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多棘蜈蚣化学成分的研究 被引量：23
1
作者 方红 邓芬 王克勤 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期202-204,共3页
目的：分析多棘蜈蚣（ＳｃｏｌｏｐｅｎｄｒａｍｕｌｔｉｄｅｎｓＮｅｗｐｏｒｔ）的化学成分，并与药典收载品少棘蜈蚣（Ｓ．ｍｕｔｉｌａｎｓＬ．Ｋｏｃｈ）比较。方法：采用溶媒提取法测定总脂，气相色谱质谱计算机检测脂肪酸，... 目的：分析多棘蜈蚣（ＳｃｏｌｏｐｅｎｄｒａｍｕｌｔｉｄｅｎｓＮｅｗｐｏｒｔ）的化学成分，并与药典收载品少棘蜈蚣（Ｓ．ｍｕｔｉｌａｎｓＬ．Ｋｏｃｈ）比较。方法：采用溶媒提取法测定总脂，气相色谱质谱计算机检测脂肪酸，微量凯氏定氮法测定蛋白质，离子交换色谱测定游离氨基酸，电感耦合离子发射光谱测定微量元素。结果：多棘蜈蚣含总脂７．２％，蛋白质６４．６％，游离氨基酸６．３％；含有与少棘蜈蚣相同的１５种脂肪酸（其中不饱和脂肪酸占７２％）、２１种氨基酸和１２种微量元素。结论：多棘蜈蚣与少棘蜈蚣主要化学成分类同，某些成分含量存在差异，是一种值得开发利用的药用蜈蚣资源。 展开更多
关键词 多棘蜈蚣 化学成分 蜈蚣 中药
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多棘蜈蚣与少棘蜈蚣抗肿瘤作用研究 被引量：24
2
作者 王硕 覃文慧 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第13期156-158,共3页
目的:探讨两种蜈蚣的抗肿瘤作用。方法:以MTT法测定两种蜈蚣的含药血清对人肝癌细胞系Bel-7402生长的抑制作用;体内试验将小鼠接种S180实体瘤后检测两种蜈蚣对小鼠S180实体瘤生长的抑制作用。结果:两种蜈蚣均可明显抑制肝癌细胞株Bel-7... 目的:探讨两种蜈蚣的抗肿瘤作用。方法:以MTT法测定两种蜈蚣的含药血清对人肝癌细胞系Bel-7402生长的抑制作用;体内试验将小鼠接种S180实体瘤后检测两种蜈蚣对小鼠S180实体瘤生长的抑制作用。结果:两种蜈蚣均可明显抑制肝癌细胞株Bel-7402的增殖;多棘蜈蚣和少棘蜈蚣0.2,0.4,0.6 g.kg-1对小鼠S180实体型肿瘤均有明显抑制作用(P<0.01),抑瘤率分别为60.95%,63.68%,69.01%和48.52%,50.18%,50.83%。结论:两种蜈蚣均具有较强的抗肿瘤作用,无论体内和体外试验,多棘蜈蚣均有优于少棘蜈蚣的趋势。 展开更多
关键词 多棘蜈蚣 少棘蜈蚣 抗肿瘤 含药血清
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多棘蜈蚣化学成分的研究(I) 被引量：24
3
作者 付银丹 李振麟 +1 位作者 濮社班 钱士辉 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第13期1726-1729,共4页
目的研究多棘蜈蚣Scolopendra multidens的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、反相柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、中低压制备色谱、制备HPLC等方法进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果从多棘蜈蚣乙醇冷浸提取物中... 目的研究多棘蜈蚣Scolopendra multidens的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、反相柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、中低压制备色谱、制备HPLC等方法进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果从多棘蜈蚣乙醇冷浸提取物中分离得到了10个化合物,分别鉴定为尿嘧啶(1)、7,8-二甲基异咯嗪(2)、吲哚-3-乙酰胺(3)、N-乙酰基-2-苯基乙胺(4)、(3S)-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸(5)、环(L-异亮-L-脯)二肽(6)、环(L-亮-L-脯)二肽(7)、环(L-苯丙-L-脯)二肽(8)、环(L-苯丙-L-酪)二肽(9)、环(L-缬-L-脯)二肽(10)。结论所有化合物均为首次从多棘蜈蚣中分离得到。 展开更多
关键词 多棘蜈蚣 化学成分 SephadexLH-20柱色谱 化合物结构 分离纯化 制备色谱 硅胶柱色谱 反相柱色谱
