索拉非尼的药理及临床研究 被引量：16

1

作者 吕允凤 封宇飞 +1 位作者 胡欣 毕开顺 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期88-91,共4页

索拉非尼是一种新型口服多靶点的抗肿瘤药,通过抑制Raf-1激酶从而靶向于细胞间信号传导通路直接抑制肿瘤生长,并通过抑制血管内皮生长因子受体-2(VEGF-2)和血小板衍生生长因子(PDGF)受体,阻断肿瘤血管生成途径。主要用于肾细胞癌的治疗... 索拉非尼是一种新型口服多靶点的抗肿瘤药,通过抑制Raf-1激酶从而靶向于细胞间信号传导通路直接抑制肿瘤生长,并通过抑制血管内皮生长因子受体-2(VEGF-2)和血小板衍生生长因子(PDGF)受体,阻断肿瘤血管生成途径。主要用于肾细胞癌的治疗。现综述其药理作用、药动学、临床研究、药物相互作用及不良反应的研究进展。 展开更多

关键词 索拉非尼 抗肿瘤 多激酶抑制剂 药理作用 临床研究

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新型口服多激酶抑制剂瑞戈非尼治疗癌症的研究进展 被引量：16

2

作者 李进 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2014年第5期385-390,共6页

分子靶向治疗是近年来肿瘤治疗领域的研究热点。由于大多数肿瘤的生物学行为由多个信号传导通路共同发挥作用,故普遍认为针对多靶点进行分子靶向治疗有可能获得更好的疗效。瑞戈非尼(Regorafenib,BAY 73-4506)是一种新型的口服多靶点磷... 分子靶向治疗是近年来肿瘤治疗领域的研究热点。由于大多数肿瘤的生物学行为由多个信号传导通路共同发挥作用,故普遍认为针对多靶点进行分子靶向治疗有可能获得更好的疗效。瑞戈非尼(Regorafenib,BAY 73-4506)是一种新型的口服多靶点磷酸激酶抑制剂,能阻断肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤血管生成、调控肿瘤微环境,具有良好的抗肿瘤活性。2012年9月,瑞戈非尼获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗既往接受过标准治疗的转移性结直肠癌。2013年2月,瑞戈非尼获批准用于进展期胃肠间质瘤。目前已完成了两项瑞戈非尼大型随机国际性多中心Ⅲ期临床试验,分别是针对转移性结直肠癌和胃肠间质瘤。CORRECT研究首次证实,小分子激酶抑制剂瑞戈非尼在标准治疗失败后的转移性结直肠癌中能达到总生存获益。GRID研究提示,对于伊马替尼和舒尼替尼治疗后疾病进展的转移性或不可切除胃肠间质瘤患者,瑞戈非尼较安慰剂可显著改善无进展生存期,为这一难治性患者群带来获益。瑞戈非尼的不良反应与其他类似的口服多靶点激酶抑制剂相似,大多数不良反应为轻、中度,可以通过临床处理得到控制。瑞戈非尼单药或与标准化疗药物联合治疗其他恶性肿瘤的临床研究目前正在积极开展中。 展开更多

关键词 瑞戈非尼 癌症 多激酶抑制剂

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对甲苯磺酸索拉非尼的合成 被引量：15

3

作者 赵乘有 陈林捷 +2 位作者 许煦 罗晓燕 冀亚飞 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期614-616,共3页

吡啶甲酸经氯化、酰胺化、亲核取代得中间体4-(4-氨基苯氧基)-2-(甲基氨甲酰基)吡啶,与4-氯-3-(三氟甲基)苯异氰酸酯缩合、再成盐得对甲苯磺酸索拉非尼,总收率为64%。

关键词 索拉非尼 抗肿瘤药 多激酶抑制剂 合成

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护理干预对肝癌病人口服索拉非尼致手足综合征的影响 被引量：10

4

作者 许莲琴 毛燕君 +2 位作者 江旭 赵汉美 王慧 《护理研究（下旬版）》 2012年第4期1111-1112,共2页

索拉非尼（sorafenib）属于分子靶向治疗新药,是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂,主要抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成,针对异常的肿瘤细胞,对正常细胞影响较小,已成为治疗晚期肝癌的常用药物[1];最突出的不良反应是皮肤毒性,包括手足... 索拉非尼（sorafenib）属于分子靶向治疗新药,是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂,主要抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成,针对异常的肿瘤细胞,对正常细胞影响较小,已成为治疗晚期肝癌的常用药物[1];最突出的不良反应是皮肤毒性,包括手足综合征和皮疹[2]。手足综合征的特征表现为麻木、感觉迟钝、 展开更多

