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复方苦参注射液的临床应用 被引量：38
1
作者 李春梅 张宗江 石岩 《疾病监测与控制》 2010年第6期330-332,共3页
复方苦参注射液是由苦参和白土茯苓经加工制成的纯中药制剂,该药具有良好的抑制肿瘤作用,配合放化疗可减毒增效、抑制肿瘤生长,提高临床抗肿瘤的疗效,其毒副反应较少,临床使用日益增多。本研究就其近年来在治疗肝癌、胃癌、食管癌、等... 复方苦参注射液是由苦参和白土茯苓经加工制成的纯中药制剂,该药具有良好的抑制肿瘤作用,配合放化疗可减毒增效、抑制肿瘤生长,提高临床抗肿瘤的疗效,其毒副反应较少,临床使用日益增多。本研究就其近年来在治疗肝癌、胃癌、食管癌、等多方面的应用做一综述。 展开更多
关键词 复方苦参 临床应用
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复方苦参水溶液体外对人结肠癌细胞SW480的影响 被引量：31
2
作者 周林 艾中立 +2 位作者 刘志苏 钱群 何跃明 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第4期337-340,共4页
目的 :探讨复方苦参水溶液体外对结肠癌细胞的影响。方法 :应用MTT法 ,生长曲线 ,荧光染色 ,流式细胞仪 ,透射电镜技术研究复方苦参水溶液体外对SW 480细胞的增殖抑制及诱导凋亡作用。结果 :复方苦参水溶液体外对SW 480细胞有明显的抑... 目的 :探讨复方苦参水溶液体外对结肠癌细胞的影响。方法 :应用MTT法 ,生长曲线 ,荧光染色 ,流式细胞仪 ,透射电镜技术研究复方苦参水溶液体外对SW 480细胞的增殖抑制及诱导凋亡作用。结果 :复方苦参水溶液体外对SW 480细胞有明显的抑制作用 ,而且这种抑制作用呈现浓度和时间的依赖性。 30mg/ml中药作用SW 480细胞 48小时后 ,光镜及电镜下可见胞核固缩 ,荧光染色增强 ,胞核碎裂 ,凋亡小体形成等凋亡形态学变化。流式细胞仪检测到亚G1峰 ,其凋亡率为 11 13%。细胞周期分析发现 ,经 30mg/ml药物处理 48小时后 ,S期细胞由对照组的 2 5 41%上升到 41 2 7% (P <0 0 1) ,G2 /M期细胞由 6 74%降至 1 35 % (P <0 0 1)。结论 :复方苦参水溶液体外能够抑制SW 480细胞增殖并且在一定浓度范围内诱导其凋亡 ,诱导凋亡可能是其发挥抗肿瘤作用的重要机制之一。 展开更多
关键词 结肠肿瘤 复方苦参 细胞凋亡 中医药疗法
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复方苦参注射液辅助双介入治疗原发性肝癌疗效观察 被引量：16
3
作者 陈国唤 李尚日 杨玲 《中国中西医结合消化杂志》 CAS 2007年第4期239-241,共3页
[目的]评价复方苦参注射液辅助双介入(肝动脉化疗栓塞加无水乙醇注射)治疗原发性肝癌的疗效及不良反应。[方法]对86例原发性肝癌患者进行连续3周期肝动脉化疗栓塞,化疗方案用FAM方案,并加用3周期无水乙醇肿瘤内注射,治疗组(46例)同时静... [目的]评价复方苦参注射液辅助双介入(肝动脉化疗栓塞加无水乙醇注射)治疗原发性肝癌的疗效及不良反应。[方法]对86例原发性肝癌患者进行连续3周期肝动脉化疗栓塞,化疗方案用FAM方案,并加用3周期无水乙醇肿瘤内注射,治疗组(46例)同时静脉点滴复方苦参注射液。对照组(40例)常规护肝治疗,并比较2组治疗前后肿瘤大小、Karnofsky评分、中医证候、T细胞亚群和不良反应情况。[结果]治疗组远期生存率高于对照组(P<0.05);Karnofsky评分、临床症状缓解率优于对照组(P<0.05),CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比值、NK细胞活性,2组比效差异有统计学意义(P<0.05),治疗组不良反应显著低于对照组。[结论]复方苦参注射液辅助双介入治疗原发性肝癌可提高远期生存率,调节免疫水平,改善生活质量,减轻不良反应。 展开更多
关键词 肝肿瘤 复方苦参 双介入
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复方苦参加黄芪与化疗治疗晚期癌症的对比观察 被引量：14
4
作者 潘云苓 潘明继 刘景荣 《肿瘤研究与临床》 CAS 2002年第2期123-124,共2页
关键词 复方苦参 黄芪 化疗 治疗 晚期 癌症 对比观察
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复方苦参联合放化疗治疗恶性肿瘤 被引量：13
5
作者 姚元虎 杜秀平 +4 位作者 章龙珍 唐天友 韩正祥 王建设 张璐 《中国医院用药评价与分析》 2006年第2期115-116,共2页
