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血浆多巴胺β-羟化酶活性及DBH基因多态性与偏执型精神分裂症的关联分析 被引量：8
1
作者 孙作厘 马云 +6 位作者 贺静 毛佩贤 李君 杨雪 马超 李文标 汤宜朗 《精神医学杂志》 2016年第6期401-405,共5页
目的探讨偏执型精神分裂症患者血浆多巴胺β-羟化酶(DBH)活性与临床症状及DBH基因型之间的关联性。方法选择85名偏执型精神分裂症患者作为受试者,测定患者的血浆DBH活性、DBH基因(rs1611115和rs1108580)多态性和阳性和阴性综合征量表(PA... 目的探讨偏执型精神分裂症患者血浆多巴胺β-羟化酶(DBH)活性与临床症状及DBH基因型之间的关联性。方法选择85名偏执型精神分裂症患者作为受试者,测定患者的血浆DBH活性、DBH基因(rs1611115和rs1108580)多态性和阳性和阴性综合征量表(PANSS)。结果偏执型精神分裂症患者DBH活性与PANSS总分及各因子评分均呈负相关(P<0.05)。首发偏执型精神分裂症患者PANSS总分及阳性症状、阴性症状因子分与血浆DBH酶活性均呈负相关(P<0.05)。rs1611115 CC基因型携带者PANSS总分及阳性症状分、一般精神病性症状分低于CT/TT基因型携带者(P<0.05)。结论偏执型精神分裂症患者临床症状的严重程度与血浆DBH活性有关,这可能是由DBH基因多态性介导的。 展开更多
关键词 偏执型精神分裂症 多巴胺β-羟化酶 基因多态性
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微量元素与高血压、脑血管病的关系 被引量：6
2
作者 安玉祥 《哈尔滨医药》 2007年第5期52-54,共3页
目的高血压、脑血管病为我国一种常见的心、脑血管疾病。原发性高血压可并发动脉粥样硬化及脑血管病,也是冠心病和脑卒中主要危险因素之一。微量元素参与机体的各种代谢,对于维持人的生命活动发挥着重要作用。机体内某些微量元素通过参... 目的高血压、脑血管病为我国一种常见的心、脑血管疾病。原发性高血压可并发动脉粥样硬化及脑血管病,也是冠心病和脑卒中主要危险因素之一。微量元素参与机体的各种代谢,对于维持人的生命活动发挥着重要作用。机体内某些微量元素通过参与体内多种生物学功能,导致动脉管壁发生退行性的改变,间接引起血压升高,从而导致心脑血管疾病。微量元素亦可直接参与血压的调节,在高血压病的发生、发展过程中起到一定的作用。 展开更多
关键词 超氧化歧化酶(SOD) 多巴胺β-羟化酶 超氧阴离子 谷胱甘肽酶(SE-GPX) 谷胱甘肽过氧化酶(GSH-PX) 特异阻断剂 镁ATP激活酶 细胞膜点位
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多巴胺β-羟化酶基因与注意缺陷多动障碍多动冲动亚型的关联研究 被引量：4
3
作者 吉宁 管丽丽 +6 位作者 陈芸 刘璐 李海梅 高倩 杨莉 钱秋谨 王玉凤 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2014年第6期429-433,共5页
目的:探讨多巴胺β-羟化酶基因(DBH)与注意缺陷多动障碍多动冲动亚型(ADHD-HI)的关联情况。方法:选取符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版诊断标准的99例ADHD-HI患儿(含77个核心家系,来自2092例ADHD样本)及599例正常儿童,采用高通量实... 目的:探讨多巴胺β-羟化酶基因(DBH)与注意缺陷多动障碍多动冲动亚型(ADHD-HI)的关联情况。