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外周原始神经外胚层肿瘤CT和MRI诊断 被引量：22
1
作者 贾梦 徐文坚 +3 位作者 庞婧 吴增杰 冯卫华 刘吉华 《医学影像学杂志》 2013年第3期379-383,共5页
目的探讨外周原始神经外胚层肿瘤(PNETs)的CT和MRI表现,提高对本病的认识。方法回顾性分析29例经病理证实的PNETs。男性21例,女性8例,男:女=2.63:1,年龄2个月～69岁,中位年龄为39.00岁。27例为单发病变,2例为多发病变。发病部位:①头颈... 目的探讨外周原始神经外胚层肿瘤(PNETs)的CT和MRI表现,提高对本病的认识。方法回顾性分析29例经病理证实的PNETs。男性21例,女性8例,男:女=2.63:1,年龄2个月～69岁,中位年龄为39.00岁。27例为单发病变,2例为多发病变。发病部位:①头颈部9例,位于口底、舌根部及皮下5例,4例位于鼻窦区;②腹部和盆腔9例,其中腹膜后5例、盆腔2例(其中1例位于宫颈)、胃窦部1例、腹股沟区皮下1例;③胸部5例,肺2例,其中1例肺内2个病灶。胸壁3例;④四肢3例,其中髂骨1例,左侧股骨头颈区1例,1例为椎体附件及双侧髂骨多发病变;⑤椎管3例,胸段椎管2例,颈椎硬膜外1例。影像学检查包括CT检查(n=25)和MR检查(n=9)。CT检查当中,平扫17例,增强扫描5例,同时行平扫和增强扫描3例。MR检查中,平扫7例(序列包括FSE T1WI,Fat-Sat FSE T2WI,STIR),增强扫描1例(序列Fat-Sat SE T1WI),同时行MR平扫和增强检查1例。结果①软组织肿块:29例中,27例出现软组织肿块,其中26例单发,1例多发;②病变大小与数目:29例中,27例为单发病灶,2例为多发,病变直径0.7～20.5cm,平均(5.64±4.45)cm;③病变形态:肿瘤均呈不规则形或类圆形,14例边界不清楚,与邻近结构分界不清。15例有明确边界;④病变密度:15例肿瘤呈均匀实性肿块,14例肿块内见囊状低密度区。肿块实性成分CT值平均(34.34±13.27)HU。均无钙化或瘤骨;⑤病变信号:肿瘤呈等长T1不均匀长T2信号影,STIR呈不均匀高信号;⑥增强扫描:CT增强扫描8例及MR增强扫描2例,病变实性成分均表现为不均匀强化,CT示低密度区无强化;⑦邻近骨结构改变:6例见溶骨性骨质破坏,破坏区形态不规则,骨皮质连续性中断,无骨膜反应。结论 PNETs可累及全身任意部位,CT和MRI主要表现为较大的不规则形软组织肿块及溶骨性骨质破坏,无钙化或瘤骨,少见骨膜反应。CT和MR能够准确显示病变大小、形态、结构、与邻近组织的 展开更多
关键词 外周原始神经外胚层肿瘤 骨肿瘤 体层摄影术 X线技术机 磁共振成像
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儿童外周原始神经外胚层肿瘤9例临床及病理分析 被引量：20
2
作者 黄东生 唐锁勤 +3 位作者 王建文 刘立真 冉崇蓉 吕善根 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2003年第12期745-746,共2页
目的　分析儿童外周原始神经外胚层肿瘤 (pPNET)临床及病理特征 ,提高对本病的诊治水平。方法　回顾分析解放军总医院 1997年 9月至 2 0 0 2年 12月收治 9例儿童pPNET的临床、病理资料。结果　肿瘤原发部位为胸部 4例 ,左肩胛骨、左前... 目的　分析儿童外周原始神经外胚层肿瘤 (pPNET)临床及病理特征 ,提高对本病的诊治水平。方法　回顾分析解放军总医院 1997年 9月至 2 0 0 2年 12月收治 9例儿童pPNET的临床、病理资料。结果　肿瘤原发部位为胸部 4例 ,左肩胛骨、左前臂、左盆腔、左下肢、腰骶椎各 1例。