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外切葡聚糖纤维二糖水解酶的分离纯化和部分性质研究 被引量:7
1
作者 阎伯旭 高培基 《生物化学杂志》 CSCD 1997年第3期362-364,共3页
Two cellobiohydrolases from Trichoderma pseudokiningii S-38 were isolatde and pruified by DEAE-Sephadex A-25 ion exchange and gel filtration chromatography. The molecular weights of the purified enzymes were estimated... Two cellobiohydrolases from Trichoderma pseudokiningii S-38 were isolatde and pruified by DEAE-Sephadex A-25 ion exchange and gel filtration chromatography. The molecular weights of the purified enzymes were estimated to be 66 000 for cellobiohydrolase Ⅰ and 67 000 for cellobiohydrolase Ⅱ respectively, by 10% SDS-PAGE. Some propertied of the purified enzymes were also determined. 展开更多
关键词 外切葡聚糖 纤维二糖水解酶 分离 纯化 性质
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具有高外切葡聚糖纤维二糖水解酶I活力的新型黄单胞工程菌的构建 被引量:1
2
作者 王春卉 汪天虹 +1 位作者 高培基 钟玲 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期37-40,共4页
由广宿主质粒pRK404和微紫青霉外切葡聚糖纤维二糖水解酶I(CBHI)cDNA基因cbhI构建了重组质粒pRK404-181,在携带有诱动质粒的菌株ED8654(pRK2013)的存在下,采用三亲滤膜结合的方法,将... 由广宿主质粒pRK404和微紫青霉外切葡聚糖纤维二糖水解酶I(CBHI)cDNA基因cbhI构建了重组质粒pRK404-181,在携带有诱动质粒的菌株ED8654(pRK2013)的存在下,采用三亲滤膜结合的方法,将该质粒转移到野油菜黄单胞菌S-152中,并成功地得到表达。结合子S-152(pRK404-181)外切葡聚糖纤维二糖水解酶的pNPC活力比原始菌株S-152提高了2~4倍,滤纸酶活提高了1倍。 展开更多
关键词 黄单胞菌 外切葡聚糖 纤维二糖水解酶 基因
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利用纤维素酶处理降低磨浆能耗
3
作者 段超 《国际造纸》 2011年第3期40-44,共5页
研究了3种纤维素酶预处理对漂白硫酸盐针叶木浆磨浆的影响。盘磨磨浆采用与纸厂相同的条件,研究表明,经纤维素A酶、B酶处理后的浆料,在达到指定的打浆度和裂断长时,磨浆能耗可降低20%,而且保水值有所提高,但撕裂指数降低。纤维素C酶的... 研究了3种纤维素酶预处理对漂白硫酸盐针叶木浆磨浆的影响。盘磨磨浆采用与纸厂相同的条件,研究表明,经纤维素A酶、B酶处理后的浆料,在达到指定的打浆度和裂断长时,磨浆能耗可降低20%,而且保水值有所提高,但撕裂指数降低。纤维素C酶的处理对保水值有影响,但不会影响磨浆性能和浆料性能。黏度测定显示,纤维素A酶和B酶有很强的内切而非外切葡聚糖酶作用。内切葡聚糖酶作用或许能削弱纤维素结构,从而破坏纤维素的结构。该假设可用来解释纤维素A酶和B酶对纤维的切断和细纤维化的作用。纤维素酶处理后的浆料能够用来生产抗张强度高、撕裂度低的纸张。 展开更多
