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普拉克索治疗帕金森病的多中心、随机、双盲、溴隐亭对照临床疗效和安全性研究 被引量:63
1
作者 温洪波 张振馨 +6 位作者 罗毅 陈生弟 蒋雨平 张小英 孙相如 王新德 姚晨 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期604-608,共5页
目的评价普拉克索片剂治疗帕金森病患者的疗效和安全性。方法随机、双盲、双模拟、普拉克索和溴隐亭平行分组多中心临床试验。208例帕金森病患者随机接受普拉克索(4.5mg/d)或溴隐亭(22.5mg/d)治疗,为期12周。疗效指标为统一帕金森病评... 目的评价普拉克索片剂治疗帕金森病患者的疗效和安全性。方法随机、双盲、双模拟、普拉克索和溴隐亭平行分组多中心临床试验。208例帕金森病患者随机接受普拉克索(4.5mg/d)或溴隐亭(22.5mg/d)治疗,为期12周。疗效指标为统一帕金森病评定量表(UPDRS)各部分评分相对于基线的变化;左旋多巴每日剂量相对基线的变化;对合用左旋多巴出现"剂末现象"的患者,基于患者日记记录的"开"和"关"期时间的变化及临床疗效的整体评价。安全性指标为不良反应、血压、脉搏、实验室检查值和心电图。结果意向性治疗人群中,治疗12周后与基线比较,普拉克索组和溴隐亭组的 UPDRSⅢ总评分均值分别下降11.60分和10.01分;UPDRSⅡ总评分均值分别下降4.19分和3.27分;普拉克索非劣效于溴隐亭,两组之间也无优效关系。在 UPDRSⅡ~Ⅳ总评分变化≥130%的受试者比例、研究者整体临床评价和药物的起效时间等方面,普拉克索均优于溴隐亭(P<0.05)。普拉克索发生在5%以上的有关的不良反应有头晕、嗜睡、恶心、便秘、厌食、视觉异常、上腹部不适、体位性低血压等。普拉克索的不良反应发生频率与溴隐亭组间差异无统计学意义。结论普拉克索用于治疗中国帕金森病患者是安全而有效的。 展开更多
关键词 帕金森病 噻唑类 溴隐亭 多巴胺激动剂 临床对照试验
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血管性帕金森综合征临床特点分析 被引量:27
2
作者 张国平 贺茂林 +1 位作者 王莉莉 陈彪 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第24期2805-2806,共2页
目的探讨血管性帕金森综合征(VP)患者的临床特点。方法对50例VP患者的临床表现、影像学特点和治疗效果通过改良Hoehn-Yahr分期标准及简易智能状态检查量表(MMSE)进行观察和分析。结果 VP患者均有脑卒中史,既往有颈动脉粥样硬化、高血压... 目的探讨血管性帕金森综合征(VP)患者的临床特点。方法对50例VP患者的临床表现、影像学特点和治疗效果通过改良Hoehn-Yahr分期标准及简易智能状态检查量表(MMSE)进行观察和分析。结果 VP患者均有脑卒中史,既往有颈动脉粥样硬化、高血压、糖尿病病史;临床表现以偏瘫、少动为主,锥体束损害明显,静止性震颤少见,常伴有智能障碍等。颅脑MRI显示以基底核、脑室周围多发腔隙性脑梗死为主,多伴脑萎缩、白质疏松。改良Hoehn-Yahr分期及MMSE评价治疗前、治疗3周及3个月后比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。VP患者治疗效果比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论左旋多巴制剂和多巴胺受体激动剂联合,并辅以脑血管病综合治疗措施,对VP患者的肌强直、少动和震颤症状有一定改善,是目前临床中最常用的治疗方法。 展开更多
关键词 血管性帕金森综合征 左旋多巴 多巴胺激动剂 脑梗死
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高催乳素血症的研究进展 被引量:22
3
作者 杨卉 林其德 《国外医学(计划生育分册)》 2004年第3期147-150,共4页