其中 6例手术 ,3例行肿物穿刺活检。 9例患儿病理标本除常规石蜡切片和HE染色外 ,均做了免疫组织化学检查 ,其中 3例行电镜观察。所有患儿均进行化疗 ,6例手术者 3例合并放疗 ,1例行自体外周血造血干细胞移植。 6例分别于发病后 1、5、7、19、2 4、2 5个月死亡 ;2例正在治疗中 ;1例无瘤生存 6 3个月。结论　pPNET是一种极度恶性的软组织小圆形细胞肿瘤 ,多见于胸部 ,其诊断必须依靠免疫组织化学检查或电镜检查。Homer Wright菊形团和神经标志至少 2项阳性为诊断 pP NET的条件。 展开更多
关键词 儿童 外周原始神经外胚层肿瘤 病理特征 误诊 治疗 预后
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骨外尤文肉瘤/外周原始神经外胚层肿瘤的CT及MRI表现 被引量：16
3
作者 冯瑶杰 瞿姣 +3 位作者 危春容 张梦梅 杨亚英 李德艳 《放射学实践》 北大核心 2020年第7期900-904,共5页
目的:探讨骨外尤文肉瘤/外周原始神经外胚层肿瘤的CT及MRI表现及临床特点,旨在提高对该病的认识。方法:回顾性分析12例经病理证实的骨外尤文肉瘤/外周原始神经外胚层肿瘤的CT及MRI资料并复习相关文献,总结其影像学特征。结果:病灶位于... 目的:探讨骨外尤文肉瘤/外周原始神经外胚层肿瘤的CT及MRI表现及临床特点,旨在提高对该病的认识。方法:回顾性分析12例经病理证实的骨外尤文肉瘤/外周原始神经外胚层肿瘤的CT及MRI资料并复习相关文献,总结其影像学特征。结果:病灶位于鼻口咽3例,舌1例,颌下1例,鼻腔鼻窦3例,颈根部1例,胸腔2例,空肠1例。4例同时行CT及MRI平扫+增强检查,5例行CT平扫+增强检查,3例行MRI平扫+增强检查。病变为浸润性生长的软组织肿块,体积较大,密度或信号不均,增强后强化程度不一,3例DWI高b值扩散受限呈混杂高/稍高信号,对应ADC图为低信号。12例均伴坏死,2例伴钙化,12例均伴邻近结构受压移位,9例伴周围组织受侵,5例伴骨质破坏,5例病灶内部或边缘见血管影,2例MRI检查见流空血管影,3例伴淋巴结转移。结论:骨外尤文肉瘤/外周原始神经外胚层肿瘤的CT及MRI表现具有一定的特征:病灶多表现为体积较大的软组织肿块,占位效应明显,囊变坏死多见,钙化少见,易侵犯周围组织,病灶周围或内部常可见流空血管影。 展开更多
关键词 骨外尤文肉瘤 外周原始神经外胚层肿瘤 体层摄影术 X线计算机体 磁共振成像
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子宫原发Ewing肉瘤/外周原始神经外胚层肿瘤临床病理分析 被引量：10
4
作者 夏庆欣 赵驰 +1 位作者 冯稳 乔思杰 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期893-895,共3页
目的探讨罕见的子宫原发Ew ing肉瘤/外周原始神经外胚层肿瘤(pPNET)的临床特点和病理学特征。方法收集2例子宫原发pPNET,采用常规制片、HE染色,辅以免疫组化染色;结合文献资料,分析其临床病理特征、免疫表型、鉴别诊断、治疗及预后等。... 目的探讨罕见的子宫原发Ew ing肉瘤/外周原始神经外胚层肿瘤(pPNET)的临床特点和病理学特征。方法收集2例子宫原发pPNET,采用常规制片、HE染色,辅以免疫组化染色;结合文献资料,分析其临床病理特征、免疫表型、鉴别诊断、治疗及预后等。结果 2例病灶分别位于子宫肌层内和宫腔子宫内膜。肿瘤由幼稚深染的小圆形细胞组成,核圆形,染色质细腻,胞质稀少。免疫表型CD99、CD56均(+)、α-inh ib in、Syn、CD10均(-)。结论子宫原发性pPNET非常罕见。通常表现为子宫内膜或卵巢肿物侵及子宫。几乎所有肿瘤表达CD99,可有神经标记物表达;遗传学90%以上有t(11;22)(q24;q12)染色体易位。目前除手术切除外,缺乏统一的化疗方案。需要更多的疗效和预后研究。 展开更多
