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CRISPR/Cas9介导柑橘CsLOB1基因启动子的多位点编辑 被引量:13
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作者 邹修平 范迪 +7 位作者 彭爱红 何永睿 许兰珍 雷天刚 姚利晓 李强 罗克明 陈善春 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期337-344,共8页
为了获得CsLOB1启动子较大片段删除的突变体,利用CRISPR/Cas9技术对CsLOB1启动子进行多位点编辑。通过在CsLOB1启动子的EBEPthA4区域及其上、下游设计不同的靶标位点,构建了2个植物表达载体pCas9CsLOB1:2sites和pCas9CsLOB1:3sites,分别... 为了获得CsLOB1启动子较大片段删除的突变体,利用CRISPR/Cas9技术对CsLOB1启动子进行多位点编辑。通过在CsLOB1启动子的EBEPthA4区域及其上、下游设计不同的靶标位点,构建了2个植物表达载体pCas9CsLOB1:2sites和pCas9CsLOB1:3sites,分别对CsLOB1启动子同时进行2个位点和3个位点的编辑。测序结果表明pCas9CsLOB1:2sites和pCas9CsLOB1:3sites的基因编辑效率分别为64.7%和80.0%,突变体植株在2个sgRNA之间发生了DNA片段的删除。进一步的分析发现,不同的sgRNA具有不同的突变效率,其差异是由于不同的sgRNA对CsLOB1-识别和结合能力的差异造成的。本结果表明对CsLOB1启动子进行多位点编辑可以获得删除较大DNA片段的突变体。 展开更多
关键词 柑橘 CRISPR/Cas9系统 CsLOB1 多位 基因编辑
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中国遗传性胰腺炎患者胰蛋白酶原基因多位点杂合突变及其临床特征(英文) 被引量:11
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作者 刘奇才 郜峰 +3 位作者 庄则豪 杨滨 林寿榕 伊强 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1269-1278,共10页
用基因产物直接测序法对2个遗传性胰腺炎家系中胰腺炎患者(共有4例成员)的胰蛋白酶原基因(cationic trypsinogen,PRSS1)5个外显子进行测序,并分析其各自的临床特征.在4例胰腺炎患者中均出现了PRSS1基因杂合突变,但两家系PRSS1基因突变... 用基因产物直接测序法对2个遗传性胰腺炎家系中胰腺炎患者(共有4例成员)的胰蛋白酶原基因(cationic trypsinogen,PRSS1)5个外显子进行测序,并分析其各自的临床特征.在4例胰腺炎患者中均出现了PRSS1基因杂合突变,但两家系PRSS1基因突变的位点不同,且临床表现差异较大,其中家系1出现6例糖尿病患者且发病年龄较家系2明显延迟,平均发病年龄为29岁,分析其PRSS1基因发现3号外显子336位碱基存在G→A杂合性突变,为中性突变,表达的氨基酸从赖氨酸(Lys)→赖氨酸(Lys),同时在同一外显子的361位碱基还存在另一个G→A杂合性突变,造成121位的丙氨酸(Ala)被苏氨酸(Thr)所取代,胰蛋白酶原的空间结构发生改变,其与抑制因子的结合位点消失,"保护失败"而产生有活性的胰蛋白酶,造成胰腺自身的消化.而家系2未发现糖尿病患者,其胰腺炎患者的血清肿瘤标志物不增高,先证者(Ⅲ8)在胰腺炎发病过程中表现为CD4+T/CD8+Tcell和乙肝表面抗体(anti-HBs)随病程进展逐渐降低,而Ⅲ7不表现出此现象,分析其PRSS1基因发现3号外显子361位碱基同样存在G→A(c.361G→A)突变,而且在415位还存在一个杂合性突变点T→A(c.415T→A),其中c.415T→A不存在于Ⅲ7.胰蛋白酶原基因存在多种形式的突变,而且与临床表型相关. 展开更多
关键词 遗传性胰腺炎 PRSS1基因突变 杂合子突变 多位 临床表型 胰蛋白酶
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体细胞多位点基因打靶技术的研究 被引量:9
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作者 唐冬生 施家琦 +1 位作者 田允波 顾万军 《佛山科学技术学院学报(自然科学版)》 CAS 2002年第2期64-69,共6页