方法:选取符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版诊断标准的99例ADHD-HI患儿(含77个核心家系,来自2092例ADHD样本)及599例正常儿童,采用高通量实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)方法检测DBH基因5个SNPs的基因型,使用plink软件分别进行χ2检验和传递不平衡检验,结果进行假阳性结果错误率控制(FDR)法校正。结果:病例对照研究中,病例组的rs1076150(病例对照频率0.933 vs.0.880)、rs1611115(0.231 vs.0.154)、rs2873804(0.885 vs.0.803)的T等位基因和rs1548364(0.882 vs.0.807)的A等位基因的频率经过FDR校正后高于对照组(校正后P<0.05);家系资料中进行传递不平衡检验,发现rs1076150、rs2873804的T等位基因和rs1548364的A等位基因的频率经过FDR校正后,存在过度传递(校正后P<0.05);而rs1611115的T等位基因经过校正后存在过度传递的趋势(校正后P=0.054)。结论:多巴胺β-羟化酶基因可能与注意缺陷多动障碍多动冲动亚型存在关联。 展开更多
关键词 注意缺陷多动障碍 多动冲动亚型 多巴胺β-羟化酶 关联研究
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COMT、MAOB、DBH基因多态性和环境因素交互作用与新疆地区帕金森病的关联性研究 被引量：3
4
作者 宋秋霞 李燕云 张晓莺 《中国临床神经科学》 2015年第5期497-508,共12页
目的探索基因-环境因素交互作用对新疆地区帕金森病(PD)发病风险的影响。方法以新疆地区221例PD患者、229例自然对照者为研究对象,采用PCR-RFLP法检测儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)基因G1947A多态性、单胺氧化酶B(MAOB)基因内含子13G/A... 目的探索基因-环境因素交互作用对新疆地区帕金森病(PD)发病风险的影响。方法以新疆地区221例PD患者、229例自然对照者为研究对象,采用PCR-RFLP法检测儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)基因G1947A多态性、单胺氧化酶B(MAOB)基因内含子13G/A多态性、多巴胺β-羟化酶(DBH)基因5 TaqⅠ位点多态性基因分型,并收集其环境因素(吸烟史、饮酒史、重大精神创伤史、饮用井水史、农药接触史、化肥接触史)的暴露情况,在遗传平衡(H-WE)的基础上,采用多因子将维法(MDR)分析基因-环境交互效应。结果 1在总样本,最佳交互模型为COMT-G1947A多态性、重大精神创伤史、饮用井水史、化肥接触史联合作用模式,该模型的检验平衡准确度最大(65.58%)、交叉验证一致性结果为10/10(P=0.001 0)。2按性别、民族、年龄进行分层分析,可见:a.在汉族群体中,最佳交互模型为重大精神创伤史、饮用井水史、化肥接触史联合作用模式,该模型的检验平衡准确度最大(76.68%)、交叉验证一致性结果为10/10(P=0.001 0);b.在年龄<60岁群体中,最佳交互模型为COMT-G1947A多态性、化肥接触史联合作用模式,该模型的检验平衡准确度最大(69.00%)、交叉验证一致性结果为10/10(P=0.010 7)。结论研究发现基因-环境交互作用可能存在,是新疆地区PD的发病风险。 展开更多
关键词 帕金森病 基因-环境因素交互作用 新疆地区 儿茶酚胺氧位甲基转移酶 单胺氧化酶B 多巴胺β-羟化酶 基因 遗传平衡
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多巴胺β-羟化酶与精神疾病 被引量：1