关键词 纤维素酶处理 磨浆能耗 硫酸盐针叶木浆 外切葡聚糖 纤维素结构 浆料性能 利用 酶预处理
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金属离子对纤维素酶活性影响的研究 被引量:17
4
作者 程旺开 《安徽农学通报》 2011年第5期27-28,30,共3页
通过金属离子对纤维素酶系中3大组分(β-葡萄糖苷酶、内切葡聚糖酶和外切葡聚糖酶)酶活的影响,探讨金属离子对纤维素酶活影响的作用机理。试验结果表明,金属离子Co2+、Zn2+、Mn2+对内切葡聚糖酶酶活具有促进作用;Co2+和K+对外切葡聚糖... 通过金属离子对纤维素酶系中3大组分(β-葡萄糖苷酶、内切葡聚糖酶和外切葡聚糖酶)酶活的影响,探讨金属离子对纤维素酶活影响的作用机理。试验结果表明,金属离子Co2+、Zn2+、Mn2+对内切葡聚糖酶酶活具有促进作用;Co2+和K+对外切葡聚糖酶的酶活具有促进作用;Co2+、Mn2+、Ca2+和Mg2+对β-葡萄糖苷酶具有促进作用,来源不同的纤维素酶,因其酶系组分不一样,酶促离子对纤维素酶的促进作用有所差异。 展开更多
关键词 金属离子 纤维素酶活 Β-萄糖苷酶 内切葡聚糖 外切葡聚糖
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嗜热毛壳菌外切葡聚糖纤维二糖水解酶的纯化和部分性质研究 被引量:9
5
作者 李亚玲 李多川 滕芳超 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期143-146,共4页
研究液体发酵嗜热毛壳菌(Chaetomium thermophilum)产生的一种外切葡聚糖纤维二糖水解酶的分离纯化及特性。粗酶液经硫酸铵沉淀、DEAE-Sepharose Fast Flow阴离子层析、Sephacryl S-100分子筛层析、Q Sepharose Fast Flow强阴离子层析... 研究液体发酵嗜热毛壳菌(Chaetomium thermophilum)产生的一种外切葡聚糖纤维二糖水解酶的分离纯化及特性。粗酶液经硫酸铵沉淀、DEAE-Sepharose Fast Flow阴离子层析、Sephacryl S-100分子筛层析、Q Sepharose Fast Flow强阴离子层析等步骤后获得凝胶电泳均一的外切葡聚糖纤维二糖水解酶。经12.5%SDS-PAGE和凝胶过滤层析方法测得该酶的分子量大小约为66.3kDa和67.1kDa。该酶反应的最适温度和pH值分别为65℃和5.0。在60℃以下酶比较稳定,在70℃酶的半衰期为1h,在80℃下保温20min仍具有20%的活性,该酶的热稳定性较中温真菌的同类酶高,与国外报道的嗜热真菌的同类酶热稳定性接近。以pNPC为底物的Km值为0.956mmol/L。 展开更多
关键词 嗜热毛壳菌 外切葡聚糖纤维二糖水解酶 特性
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纤维素酶活力测定方法研究进展 被引量:10
6
作者 池雅琴 黄奎 《现代农业科技》 2010年第24期32-34,共3页
纤维素酶是一类能够水解纤维素的β-1,4-葡萄糖苷键生成葡萄糖的多组分酶的总称,传统上将其分为3类:内切葡聚糖酶、外切葡聚糖酶和β-葡萄糖苷酶。纤维素酶是一种复合酶,准确测定纤维素酶活力的大小,对于研究纤维素酶的特性及应用具有... 纤维素酶是一类能够水解纤维素的β-1,4-葡萄糖苷键生成葡萄糖的多组分酶的总称,传统上将其分为3类:内切葡聚糖酶、外切葡聚糖酶和β-葡萄糖苷酶。纤维素酶是一种复合酶,准确测定纤维素酶活力的大小,对于研究纤维素酶的特性及应用具有重要意义。该文对纤维素酶测定的常用方法进行了综述和评价。指出单一的酶活力测定方法不能确切的反映该酶的作用机制和活力,只有诸活力的综合测定方能全面的反映酶制剂对纤维素的作用。 展开更多