目的:回顾性分析复方苦参注射液联合放化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效和不良反应。方法:选取同期住院的恶性肿瘤患者69例,分为治疗组35例和对照组34例。两组均采用放化疗综合治疗,治疗组在常规化疗或放疗基础上予复方苦参注射液。比较两组... 目的:回顾性分析复方苦参注射液联合放化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效和不良反应。方法:选取同期住院的恶性肿瘤患者69例,分为治疗组35例和对照组34例。两组均采用放化疗综合治疗,治疗组在常规化疗或放疗基础上予复方苦参注射液。比较两组近期疗效、胃肠道反应、白细胞计数及血转氨酶水平等指标的差异。结果:治疗组完全缓解(CR)14例,部分缓解(PR)7例,稳定(NC)10例,恶化(PD)4例。对照组CR13例,PR7例,NC9例,PD5例,总有效率58.8%,两组疗效无统计学差异(P=0.980)。治疗组胃肠道反应、白细胞降低及转氨酶升高等不良反应发生率比对照组低(P<0.05)。结论:联合复方苦参虽未能提高放化疗的近期疗效,但能明显减轻放化疗的不良反应。 展开更多
关键词 复方苦参 放射治疗 化学治疗 恶性肿瘤
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GC法测定复方苦参注射液中聚山梨酯80的含量 被引量：12
6
作者 李建伟 赵莹 聂磊 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1993-1995,共3页
目的:建立测定复方苦参注射液中聚山梨酯80含量的气相色谱方法。方法:采用脂肪酸甲酯化法进行样品前处理。气相色谱条件:DB-WAX毛细管柱(PEG-20000,30 m×0.32 m×0.25 m);氢火焰离子化检测器(FID);进样口温度250℃,检测器温度... 目的:建立测定复方苦参注射液中聚山梨酯80含量的气相色谱方法。方法:采用脂肪酸甲酯化法进行样品前处理。气相色谱条件:DB-WAX毛细管柱(PEG-20000,30 m×0.32 m×0.25 m);氢火焰离子化检测器(FID);进样口温度250℃,检测器温度为250℃;柱温初始温度为80℃,以10℃.min-1升温至220℃,保持20 min;载气为氮气,恒定流速1 mL.min-1,进样方式为分流进样,分流比10∶1;进样量为1μL。结果:聚山梨酯80的进样浓度在0.1～5.0 mg.mL-1(r=0.9998)范围内呈良好线性关系;平均回收率(n=3)为97.4%～100.7%。结论:该方法简便快速,可用于复方苦参注射液中聚山梨酯80的含量测定。 展开更多
关键词 复方苦参 中药注射液 药用辅料 聚山梨酯80 气相色谱法
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新辅助化疗中联合应用复方苦参对局部晚期乳腺癌患者免疫功能、临床疗效及不良反应的观察 被引量：8
7
作者 马志强 雷威 +5 位作者 王文胜 何建鑫 吴海滨 王若楠 张双林 陈梦圆 《辽宁中医杂志》 CAS 2021年第10期89-91,共3页
目的研究TEC方案新辅助化疗联合复方苦参对局部晚期乳腺癌免疫功能、临床治疗效果及不良反应的观察。方法收集2017年1月—2019年12月在医院确诊为局部晚期浸润性乳腺癌共67例患者资料,全部患者根据病情均给予TEC方案新辅助化疗,对照组... 目的研究TEC方案新辅助化疗联合复方苦参对局部晚期乳腺癌免疫功能、临床治疗效果及不良反应的观察。方法收集2017年1月—2019年12月在医院确诊为局部晚期浸润性乳腺癌共67例患者资料,全部患者根据病情均给予TEC方案新辅助化疗,对照组患者仅接受TEC方案化疗,观察组接受TEC化疗方案与复方苦参联合治疗,化疗第2周期结束后3周评价近期免疫功能、临床疗效及不良反应。结果观察组血清CEA和CA125、CA153水平治疗后显著低于对照组(P<0.05)。观察组患者肝、肾功能与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05),观察组KPS评分及生活质量优于对照组(P<0.05),观察组治疗后疾病控制率和总有效率略高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。观察组化疗后CD3^(+) 、CD4^(+)T淋巴细胞数值以及CD4^(+)/CD8^(+)T淋巴细胞比值较化疗前有明显升高(P<0.05),CD8^(+)T淋巴细胞数值较化疗前降低(P<0.05),对照组CD3^(+)、CD4^(+)T淋巴数值以及CD4^(+)/CD8^(+)T细胞比值较化疗前均降低(P<0.05),而CD8^(+)T淋巴细胞数值则有升高(P<0.05)。结论复方苦参辅助TEC方案化疗能够有效提高局部晚期乳腺癌患者免疫功能,改善患者生活质量。 展开更多
