期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到1篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
基于网络药理学和分子对接技术探讨骨疏康制剂对骨质疏松症的机制研究
1
作者 荣小娟 马兆霞 熊茫茫 《实用中西医结合临床》 2024年第9期113-117,共5页
目的 基于网络药理学和分子对接技术探讨复方骨疏康制剂治疗骨质疏松症的作用机制。方法 通过TCMSP数据库中筛选出复方骨疏康制剂中各药材的活性成分及所对应的靶点,从GeneCards、OMIM、DrugBank、PharmGKB、TTD数据库中收集骨质疏松症... 目的 基于网络药理学和分子对接技术探讨复方骨疏康制剂治疗骨质疏松症的作用机制。方法 通过TCMSP数据库中筛选出复方骨疏康制剂中各药材的活性成分及所对应的靶点,从GeneCards、OMIM、DrugBank、PharmGKB、TTD数据库中收集骨质疏松症的治疗靶点;通过R语言获得复方骨疏康-骨质疏松症共同靶点。将共同靶点输入至STRING数据库进行检索获取靶点间相互作用的网络关系数据,采用Cytoscape软件得到治疗骨质疏松症的关键核心靶点;通过R语言对交集基因进行GO和KEGG进行可视化分析。同时构建“复方骨疏康-主要通路-骨质疏松症”核心靶点网络,通过AutoDock Vina分子对接软件进行对接和模拟计算,再使用Pymol 3D绘制软件和Discovery Studio软件对部分对接结果进行三维和二维角度的作用力分析和可视化。结果 筛选出中药复方骨疏康128种活性成分、1 614个骨质疏松症相关的靶点,最终筛选出7个关键核心靶点(依据拓扑学属性),GO和KEGG富集分析发现其功能主要与成骨骨化、腺体发育、对外源性刺激等反应有关,富集在化学致癌-受体激活通路、癌症中的MicroRNAs通路、MAPK信号通路。分子对接显示:EGFR蛋白与小分子Luteolin和Quercetin、STAT1蛋白与小分子Kaempferol和Quercetin、MAPK3和FOS蛋白分别与小分子Naringenin和Quercetin之间均结合稳定。结论骨疏康制剂主要通过作用于钙信号通道,MAPK信号通道对骨质疏松症发挥防治作用。 展开更多
关键词 骨质疏松症 复方骨疏康 网络药理学 分子对接技术
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部