HPLC测定复方金银花颗粒中绿原酸与黄芩苷含量 被引量：20

1

作者 汪洪武 刘艳清 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期706-708,共3页

目的建立复方金银花颗粒中绿原酸和黄芩苷的HPLC含量测定方法。方法采用Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-0.2%磷酸水溶液,流速:1.0mL·min-1,检测波长:324nm,柱温:室温。结果绿原酸回归方程为ρ=40282A-1... 目的建立复方金银花颗粒中绿原酸和黄芩苷的HPLC含量测定方法。方法采用Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-0.2%磷酸水溶液,流速:1.0mL·min-1,检测波长:324nm,柱温:室温。结果绿原酸回归方程为ρ=40282A-13.106,r=0.9999,线性范围为0.86～41.28mg·L-1,平均回收率为100.14%(RSD=1.26%);黄芩苷回归方程为ρ=22664A-13.889,r=0.9995,线性范围为0.98～47.04mg·L-1,平均回收率为100.06%(RSD=1.39%)。结论本方法稳定,重现性好,操作简单,是检测复方金银花颗粒中绿原酸与黄芩苷的较理想方法。 展开更多

关键词 复方金银花颗粒 绿原酸 黄芩苷 高效液相色谱法

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复方金银花颗粒质量标准研究 被引量：22

2

作者 魏雪芳 陈杰 李卓明 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期900-904,共5页

目的 :建立复方金银花颗粒 (金银花、连翘、黄芩 )的质量控制标准。方法 :采用薄层色谱法对制剂中连翘进行定性鉴别 ,采用高效液相色谱法对制剂中绿原酸、黄芩苷进行定量测定。结果 :薄层色谱能检出连翘 ;绿原酸在 0 .1 0 8～0 .6 4 9μ... 目的 :建立复方金银花颗粒 (金银花、连翘、黄芩 )的质量控制标准。方法 :采用薄层色谱法对制剂中连翘进行定性鉴别 ,采用高效液相色谱法对制剂中绿原酸、黄芩苷进行定量测定。结果 :薄层色谱能检出连翘 ;绿原酸在 0 .1 0 8～0 .6 4 9μg范围内呈良好的线性关系 ,r=0 .9999,平均回收率为 1 0 0 .87%,RSD =1 .2 8%;黄芩苷在 0 .1 5 6～ 1 .4 0 0 μg范围内呈良好的线性关系 ,r =0 .9997,平均回收率为 1 0 1 .31 %,RSD =0 .32 %。结论 :本课题所建立的质量标准方法简便、快捷 ,重现性好 ,可用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 复方金银花颗粒 质量标准 绿原酸 黄芩苷 HPLC

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金银花及其制剂中掺伪山银花的快速鉴别研究 被引量：18

3

作者 王立伟 徐达 +3 位作者 安丽娜 申玉龙 金艳敏 宋长国 《中国药业》 CAS 2019年第1期39-44,共6页

目的建立快速鉴别金银花及其制剂中掺伪山银花的方法。方法采用薄层色谱法,以灰毡毛忍冬皂苷乙为检测指标,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液(0. 5∶0. 5∶10∶1)为展开剂,快速鉴别金银花及其制剂中掺伪的山银花。结果掺伪山银花在2%以... 目的建立快速鉴别金银花及其制剂中掺伪山银花的方法。方法采用薄层色谱法,以灰毡毛忍冬皂苷乙为检测指标,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液(0. 5∶0. 5∶10∶1)为展开剂,快速鉴别金银花及其制剂中掺伪的山银花。结果掺伪山银花在2%以上,即可准确判断。结论该方法简便、快捷,可用于快速鉴别金银花及其制剂中掺伪的山银花。 展开更多

关键词 薄层色谱法 山银花 金银花 清开灵颗粒 清开灵片 双黄连颗粒 复方金银花颗粒

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HPLC同时测定复方金银花颗粒中绿原酸、连翘苷、黄芩苷、汉黄芩素、芹菜素的含量 被引量：16

4

作者 唐励静 文翔昊 +3 位作者 李冲 李云贵 孙林军 郭玉 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第21期71-74,共4页