5
作者 汤宜朗 Joseph F.Cubells Cyrus P.Zabetian 《上海精神医学》 2005年第1期47-49,24,共4页
关键词 多巴胺β-羟化酶 精神疾病 分子遗传学 大脑 去甲肾上腺素
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多巴胺β-羟化酶基因与药物滥用相关研究进展 被引量：1
6
作者 谢小虎 周文华 《中国药物滥用防治杂志》 CAS 2008年第5期270-274,共5页
多巴胺β-羟化酶（dopamine β-hydroxylase，DBH，EC1．14．17．1）为含C矿蛋白质，由578个氨基酸组成，分子量290KD，存在于神经细胞的囊泡内，催化多巴胺（dopamine，DA）生成去甲肾上腺素（norepinephrine，NE），是去甲肾上腺素能... 多巴胺β-羟化酶（dopamine β-hydroxylase，DBH，EC1．14．17．1）为含C矿蛋白质，由578个氨基酸组成，分子量290KD，存在于神经细胞的囊泡内，催化多巴胺（dopamine，DA）生成去甲肾上腺素（norepinephrine，NE），是去甲肾上腺素能神经元的标志酶。NE在心血管功能调节、镇痛和情感调节中起到重要作用，DA可以调控心血管功能、锥体外系的运动功能和影响精神活动。DBH的活性可以影响DA和NE这两种神经递质的水平，从而在神经调节中起到重要作用。本文对DBH基因表达调控、基因多态性和药物滥用相关研究等方面的进展作一综述。 展开更多
关键词 多巴胺β-羟化酶 药物滥用 相关研究进展 去甲肾上腺素能神经元 心血管功能调节 酶基因 基因表达调控 氨基酸组成
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多巴胺β-羟化酶及多位酶催化动力学的研究现状
7
作者 邢杨 叶飞 +3 位作者 苏希鹏 张维 杨琳 刘冰冰 《职业与健康》 CAS 2018年第17期2430-2433,共4页
职业性危害因素可对人的神经系统产生影响,诱发多种神经性疾病及心脑血管疾病。多巴胺β-羟化酶是人体内多巴胺系统的重要酶之一,调节体内多巴胺代谢活动。随着近年来对多巴胺β-羟化酶的结构研究不断深入,有关酶催化动力学的研究也备... 职业性危害因素可对人的神经系统产生影响,诱发多种神经性疾病及心脑血管疾病。多巴胺β-羟化酶是人体内多巴胺系统的重要酶之一,调节体内多巴胺代谢活动。随着近年来对多巴胺β-羟化酶的结构研究不断深入,有关酶催化动力学的研究也备受关注。该文从多巴胺β-羟化酶结构为基点,探讨多位酶催化动力学在职业卫生领域的潜在应用,以期为未来职业卫生领域的疾病防治研究工作提供依据。 展开更多
关键词 职业卫生 多巴胺β-羟化酶 催化动力学
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大鼠急性脑缺血时多巴胺β－羟化酶和单胺氧化酶的活性变化
8
作者 黄华艺 梁熙南 《华夏医学》 CAS 1996年第4期37-38,135,共3页
对大鼠急性脑缺血５ｈ后脑组织中多巴胺β－羟化酶（ＤＢＨ）和单胺氧化酶（ＭＡＯ）活性以及血清中ＤＢＨ活性进行了测定。结果显示，实验组动物缺血脑组织之ＤＢＨ活性明显低于对照组（Ｐ＜０．００１），而ＭＡＯ活性无明显改变（Ｐ... 对大鼠急性脑缺血５ｈ后脑组织中多巴胺β－羟化酶（ＤＢＨ）和单胺氧化酶（ＭＡＯ）活性以及血清中ＤＢＨ活性进行了测定。结果显示，实验组动物缺血脑组织之ＤＢＨ活性明显低于对照组（Ｐ＜０．００１），而ＭＡＯ活性无明显改变（Ｐ＞０．０５）。说明脑缺血时ＤＢＨ活性下降和ＭＡＯ仍能活跃地降解去甲肾上腺素（ＭＥ），是缺血早期脑内ＮＥ下降的一个重要原因。实验组血清ＤＢＨ活性略高于对照组，但无显著性。 展开更多