关键词 纤维素酶 活力测定 内切葡聚糖 外切葡聚糖 Β-萄糖苷酶
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里氏木霉产纤维素酶的诱导和合成机理研究进展 被引量:10
7
作者 李辉 王义强 +1 位作者 陈介南 张伟涛 《中国酿造》 CAS 北大核心 2011年第6期8-12,共5页
纤维素酶是一类诱导酶,诱导剂对纤维素酶的表达是必需的。常用的诱导剂如纤维素、槐糖、乳糖、纤维二糖、山梨糖等。里氏木霉主要表达3种纤维素酶:内切葡聚糖酶、外切葡聚糖酶和β-1,4-葡萄糖苷酶,其中以外切葡聚糖苷酶Ⅰ的合成量最多,... 纤维素酶是一类诱导酶,诱导剂对纤维素酶的表达是必需的。常用的诱导剂如纤维素、槐糖、乳糖、纤维二糖、山梨糖等。里氏木霉主要表达3种纤维素酶:内切葡聚糖酶、外切葡聚糖酶和β-1,4-葡萄糖苷酶,其中以外切葡聚糖苷酶Ⅰ的合成量最多,其次是内切葡聚糖苷酶和β-1,4-葡萄糖苷酶。纤维素酶的合成和表达是激活原件和抑制因子共同作用的结果:诱导物质和激活元件结合激活细胞内纤维素酶的合成和表达;当纤维素酶的分解产物达到一定水平时,细胞内的抑制因子和启动子结合,阻止纤维素酶的表达。 展开更多
关键词 里氏木霉 纤维素酶 内切葡聚糖苷酶 外切葡聚糖苷酶 β-1 4-萄糖苷酶
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里氏木霉纤维素酶系的分离及其酶学性质 被引量:7
8
作者 江华 于兆海 《南京林业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期48-52,共5页
采用两级超滤、DEAE-Sepharose FF阴离子交换层析、CM-Sepharose FF阳离子交换层析和Seph-adex G-100凝胶渗透层析等分级纯化步骤,从里氏木霉纤维素酶系中分离纯化得到电泳纯的3个内切葡聚糖酶组分EGⅠ、EGⅡ和EGⅢ,2个外切葡聚糖酶组分... 采用两级超滤、DEAE-Sepharose FF阴离子交换层析、CM-Sepharose FF阳离子交换层析和Seph-adex G-100凝胶渗透层析等分级纯化步骤,从里氏木霉纤维素酶系中分离纯化得到电泳纯的3个内切葡聚糖酶组分EGⅠ、EGⅡ和EGⅢ,2个外切葡聚糖酶组分CBHⅠ和CBHⅡ和1个β-葡萄糖苷酶组分,它们对各自底物的比活力分别为176.35、153.96、64.22、16.86、4.82、31.00 IU/mg,米氏常数分别为6.70、8.46、13.22、1.37、3.46、2.20 mg/mL。同一类酶组分的米氏常数Km越大,转换数Kcat越小。分离纯化所得EGⅠ、EGⅡ、EGⅢ、CBHⅠ、CBHⅡ和GB等酶组分的分子量分别为50、46、25、65、58、75 kDa。 展开更多
关键词 纤维素酶 内切葡聚糖 外切葡聚糖 Β-萄糖苷酶 纯化
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绿色木霉纤维素酶CBHI基因的克隆与原核表达 被引量:9
9
作者 任大明 毕霏 +4 位作者 陈红漫 阚国仕 马艳 李艳秋 于可济 《沈阳农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期366-369,共4页