该研究利用多拷贝序列作为靶位点进行多位点基因打靶技术的研究.通过显微切割、菌落杂交、Southern杂交等方法获得人类D,G组染色体短臂多拷贝序列(DGMS),然后利用DGMS构建含Neo/TK基因正负选择系统的基因打靶载体.采用电穿孔、G418和GC... 该研究利用多拷贝序列作为靶位点进行多位点基因打靶技术的研究.通过显微切割、菌落杂交、Southern杂交等方法获得人类D,G组染色体短臂多拷贝序列(DGMS),然后利用DGMS构建含Neo/TK基因正负选择系统的基因打靶载体.采用电穿孔、G418和GCV筛选进行Neo基因的基因打靶,并经PCR,FISH定位,Neo基因表达等证实Neo基因定点整合到D,G 组染色体短臂且表达;最终建立了一种有效的、多个安全位点的基因打靶技术.该技术可应用于体外细胞和动植物的转基因,甚至人类的基因治疗. 展开更多
关键词 多位 基因打靶 体细胞 多拷贝序列
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经皮轴位多重交叉固定治疗粉碎性跟骨关节内骨折 被引量:6
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作者 苏寅 李荣 +3 位作者 李杰 黄聪 邢海清 黄锦 《中国骨与关节损伤杂志》 2011年第2期173-174,共2页
目的评价多位点撬拨复位经皮轴位多重交叉固定治疗跟骨关节内粉碎性骨折的临床疗效。方法采用多位点撬拨复位经皮轴位多重交叉固定治疗跟骨关节内骨折36例(44足)。结果本组获6~30个月随访。SandersⅡ、Ⅲ型优良率分别为83-3%和81.... 目的评价多位点撬拨复位经皮轴位多重交叉固定治疗跟骨关节内粉碎性骨折的临床疗效。方法采用多位点撬拨复位经皮轴位多重交叉固定治疗跟骨关节内骨折36例(44足)。结果本组获6~30个月随访。SandersⅡ、Ⅲ型优良率分别为83-3%和81.8%;Ⅳ型未采用切开复位内固定术,优良率为62.5%。结论多位点撬拨复位经皮轴位多重交叉固定治疗跟骨关节内粉碎性骨折适用于大部分Sandersm、Ⅳ型,特别是后距下关节面复位稳定者。笔者对SandersⅣ型的患者不主张切开复位内固定,认为经皮轴位多重交叉固定法可维持骨折复位的稳定性,早期功能锻炼可预防和减少骨折并发症的发生。 展开更多
关键词 跟骨骨折 多位 撬拨复位 交叉固定
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基于BAC重组酶系统构建莱航鸡多位点基因打靶载体的研究 被引量:4
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作者 唐冬生 李芳 +4 位作者 蒋泓 胡大林 张细权 李月琴 周天鸿 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期241-245,共5页
以莱航鸡重复的rDNA基因间的间隔序列为靶位点,利用BAC重组酶系统构建含人干扰素基因的多位点基因打靶载体,为建立莱航鸡多位点基因打靶技术获得关键材料。首先构建BAC-TDN筛选载体,然后构建pYLVS-GID表达载体。将BAC-TDN筛选载体和pYLV... 以莱航鸡重复的rDNA基因间的间隔序列为靶位点,利用BAC重组酶系统构建含人干扰素基因的多位点基因打靶载体,为建立莱航鸡多位点基因打靶技术获得关键材料。首先构建BAC-TDN筛选载体,然后构建pYLVS-GID表达载体。将BAC-TDN筛选载体和pYLVS-GID表达载体共转化至大肠杆菌NS3529中,通过其Cre重组酶的作用形成BAC-TDN-VS-GID质粒,采用归位内切酶I-SceⅠ切除pYLVS质粒骨架,利用接头LS使之环化,构建成莱航鸡大容量多位点基因打靶载体BAC-TDN-GID。每次克隆均经酶切或PCR、测序等鉴定DNA片段的插入及插入方向。以该载体为材料的多位点基因打靶技术将提高基因定点整合效率,解决外源基因不能稳定表达、安全性等部分问题,突破了DNA重复序列不能作为外源基因整合靶位点的禁区。 展开更多
关键词 基因打靶 多位 载体 细菌人工染色体 重组酶系统 莱航鸡 重复序列
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奶牛胎儿细胞多位点基因打靶的研究 被引量:4
6
作者 唐冬生 刘广振 +6 位作者 刘东军 蒋泓 龚道元 马玉珍 杨东山 梁浩 张细权 《佛山科学技术学院学报(自然科学版)》 CAS 2008年第2期39-44,共6页