催乳素(PRL)的生理作用主要是刺激乳腺组织生长和产生乳汁、调节渗透压及调节羊水成分与容量。近年来研究发现其对调节卵巢功能、维持妊娠及免疫调节均有重要影响。高催乳素血症(HP)是下丘脑-垂体-性腺轴功能失调的疾病,是引起月经紊乱... 催乳素(PRL)的生理作用主要是刺激乳腺组织生长和产生乳汁、调节渗透压及调节羊水成分与容量。近年来研究发现其对调节卵巢功能、维持妊娠及免疫调节均有重要影响。高催乳素血症(HP)是下丘脑-垂体-性腺轴功能失调的疾病,是引起月经紊乱、溢乳、生殖功能下降、不孕的常见疾病之一。潜在性高催乳素血症(OHP)和巨分子高泌乳素血症是HP的特殊类型。HP的诊断、治疗应全面、详细分析各种情况,以确定患者是否需要治疗,并根据其具体情况选用合适的治疗方法。 展开更多
关键词 高催乳素血症 PRL 生理作用 乳腺组织 闭经 多巴胺激动剂 溴隐亭
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左旋多巴诱发异动症的病理生理机制研究进展 被引量:23
4
作者 巴茂文 刘振国 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期403-404,共2页
关键词 左旋多巴 异动症 机制研究 诱发 多巴胺替代疗法 多巴胺激动剂 病理生理机制 运动并发症 帕金森病 治疗措施 对症治疗 10年后 临床应用 发病机制 LID PD
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帕金森病的药物治疗 被引量:19
5
作者 杨颖琳 史美甫 《中国药业》 CAS 2005年第12期19-22,共4页
目的:介绍帕金森病近年来的药物治疗进展。方法:对帕金森病治疗药物的种类、用法、不良反应及各自的优缺点进行总结。结果:目前最有效的药物是左旋多巴/卡比多巴,此外尚有多巴胺激动剂(包括麦角胺类及非麦角胺类)、儿茶酚-O-甲基转移酶... 目的:介绍帕金森病近年来的药物治疗进展。方法:对帕金森病治疗药物的种类、用法、不良反应及各自的优缺点进行总结。结果:目前最有效的药物是左旋多巴/卡比多巴,此外尚有多巴胺激动剂(包括麦角胺类及非麦角胺类)、儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂、单胺氧化酶B抑制剂、抗胆碱能药物及其他药物等,所有药物均有一定的不良反应。结论:现有药物治疗仅可明显改善症状,延缓疾病发展,但均不能有效治愈帕金森病。 展开更多
关键词 帕金森病 左旋多巴 多巴胺激动剂 抗胆碱能药物 氧化酶B抑制
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高泌乳素血症诊治进展 被引量:18
6
作者 李承慧 《国外医学(妇产科学分册)》 2001年第3期161-164,共4页
高泌乳素血症(HP)是下丘脑-垂体轴所致内分泌失调疾病,其中最常见的原因是垂体泌乳素瘤分泌过多泌乳素(PRL)。临床症状有闭经、不育和溢乳等,可用多巴胺激动剂治疗。常用的药物是溴隐亭(bromocrip-tine),最近报道的卡麦角林(cabergolin... 高泌乳素血症(HP)是下丘脑-垂体轴所致内分泌失调疾病,其中最常见的原因是垂体泌乳素瘤分泌过多泌乳素(PRL)。临床症状有闭经、不育和溢乳等,可用多巴胺激动剂治疗。常用的药物是溴隐亭(bromocrip-tine),最近报道的卡麦角林(cabergoline),其效果和可接受性比溴隐亭为好,而欧洲等地使用的Quinagolide资料不多。研究表明多巴胺激动剂对妊娠后的胎儿无不良影响,可用于整个孕期。手术治疗的效果至今尚有争论,而且有一定的危险性;目前倾向当药物治疗无效、肿瘤增大出现严重压迫症状时,方可考虑手术治疗。 展开更多
关键词 高泌乳素血症 泌乳素瘤 多巴胺激动剂 卡麦角林 溴隐亭 诊断治疗
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普拉克索治疗帕金森病患者左旋多巴诱导的运动障碍的疗效 被引量:18
7
作者 王妍 张孝良 马正磊 《徐州医学院学报》 CAS 2016年第9期582-584,共3页