关键词 子宫肿瘤 外周原始神经外胚层肿瘤 EWING肉瘤 免疫组织化学
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四肢外周原始神经外胚层肿瘤的MRI表现及ADC值诊断价值 被引量：8
5
作者 王乾 任翠萍 +2 位作者 王姗 孙囡 程敬亮 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第5期823-827,共5页
目的探讨四肢外周原始神经外胚层肿瘤（p PNETs）的MRI特征表现及表观扩散系数（ADC）值的诊断意义。方法回顾性分析25例经病理证实的四肢处p PNETs的临床、病理及影像学资料。结果 25例p PNETs患者中,单发21例,多发4例。T1WI上18例表... 目的探讨四肢外周原始神经外胚层肿瘤（p PNETs）的MRI特征表现及表观扩散系数（ADC）值的诊断意义。方法回顾性分析25例经病理证实的四肢处p PNETs的临床、病理及影像学资料。结果 25例p PNETs患者中,单发21例,多发4例。T1WI上18例表现为稍低或低信号,T2WI及T2WI抑脂序列上23例表现为混杂高信号。19例病灶侵犯周围骨质,其中5例出现骨膜反应。23例病灶与周围软组织分界不清,其中4例可见神经血管包绕。所有病灶扩散加权成像（DWI）高b值扩散均受限,ADC值为（0.57±0.03）×10^-3mm^2/s,95%的置信区间为0.51~0.62,平均r ADC值为0.383±0.016,95%的置信区间为0.35~0.42。增强扫描16例表现为明显不均匀强化。结论四肢p PNETs表现有一定特征,平扫表现为稍长或长T1、混杂长T2信号,增强扫描明显不均匀强化,具有侵袭性。ADC值低于一般恶性肿瘤。 展开更多
关键词 外周原始神经外胚层肿瘤 磁共振成像 扩散加加权像
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肾Ewings肉瘤/外周原始神经外胚层肿瘤6例临床病理分析 被引量：7
6
作者 陈佳菁 黄海建 +1 位作者 林慧 邱建龙 《临床与实验病理学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第7期803-805,共3页
目的探讨肾尤因肉瘤(Ewing sarcoma,EWS)/外周原始神经外胚层肿瘤(peripheral primitive neuroectodermal tumor,pPNET)的临床病理特征、诊断、鉴别诊断、分子病理学特征及预后。方法分析6例肾EWS/pPNET的临床病理特征并复习相关文献。... 目的探讨肾尤因肉瘤(Ewing sarcoma,EWS)/外周原始神经外胚层肿瘤(peripheral primitive neuroectodermal tumor,pPNET)的临床病理特征、诊断、鉴别诊断、分子病理学特征及预后。方法分析6例肾EWS/pPNET的临床病理特征并复习相关文献。结果 EWS/pPNET男、女性各3例,年龄3个月~41岁(中位年龄23岁)。肿块最大径4~15 cm(平均9 cm)。低倍镜下肿瘤细胞呈索状或弥漫分布,细胞大小较一致,呈圆形或卵圆形,核膜清晰,染色质细腻,可见小核仁,胞质少,界不清,可见Homer-Wright菊形团,核分裂象可见,有坏死。免疫表型:肿瘤细胞CD99阳性,NSE、Syn、CgA、CD56不同程度阳性,部分细胞vimentin、S-100均呈阳性,而CK、WT-1、CD45、desmin和MyoD1均呈阴性,Ki-67增殖指数40%~60%。6例均行根治性肾切除术,1例术后给予化疗;随访3~66个月,2例分别在术后3个月和4个月死亡,2例无复发,2例失访。结论肾脏pPNET临床十分罕见,确诊主要依赖组织学形态、免疫表型及分子病理学检测,组织学特征需与发生于肾脏的肾母细胞瘤、神经母细胞瘤等鉴别。EWS/pPNET以手术完整切除为主要治疗方法,并结合术后化疗。 展开更多
