多环芳烃衍生物(SPAHs) 分布 来源 健康风险 长江

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京津潮白河多环芳烃及其衍生物分布 被引量：5

8

作者 付璐婧 乔梦 +3 位作者 赵旭 李一兵 李卓蓉 刘冬晴 《生态毒理学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期233-239,共7页

采用固相萃取-气相色谱质谱联用仪测定京津潮白河中的多环芳烃(PAHs)及其衍生物(SPAHs)的污染水平,并采用絮凝法分析水样中自由态PAHs/SPAHs和结合态PAHs/SPAHs的分布。结果表明,京津潮白河中PAHs和SPAHs总质量浓度分别为55.06~215.02ng... 采用固相萃取-气相色谱质谱联用仪测定京津潮白河中的多环芳烃(PAHs)及其衍生物(SPAHs)的污染水平,并采用絮凝法分析水样中自由态PAHs/SPAHs和结合态PAHs/SPAHs的分布。结果表明,京津潮白河中PAHs和SPAHs总质量浓度分别为55.06~215.02ng·L^-1和92.37~227.33ng·L^-1,上游河段PAHs和SPAHs质量浓度均低于下游河段。7种致癌PAHs占比为22%~41%,需引起重视。本研究中的SPAHs包括三类物质:氧化PAHs(OPAHs)、甲基PAHs(MPAHs)和氯代PAHs(ClPAHs)。其中,OPAHs对SPAHs贡献最大(59%~71%),其次是ClPAHs(22%~32%)和MPAHs(7%~14%)。京津潮白河中PAHs和SPAHs主要以自由态形式存在,总浓度可以准确估计污染物的环境风险。 展开更多

关键词 京津潮白河 多环芳烃(PAHs) 多环芳烃衍生物(SPAHs) 污染水平 自由态

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多环芳烃及其衍生物在SBR/MBBR工艺中的分布与去除 被引量：3

9

作者 刘淑惠 田伟君 +2 位作者 周建仁 赵婧 王喆 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期747-753,共7页

多环芳烃(PAHs)是一类重要的持久性有毒有机污染物,而其衍生物SPAHs的毒性更高.通过对青岛市城阳污水处理厂采样,分析在其SBR/MBBR工艺中16种PAHs及硝基PAHs(NPAHs),甲基PAHs(MPAHs)以及氧基PAHs(OPAHs)的分布与去除.结果表明,16种PAHs... 多环芳烃(PAHs)是一类重要的持久性有毒有机污染物,而其衍生物SPAHs的毒性更高.通过对青岛市城阳污水处理厂采样,分析在其SBR/MBBR工艺中16种PAHs及硝基PAHs(NPAHs),甲基PAHs(MPAHs)以及氧基PAHs(OPAHs)的分布与去除.结果表明,16种PAHs及13种SPAHs均有检出,进水中,PAHs与SPAHs的总质量浓度分别为3 835. 14 ng·L^(-1)与6 889. 46 ng·L^(-1),其浓度远远高于其他地区的污水处理厂.在出水中,PAHs与SPAHs的总质量浓度为1 148. 18 ng·L^(-1)与1 724. 57 ng·L^(-1),去除率分别为70. 06%与74. 97%,可见SBR/MBBR工艺能有效去除PAHs与SPAHs.水相中PAHs的去除主要是针对低环多环芳烃(LMW-PAHs)的生物降解;而颗粒相中PAHs的去除主要依靠初沉池对LMW-PAHs的吸附沉淀以及生物单元对高环多环芳烃(HMW-PAHs)的生物吸附.对于SPAHs,MPAHs去除效果最好,去除率达89. 15%,颗粒吸附以及生物降解是其主要的去除机制;其次是OPAHs,去除率为63. 36%,在水相中主要依靠一级处理的颗粒吸附去除,在颗粒相中则主要在二级处理的生物吸附去除; NPAHs的去除率为48. 85%,主要在生物池中去除. SPAHs在SBR/MBBR工艺中的去除机制不尽相同,污水处理厂应根据不同处理工段PAHs与SPAHs的分布特征采取相应控制措施,而污泥中富集的PAHs与SPAHs远高于出水的排放量,因此,还应加强污泥中PAHs与SPAHs的管理. 展开更多

关键词 多环芳烃(PAHs) 多环芳烃衍生物(SPAHs) 污水处理厂 SBR/MBBR工艺 去除

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气相色谱-质谱法同时测定地下水中36种多环芳烃及其衍生物 被引量：14

