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噬菌体展示外源多肽的免疫原性研究 被引量：11
1
作者 王桂云 朱筱娟 王丽 《东北师大学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期101-104,共4页
利用噬菌体展示技术将丝状噬菌体fd基因 8克隆入 pKK2 2 3-3质粒中 .将白色念珠菌特异表位基因插入到修饰后的质粒载体中 ,并制备了杂合噬菌体 .利用纯化的该表位抗原PA免疫小鼠 ,结果表明该噬菌体 -表位抗原PA在有无佐剂存在的情况下... 利用噬菌体展示技术将丝状噬菌体fd基因 8克隆入 pKK2 2 3-3质粒中 .将白色念珠菌特异表位基因插入到修饰后的质粒载体中 ,并制备了杂合噬菌体 .利用纯化的该表位抗原PA免疫小鼠 ,结果表明该噬菌体 -表位抗原PA在有无佐剂存在的情况下均产生抗体 ,用ELISA方法采用双波长 (4 50 / 6 30nm)检测抗体 ,其在有无佐剂存在的情况下光密度值无明显差别 .免疫后小鼠脾淋巴细胞在有无佐剂的情况下均产生明显增殖 ,未见明显的毒副作用 ,具有良好的安全性 .该方法产生的抗体与传统的合成多肽相比具有方法简便、低价高效等特点 .它将成为生产高效低价疫苗的有效途径 .该噬菌体 -表位抗原PA为真菌疫苗的研制打下基础 . 展开更多
关键词 噬菌体-表位抗原 噬菌体展示 免疫 疫苗 外源多肽
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日本血吸虫模拟虫卵抗原的初步研究 被引量：9
2
作者 钱旻 白艳军 +2 位作者 章平 吴自荣 严自助 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期312-313,共2页
关键词 日本血吸虫 虫卵抗原 模拟 噬菌体 外源多肽
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用丝状噬菌体主要外壳蛋白展示外源多肽的研究 被引量：6
3
作者 王丽 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第12期1242-1246,共5页
丝状噬菌体的基因组经过工程化的修饰 ,可以允许外源氨基酸序列在该病毒颗粒的主要外壳蛋白表面上展示 .这一展示系统提供了一个研究蛋白质免疫识别的有效途径 .许多研究结果已表明 ,这一系统具有以下几个特点 :1)免疫反应具有较强的特... 丝状噬菌体的基因组经过工程化的修饰 ,可以允许外源氨基酸序列在该病毒颗粒的主要外壳蛋白表面上展示 .这一展示系统提供了一个研究蛋白质免疫识别的有效途径 .许多研究结果已表明 ,这一系统具有以下几个特点 :1)免疫反应具有较强的特异性 ;2 )能够有效地征集辅助T细胞 ;3)不需要额外添加佐剂 ;4 )具有模拟抗原决定簇表位结构的能力 .这些优点表明这一技术将有希望发展成为一个既经济又简便的生产新型诊断试剂和生物疫苗的有效途径 .介绍了这一技术的发展简史和有关fd噬菌体的特性 .同时 。 展开更多
关键词 丝状噬菌体 外壳蛋白 抗原决定簇 外源多肽
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多肽对香蕉幼苗生长及根系活力的影响 被引量：3
4
作者 陶亮 杜中军 +1 位作者 饶宝蓉 龙青姨 《热带农业科学》 2010年第4期5-7,24,共4页
以巴西蕉组织培养苗为试材,研究不同多肽浓度(600、800、1000、1200倍液)对巴西蕉幼苗生长及根系活力的影响。结果表明,外源多肽处理能促进巴西蕉幼苗的生长,增加根重、苗高、叶片长度和宽度,同时还能提高巴西蕉幼苗根系活力,但是对根... 以巴西蕉组织培养苗为试材,研究不同多肽浓度(600、800、1000、1200倍液)对巴西蕉幼苗生长及根系活力的影响。结果表明,外源多肽处理能促进巴西蕉幼苗的生长,增加根重、苗高、叶片长度和宽度,同时还能提高巴西蕉幼苗根系活力,但是对根长影响不显著。在试验的各个浓度中,以600倍液的处理效果最好。 展开更多
关键词 外源多肽 香蕉幼苗 生长 根系活力
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噬菌体展示技术研究进展 被引量：1
5
作者 彭昌文 《济宁师范专科学校学报》 2002年第3期44-45,共2页
