民猪、长白猪及其杂种母猪ESR和FSHβ基因的多态性与繁殖性能的关系分析 被引量：11

1

作者 胡雪松 王希彪 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2006年第1期37-39,共3页

关键词 FSHΒ基因 多态性分布 繁殖性能 杂种母猪 ESR 长白猪 民猪 繁殖性状 标记辅助选择 经济性状

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河南汉族人群12个Y-STR基因座的遗传多态性 被引量：12

2

作者 冯常俊 相志德 申成斌 《刑事技术》 2005年第3期23-28,共6页

目的调查12个YSTR基因座及其单倍型在河南汉族人群中的遗传多态性分布。方法应用PowerPlexYSystem,系统对河南汉族200名无关男性个体进行检测分析,并统计其群体遗传学参数。结果12个YSTR基因座共检出195种单倍型,其中191种单倍型出现1... 目的调查12个YSTR基因座及其单倍型在河南汉族人群中的遗传多态性分布。方法应用PowerPlexYSystem,系统对河南汉族200名无关男性个体进行检测分析,并统计其群体遗传学参数。结果12个YSTR基因座共检出195种单倍型,其中191种单倍型出现1次,1种出现3次,3种出现2次。累积GD值:0.9988。结论12个YSTR基因座具有较强的个体识别能力,可应用于河南地区个人识别和亲权鉴定。 展开更多

关键词 STR基因座 汉族人群 遗传多态性 System 多态性分布 群体遗传学 单倍型 方法应用 检测分析 识别能力 亲权鉴定 个人识别 河南地区 个体

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江浙沪和哈尔滨地区汉族D17S30位点的多态性分布 被引量：11

3

作者 冯哲 冯明亮 +6 位作者 嵇月华 张雁征 杨颖 陆琼 张工梁 杜庆田 陈仁彪 《人类学学报》 CSCD 北大核心 1999年第1期53-59,共7页

Ｄ１７Ｓ３０是位于人类染色体１７ｐ１３．３、以７０ｂｐ为重复单位的、具有高度多态性的ＶＮＴＲ位点。本文采用作者报道的微量快速Ａｍｐ－ＦＬＰ分型技术，对１００名哈尔滨市北方汉族人和１１０名江浙沪南方汉族人作了Ｄ１７Ｓ３... Ｄ１７Ｓ３０是位于人类染色体１７ｐ１３．３、以７０ｂｐ为重复单位的、具有高度多态性的ＶＮＴＲ位点。本文采用作者报道的微量快速Ａｍｐ－ＦＬＰ分型技术，对１００名哈尔滨市北方汉族人和１１０名江浙沪南方汉族人作了Ｄ１７Ｓ３０位点分型，发现在北方汉族与江浙沪南方汉族之间等位基因频率分布并无显著差异，但可见Ａ１和Ａ７基因频率北高南低，Ａ４基因频率则为南高北低，提示存在南北汉族之间的分化。Ｄ１７Ｓ３０位点南北方汉族观察杂合性均为０．８８，个体鉴别力均为０．９７，多态性信息含量均为０．８６。本文结果提示，采用微量快速Ａｍｐ－ＦＬＰ分型技术分析Ｄ１７Ｓ３０位点多态性，具有较高的灵敏度与准确性，可在我国作为一种高效的遗传标记应用于民族演变、法医学个体指认与亲子鉴定、遗传病基因连锁分析等研究领域。 展开更多

关键词 D17S30位点 VNTR 汉族 多态性分布

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家蚕血液胰凝乳蛋白酶抑制剂的多态性分布 被引量：6

4

作者 李娟 赵萍 +3 位作者 代方银 孙全 夏庆友 向仲怀 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期550-555,共6页