关键词 肾脏肿瘤 外周原始神经外胚层肿瘤 诊断 鉴别诊断 基因检测
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子宫颈原始神经外胚层肿瘤两例临床分析 被引量：6
7
作者 雷呈志 张蓉 +1 位作者 白萍 吴令英 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期693-695,共3页
外周原始神经外胚层肿瘤（peripheral primitive neuroectodermal tumor，pPNET）是一类向神经方向分化、高度恶性的小圆细胞肿瘤。虽然近年来该肿瘤的报道逐渐增多，但临床仍较少见，其占成人软组织肉瘤的1％，儿童软组织恶性肿瘤的4％... 外周原始神经外胚层肿瘤（peripheral primitive neuroectodermal tumor，pPNET）是一类向神经方向分化、高度恶性的小圆细胞肿瘤。虽然近年来该肿瘤的报道逐渐增多，但临床仍较少见，其占成人软组织肉瘤的1％，儿童软组织恶性肿瘤的4％。pPNET可发生于全身各个部位，发生于宫颈的原始神经外胚层肿瘤十分罕见，1987--2005年间英文文献先后报道了10例宫颈原始神经外胚层肿瘤， 展开更多
关键词 外周原始神经外胚层肿瘤 临床分析 子宫颈 软组织恶性肿瘤 小圆细胞肿瘤 软组织肉瘤 pPNET 英文文献
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肾脏外周原始神经外胚层肿瘤三例临床病理分析 被引量：6
8
作者 李世兰 李海 +3 位作者 王震 潘敏鸿 范钦和 张智弘 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期788-789,共2页
肾脏外周原始神经外胚层肿瘤（primitive neuroeetodermal tumor，PNET）属于小圆细胞肿瘤的一种，起源于神经嵴胚胎残留组织，主要由原始神经上皮组成，具有多向分化潜能，分为中枢型和外周型。中枢型PENT发生于颅内者多见，主要为发... 肾脏外周原始神经外胚层肿瘤（primitive neuroeetodermal tumor，PNET）属于小圆细胞肿瘤的一种，起源于神经嵴胚胎残留组织，主要由原始神经上皮组成，具有多向分化潜能，分为中枢型和外周型。中枢型PENT发生于颅内者多见，主要为发生于小脑的髓母细胞瘤,外周型PNET可发生于全身各处，通常发生于年轻人骨和软组织， 展开更多
关键词 外周原始神经外胚层肿瘤 病理分析 肾脏 临床 小圆细胞肿瘤 多向分化潜能 髓母细胞瘤 残留组织
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骨外尤文肉瘤/原始神经外胚层肿瘤的18F-FDG PET/CT表现 被引量：1
9
作者 彭静 许莎莎 +2 位作者 杜彪 张丽霞 韩星敏 《中国医学影像学杂志》 CSCD 北大核心 2023年第1期49-53,共5页
目的探讨骨外尤文肉瘤/外周原始神经外胚层肿瘤(ES/pPNET)的临床、病理特点及18F-FDG PET/CT表现。资料与方法回顾性收集2011年1月—2021年3月郑州大学第一附属医院收治的13例ES/pPNET患者的临床、病理及影像资料,观察其18F-FDG PET/CT... 目的探讨骨外尤文肉瘤/外周原始神经外胚层肿瘤(ES/pPNET)的临床、病理特点及18F-FDG PET/CT表现。