眼眶横纹肌肉瘤4例报道 被引量：3

1

作者 郭继华 马敏丽 +2 位作者 田艳明 宋鸿艳 刘志云 《诊断病理学杂志》 CSCD 北大核心 2013年第12期784-785,共2页

横纹肌肉瘤（RMS）是一种高度的恶性肿瘤,主要发生于婴幼儿和儿童,偶见于成人。WHO（2002）软组织肿瘤分类中将RMS分为胚胎性横纹肌肉瘤（ERMS）、腺泡状横纹肌肉瘤和多形性横纹肌肉瘤[1]。硬化性横纹肌肉瘤（SRMS）是自2000年来新描述... 横纹肌肉瘤（RMS）是一种高度的恶性肿瘤,主要发生于婴幼儿和儿童,偶见于成人。WHO（2002）软组织肿瘤分类中将RMS分为胚胎性横纹肌肉瘤（ERMS）、腺泡状横纹肌肉瘤和多形性横纹肌肉瘤[1]。硬化性横纹肌肉瘤（SRMS）是自2000年来新描述的形态亚型,目前为止国内外报道约50例[2]。近3年来,我们诊断眼眶SRMS 1例,ERMS 3例,现对其临床病理特征加以分析。 展开更多

关键词 眼眶横纹肌肉瘤 胚胎性横纹肌肉瘤 多形性横纹肌肉瘤 腺泡状横纹肌肉瘤 临床病理特征 ERMS 软组织肿瘤 恶性肿瘤

下载PDF 职称材料

横纹肌肉瘤比较基因组杂交研究现状

2

作者 李栋梁 刘春霞 +1 位作者 邹泓 李锋 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期420-423,共4页

横纹肌肉瘤（rhabdomyosarcoma，RMS）是儿童软组织肿瘤中常见的一种恶性肿瘤，可能是骨骼肌形成过程中异常增殖和分化的结果。根据组织学和遗传学特征RMS可分为3种亚型：较常见的胚胎性横纹肌肉瘤（embryonal rhabdomyosarcoma，ERMS... 横纹肌肉瘤（rhabdomyosarcoma，RMS）是儿童软组织肿瘤中常见的一种恶性肿瘤，可能是骨骼肌形成过程中异常增殖和分化的结果。根据组织学和遗传学特征RMS可分为3种亚型：较常见的胚胎性横纹肌肉瘤（embryonal rhabdomyosarcoma，ERMS）、更具侵袭性的腺泡状横纹肌肉瘤（alveolar rhabdomyosarcoma，ARMS）和罕见的成人多形性横纹肌肉瘤（pleomorphic rhabdomyosarcoma，PRMS）^[1-2] 展开更多

关键词 胚胎性横纹肌肉瘤 比较基因组杂交 腺泡状横纹肌肉瘤 多形性横纹肌肉瘤 软组织肿瘤 遗传学特征 恶性肿瘤 异常增殖

原文传递

喉多形性横纹肌肉瘤一例 被引量：2

3

作者 刘键平 崔全才 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期573-574,共2页

患者男，32岁。因“声嘶2年，加重半年”于2005年11月6日入院。外院行喉镜活检示“恶性肿瘤”。喉镜示左侧披裂可见2cm×2cm大小实性肿物，遮盖左侧梨状窝，表面光滑。CT示喉咽部左后侧壁肿块影，向腔内突出，咽腔左侧变窄（图1）... 患者男，32岁。因“声嘶2年，加重半年”于2005年11月6日入院。外院行喉镜活检示“恶性肿瘤”。喉镜示左侧披裂可见2cm×2cm大小实性肿物，遮盖左侧梨状窝，表面光滑。CT示喉咽部左后侧壁肿块影，向腔内突出，咽腔左侧变窄（图1）。术中见肿物位于环状软骨板后上方，似有包膜，表面喉黏膜光滑，肿物向下达环状软骨下缘，向对侧已越过中线，向前未达会厌。行全喉切除术加双侧颈部清扫。 展开更多

关键词 多形性横纹肌肉瘤 喉镜 环状软骨板 实性肿物 全喉切除术 恶性肿瘤 表面光滑 梨状窝

原文传递

喉肉瘤8例临床病理分析

4

作者 杨枫 《中国眼耳鼻喉科杂志》 1999年第1期25-27,共3页

喉肉瘤约占喉部恶性肿瘤的0.5%～1.0%,以纤维肉瘤多见,其次为横纹肌肉瘤、软骨肉瘤、骨肉瘤和浆细胞肉瘤等。我院1965～1995年间916例喉部恶性肿瘤中发现8例,现分析如下。