目的评估普拉克索治疗帕金森病(PD)患者左旋多巴诱导的运动障碍(LID)的疗效。方法服用左旋多巴和麦角多巴胺激动剂治疗并出现LID的PD患者34例被随机分为2组,一组采用普拉克索加目前药物治疗(添加组,n:18),一组将麦角多巴胺激... 目的评估普拉克索治疗帕金森病(PD)患者左旋多巴诱导的运动障碍(LID)的疗效。方法服用左旋多巴和麦角多巴胺激动剂治疗并出现LID的PD患者34例被随机分为2组,一组采用普拉克索加目前药物治疗(添加组,n:18),一组将麦角多巴胺激动剂替换为普拉克索进行治疗(转换组,n=16)。运动障碍的评价采用外科介入治疗总的核心评估(CAPSIT)。2组患者同时进行统-帕金森病评定量表(UPDRS)和帕金森病生活质量问卷(PDQ-39)评估。结果添加组和转换组第4、12、24周总CAPSIT分数与基线值相比均下降,差异均有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01);第24周与第4周比较,添加组差异无统计学意义(P〉0.05),而转换组差异有统计学意义(P〈0.05)。添加组和转换组第2、4、12、24周UPDRS第Ⅲ部分评分与基线值相比均下降,差异均有统计学意义(P〈0.05)。添加组和转换组第4、12、24周PDQ-39分数与基线值相比均下降,差异均有统计学意义(P〈0.01)。结论普拉克索可能是一种治疗LID的方法。 展开更多
关键词 多巴胺激动剂 运动障碍 帕金森病 普拉克索
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垂体泌乳素腺瘤的手术治疗 被引量:14
8
作者 孙青芳 卞留贯 +4 位作者 赵卫国 沈建康 宁光 张天锡 罗其中 《中华神经外科杂志》 CSCD 北大核心 2006年第2期109-111,共3页
垂体泌乳素(PRL)腺瘤为最常见的垂体瘤,尽管药物治疗可逆转大部分患者的临床症状、使PRL水平正常和缩小肿瘤体积,但仍具有一些不足,如大部分病人需长期服药、不能耐受药物的副作用以及肿瘤对多巴胺激动剂耐药等。近年来,垂体PRL... 垂体泌乳素(PRL)腺瘤为最常见的垂体瘤,尽管药物治疗可逆转大部分患者的临床症状、使PRL水平正常和缩小肿瘤体积,但仍具有一些不足,如大部分病人需长期服药、不能耐受药物的副作用以及肿瘤对多巴胺激动剂耐药等。近年来,垂体PRL腺瘤的手术治疗重新引起重视,尤其泌乳素微腺瘤,有人提出可作为一线治疗手段暇q。本文报道近十年垂体PRL腺瘤的手术治疗结果。 展开更多
关键词 垂体泌乳素腺瘤 手术治疗 垂体PRL 多巴胺激动剂 泌乳素微腺瘤 药物治疗 肿瘤体积 临床症状 长期服药 治疗手段
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多巴胺受体激动剂普拉克索治疗帕金森病非运动症状的疗效观察 被引量:12
9
作者 郑静红 徐嘉贺 +2 位作者 梁群娣 阮宗发 潘军利 《华南国防医学杂志》 CAS 2014年第6期586-587,共2页
目的探讨多巴胺激动剂普拉克索治疗帕金森非运动症状的临床疗效。方法回顾性分析作者医院收治的86例帕金森患者临床症状,根据治疗方法不同分为治疗组和对照组各43例,其中对照组患者给予左旋多巴和帕罗西汀治疗,治疗组给予普拉克索治疗,... 目的探讨多巴胺激动剂普拉克索治疗帕金森非运动症状的临床疗效。方法回顾性分析作者医院收治的86例帕金森患者临床症状,根据治疗方法不同分为治疗组和对照组各43例,其中对照组患者给予左旋多巴和帕罗西汀治疗,治疗组给予普拉克索治疗,比较治疗后两组患者的非运动症状、汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)评分以及不良反应发生情况。结果 12周后治疗组患者感觉异常、睡眠障碍、排尿障碍、性功能障碍均显著低于对照组患者(P<0.05),肢体浮肿两组患者无统计学意义(P>0.05);治疗4周后,两组HAMD评分比较差异无统计学意义(P>0.05);而第8周、第12周,治疗组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗时间越长差异越显著;治疗期间两组患者的不良反应发生率无显著性差异(P>0.05)。结论多巴胺受体激动剂普拉克索治疗帕金森患者感觉异常、睡眠障碍、排尿障碍、性功能障碍等非运动症状作用明显,临床效果显著。 展开更多