绿色木霉(Trichoderma viride)所产生纤维素酶可将秸秆天然纤维素组分转化为可发酵的糖,不仅对废物进行再利用,还可以减少环境污染。以纤维素酶工业生产菌株绿色木霉Sn-9106总RNA为模板,利用RT-PCR技术反转录合成外切葡聚糖水解酶(CBHI... 绿色木霉(Trichoderma viride)所产生纤维素酶可将秸秆天然纤维素组分转化为可发酵的糖,不仅对废物进行再利用,还可以减少环境污染。以纤维素酶工业生产菌株绿色木霉Sn-9106总RNA为模板,利用RT-PCR技术反转录合成外切葡聚糖水解酶(CBHI)基因约1545bp的cDNA片段。该序列与GenBank中的cbhI E00389序列比较,氨基酸序列同源性达91%。大肠杆菌BL21原核表达和SDS-PAGE结果表明,重组蛋白分子量约为53kDa,重组酶活力为5.3U.mg-1。 展开更多
关键词 绿色木霉 外切葡聚糖水解酶 原核表达 纯化
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产外切葡聚糖酶真菌的筛选鉴定及毕赤酵母中的表达 被引量:8
10
作者 唐自钟 刘姗 +5 位作者 韩学易 晋海军 陈惠 刘默洋 单志 吴琦 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期629-635,共7页
【目的】外切葡聚糖酶是纤维素酶组分中一类对结晶纤维素有降解作用的酶类,如何提高外切葡聚糖酶活力是研究的关键问题。【方法】从筛选鉴定得到的一株产外切葡聚糖酶酶活较高的黑曲霉Asp-524菌株出发,通过PCR技术克隆得到外切葡聚糖酶... 【目的】外切葡聚糖酶是纤维素酶组分中一类对结晶纤维素有降解作用的酶类,如何提高外切葡聚糖酶活力是研究的关键问题。【方法】从筛选鉴定得到的一株产外切葡聚糖酶酶活较高的黑曲霉Asp-524菌株出发,通过PCR技术克隆得到外切葡聚糖酶基因序列,生物学信息分析后,构建了毕赤酵母诱导型表达载体,实现了该基因在毕赤酵母中的成功表达。【结果】抗性筛选得到的阳性转化子,用终浓度为1%甲醇诱导5 d后,酶活达到4.74 U/mL。酶学性质分析显示重组外切葡聚糖酶最适pH为5.0,pH稳定性分析显示在pH为4.0-6.0范围内相对稳定,酶活能保持在最高酶活力的80%以上,最适反应温度为50°C,经60°C保温1 h后,酶活仍能保持80%以上。【结论】结果说明该外切葡聚糖酶具有较好的热稳定性和pH稳定性,这一研究为纤维素酶的实际应用奠定了一定基础。 展开更多
关键词 黑曲霉Asp-524 外切葡聚糖 毕赤酵母 菌种鉴定
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灰绿曲霉产纤维素酶的研究 被引量:5
11
作者 陶毅明 马素娟 +3 位作者 邬小兵 龙敏南 黄建忠 陈清西 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期391-395,共5页
灰绿曲霉(Aspergillus glaucus)发酵液通过硫酸铵盐析、Sephadex G-100分子筛、DEAE Sepharose Fast Flow离子交换柱和Phenyl Sepharose Fast Flow疏水层析,分离纯化一种外切葡聚糖酶(CBH)和一种内切葡聚糖酶(EG).通过SDS-PAGE和... 灰绿曲霉(Aspergillus glaucus)发酵液通过硫酸铵盐析、Sephadex G-100分子筛、DEAE Sepharose Fast Flow离子交换柱和Phenyl Sepharose Fast Flow疏水层析,分离纯化一种外切葡聚糖酶(CBH)和一种内切葡聚糖酶(EG).通过SDS-PAGE和凝胶柱层析法测定分子质量表明:CBH全酶分子质量为71 ku,由两个分子质量为35 ku的同型亚基组成;EG为单体蛋白,全酶分子质量为32 ku.酶学性质研究表明:CBH催化pNPC的最适pH为6.0,最适温度为55℃,酶活在pH 5.0~8.0区间和温度低于55℃时稳定;EG催化CMC-Na的最适pH为4.0,最适温度为50℃,酶活在pH3.5~7.5区间和温度低于65℃时稳定.Na+、K+、Ba2+、Mg2+以及NO3-和SO42-对CBH和EG酶活均无影响;Ca2+和Mn2+对CBH有激活作用,Fe2+和Mn2+对EG有激活作用,而Zn2+、Cd2+和Cu2+对CBH和EG均有不同程度的抑制效应.酶动力学分析表明:CBH催化pNPC水解的米氏常数Km值为1.4 mmol/L(pH 6.0,55℃),EG催化CMC-Na水解的米氏常数Km值为5.0 mg/mL(pH 4.0,50℃). 展开更多