关键词 纤维肉瘤 多形性横纹肌肉瘤 软骨肉瘤 免疫组化染色 恶性肿瘤 癌胚抗原 呼吸困难 角蛋白 高分化 浆细胞肉瘤

下载PDF 职称材料

硬化性横纹肌肉瘤1例

5

作者 况晶 魏建国 +4 位作者 陶钧 常青 邓云特 毛永荣 杨庆君 《诊断病理学杂志》 CSCD 2016年第8期635-635,637,共2页

患者女性，51岁。3年前于外院行背部肿块手术切除，1年前发现右侧背部肿块复发，入我院行手术治疗。 病理检查 巨检：带皮肤组织一块，大小22cm×10cm×4cm，梭形皮瓣大小20cm×2cm，皮肤表面见一长12cm陈旧性手术切口，... 患者女性，51岁。3年前于外院行背部肿块手术切除，1年前发现右侧背部肿块复发，入我院行手术治疗。 病理检查 巨检：带皮肤组织一块，大小22cm×10cm×4cm，梭形皮瓣大小20cm×2cm，皮肤表面见一长12cm陈旧性手术切口，原切口下见4枚结节，大小为1cm×1．5cm，2cm×1．5cm及3cm×1．5cm2块，切面均灰白、灰黄色，质韧。 展开更多

关键词 硬化性横纹肌肉瘤 多形性横纹肌肉瘤 免疫组化

下载PDF 职称材料

子宫多形性横纹肌肉瘤1例报道

6

作者 周睿 周蓉 《诊断病理学杂志》 CSCD 北大核心 2014年第10期647-648,650,共3页

多形性横纹肌肉瘤（pleomorphic rhbdomyosarcoma,PRMS）好发于成年人,在横纹肌肉瘤的4种亚型中,PRMS较为少见,其多发生于四肢和躯干软组织,发生于子宫腔罕见.现将本院1例子宫PRMS的临床病理、免疫组化特征进行分析,同时结合该肿瘤临床... 多形性横纹肌肉瘤（pleomorphic rhbdomyosarcoma,PRMS）好发于成年人,在横纹肌肉瘤的4种亚型中,PRMS较为少见,其多发生于四肢和躯干软组织,发生于子宫腔罕见.现将本院1例子宫PRMS的临床病理、免疫组化特征进行分析,同时结合该肿瘤临床特征进行讨论. 展开更多

关键词 子宫 多形性横纹肌肉瘤 病理诊断

下载PDF 职称材料

一例团头鲂多形性横纹肌肉瘤的研究

7

作者 蔡完其 《水生生物学报》 CAS 1988年第2期180-181,i002,共3页

作者于1985年11月24日，在上海市南汇县水产养殖场采集到患有多形性横纹肌肉瘤的团头鲂(Aegalobrama amblycephala)一尾，全长24.8厘米，体重220克，2龄。

关键词 多形性横纹肌肉瘤 上海 体重 采集 研究 团头鲂

下载PDF 职称材料

右肩部多形性横纹肌肉瘤1例报道

8

作者 罗越 叶佳 陶凤华 《实用骨科杂志》 2019年第10期955-957,共3页

多形性横纹肌肉瘤(pleomorphic rhabdomyosarcoma,PRMS)是一种好发生于成人的高度恶性肿瘤,是横纹肌肉瘤的一种少见亚型,多发生于四肢的深部软组织。PRMS发病率低,国内外相关报道极为少见。现报道1例经手术病检证实的肩部PRMS。

关键词 多形性横纹肌肉瘤 肩部 恶性肿瘤 软组织 发病率 国内外

下载PDF 职称材料

多形性横纹肌肉瘤左胫骨皮质内转移延误治疗的一例报告

9

作者 金旭 许龙男 《吉林医学情报》 1990年第4期119-120,共2页

关键词 多形性横纹肌肉瘤 胫骨皮质转移 治疗

下载PDF 职称材料

跨椎管内外生长的椎旁多形性横纹肌肉瘤误诊一例

10

作者 惠俊国 徐晓飞 +2 位作者 王祖飞 毛卫波 李炳荣 《影像诊断与介入放射学》 2021年第5期377-379,共3页

多形性横纹肌肉瘤(pleomorphic rhabdomyosarcoma,PRMS)非常罕见,国内外鲜有报道。笔者回顾分析1例误诊的跨腰椎椎管生长的多形性横纹肌肉瘤,旨在提高临床对此类疾病的认知。病例资料患者,男,43岁,因左臀部疼痛1年,加重一个月来院就诊... 多形性横纹肌肉瘤(pleomorphic rhabdomyosarcoma,PRMS)非常罕见,国内外鲜有报道。笔者回顾分析1例误诊的跨腰椎椎管生长的多形性横纹肌肉瘤,旨在提高临床对此类疾病的认知。病例资料患者,男,43岁,因左臀部疼痛1年,加重一个月来院就诊。疼痛呈持续性钝痛,疼痛较剧,劳累后加重,休息可缓解。查体:下腰部压痛、叩击痛,腰椎活动受限,左侧直腿抬高40°(+),加强试验(+)。影像学检查:CT检查(图1)示:腰2左侧附件骨质破坏。 展开更多