关键词 多巴胺激动剂 普拉克索 非运动症状
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小剂量盐酸普拉克索治疗帕金森病患者吞咽功能障碍的临床研究 被引量:11
10
作者 王定超 陈文利 +2 位作者 李建红 汪子琪 罗会玲 《中国医药指南》 2012年第15期399-400,共2页
目的观察多巴胺受体激动剂盐酸普拉克索治疗帕金森病(PD)患者吞咽功能障碍的疗效和安全性。方法 32例PD伴吞咽功能障碍患者随机分成对照组和普拉克索组。对照组16例继续使用不同剂量的金刚烷胺、多巴丝肼(美多巴);普拉克索组16例在对照... 目的观察多巴胺受体激动剂盐酸普拉克索治疗帕金森病(PD)患者吞咽功能障碍的疗效和安全性。方法 32例PD伴吞咽功能障碍患者随机分成对照组和普拉克索组。对照组16例继续使用不同剂量的金刚烷胺、多巴丝肼(美多巴);普拉克索组16例在对照组的基础上加用小剂量盐酸普拉克索治疗。两组患者在用药前和用药后第8周均采用藤岛一郎吞咽评分和才藤吞咽障碍分级进行评价。结果普拉克索组PD吞咽功能障碍的藤岛一郎吞咽障碍评分和才藤吞咽障碍分级和对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论多巴胺受体激动剂盐酸普拉克索治疗帕金森病患者吞咽功能障碍是安全有效的。 展开更多
关键词 多巴胺激动剂 盐酸普拉克索 帕金森病 吞咽功能障碍
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治疗帕金森病的多巴胺激动剂——罗匹尼罗 被引量:8
11
作者 张熙穆 《中国新药杂志》 CAS CSCD 2000年第11期744-747,共4页
罗匹尼罗是一种类似多巴胺的多巴胺激动剂 ,与第一代多巴胺激动剂不同的是没有麦角林结构。罗匹尼罗的非麦角林结构可以说明其与多巴胺D2 受体有较高的结合力。现综述其药效学、药代动力学、临床应用以及不良反应。
关键词 罗匹尼罗 多巴胺激动剂 帕金森病 治疗
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帕金森病的诊断和治疗策略 被引量:10
12
作者 冯涛 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2010年第9期863-864,共2页
帕金森病(PD)是一种神经系统变性疾病,我国年龄〉65岁老年人中,PD的患病率为1.7%。随着基础和临床研究的进展,对于PD的诊断和治疗逐渐形成了共识,国际运动障碍疾病协会和中华医学会均制定了PD的临床指南,但对PD诊断和治疗的一... 帕金森病(PD)是一种神经系统变性疾病,我国年龄〉65岁老年人中,PD的患病率为1.7%。随着基础和临床研究的进展,对于PD的诊断和治疗逐渐形成了共识,国际运动障碍疾病协会和中华医学会均制定了PD的临床指南,但对PD诊断和治疗的一些关键问题还存在争议。 展开更多
关键词 帕金森病 多巴胺激动剂 正电子发射断层显像术 左旋多巴
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垂体瘤的内科治疗 被引量:8
13
作者 胡吉 胡仁明 《国外医学(内分泌学分册)》 2005年第4期272-274,共3页
垂体腺瘤是常见的神经和内分泌系统肿瘤,近年来临床上使用多巴胺激动剂、生长抑素类似物、生长激素受体拮抗剂等药物对其进行内科治疗取得了较多进展。这使医务人员尤其是内科医师治疗垂体瘤有了更多的选择。
关键词 垂体瘤 内科治疗 多巴胺激动剂 生长抑素类似物
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帕金森病初始药物治疗对患者症状和生活质量的影响 被引量:7
14