目的：建立同时测定复方金银花颗粒中5种化学成分（绿原酸、连翘苷、黄芩苷、汉黄芩素、芹菜素）的高效液相色谱法.方法：采用Agilent-Eclipse XDB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）.以甲醇（A）-0.2％磷酸溶液（B）为流动相进行... 目的：建立同时测定复方金银花颗粒中5种化学成分（绿原酸、连翘苷、黄芩苷、汉黄芩素、芹菜素）的高效液相色谱法.方法：采用Agilent-Eclipse XDB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）.以甲醇（A）-0.2％磷酸溶液（B）为流动相进行梯度洗脱（0 - 10 min,25％ -53％A;10-16 min,53％ - 78％A）,检测波长278 nm,流速1mL·min-1,进样量为20μL,柱温25℃.结果：绿原酸、连翘苷、黄芩苷、汉黄芩素、芹菜素5种成分在25 min内基本分离.峰面积（Y）对进样量（X）的标准曲线分别为绿原酸Y=2 350.4X-137.27,r=0.999 6;连翘苷Y=1 161.7X＋ 18.474,r=0.999 6;黄芩苷Y=3 204.2X-423.45,r=0.998 8;汉黄芩苷Y=4 792.7X-93.15,r=0.998 5;芹菜素Y=1 434.1X-8.4132,r=0.999 3;加样回收率分别为：绿原酸99.47％（RSD 0.8％）;连翘苷98.26％ （RSD 0.9％）;黄芩苷100.4％ （RSD 1.9％）;汉黄芩素99.29％ （RSD 1.1％）;芹菜素98.79％ （RSD 1.1％）.结论：该方法操作简便,重复性好,分离效果好,可以作为复方金银花颗粒的质量控制. 展开更多

关键词 复方金银花颗粒 绿原酸 连翘苷 黄芩苷 汉黄芩素 芹菜素

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高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中绿原酸的含量 被引量：12

5

作者 范婉思 张贞婵 胡建焜 《中国药物经济学》 2017年第2期22-25,共4页

目的为提高复方金银花颗粒的质量控制,通过高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中药效成分的绿原酸含量。方法色谱柱:DIKMA Diamomsil(TM)C_(18)柱(250 mm×4.60 mm,5μm);流动相:乙腈:0.3%磷酸(15:85)(v/v);流速:1.00 ml/min;检测波... 目的为提高复方金银花颗粒的质量控制,通过高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中药效成分的绿原酸含量。方法色谱柱:DIKMA Diamomsil(TM)C_(18)柱(250 mm×4.60 mm,5μm);流动相:乙腈:0.3%磷酸(15:85)(v/v);流速:1.00 ml/min;检测波长:326 nm;柱温:30℃。采用高效液相色谱法对复方金银花颗粒中的绿原酸研究进行,包括(系统适应性试验、线性关系考察、精密度考察、稳定性考察、重现性考察、加样回收试验10批复方金银花颗粒中绿原酸进行含量测定)。结果复方金银花颗粒中绿原酸进样量在一定范围内与峰面积呈线性关系(r=0.9999),本方法中绿原酸检测的平均加样回收率为97.02%,RSD值为0.52%(n=6)。结论高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中绿原酸含量具有简捷、准确、重现性好等特点,可作为复方金银花颗粒中绿原酸质量控制的依据。 展开更多

关键词 复方金银花颗粒 绿原酸 高效液相色谱法 含量测定

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HPLC法测定复方金银花颗粒中绿原酸的含量 被引量：9

6

作者 唐奇 《中国现代药物应用》 2010年第19期133-134,共2页

目的建立HPLC法测定复方金银花颗粒中绿原酸的含量。方法 phenomenex Luna-C18柱(200mm×4.60mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸(20:80),流速1.00ml/min,检测波长326nm,柱温为30℃。结果绿原酸在0.1634μg^1.0896μg范围内与峰面积线... 目的建立HPLC法测定复方金银花颗粒中绿原酸的含量。方法 phenomenex Luna-C18柱(200mm×4.60mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸(20:80),流速1.00ml/min,检测波长326nm,柱温为30℃。结果绿原酸在0.1634μg^1.0896μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9995(n=5),平均回收率为99.6%,RSD=0.94%(n=6)。结论该方法简便、准确、可靠、重现性好,可用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 复方金银花颗粒 绿原酸 HPLC 含量测定

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复方金银花颗粒高效液相色谱特征图谱研究及指标性成分的含量测定 被引量：8