关键词 灰绿曲霉 纤维素酶 外切葡聚糖 内切葡聚糖 分离纯化 酶学性质
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黑曲霉产纤维素酶混合发酵条件的研究 被引量:5
12
作者 郑渊洁 郝建宇 侯红萍 《中国酿造》 CAS 北大核心 2016年第12期118-122,共5页
为选出高产纤维素酶菌株,对不同菌株进行筛选,通过4种纤维素酶活力大小比较单一菌株与混合菌株的产酶能力。利用3,5-二硝基水杨酸(DNS)法测定各单一菌株及混合菌株的内切葡聚糖酶活、滤纸酶活、外切葡聚糖酶活和β-葡萄糖苷酶活,筛选最... 为选出高产纤维素酶菌株,对不同菌株进行筛选,通过4种纤维素酶活力大小比较单一菌株与混合菌株的产酶能力。利用3,5-二硝基水杨酸(DNS)法测定各单一菌株及混合菌株的内切葡聚糖酶活、滤纸酶活、外切葡聚糖酶活和β-葡萄糖苷酶活,筛选最优组合,在单因素试验的基础上通过响应面试验确定最佳产酶条件。结果表明,混合菌最佳产酶条件:混合菌株D_2∶D_(2-1)=2∶1,发酵时间6 d,接种量6%,发酵温度28℃。优化后滤纸酶活力达到156.26 U/m L,较优化前的滤纸酶活(113.96 U/m L)提高了37.1%。 展开更多
关键词 黑曲霉 内切葡聚糖 滤纸酶 外切葡聚糖 &beta -糖苷酶
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嗜热毁丝菌外切葡聚糖苷酶CBH1环状结构对酶活性及热稳定性的影响 被引量:6
13
作者 杨志芹 高金鹏 +1 位作者 郭秀娜 李多川 《菌物研究》 CAS 2018年第2期95-101,共7页
糖苷水解酶第七家族(GH7)的外切葡聚糖苷酶(exo-1,4-β-D-glucanase),又称为纤维素生物降解酶(CBHs),在其催化中心活性通道的顶端有1个环状结构,嗜热毁丝菌(Myceliophthora thermophila)第七家族外切葡聚糖苷酶CBH1的环状结构(LS,Loop S... 糖苷水解酶第七家族(GH7)的外切葡聚糖苷酶(exo-1,4-β-D-glucanase),又称为纤维素生物降解酶(CBHs),在其催化中心活性通道的顶端有1个环状结构,嗜热毁丝菌(Myceliophthora thermophila)第七家族外切葡聚糖苷酶CBH1的环状结构(LS,Loop Structure)由9个氨基酸组成,即G245-Y253,但其对酶特性影响机制尚不清楚。本文构建环状结构缺失突变体CBH1-DM﹝Δ(G245-Y253)﹞以研究该结构对酶特性的影响。野生酶WT与突变酶CBH1-DM通过毕赤酵母表达并纯化,将纯化产物进行酶学性质的测定及分析。研究结果显示野生酶和突变酶的最适反应温度和最适p H值均相同,分别为50℃和5.0。CBH1-DM的比活力为2.42 U/mg,是WT(1.17 U/mg)的2.1倍。野生酶与突变酶在70℃处理1 h后,野生酶仅剩余35%的酶活力,而突变酶剩余70%的酶活力,具有较好的热稳定性。研究表明环状结构对酶的活性及热稳定性具有显著影响。 展开更多
关键词 外切葡聚糖苷酶 酶活力 敲除 环状结构 热稳定性
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地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)外切葡聚糖酶CelB基因的发掘及功能鉴定 被引量:4
14