作者 李玉旺 董萌 +3 位作者 陈学姣 王敏 李欣 陈蕾 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2022年第4期278-282,共5页
目的探讨不同初始药物治疗方案对帕金森病患者运动症状、认知功能及生活质量的影响。方法收集2016年1月至2022年1月天津市环湖医院收治的134例原发性帕金森病患者,按照初始治疗药物分为左旋多巴组(87例)和非左旋多巴组(47例)。根据患者... 目的探讨不同初始药物治疗方案对帕金森病患者运动症状、认知功能及生活质量的影响。方法收集2016年1月至2022年1月天津市环湖医院收治的134例原发性帕金森病患者,按照初始治疗药物分为左旋多巴组(87例)和非左旋多巴组(47例)。根据患者用药情况及药物种类计算左旋多巴等效剂量(LED);采用统一帕金森病评价量表第三部分(UPDRSⅢ)、简易智能状态检查量表(MMSE)、蒙特利尔认知评价量表(MoCA)和39项帕金森病调查表(PDQ⁃39)评价运动症状、认知功能、生活质量;依据左旋多巴负荷试验前后UPDRSⅢ评分计算最大改善率;多因素线性逐步回归分析运动症状、认知功能、生活质量、左旋多巴负荷试验最大改善率与初始药物治疗之间的线性数量关系。结果与非左旋多巴组相比,左旋多巴组患者MMSE评分(Z=⁃3.200,P=0.001)、MoCA评分(Z=⁃2.736,P=0.006)、左旋多巴负荷试验最大改善率(t=⁃2.411,P=0.018)更高,而PDQ⁃39评分更低(t=2.631,P=0.010)。其中左旋多巴负荷试验最大改善率(标准化偏回归系数=0.222,P=0.008)、MMSE评分(标准化偏回归系数=0.278,P=0.001)、MoCA评分(标准化偏回归系数=0.241,P=0.005)与左旋多巴初始治疗存在正向线性回归关系,PDQ⁃39评分与左旋多巴初始治疗存在负向线性回归关系(标准化偏回归系数=⁃0.235,P=0.006),而UPDRSⅢ评分与初始治疗无关(P=0.697)。结论帕金森病初始治疗药物的选择对运动症状进展无影响,但认知功能和生活质量可从左旋多巴初始治疗中获益。 展开更多
关键词 帕金森病 左旋多巴 多巴胺激动剂 初始治疗(非MeSH词)
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急性脑梗死合并不宁腿综合征的临床分析 被引量:8
15
作者 朱海兵 欧阳桂兰 +1 位作者 赖燕蔚 钟善全 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2019年第11期1143-1145,共3页
目的探讨急性脑梗死合并不宁腿综合征(RLS)的临床表现及预后分析。方法选择我院神经内科住院的160例老年急性脑梗死患者中合并新发RLS患者20例,收集所有患者临床资料,治疗前进行国际不宁腿严重程度量表(IRLS-RS)、汉密尔顿焦虑量表、汉... 目的探讨急性脑梗死合并不宁腿综合征(RLS)的临床表现及预后分析。方法选择我院神经内科住院的160例老年急性脑梗死患者中合并新发RLS患者20例,收集所有患者临床资料,治疗前进行国际不宁腿严重程度量表(IRLS-RS)、汉密尔顿焦虑量表、汉密尔顿抑郁量表及匹兹堡睡眠质量指数量表评定。脑梗死3个月后进行预后分析。结果老年急性脑梗死患者中合并RLS的发生率为12.5%,男8例,女12例,脑梗死后出现RLS时间为1~3d。头颅MRI检查急性脑梗死部位:大脑皮质3例(15.0%),基底节区8例(40.0%),脑桥4例(20.0%),丘脑3例(15.0%),内囊2例(10.0%)。一侧脑梗死病灶,表现为双下肢的RLS症状15例(75.0%);表现为对侧下肢的RLS症状5例(25.0%)。与治疗前比较,治疗后患者IRLS-RS分级明显减轻(P=0.000),情感障碍和睡眠障碍比例明显降低(20.0%vs 85.0%,20.0%vs 85.0%,P<0.01)。结论老年脑梗死合并RLS发生率高,女性稍多于男性,而且出现时间早;基底节区、脑桥梗死病灶易出现RLS,也可见于皮质、丘脑、内囊,以双侧下肢症状多见;易并发焦虑、抑郁的情感障碍及睡眠障碍;多巴胺受体激动剂治疗为主,预后好。 展开更多
