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题名苦参素防治阿霉素肾病鼠肾小球硬化
被引量：8
- 1
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作者
孔秀岩
金玉
李津玉
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机构
兰州大学第一医院儿科
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出处
《第四军医大学学报》
北大核心
2006年第23期2159-2162,共4页
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文摘
目的:观察苦参素(OM)对阿霉素肾病鼠慢性肾脏损害的长期保护作用,并探讨其可能的作用机制.方法:60只Wistar大鼠随机分为4组:正常对照组,OM50mg/(kg·d)治疗组,OM100mg/(kg·d)治疗组,模型组.采用阿霉素分次尾静脉注射构建肾病慢性进展模型.各干预组予以相应的剂量进行灌胃,每隔8wk杀检一批大鼠观察尿蛋白、血清尿素氮、肌酐及肾脏病理指标的改变,并用免疫组化法检测肾组织转化生长因子β1(TGF-β1),Smad1,2,3,5,Smad7蛋白的表达.结果:各干预组比模型组尿蛋白排泄量明显减少,血肌酐和尿素氮水平下降,肾小球系膜增生、硬化程度明显减轻;肾小球内TGF-β1和Smad1,2,3,5沉积较模型组明显减少,Smad7的沉积较模型组明显增多.结论:OM对阿霉素肾病鼠的慢性肾脏损害有一定的保护作用,OM抗肾纤维化的作用可能与干预TGF-β1/Smads信号传导通路有关.
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关键词
苦参素
多柔比星/副作用
肾病综合症/化学诱导
大鼠
SMADS蛋白
转化生长因子β1
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Keywords
oxymatrine
doxorubicin/adverse effect
nephroticsyndrome/CI
rat
Smads protein
transforminggrowth factor-β1
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分类号
R692
[医药卫生—泌尿科学]
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题名多酚类物质对抗阿霉素诱导的心肌毒性研究进展
被引量：2
- 2
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作者
林辉
张杰
孟立平
郭航远
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机构
浙江省温州医科大学第一临床医学院
浙江省绍兴市人民医院心内科
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出处
《中国医师杂志》
CAS
2018年第3期474-477,共4页
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基金
浙江省公益性技术应用研究实验动物计划(2017C37141)
浙江省医药卫生省部培育计划(2015PYA013)
绍兴市市公益性技术应用研究计划(2015870046)~~
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文摘
阿霉素是一种广泛应用于各种肿瘤的高效化疗药物,但阿霉素导致的心肌毒性限制了其临床应用。尽管通过不断探索,目前仍没有一种天然化合物或合成药物能不降低抗癌效果而有效对抗阿霉素导致的心肌毒性。现已发现多酚类保护阿霉素导致的心肌毒性的作用与其抗肿瘤和心脏保护功能有关。本文综述阿霉素导致心肌毒性的可能机制,回顾现有的关于多酚类物质在阿霉素导致的心肌毒性中的保护作用,以期为心脏保护药物的研究提供新思路。
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关键词
多柔比星/副作用
心肌疾病/化学诱导
酚类/药理学
综述
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Keywords
Doxorubicin/AE
Cardiomyopathies/CI
Phenols/PD
Review
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分类号
R96
[医药卫生—药理学]
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题名核因子-κB对阿霉素肾病大鼠肾小球细胞凋亡的影响
被引量：1
- 3
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作者
李敏
纪泽泉
陈永达
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机构
广州医学院第二附属医院儿科
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出处
《中国医师杂志》
CAS
2008年第2期145-149,共5页
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基金
广东省自然科学基金资助项目（04009576）
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文摘
目的探讨核转录因子κB（NF-κB）对阿霉素肾病大鼠肾小球细胞凋亡的影响。方法SD雄性大鼠分成两大组，A组（假手术组）6只，B组（硬化组）6只。采用右肾切除加尾静脉注射阿霉素制成肾小球硬化动物模型。分别在8周、9周两个不同时上间点，应用免疫组化检测肾组织Caspase-3、NF—κBp65的表达，TUNEL检测肾小球细胞凋亡指数。结果在不同的时间点，B组NF-κB阳性表达指数比A组明显增高（P〈0.05）；肾小球系膜细胞（MC）凋亡指数、Caspase-3的表达与NF-κB呈正相关关系。结论NF-κB参与肾小球系膜细胞凋亡的调控，促进肾小球硬化的进程。
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关键词
NF—κB
肾疾病/病理学/化学诱导
多柔比星/副作用
肾小球/细胞学
细胞凋亡
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Keywords
NF-kappa B
Kidney diseases/PA/CI
Doxorubicin/AE
Kidney glomerulus/CY
Apoptosis
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分类号
R692.6
[医药卫生—泌尿科学]
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题名浅谈苦参素防治阿霉素肾病鼠肾小球硬化
- 4
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作者
闫秀明
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机构
内蒙古多伦县人民医院
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出处
《商情》
2014年第33期195-195,共1页
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文摘
关于苦参素防治阿霉素肾病鼠肾小球硬化的临川分析。
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关键词
苦参素
多柔比星/副作用
肾病综合症
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分类号
Q949.751.9
[生物学—植物学]
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题名IL-18抗体治疗小鼠阿霉素肾病的实验性分析
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作者
王彩霞
经鑫爱
陈珊琳
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机构
包头医学院第一附属医院儿科
贵阳医学院附属医院儿科
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出处
《中国误诊学杂志》
CAS
2011年第22期5355-5355,共1页
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文摘
目的探讨IL-18抗体(IL-18Ab)对小鼠阿霉素肾病的治疗作用及机制。方法 30只雄性昆明种小鼠,随机分为3组,模型组及治疗组以阿霉素(ADR)尾静脉注射建立小鼠类似人类微小病变肾病模型,尿液做24 h尿蛋白定量测定。实验第42天处死小鼠,检测血生化指标,并观察肾组织病理改变。结果 IL-18Ab治疗组与模型组比较尿蛋白明显减少,血脂降低,肾脏病理损害减轻。结论 IL-18Ab能降低ADR小鼠尿蛋白排泄量,改善高脂血症、低蛋白血症,减轻肾小球上皮细胞足突的损伤。
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关键词
白细胞介素18/免疫学
抗体/治疗应用
多柔比星/副作用
肾疾病/化学诱导/药物疗法
疾病模型
动物
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分类号
R692
[医药卫生—泌尿科学]
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