家蚕Bombyxmori的胰凝乳蛋白酶抑制剂(chymotrypsininhibitor,CI)在家蚕发育过程中发挥着重要作用,具有丰富的多态性。为了进一步研究家蚕胰凝乳蛋白酶抑制剂在群体水平上的多态性分布,通过非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,调查了425个家蚕品... 家蚕Bombyxmori的胰凝乳蛋白酶抑制剂(chymotrypsininhibitor,CI)在家蚕发育过程中发挥着重要作用,具有丰富的多态性。为了进一步研究家蚕胰凝乳蛋白酶抑制剂在群体水平上的多态性分布,通过非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,调查了425个家蚕品系的血液胰凝乳蛋白酶抑制剂的分布情况。结果表明,基因IctA、IctD和IctE在所有家蚕品系中存在,暗示它们是家蚕正常生长发育必需的基因;相反,至少在9个家蚕品系中发现基因IctB和IctH都没有表达,而这些品系没有明显的生理缺陷。在中国品系和日本品系家蚕之间,胰凝乳蛋白酶抑制剂分布规律基本一致。对52个纯品系家蚕的胰凝乳蛋白酶抑制剂分布进行的聚类分析结果表明,胰凝乳蛋白酶抑制剂分布与其系统、眠性和化性都没有明显的相关性。所以家蚕胰凝乳蛋白酶抑制剂广泛存在于不同家蚕品系中,同时多态性的分布特征也表明其生理功能在进化过程中发生了明显的分化。 展开更多

关键词 家蚕 品系 血液 胰凝乳蛋白酶抑制剂 多态性分布

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中老年患者流质饮食适宜温度的探讨 被引量：7

5

作者 万欣 童玉芝 +3 位作者 刘爱玲 孙玉新 韩福平 高士宗 《中国实用护理杂志》 2005年第9期23-24,共2页

关键词 中老年患者 适宜温度 流质饮食 老龄化社会 年轻化趋势 脑血管疾病 多态性分布 生活自理 管喂饮食

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巴马县长寿老年人代谢相关基因及抑癌基因的多态性研究 被引量：7

6

作者 陈文成 潘尚领 +2 位作者 林伟雄 陈晶 罗晓秋 《中华老年医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期281-282,共2页

人类寿命与环境因素和遗传因素有很大的关系，人体内有许多酶与体内外毒性物质及致癌物的代谢有关，如谷胱甘肽硫转移酶类（glutathione stransferase，GSTs）和细胞色素P450酶（cytochrome，P450）等。GSTs与P450是人体内一组具有多种... 人类寿命与环境因素和遗传因素有很大的关系，人体内有许多酶与体内外毒性物质及致癌物的代谢有关，如谷胱甘肽硫转移酶类（glutathione stransferase，GSTs）和细胞色素P450酶（cytochrome，P450）等。GSTs与P450是人体内一组具有多种生理功能的代谢酶系，参与外源性和内源性化学物质的代谢，在抗诱变和抗肿瘤中具有重要作用，与人体健康和疾病有着密切的关系。GSTM1、GSTT1基因是GSTs基因家族中的亚型，在人群中呈多态性分布；CYP1A1是P450基因超家族中一个基因。 展开更多

关键词 代谢相关基因 多态性分布 抑癌基因 长寿老年人 细胞色素P450酶 巴马县 GSTT1基因 P450基因

原文传递

支气管哮喘患儿红细胞CR1基因组密度多态性分布及对红细胞免疫功能影响 被引量：5

7

作者 蒋玉红 王亚秋 孙宽周 《中国实验诊断学》 2006年第10期1206-1207,共2页

关键词 红细胞免疫功能 CR1基因组密度 支气管哮喘 多态性分布 哮喘患儿 哮喘患者 身心健康 常见病

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光周期基因在我国小麦品种中的多态性分布 被引量：6

8

作者 白瑞英 王翔 +3 位作者 王静轩 郭创 曹云 尹钧 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2015年第3期170-174,共5页