关键词 脑梗死 不宁腿综合征 睡眠障碍 抑郁 多巴胺激动剂
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垂体催乳素瘤的临床特点及诊治要点更新--基于《2022版ICCE/AME垂体催乳素瘤临床实践共识》解读 被引量:2
16
作者 谭惠文 李丹婷 余叶蓉 《中国全科医学》 北大核心 2024年第6期650-655,共6页
垂体催乳素瘤是一种由垂体催乳素细胞瘤过量合成和分泌催乳素引起的神经内分泌疾病,垂体催乳素瘤的规范化诊疗对于恢复并维持患者的正常垂体功能并提高其生活质量具有重要意义。2022年1月,《欧洲内分泌杂志》发布了国际临床内分泌学分会... 垂体催乳素瘤是一种由垂体催乳素细胞瘤过量合成和分泌催乳素引起的神经内分泌疾病,垂体催乳素瘤的规范化诊疗对于恢复并维持患者的正常垂体功能并提高其生活质量具有重要意义。2022年1月,《欧洲内分泌杂志》发布了国际临床内分泌学分会(ICCE)与意大利临床内分泌学家协会(AME)关于垂体催乳素瘤的临床实践最新共识申明——《2022版ICCE/AME垂体催乳素瘤临床实践共识》(简称2022版ICCE/AME新共识)。2022版ICCE/AME新共识立足最新循证医学证据,对于垂体催乳素瘤的临床诊治问题进行系统性阐述、分析和建议。本文围绕2022版ICCE/AME新共识关于垂体催乳素瘤的诊断、治疗、特殊人群、多巴胺激动剂抵抗及侵袭性疾病等诊治要点更新进行解读,希望有助于全科医生及内分泌专科医生对于垂体催乳素瘤的认识,为其临床实践的规范化诊疗提供参考。 展开更多
关键词 催乳素瘤 垂体肿瘤 高催乳素血症 指南 催乳素 多巴胺激动剂 药物治疗
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多巴胺受体激动剂的神经保护作用 被引量:7
17
作者 杜芳 李锐 +1 位作者 李俊枝 乐卫东 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期151-155,共5页
左旋多巴和多巴胺受体激动剂是目前主 要应用于治疗帕金森病的药物。但近年来在体和离 体研究显示左旋多巴可能对多巴胺神经元有神经毒 性,而多巴胺受体激动剂对黑质纹状体系统的神经 元具有保护作用。这种神经保护作用可能是通过抗 氧... 左旋多巴和多巴胺受体激动剂是目前主 要应用于治疗帕金森病的药物。但近年来在体和离 体研究显示左旋多巴可能对多巴胺神经元有神经毒 性,而多巴胺受体激动剂对黑质纹状体系统的神经 元具有保护作用。这种神经保护作用可能是通过抗 氧化、神经营养、抗凋亡和稳定线粒体膜的机制实现 的。本文回顾了近年来多巴胺受体激动剂神经保护 作用的机制研究,认为这类药物除了具有症状改善 作用外,还可能具有延缓帕金森病病程进展的作用。 展开更多
关键词 帕金森病 多巴胺激动剂 神经保护药
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垂体催乳素瘤的临床特征与诊疗决策 被引量:8
18
作者 钟历勇 《中华临床医师杂志(电子版)》 CAS 2011年第13期3702-3708,共7页
垂体腺瘤指的是垂体组织细胞发生的肿瘤,生前无任何临床表现,在常规尸检时发现垂体腺瘤的约占10%~20%,MRI随机检查垂体腺瘤可达10%或更多,目前已成为许多大型综合性医院内分泌科的第三位常见病[1]。垂体催乳素瘤在功能性垂体腺瘤中是... 垂体腺瘤指的是垂体组织细胞发生的肿瘤,生前无任何临床表现,在常规尸检时发现垂体腺瘤的约占10%~20%,MRI随机检查垂体腺瘤可达10%或更多,目前已成为许多大型综合性医院内分泌科的第三位常见病[1]。垂体催乳素瘤在功能性垂体腺瘤中是最常见的疾病,约占垂体腺瘤的50%,女性的发病率比男性高,临床上催乳素瘤除以高催乳素血症为特征外,还可以出现腺瘤体积增大对鞍区的占位效应[2]。 展开更多
关键词 催乳素瘤细胞 影像学检查 患者 大腺瘤 垂体催乳素瘤 多巴胺激动剂 临床特征
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普拉克索和罗匹尼罗对体外培养的多巴胺神经元的神经营养作用 被引量:7