7

作者 叶建晨 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第16期105-109,共5页

目的:建立复方金银花颗粒高效液相特征图谱的测定方法,并对其中绿原酸、黄芩苷和连翘苷3种指标性成分进行含量测定。方法:采用Phenomenex C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,4μm),流动相乙腈-0.4%磷酸溶液梯度洗脱,流速1 mL.min-1,柱温35℃... 目的:建立复方金银花颗粒高效液相特征图谱的测定方法,并对其中绿原酸、黄芩苷和连翘苷3种指标性成分进行含量测定。方法:采用Phenomenex C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,4μm),流动相乙腈-0.4%磷酸溶液梯度洗脱,流速1 mL.min-1,柱温35℃,检测波长228 nm,记录时间80 min,对5批同一厂家复方金银花颗粒的特征图谱进行研究及含量测定。结果:初步建立了复方金银花颗粒的高效液相特征图谱,标定了13个共有特征峰。各共有峰相对保留时间的RSD<4%,相对峰面积的RSD<4%。待测的3种成分均达到基线分离,绿原酸、黄芩苷和连翘苷的线性范围分别为0.11～5.57μg(r=0.999 9),0.05～2.66μg(r=1),0.01～0.52μg(r=1),回收率分别为98.9%,100.3%,99.2%。结论:方法稳定、准确、有效,可以全面的反映复方金银花颗粒的质量,可作为控制复方金银花颗粒质量的依据。 展开更多

关键词 复方金银花颗粒 特征图谱 含量测定 高效液相色谱法

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复方金银花颗粒制剂工艺研究 被引量：7

8

作者 谢宗明 彭素梅 《中国现代药物应用》 2010年第14期124-125,共2页

目的在现有标准的基础上优化复方金银花颗粒的制剂工艺。方法通过优化复方金银花颗粒的制备工艺,与原标准比较质量优劣。结果改良后的制剂中绿原酸含量为14.51mg/袋,较原标准8mg/袋有较大提高。结论优化后的制备工艺方法较部颁标准合理。

关键词 复方金银花颗粒 金银花 黄芩 连翘 制剂工艺

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高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中黄芩苷含量 被引量：6

9

作者 高福君 仇法新 《中国药业》 CAS 2007年第1期19-20,共2页

目的建立高效液相色谱法(HPLC法)测定复方金银花颗粒中黄芩苷含量。方法采用NucleosilC18柱,流动相为乙腈-1%醋酸(26∶74),流速为1.2mL/min,检测波长为276nm。结果进样量线性范围为18～45μg(r=0.9996),平均回收率为99.58%,RSD为0.53%... 目的建立高效液相色谱法(HPLC法)测定复方金银花颗粒中黄芩苷含量。方法采用NucleosilC18柱,流动相为乙腈-1%醋酸(26∶74),流速为1.2mL/min,检测波长为276nm。结果进样量线性范围为18～45μg(r=0.9996),平均回收率为99.58%,RSD为0.53%。结论HPLC法简便、快速、准确。 展开更多

关键词 复方金银花颗粒 黄芩苷 高效液相色谱法

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复方金银花颗粒HPLC指纹图谱研究

10

作者 刘晓金 李允江 +2 位作者 马晓茜 李传厚 张晓明 《山东医学高等专科学校学报》 2024年第2期7-10,F0002,共5页

目的探讨复方金银花颗粒的质量评价方法。方法采用InerSustain C18色谱柱,以甲醇-0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1 mL/min,柱温为35℃,检测波长为320 nm,进样量为10μL。以葛根素为内标物,分析27批复方金银花颗粒样品,并进行... 目的探讨复方金银花颗粒的质量评价方法。方法采用InerSustain C18色谱柱,以甲醇-0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1 mL/min,柱温为35℃,检测波长为320 nm,进样量为10μL。以葛根素为内标物,分析27批复方金银花颗粒样品,并进行相似度评价,确定共有峰,进行聚类分析和主成分分析。结果27批不同生产厂家不同批次的复方金银花颗粒有20个共有峰,相似度在0.907~0.991,经主成分分析,20个共有峰可综合为4个主成分,累计贡献率达到85.804%。结论本研究建立的复方金银花颗粒HPLC指纹图谱可以为其质量控制与评价提供参考。 展开更多