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中药蜈蚣毒溶血活性试验 被引量：15
4
作者 邓芬 方红 王克勤 《中药材》 CAS CSCD 1997年第1期36-37,共2页
通过溶血试验对活体少棘蜈蚣,药材少棘蜈蚣和多棘蜈蚣的粗毒进行溶血活性比较。结果表明均有溶血活性,且药材蜈蚣毒活性较活体蜈蚣大大降低,陈药材蜈蚣毒活性较新鲜药材降低一倍,多棘蜈蚣毒活性明显高于少棘蜈蚣。
关键词 溶血活性 毒素 少棘蜈蚣 多棘蜈蚣
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两种药用蜈蚣的简介 被引量：7
5
作者 张崇洲 王克勤 《动物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期51-54,共4页
两种药用蜈蚣的简介张崇洲，王克勤（中国科学院动物研究所北京１０００８０）（湖北省中医药研究院中药研究所）关键词少棘蜈蚣，多棘蜈蚣，区别蜈蚣，迄今常用的多足动物名称，在最早记载它的《广雅》里写为“吴公”。蜈蚣作为一味动... 两种药用蜈蚣的简介张崇洲，王克勤（中国科学院动物研究所北京１０００８０）（湖北省中医药研究院中药研究所）关键词少棘蜈蚣，多棘蜈蚣，区别蜈蚣，迄今常用的多足动物名称，在最早记载它的《广雅》里写为“吴公”。蜈蚣作为一味动物药在我国最古老的药典《神农本草经... 展开更多
关键词 少棘蜈蚣 多棘蜈蚣 药用蜈蚣 中药材
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蜈蚣及其混淆品的鉴别研究 被引量：6
6
作者 杨成俊 周伟庆 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第25期15402-15403,共2页
[目的]对蜈蚣及其混淆品的性状与凝胶电泳图谱进行研究。[方法]采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法,测定并比较它们的电泳图的谱带数目和种类。[结果]蜈蚣及其混淆品的电泳谱带数目和种类均不相同。[结论]SDS-PAGE图谱可以作为蜈蚣及其混淆... [目的]对蜈蚣及其混淆品的性状与凝胶电泳图谱进行研究。[方法]采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法,测定并比较它们的电泳图的谱带数目和种类。[结果]蜈蚣及其混淆品的电泳谱带数目和种类均不相同。[结论]SDS-PAGE图谱可以作为蜈蚣及其混淆品的有效鉴别依据。 展开更多
关键词 少棘巨蜈蚣 多棘蜈蚣 墨江蜈蚣 燕山蛩 十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳
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多棘蜈蚣钙通道毒素多肽CaTX-Ssmd1原核表达及功能鉴定 被引量：1
7
作者 尹世金 肖敏 +3 位作者 向琪琳 李昱烨 刘柯驿 赵倩茹 《中南民族大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2023年第3期313-318,共6页
为了检测广西多棘蜈蚣毒腺转录组文库新基因CaTX-Ssmd1编码的多肽是否具有阻断钙离子通道蛋白的生物活性,将构建的pGEX-4T-1-CaTX-Ssmd1原核表达载体转化Escherichia coli Rosetta(DE3),诱导表达产物经酶切和RP-HPLC分离后得到CaTX-Ssmd... 为了检测广西多棘蜈蚣毒腺转录组文库新基因CaTX-Ssmd1编码的多肽是否具有阻断钙离子通道蛋白的生物活性,将构建的pGEX-4T-1-CaTX-Ssmd1原核表达载体转化Escherichia coli Rosetta(DE3),诱导表达产物经酶切和RP-HPLC分离后得到CaTX-Ssmd1成熟多肽.质谱检测显示CaTX-Ssmd1多肽分子量与理论值一致;钙成像实验表明CaTX-Ssmd1多肽能有效减弱高钾外液灌流激发的小鼠背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)细胞[Ca^(2+)]i信号.结论:初步验证了原核表达纯化的CaTX-Ssmd1多肽为新发现的电压门控性钙通道(voltage gated calcium channels,VGCC)阻断剂,丰富了多棘蜈蚣生物活性多肽资源库. 展开更多
关键词 多棘蜈蚣 多肽CaTX-Ssmd1 原核表达 钙通道阻断剂
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