为了明确光周期基因显隐性组成在我国小麦品种中的分布情况,利用小麦光周期基因Ppd-A1、Ppd-B1和Ppd-D1的STS分子标记,对我国180份小麦品种进行分子标记检测。结果显示,所有供试材料在B1位点均检测为隐性Ppd-B1b。在A1位点,仅有扬麦11... 为了明确光周期基因显隐性组成在我国小麦品种中的分布情况,利用小麦光周期基因Ppd-A1、Ppd-B1和Ppd-D1的STS分子标记,对我国180份小麦品种进行分子标记检测。结果显示,所有供试材料在B1位点均检测为隐性Ppd-B1b。在A1位点,仅有扬麦11品种检测为显性Ppd-A1a(0.6%),其余检测材料均为隐性Ppd-A1b;在D1位点,有5份材料检测为隐性,其余175份材料检测均为显性Ppd-D1a(97.2%)。对所有材料进行基因型统计分析,发现我国品种主要存在Ppd-A1b/Ppd-B1b/Ppd-D1b、Ppd-A1b/Ppd-B1b/Ppd-D1a和Ppd-A1a/Ppd-B1b/Ppd-D1a几种基因型。研究结果表明,我国小麦品种的光周期不敏感特性主要是Ppd-D1位点的变异,在Ppd-A1、Ppd-B1位点的变异较少。 展开更多

关键词 小麦 光周期基因 STS分子标记 基因型 多态性分布

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MTHFR和PAI-1基因在不良妊娠人群中的多态性分布及风险评估 被引量：6

9

作者 汪丽萍 苗苗 +1 位作者 江佳 刘俊 《药学与临床研究》 2018年第1期53-55,共3页

本研究对146例妊娠不良事件人群(研究组)和98例正常生育人群(对照组)进行MTHFR 677C>T和PAI-1 4G/5G基因分型,探讨基因多态性分布,并对研究组人群进行风险评估。研究显示,MTHFR 677C>T等位突变率为43.03%,PAI-1 4G/5G等位基因突... 本研究对146例妊娠不良事件人群(研究组)和98例正常生育人群(对照组)进行MTHFR 677C>T和PAI-1 4G/5G基因分型,探讨基因多态性分布,并对研究组人群进行风险评估。研究显示,MTHFR 677C>T等位突变率为43.03%,PAI-1 4G/5G等位基因突变率为54.31%,且研究组MTHFR 677T等位基因突变率明显高于对照组(44.52%vs 40.80%,P<0.05),4G等位基因突变频率亦高于对照组(56.51%vs 51.02%,P<0.05)。研究组人群中,11例(7.53%)和52例(35.62%)为极高度和高度风险人群。MTHFR基因和PAI-1基因多态性对不良妊娠的发生有重要影响,携带突变等位基因可影响叶酸疗效,从而增加发生不良妊娠的风险。 展开更多

关键词 不良妊娠 MTHFR基因 PAI-1基因 多态性分布 风险评估

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西安地区汉族人群13个STR基因座多态性分析 被引量：5

10

作者 王振原 马骏 +2 位作者 徐永城 樊栓良 方俊邦 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期236-237,240,共3页

关键词 STR基因座 汉族人群 西安地区 多态性分析 DNA分析技术 短串联重复序列 荧光标记引物 复合扩增 毛细管电泳 多态性分布 检测方法 扫描检测 个体识别 亲权鉴定 系统分析 Plus 国内外

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细胞间黏附分子-1基因多态性与老年无症状性脑白质损害的相关性 被引量：3

11

作者 韩璟浩 黄延焱 +2 位作者 罗玉敏 丁玎 洪震 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期247-250,共4页

目的　探讨健康老年人无症状性脑白质损害(WML)和细胞间黏附分子1 (ICAM -1)K469E基因多态性之间的关系。方法　利用聚合酶链式反应限制性片段长度多态性法(PCR RFLP),对121例WML患者和99名对照组老年人的ICAM 1K469E基因多态性位点进... 目的　探讨健康老年人无症状性脑白质损害(WML)和细胞间黏附分子1 (ICAM -1)K469E基因多态性之间的关系。方法　利用聚合酶链式反应限制性片段长度多态性法(PCR RFLP),对121例WML患者和99名对照组老年人的ICAM 1K469E基因多态性位点进行检测和分析。结果　病例组和对照组ICAM 1K469E多态性分布符合Hardy Weinberg遗传平衡定律,说明研究对象具有群体代表性。WML组KK基因型和K等位基因频率均明显高于对照组(基因型50. 4%vs25. 3%,P<0. 01;等位基因频率73 .1% vs52. 0%,P=0 .002),两组间差异有统计学意义。Logistic多因素回归分析显示在校正高血压、年龄等因素后,ICAM 1KK型与WML的发生相关(OR=2 99,P=0. 01)。和非KK型个体相比,KK型个体患WML相对危险度是前者的2. 99倍。结论　ICAM 1KK基因型与WML的发生具有相关性,提示ICAM 1基因K469E多态性可能是中国人WML发病的遗传学危险因素。 展开更多