资料与方法回顾性收集2011年1月—2021年3月郑州大学第一附属医院收治的13例ES/pPNET患者的临床、病理及影像资料,观察其18F-FDG PET/CT表现,并分析其最大标准化摄取值(SUVmax)与病理学指标Ki-67的相关性,运用Cox回归分析肿瘤大小、有无转移、SUVmax、Ki-67、治疗方式等是否为预后的影响因素。结果13例患者确诊时6例发生转移(均为区域淋巴结转移、其中1例伴有肺转移)。18F-FDG PET/CT显像中病灶均可见不同程度摄取显像剂增多,SUVmax为2.0~14.5。SUVmax与Ki-67无相关性(r=0.376,P=0.205)。肿瘤最大径、边界是否清晰、有无转移、原发SUVmax、治疗方式是否单一以及Ki-67均非预后的影响因素(P>0.05)。结论ES/pPNET的临床及影像表现缺乏特异性,18F-FDG PET/CT显像可较为敏感地探测局部和远处转移,对疾病早期诊断、分期和治疗方式的选择均有重要价值。病理及基因检测是确诊本病的“金标准”。 展开更多
关键词 骨外尤文肉瘤 外周原始神经外胚层肿瘤 小圆细胞肿瘤 正电子发射断层显像计算机体层摄影术 氟脱氧葡萄糖F18 病理特征 诊断
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CT、MRI检查在外周原始神经外胚层肿瘤诊治中的作用 被引量：5
10
作者 肖勤 顾雅佳 杨天锡 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2004年第4期333-335,338,共4页
目的 :通过对影像学和病理学的分析 ,旨在提高对外周神经外胚层肿瘤 (pPNET)的认识。方法 :回顾性分析有完整影像和病理资料的 6例pPNET。结果 :软组织pPNET的CT表现为大的、边界不清的软组织肿块 ,密度不均匀伴坏死囊变 ,不伴钙化 ,增... 目的 :通过对影像学和病理学的分析 ,旨在提高对外周神经外胚层肿瘤 (pPNET)的认识。方法 :回顾性分析有完整影像和病理资料的 6例pPNET。结果 :软组织pPNET的CT表现为大的、边界不清的软组织肿块 ,密度不均匀伴坏死囊变 ,不伴钙化 ,增强后呈不均匀强化。骨pPNET主要表现为较大的溶骨性骨质破坏伴软组织肿块 ,无新生骨、瘤骨 ,增强后不均匀强化。MRI在SE序列T1W表现为等肌肉信号 ,T2 W表现为不均匀高信号 ,增强后强化不均匀 ,可见类似包膜和分隔样改变。结论 :pPNET的影像学表现没有明显特征性。CT和MRI的作用主要用于描述肿瘤内部结构、侵犯范围以及与周围组织、血管神经的关系 ,同时可以提供肿瘤远处转移的信息 ,对临床手术可切除性与评价疗效有着非常重要的意义。 展开更多
关键词 外周原始神经外胚层肿瘤 CT MRI
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中老年坐骨神经骨外尤文肉瘤/外周原始神经外胚层肿瘤1例
11
作者 彭玉洋 郭兴 黄丽媛 《实用医学影像杂志》 2023年第3期235-237,共3页
骨外尤文肉瘤(EES)/外周原始神经外胚层肿瘤(pPNET)是一种罕见的高度恶性肿瘤,具有多分化、高侵袭性、易复发、易转移和预后差等特点。大多数EES/pPNET患者为儿童和年轻人,主要发生于胸肺区的周围神经系统和软组织内。显微镜下见小圆形... 骨外尤文肉瘤(EES)/外周原始神经外胚层肿瘤(pPNET)是一种罕见的高度恶性肿瘤,具有多分化、高侵袭性、易复发、易转移和预后差等特点。大多数EES/pPNET患者为儿童和年轻人,主要发生于胸肺区的周围神经系统和软组织内。显微镜下见小圆形细胞及免疫组织化学示CD99和波形蛋白阳性有利于该病诊断。本文报道1例中老年女性右侧坐骨神经原发肿物的患者,术前影像学资料提示肉瘤,术后病理诊断为EES/pPNET。通过文献回顾,本文分析EES/pPNET常见的影像学征象,总结其相应的临床表现,二者联合为术前诊断增添新的病种考虑,降低术前误诊率,从而指导临床制定更合理的诊疗计划。 展开更多