关键词 大鼠 多巴胺β-羟化酶 脑缺血 单胺氧化酶 去甲肾上腺素
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微量元素与人体健康
9
作者 李碧荣 《右江民族医学院学报》 1997年第S1期160-161,共2页
微量元素与人体健康广西桂林市卫生防疫站李碧荣（桂林５４１００１）近几年来，微量元素的营养学问题日益被人们所重视。地球上的任何天然元素几乎都存在于人体之中。元素依其在人体内的含量不同，可以分为宏量元素和微量元素两大类，... 微量元素与人体健康广西桂林市卫生防疫站李碧荣（桂林５４１００１）近几年来，微量元素的营养学问题日益被人们所重视。地球上的任何天然元素几乎都存在于人体之中。元素依其在人体内的含量不同，可以分为宏量元素和微量元素两大类，人体中的微量元素仅占人体重量的０．... 展开更多
关键词 人体健康 微量元素 生长发育 甲状腺素 去甲肾上腺素 胎儿生长迟缓 蛋白质 多巴胺β-羟化酶 细胞膜 营养学
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9号染色体上海洛因依赖易感基因的定位
10
作者 谢小虎 周文华 +1 位作者 韩玲玲 杨国栋 《宁波大学学报（理工版）》 CAS 2001年第3期21-26,共6页
目的 :筛查和定位 9号染色体上海洛因依赖易感基因的位点 .方法 :在 1 0例海洛因依赖者和其正常同胞对照者中用覆盖第 9号染色体的 2 0个短串联重复序列 (ShortTandemRepeats,STR)进行荧光标记的基因组扫描 .结果 :D9S2 86 ,D9S1 6 7和D... 目的 :筛查和定位 9号染色体上海洛因依赖易感基因的位点 .方法 :在 1 0例海洛因依赖者和其正常同胞对照者中用覆盖第 9号染色体的 2 0个短串联重复序列 (ShortTandemRepeats,STR)进行荧光标记的基因组扫描 .结果 :D9S2 86 ,D9S1 6 7和D9S1 6 4位点等位基因在海洛因依赖组和其正常同胞对照组之间分布有显著性差异 ( χ2 检验 ,P<0 .0 5) .其它 1 7个STR位点D9S2 88,D9S2 85,D9S1 57,D9S1 71 ,D9S1 6 1 ,D9S1 81 7,D9S2 73 ,D9S1 75,D9S2 83 ,D9S2 87,D9S1 6 90 ,D9S1 6 77,D9S1 76 6 ,D9S1 6 82 ,D9S2 90 ,D9S1 82 6 ,D9S1 58的等位基因在海洛因依赖组和其正常同胞对照组之间分布没有显著性差异 ( χ2 检验 ,P>0 .0 5) .结论 :D9S2 86 ,D9S1 6 7和D9S1 6 4位点附近可能存在海洛因依赖的易感基因 ,多巴胺β -羟化酶基因可以作为候选基因 . 展开更多
关键词 海洛因 染色体 短串联重复序列 多巴胺β-羟化酶
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慢性胃炎脾胃湿热证红细胞膜Na^+K^+-ATPase与血清DBHase关系探讨 被引量：22
11
作者 祁建生 杨春波 +1 位作者 汪碧萍 吴作干 《新中医》 CAS 北大核心 2001年第10期30-31,共2页
目的:探讨慢性胃炎脾胃湿热证红细胞膜Na+K+-ATPase活性变化相关因素。方法:测定68例慢性胃炎病人和32例正常人红细胞膜Na+K+-ATPase活力、红细胞ATP含量和血清多巴胺β-羟化酶(DBHase)活力。结果:慢性胃炎脾胃湿热证患者Na+K+-ATPase... 目的:探讨慢性胃炎脾胃湿热证红细胞膜Na+K+-ATPase活性变化相关因素。方法:测定68例慢性胃炎病人和32例正常人红细胞膜Na+K+-ATPase活力、红细胞ATP含量和血清多巴胺β-羟化酶(DBHase)活力。结果:慢性胃炎脾胃湿热证患者Na+K+-ATPase活力、ATP含量和DBHase活力均明显增加,脾胃气虚证患者3项指标与正常组比较,差异无显著性意义。结论:慢性胃炎脾胃湿热证交感神经中枢→交感神经→组织细胞代谢呈代谢性亢进特征,脾胃气虚证这种特征已明显下降。 展开更多