关键词 细胞间黏附分子-1 脑白质损害 无症状性 相关性 限制性片段长度多态性法 ICAM-1 聚合酶链式反应 基因多态性位点 多因素回归分析 遗传学危险因素 等位基因频率 健康老年人 WML 检测和分析 多态性分布 相对危险度 对照组

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MTHFR基因在高血压患者中的多态性分布及风险评估价值 被引量：5

12

作者 程世亮 戴永刚 +3 位作者 李萌 刘新风 王园 孙厚科 《检验医学与临床》 CAS 2019年第14期1976-1977,1981,共3页

目的分析MTHFR基因在高血压患者中的多态性分布及风险评估价值。方法将2016年9月至2017年9月山东省立第三医院收治的176例H型高血压患者纳入观察组,同期收治的160例原发性高血压患者纳入为对照组。检测所有研究对象MTHFR基因的分布,并通... 目的分析MTHFR基因在高血压患者中的多态性分布及风险评估价值。方法将2016年9月至2017年9月山东省立第三医院收治的176例H型高血压患者纳入观察组,同期收治的160例原发性高血压患者纳入为对照组。检测所有研究对象MTHFR基因的分布,并通过Logistic回归分析C/T基因在机体内的表达频率与预后情况之间的相关性。结果两组患者C/T基因型频率及等位基因频率比较,差异均有统计学意义(χ^2=7.40, P=0.02;χ^2=13.77, P=0.00);同时,Logistic回归分析显示,C/T基因型频率与患者预后密切相关(回归系数=0.429, P=0.00)。结论 MTHFR基因在H型高血压患者中表达频率较高,并能有效预测高血压患者预后,具有较高的诊断价值,值得在临床推广应用。 展开更多

关键词 MTHFR基因 H型高血压 基因频率 多态性分布 风险评估

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妊娠期高血压疾病的临床特征与TGF-β1基因核苷酸多态性观察 被引量：4

13

作者 王益萍 《中国医药科学》 2012年第15期190-190,192,共2页

目的观察妊娠期的高血压孕妇同正常孕妇间,于TGF-β1基因方面所存在的差异,以便进一步对TGF-β1基因其核苷酸的多态性予以探讨,以及对妊娠期的高血压疾病产生的影响。方法随机抽取200例正常孕妇(A组)与妊娠期患高血压疾病的200例孕妇(B... 目的观察妊娠期的高血压孕妇同正常孕妇间,于TGF-β1基因方面所存在的差异,以便进一步对TGF-β1基因其核苷酸的多态性予以探讨,以及对妊娠期的高血压疾病产生的影响。方法随机抽取200例正常孕妇(A组)与妊娠期患高血压疾病的200例孕妇(B组)资料,予以DNA样本进行提取,并对其TGF-β1基因进行分析。检查两组孕妇的临床数据。对比临床特征与TGF-β1基因其核苷酸的多态性分布,并分析其临床特征同TGF-β1基因核苷酸多态性之间的关系。结果对AB两组孕妇临床特征进行对比后发现,两组组孕妇的血糖与甘油三酯以及高密度的脂蛋白和低密度的脂蛋白等指标,差异无统计学意义(P>0.05);但B组孕妇体重指数与血压以及总胆固醇指标较A组差异有统计学意义(P<0.05)。AB两组孕妇TGF-β1基因核苷酸多态性分布比较,B组孕妇(1)-988C/A(2)-800G/A(3)-509C/T(4)+869T/C(5)+915G/C(6)+788C/T(7)+861C/T(8)+713-8delC这些SNP呈多态性分布,而出现频率比较显著的是位点为TC、TT、CC、GC。同时B组64例发病较早,且程度较重的孕妇,该情况显著。结论妊娠期的高血压孕妇同正常孕妇间,于临床特征以及TGF-β1基因方面所存在的差异,具有非常重要的关联。 展开更多