关键词 复方金银花颗粒 高效液相色谱 聚类分析

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HPLC法同时测定复方金银花颗粒中10种成分的含量 被引量：5

11

作者 何悦 王四旺 肖会敏 《药学实践杂志》 CAS 2019年第2期177-182,共6页

目的建立HPLC法同时测定复方金银花颗粒中10种成分(新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、连翘酯苷B、连翘酯苷A、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素)含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Kromasil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);... 目的建立HPLC法同时测定复方金银花颗粒中10种成分(新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、连翘酯苷B、连翘酯苷A、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素)含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Kromasil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速:0.8 ml/min;检测波长:320 nm;柱温:35℃;进样量:10μl。结果在上述色谱条件下,10个成分的峰具有良好的分离度;新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、连翘酯苷B、连翘酯苷A、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的线性范围分别为10.20～340.06、7.19～239.81、6.12～203.84、15.00～500.00、20.16～671.85、25.19～839.67、14.61～487.14、10.52～350.66、7.32～244.01、7.61～253.82μg/ml;10个对照品的平均加样回收率均在97.67%～99.00%之间,RSD均在0.94%～1.37%之间;10批制剂中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、连翘酯苷B、连翘酯苷A、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的平均含量分别为0.579 0、1.523 5、1.080 9、0.083 1、0.468 0、0.739 6、1.977 9、0.351 5、0.246 8、0.256 6 mg/g。结论该含量测定方法简便、稳定可靠、准确,可作为复方金银花颗粒质量评价的方法。 展开更多

关键词 复方金银花颗粒 高效液相色谱 新绿原酸 隐绿原酸 绿原酸 连翘酯苷A 连翘酯苷B 黄芩苷

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高效液相色谱法同时测定复方金银花颗粒中3种活性成分 被引量：5

12

作者 朱艳琴 殷勤红 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第21期1874-1875,共2页

目的:建立高效液相色谱法同时测定复方金银花颗粒中绿原酸、黄芩苷和连翘苷含量的方法。方法:采用Hy-persil ODS C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.2%冰醋酸水溶液(B)采用梯度洗脱(0～10min,A15%～25%;10～20min,A25... 目的:建立高效液相色谱法同时测定复方金银花颗粒中绿原酸、黄芩苷和连翘苷含量的方法。方法:采用Hy-persil ODS C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.2%冰醋酸水溶液(B)采用梯度洗脱(0～10min,A15%～25%;10～20min,A25%～40%;20～35min,A40%～60%),检测波长280nm,流速1.0mL.min-1。结果:绿原酸线性范围为0.041 5～2.075μg,r=0.999 8;黄芩苷线性范围为0.05～2.5μg,r=0.999 8;连翘苷线性范围为0.010 5～0.525μg,r=0.999 9。平均加样回收率分别为99.7%,98.9%,97.0%。结论:该方法简便、快速,结果准确,可用于复方金银花颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 复方金银花颗粒 绿原酸 黄芩苷 连翘苷

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高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中绿原酸和黄芩苷含量 被引量：5

13

作者 廖艺 韦宁 许海棠 《中国药师》 CAS 2008年第8期935-937,共3页

目的:采用高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中绿原酸和黄芩苷的含量。方法:色谱柱为Zorbax SB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为含1%乙酸的水-甲醇梯度洗脱,检测波长为280 nm;柱温为25℃。结果:绿原酸在0.0465～0.2324μg范... 目的:采用高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中绿原酸和黄芩苷的含量。方法:色谱柱为Zorbax SB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为含1%乙酸的水-甲醇梯度洗脱,检测波长为280 nm;柱温为25℃。结果:绿原酸在0.0465～0.2324μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为100.6%,RSD为0.6%;黄芩苷在0.250 5～1.252 5μg范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为100.1%,RSD为1.1%。结论:该方法简便、准确、重现性好,可作为复方金银花颗粒含量控制方法。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 复方金银花颗粒 绿原酸 黄芩苷

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中成药复方金银花颗粒中黄芩成分的HPLC法测定 被引量：4