关键词 手足综合征 索拉非尼 肝癌病人 护理干预 口服 分子靶向治疗 肿瘤细胞增殖 多激酶抑制剂

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靶向治疗药物多激酶抑制剂导致的手足皮肤反应研究进展 被引量：9

5

作者 邓博 贾立群 李玲 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第23期1793-1796,共4页

目的综述新型靶向治疗药物多激酶抑制剂导致的手足皮肤反应研究进展。方法以近2年国外研究文献为基础,根据新型靶向治疗药物多激酶抑制剂的作用机制,手足皮肤反应的发生机制,临床表现,分级,治疗原则,临床及实验研究进展等进行综述。结... 目的综述新型靶向治疗药物多激酶抑制剂导致的手足皮肤反应研究进展。方法以近2年国外研究文献为基础,根据新型靶向治疗药物多激酶抑制剂的作用机制,手足皮肤反应的发生机制,临床表现,分级,治疗原则,临床及实验研究进展等进行综述。结果多激酶抑制剂通过抑制多种受体酪氨酸激酶活性抑制肿瘤新生血管的形成,手足皮肤反应的发病机制与多激酶抑制剂药理作用有关。临床表现为皮肤红水泡,手掌足底角化过度,伴有感觉异常或迟钝,和化疗药导致的手足综合征相似,但又具有自身特点。目前常用支持治疗,调整剂量和局部药物及全身应用维生素类治疗。结论深入的基础及临床研究将阐明发病机制,寻找最佳的治疗方法,提高患者生存质量,确保抗瘤效果。 展开更多

关键词 多激酶抑制剂 靶向治疗 手足皮肤反应 索拉非尼 酪氨酸激酶

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一锅法制备抗肿瘤药对甲苯磺酸索拉非尼 被引量：8

6

作者 张庆文 周后元 尤启冬 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2010年第5期358-361,共4页

目的研究分子靶向抗肿瘤药对甲苯磺酸索拉非尼(1)的简便合成工艺。方法以3-三氟甲基-4-氯苯胺(2)为起始原料,首先在三光气的二氯甲烷或2-甲基四氢呋喃溶液中,在二异丙基乙基胺存在下,制得相应的异氰酸酯(2′);然后在二异丙基乙基胺存在... 目的研究分子靶向抗肿瘤药对甲苯磺酸索拉非尼(1)的简便合成工艺。方法以3-三氟甲基-4-氯苯胺(2)为起始原料,首先在三光气的二氯甲烷或2-甲基四氢呋喃溶液中,在二异丙基乙基胺存在下,制得相应的异氰酸酯(2′);然后在二异丙基乙基胺存在下,与4-(4-氨基苯氧基)-N-甲基-2-吡啶甲酰胺(3)成脲,一锅法合成索拉非尼(4);最后与对甲苯磺酸成盐得到目标化合物。结果以二氯甲烷为溶剂,使用安全易得的三光气,制得索拉非尼的收率为84%,目标物的收率为91%;以绿色溶剂2-甲基四氢呋喃替代二氯甲烷,制得索拉非尼的收率为85%,目标物的收率为96%。结论该工艺路线操作简便,反应时间短,无需分离高反应活性的中间体,收率较高,绿色环保。 展开更多

关键词 索拉非尼 合成工艺 三光气 靶向药物 抗肿瘤药 多激酶抑制剂

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索拉非尼的合成 被引量：8

7

作者 孙敏 魏红涛 +1 位作者 蔡进 吉民 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期394-396,共3页

目的合成抗肿瘤新药索拉非尼。方法以2-吡啶甲酸(2)为原料,经卤化,酰胺化,成醚制得中间体(6),再和4-氯-3-(三氟甲基)苯胺(7)成脲制得索拉非尼(1)。结果以总收率56%合成了索拉非尼,结构经核磁氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)确证。结论本方法原... 目的合成抗肿瘤新药索拉非尼。方法以2-吡啶甲酸(2)为原料,经卤化,酰胺化,成醚制得中间体(6),再和4-氯-3-(三氟甲基)苯胺(7)成脲制得索拉非尼(1)。结果以总收率56%合成了索拉非尼,结构经核磁氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)确证。结论本方法原料易得,操作简单,总收率较高,而且整个过程不需柱色谱纯化,适合工业化生产。 展开更多