作者 庞浩 陈燕 +4 位作者 吴倩倩 刘春宇 郭媛 林丽华 黄日波 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期151-157,共7页
从地衣芽孢杆菌的基因组数据中寻找与外切葡聚糖酶相似性高的DNA序列,发现在地衣芽孢杆菌基因组中CelB DNA片段具有很高的序列相似性。在大肠杆菌中对来自地衣芽孢杆菌的CelB基因DNA片段进行表达并纯化蛋白质。CelB蛋白质对纤维素底物... 从地衣芽孢杆菌的基因组数据中寻找与外切葡聚糖酶相似性高的DNA序列,发现在地衣芽孢杆菌基因组中CelB DNA片段具有很高的序列相似性。在大肠杆菌中对来自地衣芽孢杆菌的CelB基因DNA片段进行表达并纯化蛋白质。CelB蛋白质对纤维素底物具有活性。根据糖基水解酶家族48的保守活性位点设计突变策略对CelB进行突变,突变体丧失对底物的活性,说明它具有糖基水解酶家族48的外切葡聚糖酶的典型活性位点。 展开更多
关键词 外切葡聚糖 基因组信息学 地衣芽孢杆菌 蛋白质结构 定点突变
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鹅源草酸青霉CBHⅠ基因克隆及真核表达载体构建 被引量:4
15
作者 王宝维 张倩 +3 位作者 葛文华 张名爱 岳斌 黄国清 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1464-1472,共9页
【目的】鹅源草酸青霉F67(Penicillium oxalicum Currie & Thom)纤维素酶二糖水解酶(cellobiohydrolase,CBHⅠ)基因克隆并构建真核表达载体,为该菌株分子特性的进一步研究及构建高效纤维素分解菌奠定基础。【方法】首先通过兼并PCR... 【目的】鹅源草酸青霉F67(Penicillium oxalicum Currie & Thom)纤维素酶二糖水解酶(cellobiohydrolase,CBHⅠ)基因克隆并构建真核表达载体,为该菌株分子特性的进一步研究及构建高效纤维素分解菌奠定基础。【方法】首先通过兼并PCR法扩增CBHⅠ基因片段,然后利用改良热不对称交错PCR(TAIL-PCR)技术克隆CBHⅠ基因5′端和3′端侧翼序列,最后采用RT-PCR法扩增鹅源草酸青霉F67CBHⅠ基因序列全长,并对该基因进行生物信息学分析,构建pPIC9K真核表达载体。【结果】分别扩增到鹅源草酸青霉F67纤维素酶CBHⅠ基因片段A(EU574736)、5′端序列B1(EU603295)、3′端序列B2(EU652768)及全长基因C(EU727171),并成功构建真核表达载体pPIC9K-CBHⅠ;生物信息学分析表明,该基因蛋白序列与微紫青霉氨基酸序列同源性最高,达76%,前26个氨基酸为信号肽序列,疏水性可达2.63,由催化功能域、衔接区和真菌性纤维素结合域构成,其三级结构主要为β-sheet。【结论】鹅源草酸青霉纤维素酶CBHⅠ基因全长序列的克隆进一步丰富了丝状真菌的生物信息学资源;其真核表达载体的构建为将该菌株进一步在真核宿主中表达,从而获得高效工程菌株奠定了基础。 展开更多
关键词 鹅源草酸青霉 外切葡聚糖 TAIL—PeR
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黑曲霉外切葡聚糖酶基因密码子的优化及表达 被引量:4
16
作者 李国庆 范松 +2 位作者 裴建军 赵林果 高树峰 《南京林业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期84-88,共5页