14

作者 李明 刘斌 《中国药事》 CAS 2015年第4期441-445,共5页

目的:建立高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量。方法:采用ZORBAX SB-C18色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.2%冰醋酸(B)采用梯度洗脱(0~10 min,A 25%;10~20 min,A 25%~40%;20~35 min,A 40%~50%);检测波长:275 nm... 目的:建立高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量。方法:采用ZORBAX SB-C18色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.2%冰醋酸(B)采用梯度洗脱(0~10 min,A 25%;10~20 min,A 25%~40%;20~35 min,A 40%~50%);检测波长:275 nm;流速:1.0 mL·min^(-1)。结果:黄芩苷在4.1~204.5μg·mL^(-1)质量浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.4%,RSD=0.7%;黄芩素在1.05~52.5μg·mL^(-1)质量浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.2%,RSD=1.3%;汉黄芩素在0.98~48.8μg·mL^(-1)质量浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.6%,RSD=0.9%。3批样品检测结果黄芩苷含量为4.08~4.23 mg·mL^(-1)、黄芩素为0.28~0.30mg·mL、汉黄芩素0.14~0.15 mg·mL^(-1)。结论:本法经方法学验证可用于中成药复方金银花颗粒的质量检测。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 复方金银花颗粒 黄芩苷 黄芩素 汉黄芩素 方法验证 中成药质量检测

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复方金银花颗粒质量标准的研究 被引量：4

15

作者 辛冬雪 赵宇 《黑龙江医药》 CAS 2018年第5期954-957,共4页

目的:建立新品种复方金银花颗粒质量控制标准。方法:采用TLC法对处方中的金银花、连翘、黄芩进行鉴别;采用HPLC法对复方金银花颗粒中的黄芩苷进行含量测定。结果:采用TLC法能够检出金银花、连翘、黄芩且阴性无干扰。采用HPLC法黄芩苷在0... 目的:建立新品种复方金银花颗粒质量控制标准。方法:采用TLC法对处方中的金银花、连翘、黄芩进行鉴别;采用HPLC法对复方金银花颗粒中的黄芩苷进行含量测定。结果:采用TLC法能够检出金银花、连翘、黄芩且阴性无干扰。采用HPLC法黄芩苷在0.04034μg～0.2017μg范围内呈良好的线性关系,r=1.000;平均回收率为100.7%,RSD为1.6%(n=6)。结论:所建立的方法可靠、简单、准确、专属性强,可作为复方金银花颗粒的质量控制方法。 展开更多

关键词 复方金银花颗粒 质量控制标准 研究

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复方金银花颗粒辅助治疗手足口病患儿的效果及对其血清炎症介质和免疫学指标的影响 被引量：3

16

作者 赵起仙 《中国药物经济学》 2019年第12期79-82,共4页

目的探讨复方金银花颗粒辅助治疗手足口病患儿的效果及对其血清炎症介质和免疫学指标的影响。方法选取阳江市人民医院于2017年12月至2019年6月收治的手足口病患儿68例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各34例。对照组... 目的探讨复方金银花颗粒辅助治疗手足口病患儿的效果及对其血清炎症介质和免疫学指标的影响。方法选取阳江市人民医院于2017年12月至2019年6月收治的手足口病患儿68例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各34例。对照组给予西医基础治疗,观察组在对照组基础上加用复方金银花颗粒辅助治疗。比较两组临床疗效、实验室指标[肌钙蛋白(c Tn-Ⅰ)、炎症介质和免疫功能]、症状改善时间和不良反应发生率。结果观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组c Tn-Ⅰ、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组免疫球蛋白A(Ig A)、免疫球蛋白G(Ig G)、CD3^+、CD4^+高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组皮疹消退时间、口腔疱疹消退时间、退烧时间和治疗时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方金银花颗粒辅助治疗手足口病效果明显,可缩短患儿症状消退时间,改善实验室指标,提高免疫功能。 展开更多

关键词 复方金银花颗粒 手足口病 炎症介质 免疫蛋白

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HPLC法测定复方金银花颗粒中木犀草苷的含量 被引量：3

17

作者 孔凡建 刘然 《云南中医中药杂志》 2021年第2期71-74,共4页

目的建立一种高效液相色谱法来测定复方金银花颗粒中木犀草苷的含量。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18柱(4.6×250mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液(20∶80)为流动相,柱温30℃,检测波长为350nm,流速为1.0 mL/min,进样量为10μ... 目的建立一种高效液相色谱法来测定复方金银花颗粒中木犀草苷的含量。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18柱(4.6×250mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液(20∶80)为流动相,柱温30℃,检测波长为350nm,流速为1.0 mL/min,进样量为10μL。结果在上述色谱条件下,复方金银花颗粒中木犀草苷的含量在2.4076~38.5220μg·mL^(-1)(R=0.9998)线性关系良好(R=0.9998),回归方程为y=25.69x-18.127,测得平均加样回收率为100.13%,RSD为1.48%(n=9)。结论所建立的方法简便准确,可用于测定复方金银花颗粒中木犀草苷的含量,可为其质量控制与评价提供参考。 展开更多