关键词 索拉非尼 多激酶抑制剂 合成

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瑞格拉非尼(Regorafenib)的合成 被引量：7

8

作者 刘亚方 李洪玉 +1 位作者 李金岭 姜申德 《精细化工中间体》 CAS 2012年第6期31-34,共4页

瑞格拉非尼(Regorafenib)是新型多激酶抑制剂类抗癌药物,主要用于转移性结直肠癌的治疗。笔者以2-吡啶甲酸为原料,经氯化、醇解、酰胺化、与4-氨基-3-氟苯酚发生亲核取代反应得到中间体4-(4-氨基-3-氟苯氧基)-2-(甲基氨甲酰基)吡啶,再... 瑞格拉非尼(Regorafenib)是新型多激酶抑制剂类抗癌药物,主要用于转移性结直肠癌的治疗。笔者以2-吡啶甲酸为原料,经氯化、醇解、酰胺化、与4-氨基-3-氟苯酚发生亲核取代反应得到中间体4-(4-氨基-3-氟苯氧基)-2-(甲基氨甲酰基)吡啶,再与4-氯-3-三氟甲基苯异氰酸酯和缩合得到瑞格拉非尼(Regorafenib)。瑞格拉非尼(Regorafenib)的总收率为38%(以2-吡啶甲酸计)。 展开更多

关键词 瑞格拉非尼 抗癌药物 多激酶抑制剂 合成

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瑞戈非尼的合成 被引量：7

9

作者 郑德强 张利剑 +2 位作者 刘文涛 李帅 任文杰 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期528-530,共3页

3-氟-4-硝基苯酚(2)经硝基还原,与N-甲基-4-氯-2-吡啶甲酰胺(5)进行亲核取代,再与4-氯-3-三氟甲基苯异氰酸酯(8)缩合,经成盐酸盐、中和重结晶的方法得到瑞戈非尼,总收率63.8%(以2计)。

关键词 瑞戈非尼 多激酶抑制剂 合成

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多激酶抑制剂联合PD-1抑制剂在肝胆管结石合并胆管癌患者中的疗效与安全性研究

10

作者 王庆元 冯明明 李涛 《临床研究》 2025年第1期83-86,共4页

目的探讨酪氨酸激酶抑制剂(TKI)联合程序性死亡蛋白-1(PD-1)抑制剂在肝胆管结石合并胆管癌患者中的疗效与安全性。方法研究选取了2021年2月至2024年2月期间在南阳市中心医院接受治疗的81例肝胆管结石合并胆管癌患者,根据治疗方式分为观... 目的探讨酪氨酸激酶抑制剂(TKI)联合程序性死亡蛋白-1(PD-1)抑制剂在肝胆管结石合并胆管癌患者中的疗效与安全性。方法研究选取了2021年2月至2024年2月期间在南阳市中心医院接受治疗的81例肝胆管结石合并胆管癌患者,根据治疗方式分为观察组(TKI联合PD-1抑制剂治疗)39例和对照组(TKI单独治疗)42例。比较两组患者的一般资料(性别、年龄、病程、主要症状、肝功能分级、肿瘤分期及TKI使用情况)、疗效评估,以及不良反应发生情况,结果两组患者一般资料(性别比例、年龄、病程、主要症状、肝功能分级、肿瘤分期及TKI使用情况)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的疾病控制率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),但两组客观缓解率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者的不良反应(肝功能异常、皮疹、血小板减少、恶心呕吐、免疫性肝损伤、中性粒细胞减少、白细胞减少)发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论TKI联合PD-1抑制剂在治疗肝胆管结石合并胆管癌患者中具有一定疗效,疾病控制率较优,且安全性较好,不会额外增加不良反应。 展开更多

关键词 多激酶抑制剂 程序性死亡蛋白-1抑制剂 肝胆管结石 胆管癌 安全性

索拉非尼的合成研究 被引量：6

11

作者 刘亚方 李小刚 +2 位作者 李洪玉 李金岭 姜申德 《精细化工中间体》 CAS 2012年第5期36-39,47,共5页

索拉非尼是新型多激酶抑制剂,主要用于晚期肾细胞癌和不能切除的肝细胞癌的治疗。笔者以2-吡啶甲酸为原料,经氯化、醇解、酰胺化、与对氨基苯酚发生亲核取代反应得到中间体4-(4-氨基苯氧基)-2-(甲基氨甲酰基)吡啶,再与4-氯-3-三氟甲基... 索拉非尼是新型多激酶抑制剂,主要用于晚期肾细胞癌和不能切除的肝细胞癌的治疗。笔者以2-吡啶甲酸为原料,经氯化、醇解、酰胺化、与对氨基苯酚发生亲核取代反应得到中间体4-(4-氨基苯氧基)-2-(甲基氨甲酰基)吡啶,再与4-氯-3-三氟甲基苯异氰酸酯缩合得到索拉非尼。索拉非尼的总收率为55%(以2-吡啶甲酸计)。 展开更多