将噬菌体的基因组经过工程化修饰后 ,可以允许外源多肽序列在该病毒颗粒的主要外壳蛋白表面上展示出来 ,为研究这些外源蛋白质的结构、性质提供了又一有效途径 ,阐述了噬菌体展示技术的原理。
关键词 研究进展 噬菌体展示技术 噬菌体肽库 抗体库 生物技术 酶抑制剂 外壳蛋白 外源多肽
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多肽在丝状噬菌体外壳蛋白上的展示 被引量：1
6
作者 王丽 《东北师大学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1998年第1期46-48,共3页
利用基因工程方法将丝状噬菌体ｆｄ基因８克隆入ｐＫＫ２２３－３质粒中．将人工合成的六个氨基酸残基的多肽基因插入到修饰后的质粒载体中，并制备了杂合噬菌体．ＳＤＳ－ＰＡＧＥ结果表明，外源多肽基因得到了正常表达，其产物展示于... 利用基因工程方法将丝状噬菌体ｆｄ基因８克隆入ｐＫＫ２２３－３质粒中．将人工合成的六个氨基酸残基的多肽基因插入到修饰后的质粒载体中，并制备了杂合噬菌体．ＳＤＳ－ＰＡＧＥ结果表明，外源多肽基因得到了正常表达，其产物展示于丝状噬菌体的外壳蛋白上． 展开更多
关键词 丝状噬菌体 噬菌体 外壳蛋白质 外源多肽 多肽
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不同的引导肽对丝状噬菌体基因8蛋白展示外源多肽的影响
7
作者 王丽 华攀玉 +2 位作者 高瑞娟 杨琼 宋金娜 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期1076-1080,共5页
为了研究不同的引导肽对在基因8蛋白上展示外源多肽的影响,利用基因工程方法将一短肽插入基因8蛋白的N端,并将引导多肽去除或用基因3蛋白的引导肽序列替代基因8的引导肽序列.采用放射性脉冲追踪技术检测不同的引导肽对在基因8蛋白上展... 为了研究不同的引导肽对在基因8蛋白上展示外源多肽的影响,利用基因工程方法将一短肽插入基因8蛋白的N端,并将引导多肽去除或用基因3蛋白的引导肽序列替代基因8的引导肽序列.采用放射性脉冲追踪技术检测不同的引导肽对在基因8蛋白上展示外源多肽的作用.结果表明,无引导肽序列的引导,蛋白前体无法向成熟蛋白转化.基因3蛋白的引导肽可以引导展示有外源多肽的基因8蛋白,完成从前体向成熟蛋白的转化,但转化率明显下降.研究结果对阐明噬菌体外壳蛋白在大肠杆菌中的跨膜机制具有重要的意义. 展开更多
关键词 基因8蛋白 引导肽序列 噬菌体展示 外源多肽
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大肠杆菌L-门冬酰胺酶Ⅱ作为多肽呈现载体的可行性研究
8
作者 林洁 黄永城 +2 位作者 王学军 吴洁 刘景晶 《药物生物技术》 CAS CSCD 2006年第3期159-165,共7页
为了研究大肠杆菌L-门冬酰胺酶Ⅱ(L-asparaginaseⅡ,AnsB)能否作为多肽呈现载体。选取乙肝病毒表面抗原(HBSAg)preS2结构域的核心抗原表位区作为模型多肽,构建了两种表达载体pET28a-AnsB-preS2L和pET28a-AnsB-preS2C,分别转化至表达宿主... 为了研究大肠杆菌L-门冬酰胺酶Ⅱ(L-asparaginaseⅡ,AnsB)能否作为多肽呈现载体。选取乙肝病毒表面抗原(HBSAg)preS2结构域的核心抗原表位区作为模型多肽,构建了两种表达载体pET28a-AnsB-preS2L和pET28a-AnsB-preS2C,分别转化至表达宿主菌E.coliBL-21,LB培养基(Kanr)培养,乳糖诱导高效表达,通过渗透休克,DEAE 52-cellulose柱层析纯化获得了在AnsB C端融合有线状和环状模型多肽的嵌合酶AnsB-preS2L和AnsB-preS2C,两种嵌合酶分别保留了AnsB 81%、25%的催化活力,两者的pH稳定性均与AnsB相符。ELISA检测结果显示AnsB-preS2L与抗preS2抗体的结合能力较AnsB-preS2C强。证明AnsB确实能够作为一种表面呈现载体将线性外源多肽以融合表达的方式呈现在酶分子的表面,最终形成一种在每个亚基表面呈现有多肽的嵌合酶。最后,用富含带电序列的8肽(KRKRKKSR)替换核心抗原表位区作为模型多肽,进一步验证了AnsB作为多肽呈现载体的可行性和通用性。 展开更多
关键词 L-门冬酰胺酶Ⅱ 嵌合酶 表面呈现 外源多肽 抗原表位 表位扫描
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