19
作者 杜芳 李锐 +1 位作者 黄远桂 乐卫东 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期504-509,共6页
目的 :探讨新型选择性多巴胺D3受体激动剂普拉克索和罗匹尼罗对多巴胺神经元的神经营养作用及其机制。方法 :在大鼠的腹侧中脑细胞和不同部位星形胶质细胞培养基中加入普拉克索和罗匹尼罗刺激 ,观察药物对多巴胺神经元存活的影响。结果 ... 目的 :探讨新型选择性多巴胺D3受体激动剂普拉克索和罗匹尼罗对多巴胺神经元的神经营养作用及其机制。方法 :在大鼠的腹侧中脑细胞和不同部位星形胶质细胞培养基中加入普拉克索和罗匹尼罗刺激 ,观察药物对多巴胺神经元存活的影响。结果 :药物直接作用或从黑质区星形胶质细胞培养基中提取的条件培养液均可使酪氨酸羟化酶 (TH )阳性神经元数量增加 ,同时培养液中脑源性神经营养因子 (BDNF)和胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)含量增加。而其他脑区的星形胶质细胞不能产生类似作用。结论 :普拉克索和罗匹尼罗对多巴胺神经元具有神经营养作用 ,这可能是由于其使特定区域星形胶质细胞产生并分泌了神经营养因子。 展开更多
关键词 帕金森病 多巴胺激动剂 神经保护药 神经生长因子类 大鼠 普拉克索 罗匹尼罗
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帕金森病治疗指南对临床用药的影响 被引量:7
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作者 南海天 陈海波 +3 位作者 李淑华 苏闻 金莹 蔡晓杰 《中华老年医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期937-940,共4页
目的 调查2006年我国帕金森病治疗指南的推出对帕金森病患者初始用药的影响,同时研究医院级别与医疗保险对帕金森病首次处方药物的影响. 方法 通过对北京部分地区136例原发性帕金森病患者进行调查,将首次用药为左旋多巴制剂和多巴胺受... 目的 调查2006年我国帕金森病治疗指南的推出对帕金森病患者初始用药的影响,同时研究医院级别与医疗保险对帕金森病首次处方药物的影响. 方法 通过对北京部分地区136例原发性帕金森病患者进行调查,将首次用药为左旋多巴制剂和多巴胺受体激动剂患者比例进行对比分析. 结果 136例患者中剔除起始用药既非左旋多巴制剂也非多巴胺受体激动剂的患者,首次用药年龄≥65岁患者61例,其中起始用药时间段为2006年以前(包括2006年)、2007 2009年、2010年之后(包括2010年)3个时间段首次用药为多巴胺受体激动剂和左旋多巴制剂的患者分别为1例和19例、1例和11例、5例和24例,患者比例差异无统计学意义(x2=1.891,P=0.388);而首次用药年龄<65岁患者41例,3个时间段首次用药为多巴胺受体激动剂和左旋多巴制剂的患者分别为1例和23例、0例和10例、3例和4例,3个时间段左旋多巴制剂与多巴胺受体激动剂使用患者比例差异有统计学意义(x2=10.644,P=0.005),2010年之后起始用药为多巴胺受体激动剂患者比例较2006年以前明显升高(x2=7.219,P=0.028).三甲医院首次用药多巴胺受体激动剂使用率13.6%,非三甲医院使用率6.3%,不同级别医院的首次用药多巴胺受体激动剂使用率差异无统计学意义(x2=0.675,P=0.686);享有医保的患者首次服药为多巴胺受体激动剂比例为13.1%,无医保的患者为10.0%,差异无统计学意义(x2=0.141,P=0.000). 结论 对年龄≥65岁的老年患者,指南推出前后左旋多巴制剂与多巴胺受体激动剂的起始用药比例无明显变化,而对<65岁的患者,指南推出后激动剂的起始使用比例显著增加;未发现医院级别和医保类型对首次处方药物有明显影响. 展开更多
关键词 帕金森病 药物疗法 多巴胺激动剂 左旋多巴
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