关键词 抗癌药物 多激酶抑制剂 索拉非尼 合成

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索拉非尼的合成工艺改进 被引量：5

12

作者 吴思晋 张晓蕾 +1 位作者 沈义鹏 张爱华 《齐鲁药事》 2008年第3期168-170,共3页

目的合成一种新型的多激酶抑制剂。方法以吡啶甲酸为原料,经过氯化,酰胺化,缩和并成盐制备获得对甲基苯磺酸索拉非尼。结果及结论改进后的工艺合成收率高,化合物经过元素分析,质谱,氢谱和红外光谱确证,产品纯度高。

关键词 索拉非尼 抗肿瘤药物 合成 多激酶抑制剂

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张梅基于“气阴两虚,药毒蕴热”病机论治多激酶抑制剂致Ⅱ级、Ⅲ级手足皮肤反应经验

13

作者 祝沈涛 王明琦 《安徽中医药大学学报》 CAS 2024年第3期34-36,共3页

张梅认为多激酶抑制剂所致Ⅱ级、Ⅲ级手足皮肤反应的病机总属于本虚标实,以气阴两虚为本,药毒郁积化热为标,其中“毒”“热”“虚”贯穿疾病的全过程。其推崇内治法与外治法相结合、药物治疗与心理治疗相配合,以解毒通络、凉血生肌、益... 张梅认为多激酶抑制剂所致Ⅱ级、Ⅲ级手足皮肤反应的病机总属于本虚标实,以气阴两虚为本,药毒郁积化热为标,其中“毒”“热”“虚”贯穿疾病的全过程。其推崇内治法与外治法相结合、药物治疗与心理治疗相配合,以解毒通络、凉血生肌、益气养阴为治疗大法,自拟益气养阴方内服和凉血解毒方外用,辅以心理疏导及健康宣教。 展开更多

关键词 多激酶抑制剂 手足皮肤反应 气阴两虚 药毒蕴热

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^(131)I难治性分化型甲状腺癌分子靶向治疗进展 被引量：3

14

作者 刘敏 陈立波 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2015年第6期564-567,共4页

放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者因病灶摄碘功能不佳而无法从131I等传统治疗方法中获益。近年来,甲状腺癌分子病理学研究新成果为甲状腺癌的分子诊断和靶向治疗提供了新的契机,相关分子靶向治疗的临床试验和荟萃分析均取得了可喜的结... 放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者因病灶摄碘功能不佳而无法从131I等传统治疗方法中获益。近年来,甲状腺癌分子病理学研究新成果为甲状腺癌的分子诊断和靶向治疗提供了新的契机,相关分子靶向治疗的临床试验和荟萃分析均取得了可喜的结果。本文从临床角度对放射性碘难治性分化型甲状腺癌分子靶向治疗的最新进展进行综述。 展开更多

关键词 分化型甲状腺癌 放射性碘 分子靶向治疗 多激酶抑制剂

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PT109改善链脲佐菌素诱导的散发性阿尔茨海默病小鼠认知功能障碍的作用及机制 被引量：2

15

作者 陈秋荷 涂亚林 +3 位作者 侯加卫 陈晨 鲁俊锋 皮荣标 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期694-702,共9页