关键词 持续性钝痛 下腰部 影像学检查 腰椎活动受限 多形性横纹肌肉瘤 病例资料 直腿抬高 加强试验

下载PDF 职称材料

成人前列腺非多形性横纹肌肉瘤的文献回顾 被引量：1

11

作者 陈森 顾阳春 《癌症进展》 2017年第5期489-493,497,共6页

成人前列腺横纹肌肉瘤发病率低且预后不良,国内外仅有小样本的回顾性研究和个案报道,本文借鉴相关临床研究对该疾病的治疗进展进行梳理,其总的治疗原则是多学科综合治疗,根据危险分层选择化疗方案与局部治疗(手术和/或放疗)相结合。除... 成人前列腺横纹肌肉瘤发病率低且预后不良,国内外仅有小样本的回顾性研究和个案报道,本文借鉴相关临床研究对该疾病的治疗进展进行梳理,其总的治疗原则是多学科综合治疗,根据危险分层选择化疗方案与局部治疗(手术和/或放疗)相结合。除长春新碱+放线菌素D+环磷酰胺(VAC)方案外,多柔比星(ADM)、依托泊苷(VP-16)和伊立替康(IRI)为基础的方案为转移和复发患者提供了更多治疗机会,探索靶向和免疫治疗药物是未来的发展方向。 展开更多

关键词 成人横纹肌肉瘤 前列腺横纹肌肉瘤 非多形性横纹肌肉瘤 多学科综合治疗

下载PDF 职称材料

儿童睾丸多形性横纹肌肉瘤1例报道

12

作者 罗标 姜福全 +2 位作者 刘鑫 王浩 李宏岩 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2019年第7期595-596,共2页

多形性横纹肌肉瘤(pleomorphic rhabdomyosarcoma,PRMS)起源于未成熟横纹肌,其存在有向横纹肌分化的原始间叶细胞,儿童睾丸PRMS临床罕见且预后不良[1]。组织学、免疫组化及超微结构对于诊断至关重要。本文报告1例初诊有转移征象的儿童睾... 多形性横纹肌肉瘤(pleomorphic rhabdomyosarcoma,PRMS)起源于未成熟横纹肌,其存在有向横纹肌分化的原始间叶细胞,儿童睾丸PRMS临床罕见且预后不良[1]。组织学、免疫组化及超微结构对于诊断至关重要。本文报告1例初诊有转移征象的儿童睾丸PRMS。 展开更多

关键词 睾丸多形性横纹肌肉瘤 儿童 病理学 诊断

下载PDF 职称材料

扁桃体多形性横纹肌肉瘤1例并文献复习

13

作者 袁修学 袁静萍 +2 位作者 杨月红 夏小莉 曾燕 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期766-767,771,共3页

目的探讨扁桃体多形性横纹肌肉瘤的病理诊断及鉴别诊断。方法对1例扁桃体横纹肌肉瘤进行HE切片、免疫组织化学染色等观察并复习文献讨论。结果镜检肿瘤细胞形态多样,由异型性明显的大圆形、多边形和梭形细胞组成,并可见蝌蚪样、带状和... 目的探讨扁桃体多形性横纹肌肉瘤的病理诊断及鉴别诊断。方法对1例扁桃体横纹肌肉瘤进行HE切片、免疫组织化学染色等观察并复习文献讨论。结果镜检肿瘤细胞形态多样,由异型性明显的大圆形、多边形和梭形细胞组成,并可见蝌蚪样、带状和多核细胞,胞质丰富红染,核大偏位。肿瘤细胞特异性表达Myoglobin。结论在多形性横纹肌肉瘤中少数为带状及蝌蚪状细胞,绝大多数为圆形细胞,后者具有重要诊断价值,免疫组化能增加诊断的正确性,应与扁桃体间叶组织可能发生的其他肉瘤相鉴别,同时横纹肌肉瘤的亚型区分对治疗也很重要。 展开更多

关键词 扁桃体多形性横纹肌肉瘤 病理诊断 免疫组织化学

下载PDF 职称材料

睾丸及睾丸旁多形性横纹肌肉瘤二例报告 被引量：4

14

作者 张军伟 张震宇 +1 位作者 李俊杰 荣石 《中华泌尿外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期950-950,共1页