关键词 尤文肉瘤 外周原始神经外胚层肿瘤 坐骨神经 影像表现 鉴别诊断
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1例腹壁下尤因肉瘤患者的诊治分析
12
作者 朱丽 陆舜钦 谢南子 《医药前沿》 2023年第7期58-60,共3页
骨尤因肉瘤是一种原发性骨肿瘤且多发生于儿童和青少年,腹壁下尤因肉瘤临床罕见,影像表现相对复杂,本文回顾性分析1例腹壁下尤因肉瘤患者的影像表现,供临床参考。
关键词 骨外尤因肉瘤 外周原始神经外胚层肿瘤 小圆细胞肿瘤 免疫组化
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外阴原发性外周原始神经外胚层肿瘤3例临床病理特点 被引量：4
13
作者 董宇杰 王文泽 钟定荣 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期98-100,共3页
目的探讨外阴原发性外周原始神经外胚层肿瘤(pe-ripheral primitive neuroectodermal tumor,pPNET)的临床病理学特点、诊断及鉴别诊断。方法对3例外阴原发性pPNET进行临床病理学和免疫组化分析,并复习相关文献。结果 3例pPNET均表现为... 目的探讨外阴原发性外周原始神经外胚层肿瘤(pe-ripheral primitive neuroectodermal tumor,pPNET)的临床病理学特点、诊断及鉴别诊断。方法对3例外阴原发性pPNET进行临床病理学和免疫组化分析,并复习相关文献。结果 3例pPNET均表现为外阴占位,镜下均为较均匀一致、蓝染、未分化的小圆细胞肿瘤,胞质较少,染色质浓集,可见坏死及大量核分裂象,免疫组化示瘤细胞NSE、CD99一致强阳性。结论外阴原发性pPNET是一种非常罕见的小圆细胞高度恶性肿瘤,结合免疫组化染色和细胞遗传学特点有助于明确诊断。 展开更多
关键词 外周原始神经外胚层肿瘤 外阴 小圆细胞肿瘤
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肝脏原发原始神经外胚层肿瘤一例 被引量：2
14
作者 谭艳 肖恩华 《放射学实践》 2012年第5期574-575,共2页
外周原始神经外胚层肿瘤（peripheral primitive neuro-ectodermal tumor,pPNET）,亦称外周神经上皮瘤,是发生于外周神经系统的小圆细胞恶性肿瘤。pPNET属少见病,原发于肝脏的pPNET尚未见报道。病例资料患者,女,66岁,右上腹间断性隐痛... 外周原始神经外胚层肿瘤（peripheral primitive neuro-ectodermal tumor,pPNET）,亦称外周神经上皮瘤,是发生于外周神经系统的小圆细胞恶性肿瘤。pPNET属少见病,原发于肝脏的pPNET尚未见报道。病例资料患者,女,66岁,右上腹间断性隐痛半个月来院就诊,查体：腹平坦,皮肤、 展开更多
关键词 外周原始神经外胚层肿瘤 肝脏 小圆细胞恶性肿瘤 pPNET 外周神经系统 神经上皮瘤 病例资料 右上腹
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十二指肠骨外尤文肉瘤1例报道 被引量：2
15
作者 周明鹤 张珉 +2 位作者 张璐阳 王云检 王恩泽 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2021年第3期359-360,共2页
骨尤文肉瘤是一种多见于儿童及青少年的原发性骨肿瘤。骨外尤文肉瘤/外周原始神经外胚层肿瘤较为少见,多位于深部软组织,其中位于十二指肠更为罕见,治疗方式多以手术为主,现报道1例患者的治疗经过,供临床参考。