利用奶牛rDNA基因间的ITS重复序列作为靶位点,对奶牛胎儿成纤维细胞进行多位点基因打靶,建立以重复序列为靶位点的多位点基因打靶技术,并为克隆定点转基因奶牛提供核供体。首先分离培养出奶牛胎儿成纤维细胞,并进行性别鉴定和核型分析... 利用奶牛rDNA基因间的ITS重复序列作为靶位点,对奶牛胎儿成纤维细胞进行多位点基因打靶,建立以重复序列为靶位点的多位点基因打靶技术,并为克隆定点转基因奶牛提供核供体。首先分离培养出奶牛胎儿成纤维细胞,并进行性别鉴定和核型分析。采用MTT比色法确定了G418和GCV正负筛选的最低有效浓度。然后通过多位点基因打靶载体转染、正负筛选获得7个表达绿色荧光的克隆细胞系,经PCR,RT-PCR和测序证实其中1个细胞系为定点整合的克隆细胞系,且GFP基因表达。 展开更多
关键词 奶牛 胎儿成纤维细胞 基因打靶 多位 整合
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通用型奶牛多位点基因打靶载体系统的构建 被引量:4
7
作者 蒋泓 唐冬生 +4 位作者 李月琴 张欣 李芳 胥斯卡 周天鸿 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期470-475,共6页
以奶牛为研究对象,以其重复的rRNA基因间的间隔序列为靶位点,基于BAC重组酶系统构建多位点基因打靶载体,为建立体内多位点基因打靶技术获得关键材料.首先构建BAC-TDN筛选载体,然后构建pYLVS-GD表达载体.将BAC-TDN筛选载体和pYLVS-GD表... 以奶牛为研究对象,以其重复的rRNA基因间的间隔序列为靶位点,基于BAC重组酶系统构建多位点基因打靶载体,为建立体内多位点基因打靶技术获得关键材料.首先构建BAC-TDN筛选载体,然后构建pYLVS-GD表达载体.将BAC-TDN筛选载体和pYLVS-GD表达载体共转化至大肠杆菌NS3529中,通过Cre重组酶的作用形成BAC-TDN-VS-GD质粒,采用归位内切酶I-SceI切除pYLVS载体骨架,构建奶牛多位点基因打靶载体BAC-TDN-GD,利用接头LS使之环化.BAC-TDN-GD打靶载体与pYLSV质粒组成了通用型奶牛多位点打靶载体系统.以重复序列为靶位点的多位点基因打靶技术,将部分解决目前存在的打靶效率低、安全性差等问题. 展开更多
关键词 基因打靶 多位 细菌人工染色体 重组酶系统 奶牛 重复序列
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锌指核酸酶介导的高效多位点基因打靶 被引量:4
8
作者 唐冬生 蒋泓 +9 位作者 刘芳 王克振 张勇 曾芳 梁沂梅 邓廷贤 欧阳宏佳 李月琴 张细权 周天鸿 《科学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期711-719,共9页
该研究旨在建立锌指核酸酶介导的多位点基因打靶技术,为获得稳定遗传的转基因动物或基因治疗临床应用解决技术难题.首先利用OPEN平台设计、构建能识别人基因组内rDNA基因间隔序列的锌指蛋白基因序列,与FokⅠ的切割结构域连接、表达后获... 该研究旨在建立锌指核酸酶介导的多位点基因打靶技术,为获得稳定遗传的转基因动物或基因治疗临床应用解决技术难题.首先利用OPEN平台设计、构建能识别人基因组内rDNA基因间隔序列的锌指蛋白基因序列,与FokⅠ的切割结构域连接、表达后获得锌指核酸酶基因,再构建锌指核酸酶真核表达载体.另外,构建含有2条同源重组引导序列和绿色荧光蛋白基因(EGFP)的多位点基因打靶载体.将锌指核酸酶真核表达载体和多位点基因打靶载体共转染HEK293细胞,内参对照PCR-灰度分析法检测外源基因定点整合效率,结果显示单独转染多位点基因打靶载体的定点整合效率为6.8%;而由于锌指核酸酶在染色质DNA上切割rDNA基因的间隔序列,诱导高效同源重组,锌指核酸酶载体、多位点基因打靶载体共转染的定点整合效率为24.2%,较常规基因打靶定点整合率(10-6~10-5)提高了24000多倍.共转染的HEK293细胞在无任何筛选的条件下持续培养2个月,经过20次传代之后,子代细胞能够持续表达EGFP,提示表达稳定.本研究建立了锌指核酸酶介导的高效多位点基因打靶技术,不仅大大提高了外源基因的定点整合效率,而且兼顾了基因表达的稳定性和安全性,为动物定点转基因和人类基因治疗提供了重要的技术平台,具有广泛的应用前景. 展开更多
关键词 锌指核酸酶 基因打靶 多位 同源重组 整合 稳定表达 转基因动物 基因治疗
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Multi sites vs single site for catalytic combustion of methane over Co3O4(110):A first-principles kinetic Monte Carlo study 被引量:3