关键词 临床特征 高血压疾病 妊娠 多态性分布 TGF-Β1基因

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中国畲族HLA－DRB1基因多态性研究 被引量：3

14

作者 张文峰 郭俊明 +1 位作者 张志新 李伟 《赣南医学院学报》 1996年第2期85-87,共3页

本文首次报道了中国畲族ＨＬＡ－ＤＲＢ１的基因分型。以ＰＣＲ／ＳＳＰ方法对中国畲族１０５个血样本进行了ＤＮＡ分型，结果与我国汉族（北方、沈阳、广东）、布依族、突尼斯人和法国高加索族的相关资料进行比较分析，显示中国畲族Ｈ... 本文首次报道了中国畲族ＨＬＡ－ＤＲＢ１的基因分型。以ＰＣＲ／ＳＳＰ方法对中国畲族１０５个血样本进行了ＤＮＡ分型，结果与我国汉族（北方、沈阳、广东）、布依族、突尼斯人和法国高加索族的相关资料进行比较分析，显示中国畲族ＨＬＡ－ＤＲＢ１的等位基因数与以上民族的等位基因数有显著性差异，呈现多态性分布。 展开更多

关键词 HLA-DRB1基因 多态性研究 畲族 中国 DNA分型 显著性差异 多态性分布 基因分型 首次报道 SP方法 比较分析 等位基 血样本 R/S 布依族 高加索 突尼斯 因数

全文增补中

p53 codon72多态性与延边地区乳腺癌发生的相关性 被引量：3

15

作者 南今娘 陈春杰 +1 位作者 胡续光 金昱 《延边大学医学学报》 CAS 2010年第4期243-246,共4页

[目的]探讨p53基因codon72多态性与延边地区朝鲜族及汉族乳腺癌发生的遗传易感性关系,并观察多态性分布是否存在种族差异.[方法]采用限制性酶切片段多态性分析技术检测90例乳腺癌组织及94例对照健康妇女p53 codon72基因多态性的分布.[结... [目的]探讨p53基因codon72多态性与延边地区朝鲜族及汉族乳腺癌发生的遗传易感性关系,并观察多态性分布是否存在种族差异.[方法]采用限制性酶切片段多态性分析技术检测90例乳腺癌组织及94例对照健康妇女p53 codon72基因多态性的分布.[结果]p53 codon72的3种基因型Arg/Arg、Pro/Pro、Pro/Arg在朝鲜族乳腺癌组中所占比例分别为48.78%,29.27%,21.95%,与朝鲜族对照组的16.28%,46.51%,37.20%相比较,总构成比差异有统计学意义(χ2=10.17),其中朝鲜族乳腺癌组Arg/Arg所占比例明显高于对照组,且高于其他2个型;在延边地区汉族乳腺癌组中所占比例分别为20.41%,32.65%,46.93%,与汉族对照组33.33%,43.13%,23.53%相比较差异有统计学意义(χ2=6.18),Pro/Arg在汉族乳腺癌组中所占比例明显高于对照组.[结论]p53 Arg/Arg及Pro/Arg基因型分别可能是延边地区朝鲜族及汉族乳腺癌发生的主要遗传易感因素. 展开更多

关键词 p53codon72 多态性分析 延边地区 乳腺癌发生 area breast Cancer correlation 朝鲜族 对照组 统计学意义 汉族 限制性酶切片段 遗传易感因素 基因型 种族差异 易感性关系 乳腺癌组织 多态性分布 健康妇女 技术检测

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锰超氧化物歧化酶基因V(16)A多态性的种族差异及与糖尿病肾病的关系 被引量：3