关键词 乳腺癌 复方苦参 免疫功能
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斑蝥酸钠维生素B_6和复方苦参注射液对人肝微粒体细胞色素P450酶活性的抑制作用 被引量：9
8
作者 蔡小军 黄凯 +2 位作者 宋惠珠 温浩 洪远 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第21期2150-2153,共4页
目的考察斑蝥酸钠维生素B_6和复方苦参注射液对人肝微粒体细胞色素P450酶(CYP450)7种同工酶活性的体外抑制作用。方法将66.70%,33.40%,16.70%,6.67%,2.22%,7.41‰,2.47‰浓度的斑蝥酸钠维生素B_6和100.00%,50.00%,25.00%,10.00%,3.33%,1... 目的考察斑蝥酸钠维生素B_6和复方苦参注射液对人肝微粒体细胞色素P450酶(CYP450)7种同工酶活性的体外抑制作用。方法将66.70%,33.40%,16.70%,6.67%,2.22%,7.41‰,2.47‰浓度的斑蝥酸钠维生素B_6和100.00%,50.00%,25.00%,10.00%,3.33%,1.11%,3.70‰复方苦参注射液分别与人肝微粒体进行孵育,以非那西丁、双氯芬酸、(S)-美芬妥英、右美沙芬、咪达唑仑、安非他酮、阿莫地喹分别作为CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4、CYP2B_6、CYP2C8的探针底物,用LC-MS/MS检测探针底物代谢物的生成量,计算半数抑制浓度(IC_(50))。结果斑蝥酸钠维生素B_6注射液对CYP450亚型活性的IC_(50)>10 mg,远高于其日用药量(0.1~0.5 mg)。复方苦参注射液对CYP1A2和CYP2D6的IC_(50)值分别是15.2,10.3 mL,均小于其日用药量(20mL);对CYP2C8和2C19的IC_(50)值均为21.1 mL,均接近其日用药量;对CYP2B_6、2C9、3A4-M和3A4-T的IC_(50)值分别为63.5,72.0,95.5,92.5 mL,均远高于其日用药量(20 mL)。结论临床剂量下,斑蝥酸钠维生素B_6注射液在体外对CYP450亚型活性无影响;复方苦参注射液在体外对CYP1A2和CYP2D6均有明显的抑制作用,对2C8和2C19均有一定程度的抑制作用,对CYP2B_6、2C9、3A4-M和3A4-T均无明显的抑制作用。临床静脉用复方苦参注射液时,应注意可能因CYP450酶抑制引起的药物相互作用。 展开更多
关键词 斑蝥酸钠维生素B6 复方苦参 细胞色素P450酶 酶抑制 药物相互作用 肝微粒体
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复方苦参注射液持续滴注治疗中晚期肝癌疗效观察 被引量：8
9
作者 邓力 黎壮伟 陈庆强 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2007年第7期948-949,共2页
关键词 中晚期肝癌 复方苦参 注射液 持续滴注
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复方苦参注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤临床观察 被引量：8
10
作者 陈小彬 《当代医学》 2009年第12期59-60,共2页
目的观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤患者的临床疗效和生活质量。方法70例癌症患者随机分成两组:治疗组(复方苦参注射液+化疗)34例和对照组(单用化疗)36例。分别治疗一疗程。结果无CR病例,治疗组PR15例,总有效率44.1%;对... 目的观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤患者的临床疗效和生活质量。方法70例癌症患者随机分成两组:治疗组(复方苦参注射液+化疗)34例和对照组(单用化疗)36例。分别治疗一疗程。结果无CR病例,治疗组PR15例,总有效率44.1%;对照组PR13例,总有效率为36.1%,差异无显著性(P>0.05);止痛有效率分别为82.35%和52.77%,两组间差异显著,具有统计学意义(P<0.01);治疗组与对照组生活质量改善总有效率分别为61.7%和41.3%,两组间差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤可提高疗效,能有效缓解恶性肿瘤的癌性疼痛,提高生活质量。 展开更多