关键词 胃炎 湿热 微观辨证 Na^+K^+转运ATP酶 多巴胺β羟化酶 慢性胃炎 脾胃湿热证 中医药疗法
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多巴胺β羟化酶基因与伴破坏性行为障碍的注意缺陷多动障碍的关联分析 被引量：13
12
作者 张浩波 王玉凤 +2 位作者 李君 汪冰 杨莉 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期26-30,共5页
目的　分析去甲肾上腺素的合成限速酶———多巴胺 β羟化酶基因 (DBH)在伴或不伴破坏性行为障碍 (DBD)的注意缺陷多动障碍 (ADHD)核心家系中的传递情况 ,探讨伴或不伴DBD的ADHD与DBH基因之间的关系。方法　以DSM IV诊断标准为依据 ,选... 目的　分析去甲肾上腺素的合成限速酶———多巴胺 β羟化酶基因 (DBH)在伴或不伴破坏性行为障碍 (DBD)的注意缺陷多动障碍 (ADHD)核心家系中的传递情况 ,探讨伴或不伴DBD的ADHD与DBH基因之间的关系。方法　以DSM IV诊断标准为依据 ,选择 2 92例ADHD核心家系作为研究对象 ,选取DBH 5′侧翼序列的 - 10 2 1C→T多态为遗传标记 ,通过PCR扩增 ,酶切和电泳确定DBH- 10 2 1C→T多态的基因型。采用传递不平衡检验 (TDT)分析DBH - 10 2 1C→T多态在伴或不伴DBD的ADHD核心家系中的传递情况。结果　DBH - 10 2 1C→T多态在伴或不伴DBD的ADHD中均存在传递不平衡 ,前者优先传递T等位基因 (P <0 0 5 ) ;后者优先传递C等位基因 (P <0 0 5 )。考虑到ADHD亚型的影响 ,DBH - 10 2 1C→T多态仅在ADHD C伴DBD组中存在传递不平衡 ,优先传递T等位基因 (P <0 0 5 )。结论　伴或不伴DBD的ADHD与DBH - 10 2 1C→T多态均存在关联 ,但优先传递的等位基因不同 ,前者优先传递的是低活性的T等位基因 ,而后者优先传递的是高活性的C等位基因 ,提示伴与不伴DBD的ADHD在遗传机制上存在差异。结合ADHD亚型分析 ,仅ADHD C伴DBD与DBH - 10 2 1C→T多态存在关联 ,提示在ADHD 3种亚型中二者的关系可能较为密切。 展开更多
关键词 ADHD 等位基因 多巴胺β羟化酶 核心家系 注意缺陷多动障碍 亚型 多态 破坏性行为 优先 结论
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精神疾病患者血浆多巴胺β羟化酶活性的初步探讨 被引量：12
13
作者 翟书涛 喻东山 +1 位作者 林勇 赵新梅 《上海精神医学》 1990年第3期137-138,共2页
作者测定97例精神分裂症与36例躁郁症的血浆DβH活性,发现兴奋组偏执型精神分裂症和青青型均较高,非兴奋组偏执型和未定型均较低;躁狂症DβH较高,而抑郁症较低,差别均极显著(p<0.001)。结果提示不论病种为何,凡处兴奋状态者DβH均见... 作者测定97例精神分裂症与36例躁郁症的血浆DβH活性,发现兴奋组偏执型精神分裂症和青青型均较高,非兴奋组偏执型和未定型均较低;躁狂症DβH较高,而抑郁症较低,差别均极显著(p<0.001)。结果提示不论病种为何,凡处兴奋状态者DβH均见升高,可能与肾上腺素及交感神经系功能增高有关。 展开更多