通过NCBI(美国国立生物技术信息中心)对黑曲霉的来源外切葡聚糖酶基因(cbh1)的氨基酸序列进行分析,发现其16个活性部位中有6个位点附近的氨基酸为毕赤酵母(Pichia pasto-ris)表达的稀有密码子。利用反向长距离PCR技术将这些活性位点附... 通过NCBI(美国国立生物技术信息中心)对黑曲霉的来源外切葡聚糖酶基因(cbh1)的氨基酸序列进行分析,发现其16个活性部位中有6个位点附近的氨基酸为毕赤酵母(Pichia pasto-ris)表达的稀有密码子。利用反向长距离PCR技术将这些活性位点附近的稀有密码子定点突变为毕赤酵母表达偏爱密码子。将优化后的表达载体pPICZαA-cbh1m转入毕赤酵母KM71H菌株中进行诱导表达。经密码子优化后的cbh1m基因较未优化前cbh1基因的表达量提高了17%。 展开更多
关键词 外切葡聚糖 定点突变 密码子优化 黑曲霉 毕赤酵母
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葡聚糖外切酶和葡聚糖内切酶基因密码子的优化及表达 被引量:3
17
作者 苏少锋 萨初拉 +5 位作者 刘红葵 赵小庆 吴青海 其布日 王蕴华 呼和 《畜牧与饲料科学》 2017年第3期1-8,共8页
[目的]合成经过密码子优化的葡聚糖外切酶和葡聚糖内切酶基因,并将2个基因在乳酸乳球菌(Lactococcus lactis,L.lactis)中进行分泌表达。[方法]对瘤胃真菌(Piromyces rhizinflatus,P.rhizinflatus)的外切葡聚糖酶cbhYW23-1基因(Gen Bank... [目的]合成经过密码子优化的葡聚糖外切酶和葡聚糖内切酶基因,并将2个基因在乳酸乳球菌(Lactococcus lactis,L.lactis)中进行分泌表达。[方法]对瘤胃真菌(Piromyces rhizinflatus,P.rhizinflatus)的外切葡聚糖酶cbhYW23-1基因(Gen Bank登录号:EU314937.1)和产琥珀酸丝状杆菌(Fibrobacter succinogenes,F.succinogenes)的内切葡聚糖酶end-1基因(Gen Bank登录号:X88561.1)进行L.lactis MG1363密码子偏爱性优化,并在2个基因的上游和下游分别引入ClaⅠ/XbaⅠ和Hind Ⅲ酶切位点,得到含有优化的cbhYW23-1基因和end-1基因的克隆载体p UC57-cbhYW23-1和p UC57-end-1;通过酶切后分别连接到构建的组成型分泌载体p MG36e+P32+SPusp45上,得到2个基因的表达载体,然后电转至L.lactis MG1363中,利用红霉素抗性筛选得到高拷贝转化重组子;以CMC-Na(羧甲基纤维素钠)为底物验证其活性及表达情况。[结果]成功地构建了cbhYW23-1基因和end-1基因的分泌型表达载体,2个基因均能够在L.lactis MG1363中高效稳定表达,2株重组菌株表达的外切葡聚糖酶酶活和内切葡聚糖酶酶活分别为118.80 U/mL和294.32 U/mL。[结论]密码子优化后的2个纤维素酶基因在L.lactis中获得理想稳定的表达,其高效基因工程菌的构建为将来实现这2种纤维素酶的工业化生产奠定了技术基础。 展开更多
关键词 外切葡聚糖 内切葡聚糖 克隆 密码子优化 功能表达
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新疆艾丁湖嗜盐放线菌纤维素酶特性初探 被引量:3
18
作者 蔡曼 胡松楠 +2 位作者 职晓阳 唐蜀昆 李文均 《云南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第S3期420-423,共4页
从本实验室已分离到的新疆艾丁湖嗜盐放线菌中,筛选出29株具有纤维素酶活性的菌株,其分别属于拟诺卡氏菌属、链单孢菌属、糖单孢菌属、多孢放线菌属及糖多孢菌属.并测定各菌株滤纸酶、单一内切葡聚糖酶及外切葡聚糖酶活力.经综合分析,... 从本实验室已分离到的新疆艾丁湖嗜盐放线菌中,筛选出29株具有纤维素酶活性的菌株,其分别属于拟诺卡氏菌属、链单孢菌属、糖单孢菌属、多孢放线菌属及糖多孢菌属.并测定各菌株滤纸酶、单一内切葡聚糖酶及外切葡聚糖酶活力.经综合分析,就所分离到的嗜盐放线菌而言,多孢放线菌属的菌株YIM 90570具有较高的滤纸酶活力,链单孢菌属的菌株YIM 90577和YIM 90598分别具有较高的内切葡聚糖酶和外切葡聚糖酶活力. 展开更多