16

作者 杨莹 宋滇平 +3 位作者 刘华 王玉明 张敏 段勇 《昆明医学院学报》 2005年第2期10-14,共5页

目的:探讨锰超氧化物歧化酶(MnSOD)基因V(16)A多态性的种族差异及与糖尿病肾病(DN)的关系.方法:在中国昆明地区汉族人中对187例2型糖尿病患者(其中正常白蛋白尿即DN0组50例,微量白蛋白尿DN1组64例,大量白蛋白尿即DN2组73例)和97例健康... 目的:探讨锰超氧化物歧化酶(MnSOD)基因V(16)A多态性的种族差异及与糖尿病肾病(DN)的关系.方法:在中国昆明地区汉族人中对187例2型糖尿病患者(其中正常白蛋白尿即DN0组50例,微量白蛋白尿DN1组64例,大量白蛋白尿即DN2组73例)和97例健康对照者的MnSOD基因V(16)A多态性进行检测,并比较不同种族中该位点基因型和等位基因分布及频率.结果:(1)中国昆明地区汉族人中存在MnSOD基因V(16)A多态性;(2)与日本人群、俄罗斯人群相比其基因型和等位基因频都存在显著性差异,中国和日本人群以VV型为主,俄罗斯人群以AA和AV型为主;(3)DN组(DN1+DN2)VV基因型和V等位基因频率显著高于不伴肾病的DN0组(分别为χ2=6·42和5·08,P<0·05),Logistic回归分析表明VV基因型相对于VA+AA基因型是DN发生的遗传危险因素.结论:MnSODV(16)A多态性分布存在种族异质性,在中国昆明汉族人2型糖尿病患者中MnSOD基因V(16)A多态性与DN发生相关.不同种族人群MnSODV(16)A多态性分布的差异,可能是亚裔人群比白种人群2型糖尿病患者DN发病率高的原因之一. 展开更多

关键词 锰超氧化物歧化酶基因 种族差异 糖尿病肾病 Logistic回归分析 2型糖尿病患者 MnSOD基因 多态性分布 肾病(DN) 微量白蛋白尿 等位基因分布 等位基因频率 遗传危险因素 昆明地区 日本人群 显著性差异 AA基因型 种族人群

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老年人载脂蛋白E表型多态性分布 被引量：2

17

作者 孙永乐 高海青 +2 位作者 张志勉 杨君莉 时庆 《山东医科大学学报》 2002年第1期59-60,共2页

目的：探讨ａｐｏＥ在老年人中的多态性分布规律。方法：用等电聚焦电泳和免疫印迹法检测了８２２例健康老年志愿者（６０～９６岁）的ａｐｏＥ基因表型及等位基因频率。结果：受检人群Ｅ２、Ｅ３、Ｅ４频率分别为６．３２％、８７．４... 目的：探讨ａｐｏＥ在老年人中的多态性分布规律。方法：用等电聚焦电泳和免疫印迹法检测了８２２例健康老年志愿者（６０～９６岁）的ａｐｏＥ基因表型及等位基因频率。结果：受检人群Ｅ２、Ｅ３、Ｅ４频率分别为６．３２％、８７．４１％、６．２７％。各年龄组间ａｐｏＥ基因表型频率与基因型频率分布有明显差异，随年龄增加Ｅ２频率增高，　Ｅ４则下降。男女性别组间的频率分布差异无显著性。结论：ａｐｏＥ基因表型和等位基因频率与年龄有关，与性别无关，推测Ｅ２为长寿基因。 展开更多

关键词 载脂蛋白E类 等位基因 表型 等电聚焦电泳 免疫印迹法 老年人 多态性分布

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APOBEC3G基因多态性与慢性乙型肝炎易感性的关系 被引量：2

18

作者 游志毅 周福元 +4 位作者 王雄虎 陈楚明 周军华 赵德坚 胡贵方 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期769-771,共3页