关键词 骨外尤文肉瘤 外周原始神经外胚层肿瘤 手术 免疫组化
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微囊型脑膜瘤与脑膜尤文肉瘤/外周原始神经外胚层肿瘤的MRI鉴别诊断 被引量：2
16
作者 张婧 赵志勇 +2 位作者 张国晋 曹云太 周俊林 《中国医学物理学杂志》 CSCD 2021年第5期561-565,共5页
目的:探讨微囊型脑膜瘤与脑膜尤文肉瘤/外周原始神经外胚层肿瘤(pPNET)的MRI征象。方法:回顾性分析经病理证实的14例微囊型脑膜瘤和10例脑膜尤文肉瘤/pPNET患者的临床、影像学及病理资料,结合相关文献分析其MRI差异。结果:微囊型脑膜和... 目的:探讨微囊型脑膜瘤与脑膜尤文肉瘤/外周原始神经外胚层肿瘤(pPNET)的MRI征象。方法:回顾性分析经病理证实的14例微囊型脑膜瘤和10例脑膜尤文肉瘤/pPNET患者的临床、影像学及病理资料,结合相关文献分析其MRI差异。结果:微囊型脑膜和脑膜尤文肉瘤/pPNET患者MRI特征在肿瘤形态、T2信号、强化特征、骨侵犯及远处转移方面有统计学意义(P<0.05);而在T1信号、硬膜尾征和瘤周水肿无统计学意义(P>0.05)。结论:微囊型脑膜瘤和脑膜尤文肉瘤/pPNET影像表现有差异,术前精准鉴别诊断有助于改善临床决策和预测预后。 展开更多
关键词 尤文肉瘤 磁共振成像 微囊型脑膜瘤 外周原始神经外胚层肿瘤
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胃外周原始神经外胚层肿瘤治疗前后影像学的动态变化 被引量：2
17
作者 曹殿波 常健 +1 位作者 杨思睿 华树成 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第47期3382-3383,共2页
患者男，63岁。因饮酒后突然出现恶心、呕吐，呕吐物为咖啡样物质，同时伴有返酸，上腹部烧灼样疼痛，共6次，总量约300ml，并出现柏油样黑便两次，总量约800ml，便后自觉头晕、乏力、心悸而入院。查体：急性病容，轻度贫血貌，
关键词 外周原始神经外胚层肿瘤 动态变化 治疗前后 影像学 轻度贫血 呕吐物 胃 饮酒后
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外周原始神经外胚层肿瘤临床病理及免疫组化研究 被引量：2
18
作者 孔令非 刘正国 等 《中华临床医药杂志（北京）》 CAS 2002年第6期26-29,共4页
目的：为探讨软组织原始神经外胚层肿瘤的临床，病理及免疫组织化学特点。方法：对11例小园细胞肿瘤进行临床资料，病理形态学特点及免疫组化表型研究。结果：病人以男性为主，男女之比约为10：1，年龄6－32岁，中位数年龄为11，发生部... 目的：为探讨软组织原始神经外胚层肿瘤的临床，病理及免疫组织化学特点。方法：对11例小园细胞肿瘤进行临床资料，病理形态学特点及免疫组化表型研究。结果：病人以男性为主，男女之比约为10：1，年龄6－32岁，中位数年龄为11，发生部位较多，可发生在直肠，腹膜后，腹股沟，淋巴结，胸壁，睾丸及骨组织等；免疫组化；肿瘤均表达CD99，并不同程度地表达NSE，SYN，CGA等，但部表达CK，DESMIN，LCA等，随访预后，最长时间为24月。结论：PNET是一种发生在年龄男性的进展迅速，预后非常差的恶性小园细胞肿瘤，认识其临床病理特点及免疫组化表型对于该恶性肿瘤的诊断作用巨大。 展开更多
关键词 外周原始神经外胚层肿瘤 病理改变 免疫表型 免疫组织化学 诊断
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外周原始神经外胚层肿瘤6例分析 被引量：2
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作者 贾波 裘前锋 +1 位作者 周安立 黄丽娜 《肿瘤学杂志》 CAS 2020年第4期362-364,共3页