关键词 DβH 精神分裂症 躁狂抑郁症 多巴胺β羟化酶
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偏头痛的多巴胺机制研究进展 被引量：12
14
作者 邓玉 陈强 +2 位作者 孔敏露 侯群 章正祥 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 2016年第3期210-213,共4页
偏头痛是一种常见的神经内科疾病。基因、药理、大量临床证据及动物实验表明多巴胺能系统异常在偏头痛的发病机制中扮演了一个很重要的角色。本文将从多巴胺受体,多巴胺羟化酶,多巴胺转运体及儿茶酚胺氧位甲基转移酶等方面阐述多巴胺与... 偏头痛是一种常见的神经内科疾病。基因、药理、大量临床证据及动物实验表明多巴胺能系统异常在偏头痛的发病机制中扮演了一个很重要的角色。本文将从多巴胺受体,多巴胺羟化酶,多巴胺转运体及儿茶酚胺氧位甲基转移酶等方面阐述多巴胺与偏头痛的相关性。多巴胺受体高敏感性可能是机体在偏头痛发作时产生的一种保护因素。多巴胺能神经元可能是偏头痛治疗的一个潜在靶点。 展开更多
关键词 偏头痛 多巴胺D2受体 多巴胺β羟化酶 多巴胺转运体 儿茶酚胺氧位甲基转移酶
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多巴胺β羟化酶基因多态性与帕金森病遗传易感性 被引量：10
15
作者 赵晓萍 谢惠君 +5 位作者 汤国梅 赵武伟 徐玲 苏敬敬 郝怡鑫 任大明 《中华医学遗传学杂志》 EI CAS CSCD 2003年第3期238-240,共3页
目的　探讨多巴胺β羟化酶 ( dopamine beta hydroxylase,DBH)基因内含子 5 Taq 多态性与帕金森病遗传易感性的关系。方法　用聚合酶链反应 -限制性长度片段多态性技术检测了 14 4例原发性帕金森病患者和年龄及性别相匹配的 188名健康... 目的　探讨多巴胺β羟化酶 ( dopamine beta hydroxylase,DBH)基因内含子 5 Taq 多态性与帕金森病遗传易感性的关系。方法　用聚合酶链反应 -限制性长度片段多态性技术检测了 14 4例原发性帕金森病患者和年龄及性别相匹配的 188名健康人多巴胺β羟化酶基因内含子 5 Taq 多态性。结果　与健康人比较 ,帕金森病患者 DBH基因内含子 5 Taq 基因型 ( A1/ A2 ,A2 / A2 )或等位基因 ( A1,A2 )的分布不同 ,两组之间的差异有显著性 (基因型 :A1/ A2　 OR=0 .4 5 ,Z=10 .11,P<0 .0 1;A2 / A2　 OR=2 .11,Z=10 .6 6 ,P<0 .0 1;等位基因 :A1　 OR=0 .5 4 ,Z=10 .2 0 ,P<0 .0 1;A2　 OR=1.82 ,Z=10 .89,P<0 .0 1)。结论　 DBH基因 Taq 展开更多
关键词 帕金森病 遗传易感性 多巴胺β羟化酶 基因多态性 聚合酶链反应
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急性应激对大鼠行为学及蓝斑TH、DBH基因表达的影响 被引量：8
16
作者 陶杨 丁秀芳 +5 位作者 陈育尧 孙学刚 覃桂强 张艳平 黄杰春 吕志平 《热带医学杂志》 CAS 2011年第3期274-277,共4页