【目的】观察PT109能否改善侧脑室注射链脲佐菌素(icv-STZ)诱导的散发性AD小鼠模型的认知功能障碍并对其机制进行初步探讨。【方法】32只7周龄雄性C57BL/6小鼠分为正常组(7只)、模型组(7只)、PT109低剂量组(9只)、PT109高剂量组(9只)。... 【目的】观察PT109能否改善侧脑室注射链脲佐菌素(icv-STZ)诱导的散发性AD小鼠模型的认知功能障碍并对其机制进行初步探讨。【方法】32只7周龄雄性C57BL/6小鼠分为正常组(7只)、模型组(7只)、PT109低剂量组(9只)、PT109高剂量组(9只)。将STZ于第1和3天注射入小鼠侧脑室建立散发性阿尔茨海默病小鼠模型;(3mg/kg,每个注射位点5μL)造模后,分别腹腔注射PT109(30、100 mg·kg^(-1)·d^(-1)),2周后通过Morris水迷宫和避暗实验评价小鼠学习记忆能力;随后通过免疫荧光、免疫组化、免疫印迹、高尔基染色等方法检测小胶质细胞、神经元、树突棘、磷酸化Tau蛋白等AD相关指标。【结果】行为学实验结果显示:PT109可改善icv-STZ小鼠的学习记忆障碍;免疫荧光及组化结果显示:与模型组相比,PT109减少海马区域Iba1阳性细胞数量(低剂量:P<0.001,高剂量:P<0.001),高剂量PT109增加海马和皮层区域MAP2和Tuj1阳性细胞总数量(P<0.05,P<0.01),差异具有统计学意义。高尔基染色结果显示:与模型组相比,PT109增加树突棘密度(低剂量:P<0.001,高剂量:P<0.001),差异具有统计学意义。免疫印迹实验结果表明:与模型组相比,PT109降低NLRP3(高剂量:P<0.05)、磷酸化Tau蛋白的表达水平(低剂量:P<0.05,高剂量:P<0.01),高剂量PT109提高PSD95(P<0.05)、磷酸化GSK3β(P<0.05)的表达水平,差异具有统计学差异。【结论】PT109可改善icv-STZ诱导的小鼠学习记忆障碍,可能与调节GSK3β/Tau相关通路有关。 展开更多

关键词 阿尔茨海默病 链脲佐菌素 PT109 多激酶抑制剂

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抗肿瘤药物索拉非尼合成工艺的改进 被引量：2

16

作者 陈静 王程鹏 +1 位作者 何作鹏 姚建文 《烟台大学学报（自然科学与工程版）》 CAS 2012年第2期146-149,共4页

以2-吡啶甲酸(2)为起始原料,经氯化、酯化一锅法合成高纯度的中间体(4),中间体(4)经酰胺化得到中间体(5),(5)在TBAB和氢氧化钠存在下,与对氨基苯酚亲核取代成醚得到中间体(6);3-三氟甲基-4-氯苯胺(7)和三光气反应,经减压蒸馏纯化得到相... 以2-吡啶甲酸(2)为起始原料,经氯化、酯化一锅法合成高纯度的中间体(4),中间体(4)经酰胺化得到中间体(5),(5)在TBAB和氢氧化钠存在下,与对氨基苯酚亲核取代成醚得到中间体(6);3-三氟甲基-4-氯苯胺(7)和三光气反应,经减压蒸馏纯化得到相应的异氰酸酯(8);(6)与4--氯-3-三氟甲基苯异氰酸酯(8)缩合制得索拉非尼(1).改进后的合成工艺总收率达69.7%,生产成本低,环境友好,操作简单且易于工业化生产. 展开更多

关键词 索拉非尼 多激酶抑制剂 异氰酸酯 抗肿瘤药物 合成

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中医外治多激酶抑制剂相关手足皮肤反应用药规律分析

17

作者 郑磊 苏丽 张梅 《内蒙古中医药》 2023年第2期124-127,共4页

目的:基于文献分析中医外治法治疗多激酶抑制剂相关手足皮肤反应的用药规律。方法:检索Pubmed、中文生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库2010年1月—2021年6月中医外治法治疗多激酶抑制剂(MKIs)相关手足皮... 目的:基于文献分析中医外治法治疗多激酶抑制剂相关手足皮肤反应的用药规律。方法:检索Pubmed、中文生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库2010年1月—2021年6月中医外治法治疗多激酶抑制剂(MKIs)相关手足皮肤反应(HFSR)的文献,建立中医外治MKIs相关HFSR用药数据库,统计药物使用频次,并对药物分类、功效、性、味等进行描述性分析,并对高频中药使用R语言3.6.0的“arules”包进行关联规则分析,寻找关联性较强的中药组合。此外应用SPSS26.0统计学软件对高频中药进行聚类分析,得出治疗HFSR最主要的功效集合。结果:共纳入文献20篇,涉及方剂20首,药物71味,药物使用频次共计165次。纳入统计分析的70味中药按功效可分22类,使用频次最高的是活血祛瘀药24味(14.55%),其次是祛风湿药19味(11.51%)、清热凉血药18味(10.91%)、补血药17味(10.30%)、补气药15味(9.09%)、清热解毒药15味(9.09%)、发散风寒药14味(8.48%)、清热燥湿药9味(5.45%);使用频数≥3的药物共19味,前13味依次是当归、红花、黄芪、川芎、紫草、金银花、桂枝、苦参、牡丹皮、黄柏、白芍、苍术、甘草。基于关联规则及聚类对高频药物进行分析,发现苦参、老鹳草、黄柏、牡丹皮、鸡血藤、紫草、生地黄明显聚为一类。结论:中医外治法治疗多激酶抑制相关手足皮肤反应以“益气活血、凉血解毒”的基本用药原则。 展开更多