目的探讨载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽3G(APOBEC3G)基因rs185983011位点在人群中的多态性分布,并研究其与慢性乙型肝炎易感性的关系。方法分别收集186例HBsAg和HBeAg皆阴性的健康者、159例慢性乙型肝炎患者的血液样本。应用Sanger测序... 目的探讨载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽3G(APOBEC3G)基因rs185983011位点在人群中的多态性分布,并研究其与慢性乙型肝炎易感性的关系。方法分别收集186例HBsAg和HBeAg皆阴性的健康者、159例慢性乙型肝炎患者的血液样本。应用Sanger测序方法检测该研究对象APOBEC3G基因rs185983011位点的多态性,确定其基因型及等位基因分布情况。并将该位点的多态性与慢性乙型肝炎的易感性之间的关系进行统计学分析。结果 SNP rs1 8598301 1位点存在于检测人群中的基因型只有C/C和C/T,其中以C/C为主(97.7%)。SNP rs185983011位点的基因型频率和等位基因频率在慢性乙型肝炎患者组和健康者组中的分布无统计学差异(P>0.05)。结论研究人群APOBEC3G基因中rs185983011位点的基因型主要是C/C,未发现该位点的多态性与慢性乙型肝炎易感性存在相关性。 展开更多

关键词 多态性分布 载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽3G 慢性乙型肝炎 单核苷酸多态性

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中国湖北地区汉族人群P-选择素基因-2123C/G多态性分布的研究 被引量：1

19

作者 明凯华 李艳 +1 位作者 张平安 熊小泉 《微循环学杂志》 2005年第3期31-33,F0004,F0006,F0008,共6页

目的:探讨P-选择素(P-selectin)基因启动子-2123位点多态性在中国湖北地区汉族正常人群中的分布特点。方法:采用聚合酶链反应(PCR)及限制性片断长度多态性(RFLP)方法检测中国湖北地区170名汉族人群P-选择素基因启动子-2123位点多态性,... 目的:探讨P-选择素(P-selectin)基因启动子-2123位点多态性在中国湖北地区汉族正常人群中的分布特点。方法:采用聚合酶链反应(PCR)及限制性片断长度多态性(RFLP)方法检测中国湖北地区170名汉族人群P-选择素基因启动子-2123位点多态性,探讨其基因型及等位基因分布特点。结果:中国湖北地区人群P-选择素基因启动子-2123位点各基因型频率CC型8.20%,CG型37.60%,GG型54.10%。等位基因频率C为27.10%,G为72.90%。与欧洲国家人群相比,该位点多态性存在显著差异(P<0.01)。结论:P-选择素基因启动子-2123位点多态性有明显的种族差异。 展开更多

关键词 P-选择素 基因定位 多态性分布 汉族人群 湖北地区 血小板活化 中国 动脉粥样硬化 内皮细胞

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人类ABO血型基因型检测及其多态性分布的研究 被引量：2

20

作者 刘忠 方勤 +2 位作者 吕蓉 魏家余 苏宇清 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期178-180,共3页

目的：建立一种快速ＡＢＯ血型基因检测的方法。方法：通过ＡＢＯ血型基因中几个不同位点的差异设计出特异性引物，采用ＰＣＲ－ＳＳＰ技术特异性地扩增Ａ、Ｂ、Ｏ基因，以此对２４０名献血者进行了ＡＢＯ血型的基因型多态性分析。结果... 目的：建立一种快速ＡＢＯ血型基因检测的方法。方法：通过ＡＢＯ血型基因中几个不同位点的差异设计出特异性引物，采用ＰＣＲ－ＳＳＰ技术特异性地扩增Ａ、Ｂ、Ｏ基因，以此对２４０名献血者进行了ＡＢＯ血型的基因型多态性分析。结果：ｐ基因频率０．２２９２，ｑ基因频率０．２１２５，ｒ基因频率０．５６８３。结论：该方法简单、快速，可鉴定出６种ＡＢＯ血型基因型ＡＢ、ＡＡ、ＡＯ、ＢＢ、ＢＯ、ＯＯ。 展开更多

关键词 ABO血型 基因型 检测 多态性分布

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