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外周型原始神经外胚叶瘤临床特征及治疗分析 被引量:3
1
作者 陈颖 甘露 张幸平 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期25-29,共5页
目的探讨外周型原始神经外胚叶瘤(peripheral primitive neuroectodermal tumors,p PNET)的临床特征及治疗方法。方法回顾性分析重庆医科大学附属第一医院2005年11月—2014年4月收治的10例p PNET患者的临床病理特征、治疗方案等资料,并... 目的探讨外周型原始神经外胚叶瘤(peripheral primitive neuroectodermal tumors,p PNET)的临床特征及治疗方法。方法回顾性分析重庆医科大学附属第一医院2005年11月—2014年4月收治的10例p PNET患者的临床病理特征、治疗方案等资料,并用直接计算法计算其生存率。结果 10例患者中以青少年男性居多,免疫组织化学CD99、NSE表达率高。6例行手术治疗,其中5例行术后放疗+化疗。2例行放疗+化疗,1例行化疗+HIFU治疗,1例行中药治疗。治疗后1、2、5年生存率分别为80.0%(8/10)、71.4%(5/7)、40.0%(2/5)。结论 p PNET的临床表现缺乏特异性,以细胞形态学联合免疫组织化学确诊,采取手术、放疗、化疗为主的综合治疗。 展开更多
关键词 外周原始神经胚叶 临床分析 综合治疗 手术 放疗 化疗
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儿童外周性原始神经外胚叶肿瘤/Ewing’s肉瘤的声像图特征分析 被引量:1
2
作者 朱丽容 唐毅 陈镜宇 《临床超声医学杂志》 CSCD 2019年第6期452-454,共3页
目的分析儿童外周性原始神经外胚叶肿瘤/Ewing’s肉瘤(pPNET/EWS)的声像图特点,探讨超声对其的诊断价值。方法选取41例pPNET/EWS患儿,总结分析其声像图特征,并与病理结果进行对照分析。结果41例pPNET/EWS患儿肿瘤发生于骨组织19例,软组... 目的分析儿童外周性原始神经外胚叶肿瘤/Ewing’s肉瘤(pPNET/EWS)的声像图特点,探讨超声对其的诊断价值。方法选取41例pPNET/EWS患儿,总结分析其声像图特征,并与病理结果进行对照分析。结果41例pPNET/EWS患儿肿瘤发生于骨组织19例,软组织22例;均呈单发巨块状,超声测量肿瘤最大径(10.10±4.48)cm;肿块形态不规则,边界清晰;20例为不均质中等回声,18例为中等偏低回声,3例为不均质低回声;28例见混杂细点状“针尖样”,24例见簇状强回声,16例见条带状强回声,19例见混杂散在小片状无回声区呈“蜂窝状”,CDFI于其内可探及短条状血流信号,19例可伴骨皮质破坏。病理显示4例见大片坏死组织。结论pPNET/EWS的声像图特征具有一定特异性,超声可用于其诊断及随访,具有较好临床应用价值。 展开更多
关键词 超声检查 外周原始神经胚叶 Ewing’s肉 儿童
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6例外周性原始神经外胚叶瘤临床病理分析
3
作者 宋曙 兰建云 陈海涛 《泰山医学院学报》 CAS 2006年第7期662-663,共2页
关键词 外周原始神经胚叶 病理 分析
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外周原始神经外胚叶瘤和尤因肉瘤染色体易位研究进展 被引量:9
4
作者 贡其星 范钦和 张智弘 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2004年第2期230-232,共3页
关键词 外周原始神经胚叶 尤因肉 染色体易位 软组织肉 拓扑异构酶Ⅱ
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肺骨外尤文肉瘤/外周原始神经外胚叶肿瘤1例 被引量:9
5
作者 邹雨珮 杨轶 《疑难病杂志》 CAS 2012年第4期306-307,共2页