10

作者 许丹丹 饶竹 梁汉东 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期31-38,共8页

按DD 2008-01规定采集浅层地下水样品并于4℃保温箱中保存。取水样1.000 0L置于分液漏斗中,依次加入氯化钠20.0g,1.0mg·L^(-1)替代物混合标准溶液100μL和正己烷-二氯甲烷(1+1)混合萃取液60mL,萃取10min,分层后,取有机相并保留,再... 按DD 2008-01规定采集浅层地下水样品并于4℃保温箱中保存。取水样1.000 0L置于分液漏斗中,依次加入氯化钠20.0g,1.0mg·L^(-1)替代物混合标准溶液100μL和正己烷-二氯甲烷(1+1)混合萃取液60mL,萃取10min,分层后,取有机相并保留,再用正己烷萃取2次,每次用30mL。合并3次萃取液,旋转蒸发至体积约为2～3mL,随即改用吹氮蒸发至约剩0.8mL,加入2.0mg·L^(-1)内标混合标准溶液100μL,用正己烷定容至1.0mL。用Rxi-5Sil MS毛细管色谱柱选择初始温度为65℃,按程序升温条件进行气相色谱分离;质谱分析采用电子轰击离子源,全扫描模式定性和选择离子模式定量。结果表明:36种多环芳烃及其衍生物的质量浓度在一定范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)在1.3～8.8ng·L^(-1)之间。以空白水样为基体进行加标回收试验,回收率在71.1%～120%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在1.2%～9.7%之间。 展开更多

关键词 气相色谱-质谱法 多环芳烃及其衍生物 地下水

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多环芳烃及其衍生物致癌性的支持向量机预测模型 被引量：7

11

作者 祁正兴 印家健 +1 位作者 陆敏春 李梦龙 《四川大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期1213-1218,共6页

分别用支持向量分类法、Fisher法判别、K最近邻法和反向传播人工神经网络,对353种多环芳烃及其衍生物致癌性构建二分类模型,并采用留一法交叉校验作比较,所构建的支持向量机模型的误报样本数及预报准确率均高于其它3种方法.实验结果表明... 分别用支持向量分类法、Fisher法判别、K最近邻法和反向传播人工神经网络,对353种多环芳烃及其衍生物致癌性构建二分类模型,并采用留一法交叉校验作比较,所构建的支持向量机模型的误报样本数及预报准确率均高于其它3种方法.实验结果表明,支持向量机算法具有较强的稳健性和良好的泛化能力,能够用于多环芳烃及其衍生物致癌性的二分类和预测. 展开更多

关键词 支持向量机 多环芳烃及其衍生物 双区理论 留一法

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我国三大河口沉积多环芳烃及其衍生物的赋存特征

12

作者 张瑞 付瑜 +1 位作者 押淼磊 吴玉玲 《海洋环境科学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期524-533,共10页

多环芳烃(polycyclic aromatic compounds,PAHs)是河口环境中存在最为广泛的一类有机污染物,目前针对PAHs环境地球化学的研究大都围绕少数优先控制PAHs展开,这对于理解其环境行为和生态风险存在较大局限性和不确定性。为了全面探究我国... 多环芳烃(polycyclic aromatic compounds,PAHs)是河口环境中存在最为广泛的一类有机污染物,目前针对PAHs环境地球化学的研究大都围绕少数优先控制PAHs展开,这对于理解其环境行为和生态风险存在较大局限性和不确定性。为了全面探究我国河口环境中PAHs类有机污染物的赋存特征,本研究以黄河口、长江口和珠江口三大典型河口表层沉积物为例,基于全二维气相色谱-飞行时间质谱建立了包含81种母体PAHs及其衍生物(包括20种未被取代的母体PAHs、11种含氧PAHs、9种氧杂环PAHs、3种硫杂环PAHs和38种烷基化PAHs等类别)的监测清单。结果表明,38种烷基化PAHs是三大河口沉积物中最主要的组分,在81种PAHs清单中的平均占比超过了50%,而16种母体PAHs所占的比例平均约为10%。虽然三大河口之间PAHs及其衍生物的总含量并不存在统计学上的显著性差异,但是不同类型的PAHs及其衍生物之间的相关关系并不一致,这可能表明三大河口不同的PAHs来源和沉积特征。以81种PAHs作为清单的生态风险评估结果相较于16种优控母体PAHs高出4倍以上,这表明基于扩大的PAHs及其衍生物的监测清单进行生态风险评估是非常有必要的。本研究思路有助于正确评估沉积物或其他水环境中芳香族有机污染物的生态风险。 展开更多

关键词 多环芳烃及其衍生物 监测清单 黄河口 长江口 珠江口 生态风险

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