关键词 嗜盐放线菌 内切葡聚糖 外切葡聚糖 滤纸酶
原文传递
耐热黑曲霉3.316产外切葡聚糖苷酶培养基优化及酶学性质研究 被引量:4
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作者 张海娟 李军 朱凤妹 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2020年第22期93-100,共8页
以外切葡聚糖苷酶的酶活力为指标,对黑曲霉产外切葡聚糖苷酶的培养基组分进行优化,并研究外切葡聚糖苷酶酶学性质。单因素和响应面法对黑曲霉3.316产外切葡聚糖苷酶培养基条件优化结果表明,最佳培养基组分为:小麦秸秆14.73 g/500 mL,硫... 以外切葡聚糖苷酶的酶活力为指标,对黑曲霉产外切葡聚糖苷酶的培养基组分进行优化,并研究外切葡聚糖苷酶酶学性质。单因素和响应面法对黑曲霉3.316产外切葡聚糖苷酶培养基条件优化结果表明,最佳培养基组分为:小麦秸秆14.73 g/500 mL,硫酸铵2.22 g/500 mL,微晶纤维素+麦芽糖2.18 g/500 mL,在该条件下外切葡聚糖苷酶2.120 U/mL,酶活力较未优化前相比提高了91%。外切葡聚糖苷酶最适温度是50℃。外切葡聚糖苷酶在50℃较稳定,相对酶活保持在98%~99%范围内。外切葡聚糖苷酶在pH为3.0、7.0时表现出较高的稳定性,相对酶活在70%以上。外切葡聚糖苷酶能够在Fe2+和表面活性剂的作用下促进酶活力,同时在高温及酸性环境中发挥作用,能够参与高效降解高温酸性环境中的纤维素,提高生产率,同时将分解成的葡萄糖供发酵使用,具有应用高温大曲发酵酒生产的潜力。 展开更多
关键词 黑曲霉 外切葡聚糖苷酶 发酵培养基 酶学性质
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绿木霉ZY-01的外切葡聚糖酶CBHⅠ基因的克隆及在E.coli中的表达 被引量:3
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作者 阮涛 曹一丁 +6 位作者 刘贝贝 杨睿 展宝睿 张士尧 马龙 翟蓉 杨忠华 《化学与生物工程》 CAS 2017年第1期27-31,共5页
以前期分离筛选得到的高产纤维素酶菌株TrichodermavirensZY-01的总RNA为模板合成cDNA,经PCR克隆得到外切葡聚糖酶(cellobiohydrolase,CBH)Ⅰ基因;并构建了pET-32a-cbh1表达载体,通过转化至E.coli BL21(DE3)中,获得CBHⅠ重组表达系统,... 以前期分离筛选得到的高产纤维素酶菌株TrichodermavirensZY-01的总RNA为模板合成cDNA,经PCR克隆得到外切葡聚糖酶(cellobiohydrolase,CBH)Ⅰ基因;并构建了pET-32a-cbh1表达载体,通过转化至E.coli BL21(DE3)中,获得CBHⅠ重组表达系统,成功表达出可溶性CBHⅠ蛋白。结果表明,Trichoderma virens ZY-01CBHⅠ碱基序列与Trichoderma viride AS 3.3711CBHⅠ基因(GenBank:AY368686.1)序列相似度高达91.95%,氨基酸同源性高达99.22%;通过SDS-PAGE检测,表明该基因在E.coli中得到可溶性表达,分子量约为53kDa,与基因翻译出的氨基酸序列相一致。该研究为CBHⅠ基因的工程化及应用提供了基础。 展开更多
关键词 绿木霉 纤维素酶 外切葡聚糖 CBH Ⅰ基因 基因重组 原核表达
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