患者,男,18岁。因左侧胸痛3个月,咳嗽、发热1周入院。患者入院3个月前外伤后出现左侧胸壁疼痛,后自行减轻。1个月前再次出现胸痛,并伴气紧,持续数小时后可缓解,院外CT示:左侧胸壁包块。1周前患者出现咳嗽,发热(38~39℃),咯白色泡沫... 患者,男,18岁。因左侧胸痛3个月,咳嗽、发热1周入院。患者入院3个月前外伤后出现左侧胸壁疼痛,后自行减轻。1个月前再次出现胸痛,并伴气紧,持续数小时后可缓解,院外CT示:左侧胸壁包块。1周前患者出现咳嗽,发热(38~39℃),咯白色泡沫样痰,痰中带血,胸痛加重,活动后气紧,当地医院CT示:左侧胸腔积液。胸穿抽出约700 ml血性胸水,急诊入我院。入院查体:T 39.5℃,P 104次/min,R 24次/min。 展开更多
关键词 肺骨Ewing肉 外周原始神经胚叶 小圆细胞肿
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外周原始神经外胚叶肿瘤的临床病理 被引量:8
6
作者 王丽萍 邹亚斌 +1 位作者 孙逊 付爱华 《中国实用医药》 2007年第1期3-5,共3页
目的 探讨外周原始神经外胚叶肿瘤(pPNET)的病理学特征、诊断及鉴别诊断.方法 应用免疫组化方法,对我院1996年~2006年间10例病理诊断为外周原始神经外胚叶肿瘤患者的年龄、性别、发病部位、病理特征及免疫组化表型进行回顾性临床病理分... 目的 探讨外周原始神经外胚叶肿瘤(pPNET)的病理学特征、诊断及鉴别诊断.方法 应用免疫组化方法,对我院1996年~2006年间10例病理诊断为外周原始神经外胚叶肿瘤患者的年龄、性别、发病部位、病理特征及免疫组化表型进行回顾性临床病理分析.结果 pPNET好发于儿童及青年,肿瘤沿身体长轴分布,细胞呈小圆形,部分为梭形,密集呈巢状排列,由纤维结缔组织分割成分叶状或腺泡状,常形成Homer-Wrigh菊形团结构,血管丰富,易出血及坏死.免疫组化CD99及至少2项神经性标记阳性.结论 pPNET是来源于神经外胚叶组织的小细胞恶性肿瘤,免疫组化染色对诊断和鉴别诊断是必不可少的. 展开更多
关键词 外周原始神经胚叶(pPNET) 免疫组织化学 临床病理
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外周原始神经外胚叶肿瘤的临床及CT、MRI诊断 被引量:6
7
作者 刘芳 孔祥泉 +3 位作者 韩萍 梁波 刘定西 田志梁 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2005年第6期527-530,共4页
目的分析外周原始神经外胚叶肿瘤(pPNET)的临床特点和CT、MRI表现,以提高对该病的认识。资料与方法回顾分析8例经病理证实的pPNET的临床表现和CT、MRI征象。结果原发于上肢pPNET1例,头面部2例,腹膜后2例,脊柱旁3例。初诊时2例有骨转移,... 目的分析外周原始神经外胚叶肿瘤(pPNET)的临床特点和CT、MRI表现,以提高对该病的认识。资料与方法回顾分析8例经病理证实的pPNET的临床表现和CT、MRI征象。结果原发于上肢pPNET1例,头面部2例,腹膜后2例,脊柱旁3例。初诊时2例有骨转移,1例颌下淋巴结肿大。病灶体积较大,呈浸润生长,推压邻近结构,并可凸入椎管。肿瘤密度/信号不均,CT为软组织密度,轻至中度强化;MRT1WI肿块与肌肉等信号,T2WI呈不均匀高信号,增强扫描呈花环状或蜂窝状强化。1例有钙化,3例邻近骨质破坏,呈溶骨性破坏伴骨膜反应。结论pPNET是好发于青少年的少见恶性小圆形细胞肿瘤,预后差。CT、MRI征象无特异性,但对评价肿瘤的可切除性、治疗效果和制订治疗方案非常有价值。 展开更多
关键词 外周原始神经胚叶 MRI诊断 CT 颌下淋巴结肿大 小圆形细胞肿 pPNET MRI征象 MRI表现 溶骨性破坏 临床特点 临床表现 病理证实 回顾分析 病灶体积 浸润生长 邻近结构 密度 组织密度 T1WI T2WI 增强扫描 骨质破坏
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80例外周原始神经外胚叶肿瘤的临床分析 被引量:3
8
作者 封冰 王锐 +5 位作者 陈一天 张群 王靖华 陈龙邦 褚晓源 宋海珠 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2017年第10期919-923,共5页