目的观察急性应激状态下大鼠行为学的改变及不同时间点蓝斑内酪氨酸羟化酶(TH)和多巴胺-β-羟化酶(DBH)的基因表达。方法将24只健康雄性Wistar大鼠随机分为空白对照组和模型组,模型组又分为造模后1、3、6h组,每组6只。运用束缚和游泳的... 目的观察急性应激状态下大鼠行为学的改变及不同时间点蓝斑内酪氨酸羟化酶(TH)和多巴胺-β-羟化酶(DBH)的基因表达。方法将24只健康雄性Wistar大鼠随机分为空白对照组和模型组,模型组又分为造模后1、3、6h组,每组6只。运用束缚和游泳的方法造模,观察其行为学的改变;并分别在造模后相应时间点取出蓝斑,用RT-PCR法检测蓝斑TH、DBH的表达。结果模型组造模前后比较,1、6h组的穿越格数和直立次数明显下降(P<0.05),3h组的穿越格数、直立次数和理毛次数均明显降低(P<0.05,P<0.05,P<0.01);与对照组大鼠相比,造模后1h组的穿越格数减少(P<0.05),1、3h组的直立次数明显降低(P<0.01,P<0.05),1、3、6h组的理毛次数降低明显且差异均有统计学意义(均P<0.01)。模型组蓝斑TH和DBH表达水平较对照组升高,其中3h组表达最高(P<0.05),1、6h组差异均无统计学意义(P>0.05),TH和DBH两者的表达趋势相似。结论急性应激使大鼠的行为能力降低,蓝斑去甲肾上腺素能神经元中TH、DBH表达增高,使去甲肾上腺素合成增多,而去甲肾上腺素可以显著影响大鼠的情绪行为,在应激过程中起重要作用;TH、DBH表达的增高可能参与了急性应激所致的行为异常。 展开更多
关键词 急性应激 行为学 蓝斑 酪氨酸羟化酶 多巴胺-β-羟化酶
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精神分裂症认知功能损害与多巴胺β羟化酶关系研究进展 被引量：9
17
作者 马云 李君 汤宜朗 《精神医学杂志》 2014年第5期384-387,共4页
认知功能损害是精神分裂症的核心症状之一,其病因未完全阐明。多巴胺和去甲肾上腺素系统影响精神分裂症患者的认知功能。多巴胺β羟化酶(Dopamine beta-hydroxylase,DβH)是催化多巴胺转化为去甲肾上腺素的关键酶,DβH活性与DβH蛋白高... 认知功能损害是精神分裂症的核心症状之一,其病因未完全阐明。多巴胺和去甲肾上腺素系统影响精神分裂症患者的认知功能。多巴胺β羟化酶(Dopamine beta-hydroxylase,DβH)是催化多巴胺转化为去甲肾上腺素的关键酶,DβH活性与DβH蛋白高度相关,强烈受DBH基因控制,DBH基因多个单核苷酸多态性位点与DβH活性有关。本文系统复习DβH活性特点以及若干重要的DBH基因单核苷酸多态性位点,以及它们与精神分裂症以及认知功能的关系,从分子水平上对精神分裂症的认知功能损害的病因学提供新的证据。 展开更多
关键词 精神分裂症 认知功能损害 多巴胺β羟化酶 单核苷酸多态性
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头痛宁胶囊对偏头痛大鼠血清多巴胺、多巴胺-β-羟化酶、去甲肾上腺素水平的影响 被引量：8
18
作者 王昱花 牛争平 《中西医结合心脑血管病杂志》 2018年第8期1021-1025,共5页
目的观察头痛宁胶囊对偏头痛大鼠血清多巴胺(DA)、多巴胺-β-羟化酶(Dβ-H)、去甲肾上腺素(NE)水平的影响。方法将36只健康雄性Wistar大鼠普通喂养1周,随机分为空白对照组(6只)和偏头痛模型组(30只),空白对照组给予生理盐水皮下注射,偏... 目的观察头痛宁胶囊对偏头痛大鼠血清多巴胺(DA)、多巴胺-β-羟化酶(Dβ-H)、去甲肾上腺素(NE)水平的影响。方法将36只健康雄性Wistar大鼠普通喂养1周,随机分为空白对照组(6只)和偏头痛模型组(30只),空白对照组给予生理盐水皮下注射,偏头痛模型组皮下注射硝酸甘油(NTG)制备大鼠偏头痛模型,并随机分为模型对照组、预防高剂量组、预防低剂量组、治疗高剂量组、治疗低剂量组,每组6只。结果预防高剂量组60min及180min血清Dβ-H含量与空白对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),预防高剂量组60min血清NE含量与空白对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);其余各组两两比较,差异有统计学意义(P<0.05)。DA与NE存在负相关性,DA与Dβ-H存在负相关性,NE与Dβ-H存在正相关性。结论头痛宁胶囊可能通过增加Dβ-H活性,降低DA水平,升高NE水平,发挥治疗及预防偏头痛的作用,且其对偏头痛的预防作用大于治疗作用。 展开更多