9
作者 Wende Hu Zheng-Jiang Shao +1 位作者 Xiao-Ming Cao P.Hu 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1369-1377,共9页
Single-atom catalysts have been applied in many processes recently.The difference of their kinetic behavior compared to the traditional heterogeneous catalysts has not been extensively discussed yet.Herein a complete ... Single-atom catalysts have been applied in many processes recently.The difference of their kinetic behavior compared to the traditional heterogeneous catalysts has not been extensively discussed yet.Herein a complete catalytic cycle of CH4 combustion assuming to be confined at isolated single sites of the Co3O4(110)surface is computationally compared with that on multi sites.The macroscopic kinetic behaviors of CH4 combustion on Co3O4(110)is systematically and quantitatively compared between those on the single site and multi sites utilizing kinetic Monte Carlo simulations upon the energetic information from the PBE+U calculation and statistic mechanics.The key factors governing the kinetics of CH4 combustion are disclosed for both the catalytic cycles respectively following the single-site and multi-site mechanisms.It is found that cooperation of multi active sites can promote the activity of complete CH4 combustions substantially in comparison to separated single-site catalyst whereas the confinement of active sites could regulate the selectivity of CH4 oxidation.The quantitative understanding of catalytic mechanism paves the way to improve the activity and selectivity for CH4 oxidation. 展开更多
关键词 Methane combustion DFT Single atom catalyst Multi site Single site Spinel cobalt oxides Kinetic Monte Carlo
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大数据技术在保护生态环境中的作用 被引量:2
10
作者 蒋明奇 《产品可靠性报告》 2022年第9期75-76,共2页
引言:近年,随着生态环境对人们的发展生存影响越来越大,对生态环境的保护显得尤为重要,生态可持续发展也已纳入国家建设中。但由于保护生态环境所涉及到的水陆空多方面、多位点的变化,工作内容非常复杂且涉及到的范围又广,如此庞大的数... 引言:近年,随着生态环境对人们的发展生存影响越来越大,对生态环境的保护显得尤为重要,生态可持续发展也已纳入国家建设中。但由于保护生态环境所涉及到的水陆空多方面、多位点的变化,工作内容非常复杂且涉及到的范围又广,如此庞大的数据处理与工作者的欠缺使工作存在较大的矛盾。为了解决这个问题我们需要寻求一种高质量、快速性的管理办法。 展开更多