关键词 复方金银花颗粒 木犀草苷 高效液相色谱 含量测定

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复方金银花颗粒质量标准的研究 被引量：3

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作者 杨白玉 杨波 +1 位作者 陈晖 李鹏飞 《人参研究》 2013年第4期36-38,共3页

目的建立复方金银花颗粒的质量标准,以确保产品质量。方法采用TLC法对复方金银花颗粒中金银花、黄芩、连翘进行薄层鉴别和本品的山银花检查,同时对复方金银花颗粒的粒度、溶化性、水分、微生物限度等进行检查。结果对照品与供试品相应... 目的建立复方金银花颗粒的质量标准,以确保产品质量。方法采用TLC法对复方金银花颗粒中金银花、黄芩、连翘进行薄层鉴别和本品的山银花检查,同时对复方金银花颗粒的粒度、溶化性、水分、微生物限度等进行检查。结果对照品与供试品相应的位置上有相同颜色的荧光斑点,斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。结论此方法操作简单、稳定、专属性和重现性强,可用于复方金银花颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 复方金银花颗粒 质量标准 薄层鉴别

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HPLC-ELSD和UPLC-MS/MS法考察复方金银花颗粒中金银花投料规范性 被引量：1

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作者 王舒 姚奕然 +3 位作者 黄赛燕 刘欢欢 徐丹洋 周谧 《药品评价》 CAS 2022年第24期1485-1489,共5页

目的:建立高效液相-蒸发光散射法(HPLC-ELSD)和超高效液相-质谱联用法(UPLC-MS/MS)对复方金银花颗粒中山银花成分灰毡毛忍冬皂苷乙进行检查,对制剂中金银花投料的规范性进行研究。方法:以山银花的特征组分灰毡毛忍冬皂苷乙为检测指标,采... 目的:建立高效液相-蒸发光散射法(HPLC-ELSD)和超高效液相-质谱联用法(UPLC-MS/MS)对复方金银花颗粒中山银花成分灰毡毛忍冬皂苷乙进行检查,对制剂中金银花投料的规范性进行研究。方法:以山银花的特征组分灰毡毛忍冬皂苷乙为检测指标,采用HPLC-ELSD法进行限度检查,色谱柱:Agilent Zorbax Eclipse Plus C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%乙酸溶液,梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;蒸发光散射检测器。采用UPLCMS/MS法对结果进行验证,以m/z 1399.8→633.2和m/z 1399.8→795.2作为检测离子对,电喷雾正离子模式(ESI+),多反应监测(MRM)。结果:30批次样品中,有15批次检出灰毡毛忍冬皂苷乙特征组分,说明市售的该制剂品种中存在以山银花替代金银花投料的情况。结论:建立的该方法可以很好地控制复方金银花颗粒中金银花投料的规范性。 展开更多

关键词 复方金银花颗粒 金银花 灰毡毛忍冬皂苷乙 高效液相-蒸发光散射法 超高效液相-质谱联用法

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高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中黄芩苷的含量 被引量：2

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作者 李玟蔚 罗思婧 江伟鹏 《海峡药学》 2017年第1期54-56,共3页

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定复方金银花颗粒中黄芩苷的含量。方法色谱柱为Agilent HC-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(44∶56∶1),检测波长为280nm,流速为1.0m L·min^(- 1)。结果黄芩苷线性范围为12.176~6... 目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定复方金银花颗粒中黄芩苷的含量。方法色谱柱为Agilent HC-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(44∶56∶1),检测波长为280nm,流速为1.0m L·min^(- 1)。结果黄芩苷线性范围为12.176~608.8μg·m L^(- 1)(r=1.0000),平均回收率为99.39%(RSD=0.56%)。结论该方法简便、快速、分离度好、结果稳定,可用于复方金银花颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 复方金银花颗粒 黄芩苷 含量

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