目的探讨外周原始神经外胚叶肿瘤(pPNET)的临床特点、诊断要点、治疗疗效及预后相关因素。方法收集本院2001年3月至2015年7月收治的80例pPNET患者资料,回顾性分析其临床表现、诊断、治疗方法并随访其预后。结果 80例pPNET患者中男性44例... 目的探讨外周原始神经外胚叶肿瘤(pPNET)的临床特点、诊断要点、治疗疗效及预后相关因素。方法收集本院2001年3月至2015年7月收治的80例pPNET患者资料,回顾性分析其临床表现、诊断、治疗方法并随访其预后。结果 80例pPNET患者中男性44例,女性36例,中位年龄22.0岁;原发于头颈部8例、四肢40例、椎体2例、椎管内7例、锁骨2例、胸壁5例、肺部4例、纵隔3例、腹盆腔8例、肛周1例,多以进行性增大的局部包块起病。实验室和影像学检查无特异性指标,均通过病理学检查明确诊断。41例(包括13例新辅助化疗)行完整切除术,39例仅行部分切除或活检术,所有患者均行化疗或放疗。截至2017年6月,全组死亡56例,中位总生存期为26个月,1、2、3、5年生存率分别为85.2%、54.3%、42.6%和28.5%。原发部位、肿块大小、有无远处转移、是否行完整切除与pPNET患者的总生存期有关,Cox多因素分析提示肿块大小和完整切除与否可作为判断pPNET患者预后的独立因素。结论 pPNET是一类多发于青少年的高度恶性肿瘤,侵袭性强,易转移和复发,依靠病理学诊断,及早发现、手术及综合治疗对改善预后有重要意义。 展开更多
关键词 外周原始神经胚叶 诊断 治疗 预后
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小儿外周原始神经外胚叶肿瘤病理诊断、治疗及预后的研究进展 被引量:3
9
作者 金惠明 张忠德 施诚仁 《中华小儿外科杂志》 CSCD 北大核心 2002年第5期471-473,共3页
关键词 小儿 外周原始神经胚叶 病理诊断 治疗 预后 研究进展
原文传递
外周原始神经外胚叶瘤8例临床病理分析 被引量:2
10
作者 陈汉章 《中国误诊学杂志》 CAS 2003年第2期189-191,共3页
目的 探讨外周原始神经外胚叶瘤的临床病理特征。方法 收集 8例外周原始神经外胚叶瘤观察其临床病理特点并进行免疫组织化学分析。结果 所有病例在活检前均未能明确诊断 ,组织学检查该肿瘤具有一定的形态学特点如由大小一致的小圆形... 目的 探讨外周原始神经外胚叶瘤的临床病理特征。方法 收集 8例外周原始神经外胚叶瘤观察其临床病理特点并进行免疫组织化学分析。结果 所有病例在活检前均未能明确诊断 ,组织学检查该肿瘤具有一定的形态学特点如由大小一致的小圆形细胞组成 ,核圆形 ,点彩状。肿瘤细胞免疫组化表达 Vimentin及 CD99。结论 外周原始神经外胚叶瘤是一种极少见的肿瘤 ,临床表现缺乏特异性 ,早期诊断十分困难。根据其组织学改变和免疫组化染色结果 ,可与其他肿瘤鉴别。 展开更多
关键词 外周原始神经胚叶 临床 病理分析 鉴别诊断 免疫组织化学
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外周原始神经外胚叶肿瘤的临床病理分析及免疫组化观察 被引量:2
11
作者 黄文斌 卢林明 +2 位作者 赵有才 袁平 徐国祥 《皖南医学院学报》 CAS 2002年第3期176-178,共3页
目的 研究外周原始神经外胚叶肿瘤 (pPNET)的特征及其鉴别诊断。 方法 采用光镜和免疫组化法对 4例pPNET进行观察。结果 肿瘤组织主要由小圆形细胞组成 ,部分为梭形细胞 ,免疫组化结果显示肿瘤细胞除表达CD99外 ,还表达两种或两种以... 目的 研究外周原始神经外胚叶肿瘤 (pPNET)的特征及其鉴别诊断。 方法 采用光镜和免疫组化法对 4例pPNET进行观察。结果 肿瘤组织主要由小圆形细胞组成 ,部分为梭形细胞 ,免疫组化结果显示肿瘤细胞除表达CD99外 ,还表达两种或两种以上的神经性标记。结论 pPNET是一种高度恶性的软组织肿瘤 ,其诊断除了直接的病理形态学证据之外 。 展开更多
关键词 临床特征 鉴别诊断 病理形态学 免疫组织化学 外周原始神经胚叶
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外周原始神经外胚叶肿瘤/Ewing's肉瘤的研究进展 被引量:2
12
作者 徐圆 叶杰 +2 位作者 封冰 陈龙邦 宋海珠 《现代生物医学进展》 CAS 2015年第17期3389-3392,共4页