关键词 大数据技术 生态可持续发展 生态环境 多位 数据处理 快速性 工作者
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多位点基因打靶的定点整合效率研究 被引量:2
11
作者 王克振 蒋泓 +4 位作者 唐冬生 曾芳 梁沂梅 李月琴 周天鸿 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期158-161,共4页
利用PCR方法从pEGFP-N1中扩增pCMV-EGFP,从人基因组rDNA基因家族靶基因插入位点两侧分别扩增两条基因打靶同源重组引导序列DS1和DS2,将DS1、DS2片段插入pMD19-pCMV-EGFP中,构建成多位点基因打靶载体pMD19-DS2-pCMV-EGFP-DS1。通过脂质... 利用PCR方法从pEGFP-N1中扩增pCMV-EGFP,从人基因组rDNA基因家族靶基因插入位点两侧分别扩增两条基因打靶同源重组引导序列DS1和DS2,将DS1、DS2片段插入pMD19-pCMV-EGFP中,构建成多位点基因打靶载体pMD19-DS2-pCMV-EGFP-DS1。通过脂质体将其转染至HEK293细胞内。通过荧光检测和PCR、测序等方法,检测和评价定点整合效率。试验结果表明,外源基因EGFP在转染细胞中持续稳定表达,EGFP定点整合率约为4%,不经药物筛选大大提高了整合效率,比传统的基因打靶技术提高了4000多倍,为转基因动物研究建立了高效的定点转基因技术。 展开更多
关键词 基因打靶 多位 整合 HEK293细胞
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多位点基因打靶技术的鳜鱼体内实验研究 被引量:3
12
作者 唐冬生 高东 +4 位作者 蒋泓 严霞 张细权 陈超明 李云 《广西农业生物科学》 CAS CSCD 2006年第B09期205-206,共2页
在转基因动物的研究中,一般采用随机插入的方法。基因在受体动物的基因组中随机整合,严重制约了转基因动物外源基因的稳定遗传,是转基因动物研究亟待解决的问题。转基因定点整合技术,即基因打靶技术是解决上述问题的重要途径,但是基因... 在转基因动物的研究中,一般采用随机插入的方法。基因在受体动物的基因组中随机整合,严重制约了转基因动物外源基因的稳定遗传,是转基因动物研究亟待解决的问题。转基因定点整合技术,即基因打靶技术是解决上述问题的重要途径,但是基因打靶存在打靶效率太低的问题。本研究小组已建立了体外动物细胞的多位点基因打靶技术,并构建了用于鳜鱼的体内多位点基因打靶的打靶载体,本文开展多位点基因打靶技术的鳜鱼体内实验研究。以鳜鱼rDNA基因(编码rRNA的基因)及其间隔序列作为同源重组引导序列,构建含干扰素基因的打靶载体,以其间隔序列为靶位点,针对鱼类胚胎发育特点,采用精子介导技术进行多位点基因打靶,最终获得定点整合干扰素基因的鳜鱼,并建立一套适用于动物的基因定点敲入的体内基因打靶技术。主要研究内容如下:(1)采用组织培养方法,获得鳜鱼头肾淋巴细胞和脾淋巴细胞,采用脂质体介导法使多位点基因打靶载体在鳜鱼的细胞上实行基因转移。采用正负筛选方法,利用筛选药物G418和GCV(更昔洛韦)筛选转染后的细胞两周后,对存活细胞进行DNA水平和RNA水平鉴定。结果证明了干扰素基因在鳜鱼细胞上实现了定点整合和稳定表达。(2)利用精子介导法将经线性化处理后的多位点基因打靶载体在鳜鱼的胚胎上实行基因转移。(3)根据靶位点定点整合的正负筛选原理,利用筛选药物G418和GCV筛选与富集定点整合后的阳性鱼胚或鱼苗,结果成功孵化出106尾转基因鳜鱼鱼苗。(4)培育6个月后,取20尾转基因鳜鱼进行鉴定。采用PCR、RT-PCR、测序等方法进行定点整合的鉴定。结果表明:6尾检测到已转入的基因——干扰素基因,其中有3尾实现了定点整合并表达。本研究率先将多位点基因打靶技术应用到转基因鱼的研究中,建立一套适用于鱼类的高效、� 展开更多
关键词 鳜鱼 多位 基因打靶 精子介导 体内实验
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多性状多位点遗传关联分析的统计方法研究及其应用进展 被引量:1
13
作者 艾艳 贾楠 +2 位作者 王媛 郭静 潘东东 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2022年第1期1-14,共14页