例116岁,未婚。因发现右侧睾丸肿物进行性增大10个月,右侧睾丸根治术后4周于2015年8月26日入院。10个月前发现右侧睾丸肿物,直径约1cm,睾丸肿物进行性增大。入院前2个月CT检查示右侧睾丸区不规则肿物影,直径约17cm,上缘突入同侧腹直肌鞘... 例116岁,未婚。因发现右侧睾丸肿物进行性增大10个月,右侧睾丸根治术后4周于2015年8月26日入院。10个月前发现右侧睾丸肿物,直径约1cm,睾丸肿物进行性增大。入院前2个月CT检查示右侧睾丸区不规则肿物影,直径约17cm,上缘突入同侧腹直肌鞘,考虑恶性。 展开更多

关键词 多形性横纹肌肉瘤 侧睾丸 根治术后 CT检查 腹直肌鞘 进行性 肿物 直径

原文传递

睾丸鞘膜多形性横纹肌肉瘤超声表现1例 被引量：3

15

作者 吴赤球 朱向明 +3 位作者 李国杰 李劲 许立龙 张帆 《中华超声影像学杂志》 CSCD 2005年第10期735-735,共1页

关键词 多形性横纹肌肉瘤 超声表现 睾丸鞘膜 阴囊肿块 20岁 不规则 左侧

原文传递

睾丸旁多形性横纹肌肉瘤一例报告 被引量：2

16

作者 杨俊 侯子珍 王志平 《中华泌尿外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期551-551,共1页

患者，男，20岁。未婚。因发现右侧睾丸无痛性肿块2年，肿块进行性增大，睾丸坠胀不适于2014年5月5日入院。查体：阴囊皮肤颜色正常，右侧睾丸下极触及肿物，大小约6cm×5cm×4cm，表面光滑，质地坚实，无明显触痛，与周围组织... 患者，男，20岁。未婚。因发现右侧睾丸无痛性肿块2年，肿块进行性增大，睾丸坠胀不适于2014年5月5日入院。查体：阴囊皮肤颜色正常，右侧睾丸下极触及肿物，大小约6cm×5cm×4cm，表面光滑，质地坚实，无明显触痛，与周围组织无明显粘连。实验室检查人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、乳酸脱氢酶均正常。 展开更多

关键词 多形性横纹肌肉瘤 侧睾丸 人绒毛膜促性腺激素 无痛性肿块 进行性增大 实验室检查 乳酸脱氢酶 皮肤颜色

原文传递

原发性睾丸内巨大多形性横纹肌肉瘤一例报告 被引量：1

17

作者 黄永明 马明 +3 位作者 杨小荣 谢文杰 龚彬彬 孙庭 《中华泌尿外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期315-315,共1页

患者，男，20岁。因发现右侧阴囊包块4个月于2015年5月6日入院。查体：右侧阴囊内可触及一大小约12cm×7cm的包块，质硬，沉重感，无触痛及压痛，睾丸未扪及，透光试验阴性，左侧阴囊内触诊无异常。

关键词 多形性横纹肌肉瘤 睾丸内 原发性 透光试验阴性 阴囊包块 右侧 囊内

原文传递

左前臂多形性横纹肌肉瘤1例

18

作者 王志兰 《中国超声诊断杂志》 2004年第2期153-153,共1页

关键词 前臂 多形性横纹肌肉瘤 软组织肿瘤 病理诊断 影像学表现

下载PDF 职称材料

食管中下段多形性横纹肌肉瘤1例

19

作者 古吉敏 徐祥富 周铁军 《四川肿瘤防治》 2002年第3期136-136,共1页

关键词 多形性横纹肌肉瘤 食管瘤 病例报告

下载PDF 职称材料

睾丸多形性横纹肌肉瘤1例

20

作者 李健 龚洪翰 +2 位作者 谢凯 王慧芳 张慧芳 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2016年第2期278-278,共1页

患者男,20岁,4个月前发现右侧阴囊内黄豆大小肿物,质硬,后逐渐增大,偶感持续性隐痛,加重10余天,伴同侧阴囊皮肤红热。查体：右侧阴囊可触及约10cm肿块,质硬,活动度较差,触压痛不明显。超声：右侧阴囊探及巨大异常回声的肿块,内部回声不... 患者男,20岁,4个月前发现右侧阴囊内黄豆大小肿物,质硬,后逐渐增大,偶感持续性隐痛,加重10余天,伴同侧阴囊皮肤红热。查体：右侧阴囊可触及约10cm肿块,质硬,活动度较差,触压痛不明显。超声：右侧阴囊探及巨大异常回声的肿块,内部回声不均匀,可见线状血流信号（图1A）。超声提示：右侧阴囊内占位性病变,考虑精原细胞瘤。CT：右侧睾丸明显增大,可见巨大类圆形软组织肿块,约12.71 cm×6.83 cm×7.04cm,其内密度不均匀, 展开更多

关键词 多形性横纹肌肉瘤 睾丸

下载PDF 职称材料