关键词 偏头痛 头痛宁胶囊 大鼠 多巴胺 多巴胺-β-羟化酶 去甲肾上腺素
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注意缺陷多动障碍与多巴胺β羟化酶基因多态性的关系 被引量：6
19
作者 张浩波 王玉凤 +2 位作者 李君 汪冰 杨莉 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期290-293,共4页
目的 :探讨注意力缺陷多动障碍 (ADHD)的不同亚型与多巴胺 β 羟化酶基因 (DBH) 5′侧翼区 10 2 1C→T多态的关系。方法 :以DSM Ⅳ诊断标准为依据 ,选择 2 92个ADHD汉族核心家系作为研究对象 ,采用以家系为基础的遗传统计学方法研究DBH ... 目的 :探讨注意力缺陷多动障碍 (ADHD)的不同亚型与多巴胺 β 羟化酶基因 (DBH) 5′侧翼区 10 2 1C→T多态的关系。方法 :以DSM Ⅳ诊断标准为依据 ,选择 2 92个ADHD汉族核心家系作为研究对象 ,采用以家系为基础的遗传统计学方法研究DBH 10 2 1C→T多态和ADHD各亚型之间的关系 ,并按照性别进行了分组比较。结果 :基于单体型的单体型相对危险度 (HHRR)结果显示DBH 10 2 1C→T多态与ADHD I(P =0 .0 6 7)和ADHD C(P =0 .0 76 )不存在传递不平衡 ,但有传递不平衡趋势。在男孩核心家系中 ,DBH 10 2 1C→T多态与ADHD C存在传递不平衡 (P =0 .0 4 ) ,T等位基因的RR =2 .0 11(P =0 .0 2 )。结论 :DBH基因与ADHD I、ADHD C存在关联趋势 ,与男孩ADHD C相关联。T等位基因为其危险因素。 展开更多
关键词 注意缺陷多动障碍 多巴胺β羟化酶 基因多态性 ADHD 遗传学 精神卫生
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改良的紫外荧光光度计法检测小鼠血清中多巴胺β羟化酶活性的方法 被引量：4
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作者 刘林林 孙宝胜 +1 位作者 杨巍 刘晓岚 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期370-371,共2页
目的 :介绍一种简便的检测小鼠血清中多巴胺β羟化酶 ( DβH)活性的方法。方法 :用国产的强酸性苯乙烯阳离子交换树脂代替 Dowex 5 0 + 进行一系列转型处理后检测 DβH活性。结果 :改良的紫外荧光光度法可有效检测小鼠血清中含量较低 ( ... 目的 :介绍一种简便的检测小鼠血清中多巴胺β羟化酶 ( DβH)活性的方法。方法 :用国产的强酸性苯乙烯阳离子交换树脂代替 Dowex 5 0 + 进行一系列转型处理后检测 DβH活性。结果 :改良的紫外荧光光度法可有效检测小鼠血清中含量较低 ( nmol水平 )的 DβH活性。结论 :改良的紫外荧光光度法检测血清中 DβH结果准确。 展开更多
关键词 荧光光度测定法 方法 多巴胺β羟化酶 血液
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