关键词 中医外治 多激酶抑制剂 手足皮肤反应 用药规律

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索拉非尼相关手足皮肤反应的研究进展 被引量：1

18

作者 赵玉娜 刘青 +3 位作者 高婷 何艳萍 雷亚亚 姜娟 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2022年第22期2430-2433,共4页

甲苯磺酸索拉非尼是一种口服多激酶抑制剂,自2005年12月获得FDA批准以来,已成为无法切除的肝细胞癌的一线治疗药物。索拉非尼已被证实具有较好的安全性,但是手足皮肤反应作为其最常见的不良反应,虽然不危及生命,但可导致药物剂量改变或... 甲苯磺酸索拉非尼是一种口服多激酶抑制剂,自2005年12月获得FDA批准以来,已成为无法切除的肝细胞癌的一线治疗药物。索拉非尼已被证实具有较好的安全性,但是手足皮肤反应作为其最常见的不良反应,虽然不危及生命,但可导致药物剂量改变或中断用药,从而限制抗肿瘤作用。本文就索拉非尼引起手足皮肤反应的临床特征、发病机制、预防及患者管理策略等进行综述,以期为该不良反应的临床管理和防治提供参考,提高患者用药依从性和抗肿瘤效果。 展开更多

关键词 索拉非尼 多激酶抑制剂 手足皮肤反应

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多靶点抑制剂瑞戈非尼在消化道肿瘤领域新进展

19

作者 蔡建强 《肝癌电子杂志》 2017年第1期1-2,共2页

瑞戈非尼是一种口服的多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中的多种激酶，包括涉及血管形成、肿瘤形成和肿瘤微环境的激酶。临床前研究显示，瑞戈非尼能够抑制多种促进血管形成的VEGF受体酪氨酸激酶，这些受体在肿瘤的新生血管... 瑞戈非尼是一种口服的多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中的多种激酶，包括涉及血管形成、肿瘤形成和肿瘤微环境的激酶。临床前研究显示，瑞戈非尼能够抑制多种促进血管形成的VEGF受体酪氨酸激酶，这些受体在肿瘤的新生血管形成（新生血管的生长）过程中起重要作用。 展开更多

关键词 多激酶抑制剂 消化道肿瘤 新生血管形成 受体酪氨酸激酶 多靶点 肿瘤生长 肿瘤微环境 肿瘤形成

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阳和解毒散外洗治疗多激酶抑制剂相关手足皮肤反应临床观察

20

作者 韩光明 《光明中医》 2021年第23期4009-4012,共4页

目的 观察阳和解毒散外洗治疗多激酶抑制剂(MKIs)相关手足皮肤反应(HFSR)的临床效果。方法 选取2018年5月—2020年11月接受MKIs治疗的80例癌症HFSR患者,根据随机数字表法分为对照组(40例)与观察组(40例)。对照组行常规治疗,观察组在此... 目的 观察阳和解毒散外洗治疗多激酶抑制剂(MKIs)相关手足皮肤反应(HFSR)的临床效果。方法 选取2018年5月—2020年11月接受MKIs治疗的80例癌症HFSR患者,根据随机数字表法分为对照组(40例)与观察组(40例)。对照组行常规治疗,观察组在此基础上联合阳和解毒散外洗。对比2组HFSR恢复总效率、靶向药物治疗完整率与手足皮肤反应生活质量量表(HF-QoL)。结果 治疗后,观察组的HFSR恢复总有效率明显高于对照组(P <0.05)。研究终点时,观察组靶向药物治疗完整率明显高于对照组(P <0.05)。治疗后,2组症状、日常生活质量评分均明显降低,且观察组明显低于对照组(P <0.05)。结论 阳和解毒散外洗可有效缓解癌症患者接受MKIs治疗后出现的HFSR症状,保障研究期间靶向药物治疗进程的完整性,且患者生活质量得到明显改善。 展开更多

关键词 痹证 阳和解毒散 多激酶抑制剂 手足皮肤反应 生活质量 中药外洗法

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