[目的]探讨外周原始神经外胚层肿瘤(peripheral primitive neuroectodermal tumor,pPNET)的影像与病理特点。[方法]对6例经病理证实pPNET患者的影像学进行回顾性分析并与病理结果进行对照。[结果] 6例pPNET患者CT/MR均表现为较大实性肿... [目的]探讨外周原始神经外胚层肿瘤(peripheral primitive neuroectodermal tumor,pPNET)的影像与病理特点。[方法]对6例经病理证实pPNET患者的影像学进行回顾性分析并与病理结果进行对照。[结果] 6例pPNET患者CT/MR均表现为较大实性肿块并累及到邻近组织,边界清楚,可见包膜及囊变坏死,未见明显出血及钙化,增强扫描肿瘤实质部分明显强化;其中3例病灶邻近骨质破坏,2例淋巴结转移,1例肺部转移。免疫组化结果:6例病灶CD99、Vimentin均为阳性,4例NES阳性,2例S-100阳性,1例FLI-1阳性,Ki-67 (25%~60%+),LCA、Desmin、CD34及Calretinin HM45均为阴性。[结论] pPNET影像上可以显示肿瘤的发生部位、周围组织受累及淋巴结转移情况,对临床具有一定参考价值,确诊需依赖病理。 展开更多
关键词 外周原始神经外胚层肿瘤 体层摄影术 磁共振成像 诊断
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下颌骨外周原始神经外胚层瘤病例报道及文献复习 被引量：1
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作者 卜海力齐古丽·麦麦提图尔荪 帕提姑丽·吾斯曼 阿地力·莫明 《口腔疾病防治》 2019年第12期784-787,共4页
目的探讨下颌骨外周原始神经外胚层瘤(peripheral primitive neuroectodermal tumor,pPNET)的临床、影像学及病理特征,并进行相关文献复习提高对下颌骨pPNET的认识和诊治水平。方法对新疆医科大学第一附属医院诊治的1例下颌骨pPNET患者... 目的探讨下颌骨外周原始神经外胚层瘤(peripheral primitive neuroectodermal tumor,pPNET)的临床、影像学及病理特征,并进行相关文献复习提高对下颌骨pPNET的认识和诊治水平。方法对新疆医科大学第一附属医院诊治的1例下颌骨pPNET患者的临床及影像学特点、病理检查、治疗和预后进行观察,结合文献复习进行分析。结果该患者临床表现为下颌骨渐大性肿物,质地偏硬,边界不清,累及牙松动,伴下唇麻木;CT、MRI均表现为溶骨性及侵袭性的生长方式手术行下颌骨肿物切除及下颌骨部分截断性切除钛板重建术,术后病理切片HE染色镜下表现为小圆细胞肿瘤,免疫组化显示Vimentin及Fli⁃1表达为阳性,病理诊断为外周原始神经外胚层瘤。患者术后未行放化疗,随访9月后因肿瘤复发死亡。经相关文献复习,pPNET是一组罕见的高度恶性的小圆细胞肿瘤,多发生于儿童和青少年,恶性程度很高,病程短、转移快,主要的转移途径为血性转移,绝大多数患者在2年内死亡,3年生存率仅30%,5年生存率不超过10%。影像学上一般无特异性,故容易被误诊,最终的肿瘤类型依靠病理诊断。目前的治疗方法以手术完整切除为主,结合术后放化疗,但必要时,对于不同的患者给予个体化治疗很关键。结论pPNET恶性程度高、易复发转移、预后差,早期确诊及治疗极为重要。 展开更多
关键词 外周原始神经外胚层肿瘤 Ewing′s肉瘤 下颌骨 溶骨性破坏 小圆细胞肿瘤 Vimentin蛋白 Fli-1蛋白 手术切除 肿瘤复发 预后
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