首先,对罕见变异遗传关联分析领域存在的统计问题及相关研究前沿和热点进行梳理分析;其次,对单位点及多位点分析常用统计方法做系统概述,并讨论这些方法存在的问题及面临的挑战;最后,对多性状多位点关联分析方法的未来发展前景作展望。
关键词 全基因组关联分析 多性状 多位 单核苷酸多态性
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水牛Fat1基因打靶载体的构建 被引量:2
14
作者 庞春英 邓廷贤 +6 位作者 梁贤威 杨春艳 王建 郑海英 黄芬香 唐冬生 杨炳壮 《畜牧与兽医》 北大核心 2012年第9期50-52,共3页
以水牛rRNA基因的间隔序列为靶位点,构建多位点基因打靶载体,为建立转Fat1基因水牛研究获得关键材料。采用LA-PCR技术克隆了水牛rRNA基因家族序列,经常规PCR和DNA测序验证,成功构建了水牛多位点基因打靶载体。本研究建立的多位点基因打... 以水牛rRNA基因的间隔序列为靶位点,构建多位点基因打靶载体,为建立转Fat1基因水牛研究获得关键材料。采用LA-PCR技术克隆了水牛rRNA基因家族序列,经常规PCR和DNA测序验证,成功构建了水牛多位点基因打靶载体。本研究建立的多位点基因打靶技术将部分解决目前存在的打靶效率低、安全性差等问题,为转基因水牛的研究奠定坚实的基础。 展开更多
关键词 水牛 基因打靶 多位 重复序列
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基于水分驱动的AquaCrop模型及其研究进展 被引量:2
15
作者 张万红 刘文兆 王芸 《干旱地区农业研究》 CSCD 北大核心 2014年第4期96-101,127,共7页
介绍了AquaCrop模型的原理及基本参数,从模型的校验与应用两方面阐述了该模型的研究进展。指出目前仍缺乏实测数据验证AquaCrop模型对蒸发及蒸腾的模拟效果;AquaCrop模型在严重水分及盐分胁迫下模拟结果精度较差;已开展的模拟研究地域... 介绍了AquaCrop模型的原理及基本参数,从模型的校验与应用两方面阐述了该模型的研究进展。指出目前仍缺乏实测数据验证AquaCrop模型对蒸发及蒸腾的模拟效果;AquaCrop模型在严重水分及盐分胁迫下模拟结果精度较差;已开展的模拟研究地域范围窄;由于缺少更复杂的生理子模块,AquaCrop模型不能很好解释水分胁迫对光合产物向籽粒运输分配过程的影响。为了提高模型的模拟精度并进一步延伸模型的应用范围,应完善模型水分及盐胁迫模块,并在较广范围内获取丰富的实测数据对模型开展进一步的校验研究。 展开更多
关键词 AquaCrop模型 校正 验证 模型应用 多位 水分及盐胁迫模块
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多位点DNA指纹技术及其在家畜育种中的应用 被引量:2
16
作者 晏兆莉 《西南民族学院学报(自然科学版)》 1996年第4期457-461,共5页
介绍了多位点DNA指纹图谱的一般特点和构建方法.综述了该技术在种畜登记、胚胎移植、性别鉴定、杂种优势利用中亲本选配、基因组选择和寻找与数量性状位点连锁的遗传标记等方面的应用。
关键词 多位 DNA指纹 家畜 育种
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食管癌9号染色体多位点等位基因杂合性丢失研究进展及其意义
17
作者 郭建猛 闫曙光 刘富才 《长治医学院学报》 2007年第3期235-238,共4页
食管癌(Ensophageal Carcinoma,EC)是食管鳞状上皮的恶性肿瘤,进行性吞咽困难为其最典型的临床症状。本病是人类常见的恶性肿瘤之一。食管癌的发病因素极为复杂,具有多种多样的病因,其发生与该地区的饮食习惯、存在强致癌物及有... 食管癌(Ensophageal Carcinoma,EC)是食管鳞状上皮的恶性肿瘤,进行性吞咽困难为其最典型的临床症状。本病是人类常见的恶性肿瘤之一。食管癌的发病因素极为复杂,具有多种多样的病因,其发生与该地区的饮食习惯、存在强致癌物及有遗传易感性等有关,有待深入探索。 展开更多
关键词 食管癌 多位 杂合性丢失
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锌指蛋白在多位点基因打靶中的应用 被引量:1
18
作者 蒋泓 唐冬生 《佛山科学技术学院学报(自然科学版)》 CAS 2008年第5期52-55,共4页