外周原始神经外胚叶肿瘤(p PNET,peripheral primitive neuroectodermal tumor)/Ewing's肉瘤(Ewing's Sarcoma,ES)是一类罕见的高度恶性软组织肿瘤,好发于儿童和青年,5年生存率仅20%-30%,高侵袭性生长,易远处转移,易复发,预后... 外周原始神经外胚叶肿瘤(p PNET,peripheral primitive neuroectodermal tumor)/Ewing's肉瘤(Ewing's Sarcoma,ES)是一类罕见的高度恶性软组织肿瘤,好发于儿童和青年,5年生存率仅20%-30%,高侵袭性生长,易远处转移,易复发,预后不佳。诊断主要依靠病理,手术联合放化疗是主要的治疗方式,分子靶向治疗药物的出现给本病带来了新的希望,但疗效仍需进一步临床资料的验证。目前临床上对本病认识仍不足。本文就p PNET/ES的生物学行为,诊断,治疗和预后的研究进展作一综述,并展望p PNET/ES的研究方向。 展开更多
关键词 外周原始神经胚叶 Ewing's肉 诊断 治疗
原文传递
5例外周原始神经外胚叶肿瘤的临床病理分析及免疫组化观察 被引量:1
13
作者 缪作华 何珏 李良东 《赣南医学院学报》 2002年第5期467-469,共3页
目的 :研究外周原始神经外胚叶肿瘤 (pPNET)的病理学特征及其鉴别诊断。方法 :采用光学显微镜和免疫组化方法对 5例pPNET进行观察。结果 :肿瘤组织主要由小圆形细胞组成 ,部分为梭形细胞 ,细胞密集成巢 ,由纤维结缔组织分隔成小叶状 ,... 目的 :研究外周原始神经外胚叶肿瘤 (pPNET)的病理学特征及其鉴别诊断。方法 :采用光学显微镜和免疫组化方法对 5例pPNET进行观察。结果 :肿瘤组织主要由小圆形细胞组成 ,部分为梭形细胞 ,细胞密集成巢 ,由纤维结缔组织分隔成小叶状 ,核染色质颗粒状 ,核仁不明显 ,多数可见核分裂象 ,可见有Homer Wright菊形团。免疫组化结果显示肿瘤细胞除表达CD99外 ,还表达两种或两种以上的神经性标记。结论 :pPNET具高度恶性 ,其诊断除了病理形态学观察外 。 展开更多
关键词 外周原始神经胚叶 免疫组织化学 组织学检查
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体部原始神经外胚叶肿瘤的CT诊断
14
作者 胡加旺 沈建强 +3 位作者 杨光钊 严世立 唐俊德 牟虹 《浙江医学》 CAS 2007年第4期399-401,共3页
外周原始神经外胚叶肿瘤(peripheral primitive neuroectod ermal tumors,pPNETs)是一种少见的可能起源于中枢和交感神经系统外神经嵴的小圆细胞恶性肿瘤,可发生于全身各部位,其中骨骼系统最多,体部(胸、腹、盆腔)相对少见,而... 外周原始神经外胚叶肿瘤(peripheral primitive neuroectod ermal tumors,pPNETs)是一种少见的可能起源于中枢和交感神经系统外神经嵴的小圆细胞恶性肿瘤,可发生于全身各部位,其中骨骼系统最多,体部(胸、腹、盆腔)相对少见,而腹腔尤其罕见。现对3家医院收治的6例发生于体部的pPNETs患者的CT表现作一回顾性分析,以提高对本病的认识。 展开更多
关键词 外周原始神经胚叶 CT诊断 小圆细胞恶性肿 交感神经系统 骨骼系统 CT表现 神经 腹腔
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胃原发外周原始神经外胚叶肿瘤的CT诊断一例
15
作者 郑翔宇 王景宇 +2 位作者 冬冬 阮洋 王淑清 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2008年第2期254-255,共2页
关键词 外周原始神经胚叶 CT诊断 胃原发 巩膜黄染 表面光滑 固有肌层 超声内镜 呕吐物
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左臀外周原始神经外胚叶肿瘤1例
16
作者 秦文 彭丽莎 《中华今日医学杂志》 2003年第5期62-62,共1页
关键词 左臀外周原始神经胚叶 放疗 预后 临床表现
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