综述了锌指蛋白的功能特性.可以与切割DNA的无特异性切割结构域组成人工锌指核酸酶,可以造成细胞染色质指定序列特异性双链断裂,促使细胞启动重组修复机制,在诱导产生的重组酶的作用下,可以将外源基因片段重组插入染色质的效率提高上万... 综述了锌指蛋白的功能特性.可以与切割DNA的无特异性切割结构域组成人工锌指核酸酶,可以造成细胞染色质指定序列特异性双链断裂,促使细胞启动重组修复机制,在诱导产生的重组酶的作用下,可以将外源基因片段重组插入染色质的效率提高上万倍。锌指蛋白技术与多位点基因打靶技术相结合,可以在不需药物筛选的情况下,进行人体细胞基因治疗。 展开更多
关键词 锌指蛋白 锌指核酸酶 多位 基因打靶 基因治疗
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突变阻滞的扩增系统
19
作者 赵权 卢侃 《医学研究生学报》 CAS 1993年第4期367-369,共3页
聚合酶链反应(PCR)是80年代中期发展起来的一项体外扩增 DNA 技术,由于它具有灵敏度高、特异性强等优点,其应用已给整个核酸研究领域带来了一场革命.结合 PCR 技术所进行的限制性片段长度多态性(RFLP)分析法已成为检测 DNA 分子上碱基... 聚合酶链反应(PCR)是80年代中期发展起来的一项体外扩增 DNA 技术,由于它具有灵敏度高、特异性强等优点,其应用已给整个核酸研究领域带来了一场革命.结合 PCR 技术所进行的限制性片段长度多态性(RFLP)分析法已成为检测 DNA 分子上碱基变化的常用方法。但是,能检测点突变的方法仍主要依赖于 RNase 错配切割分析。 展开更多
关键词 聚合酶链反应 DNA 突变 特异性 中期发展 碱基对 多位 序列特异 基因突变 基因分型
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肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体修饰的人羊水间充质干细胞
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作者 杜晶春 朱蕊 +3 位作者 范婷婷 王鹏鲲 林勇平 徐霞 《中国组织工程研究》 CAS CSCD 2013年第23期4272-4278,共7页
背景:以间充质干细胞为载体的基因治疗新方法具有广阔的应用价值。目的:利用慢病毒感染方法将肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体导入人羊水来源的间充质干细胞,以期获得稳定表达肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体的人羊水间充质干细胞。方法:首... 背景:以间充质干细胞为载体的基因治疗新方法具有广阔的应用价值。目的:利用慢病毒感染方法将肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体导入人羊水来源的间充质干细胞,以期获得稳定表达肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体的人羊水间充质干细胞。方法:首先利用多位点Gateway技术构建慢病毒表达载体pLVpuro/EF1α-肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体,将该表达载体与慢病毒包装质粒同时转染293FT细胞,从而获得携带肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体基因的慢病毒颗粒。利用重组慢病毒颗粒感染人羊水间充质干细胞,并通过抗生素筛选的方法获得稳定表达目的基因-肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体的羊水间充质干细胞,并对其稳定性进行鉴定。结果与结论:酶联免疫吸附法和Westernblot检测结果表明,肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体蛋白在感染的人羊水间充质干细胞内呈高表达,其表达量可达到72μg/L。说明实验成功制备了肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体修饰的人羊水间充质干细胞。 展开更多
关键词 干细胞 干细胞培养与分化 人羊水间充质干细胞 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 基因修饰 慢病毒载体 多位 稳定表达 目的基因 293FT细胞 组织工程 国家自然科学基金 干细胞图片文章
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