关键词 复方苦参 癌性疼痛 止痛 生活质量
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复方苦参含药血清体外诱导人结肠癌细胞SW480的凋亡 被引量：5
11
作者 周林 韩石平 +2 位作者 杨翀 金弢 梁保康 《中国中西医结合外科杂志》 CAS 2006年第1期54-56,共3页
目的:进一步探讨复方苦参含药血清对人结肠癌细胞SW480的凋亡诱导作用。方法:采用血清药理学方法研究复方苦参对结肠癌细胞SW480的体外效应。观察含药血清对SW480细胞克隆形成率的影响,应用荧光染色,流式细胞仪及透射电镜观察含药血清对... 目的:进一步探讨复方苦参含药血清对人结肠癌细胞SW480的凋亡诱导作用。方法:采用血清药理学方法研究复方苦参对结肠癌细胞SW480的体外效应。观察含药血清对SW480细胞克隆形成率的影响,应用荧光染色,流式细胞仪及透射电镜观察含药血清对SW480的凋亡诱导作用。结果:含药血清对SW480细胞克隆形成率有一定抑制作用。含药血清作用细胞48h后,可观察到胞核固缩、荧光染色增强、胞核碎裂等凋亡形态学变化,流式细胞仪检测到亚G1峰。结论:复方苦参含药血清体外抑制SW480细胞的增殖并能诱导其凋亡,诱导凋亡是其抗肿瘤的机制之一。 展开更多
关键词 结肠肿瘤 血清药理学 复方苦参 凋亡
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伽玛刀联合吉西他滨与联合复方苦参治疗局部晚期胰腺癌的比较研究 被引量：7
12
作者 袁慧欣 张永亮 +7 位作者 刘占伟 李惠媛 耿丽 申国宏 赵斌燕 杨曦 许小丽 石磊 《中国医学创新》 CAS 2012年第28期1-3,共3页
目的:比较伽玛刀联合吉西他滨与伽玛刀联合复方苦参注射液治疗局部晚期胰腺癌的疗效及不良反应。方法:对65例局部晚期胰腺癌行伽玛刀治疗,一般剂量为50%～65%等剂量曲线包绕靶区的95%以上,小于5cm的肿瘤周边剂量每次为3～4Gy,大于5cm的... 目的:比较伽玛刀联合吉西他滨与伽玛刀联合复方苦参注射液治疗局部晚期胰腺癌的疗效及不良反应。方法:对65例局部晚期胰腺癌行伽玛刀治疗,一般剂量为50%～65%等剂量曲线包绕靶区的95%以上,小于5cm的肿瘤周边剂量每次为3～4Gy,大于5cm的肿瘤周边剂量每次为2.5～3.5Gy;治疗总剂量为35～45Gy;治疗次数8～12次,患者通常每日一次。其中治疗组34例接受化疗:吉西他滨1000mg/m2,第1天、第8天静脉滴注,间隔3周重复,共3周期。对照组31例从伽玛刀治疗前一周给予输注复方苦参注射液,30ml/d,共3周。结果:伽玛刀治疗联合吉西他滨组临床受益反应率为79.4%(27/34),伽玛刀治疗联合复方苦参组临床受益反应率80.6%(25/31),两组比较差异无统计学意义(P>0.05);前者近期疗效为79.4%(27/34),后者为80.6%(25/31),两组比较差异无统计学意义(P>0.05);不良反应中血液学毒性比较,治疗组白细胞降低发生率为88.2%(30/34),对照组白细胞降低发生率为29%(9/31),两组比较差异具有统计学意义(P<0.01);治疗组血小板下降发生率61.8%(21/34),对照组血小板下降发生率22.6%(7/31),两组比较差异有统计学意义(P<0.01);胃肠道反应,治疗组中发生率为55.9%(19/34),对照组中发生率为38.7%(12/31),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:治疗组与对照均取得了好的治疗效果,但两组治疗效果无明显差异,且治疗组毒副作用明显增加,对照组在提高伽玛刀近期疗效的同时可以降低伽玛刀治疗毒性反应的发生率,改善生活质量,可以作为临床放疗的良好的辅助药物,值得在临床工作中推广。 展开更多
关键词 胰腺癌 伽玛刀 吉西他滨 复方苦参
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复方苦参制剂治疗溃疡性结肠炎动物实验的质量评价研究 被引量：2
13
作者 侯文斌 张晓雯 +5 位作者 孙屿昕 廖星 韩梅 郑酉友 刘兆兰 刘建平 《世界中医药》 CAS 2023年第14期1995-2002,共8页
目的:评价当前复方苦参制剂治疗溃疡性结肠炎动物实验研究的方法学质量和报告质量。方法:计算机检索相关数据库,检索日期从各数据库建库至2021年9月。纳入复方苦参制剂治疗溃疡性结肠炎的动物实验文献,2位作者独立进行文献筛选、资料提... 目的:评价当前复方苦参制剂治疗溃疡性结肠炎动物实验研究的方法学质量和报告质量。方法:计算机检索相关数据库,检索日期从各数据库建库至2021年9月。纳入复方苦参制剂治疗溃疡性结肠炎的动物实验文献,2位作者独立进行文献筛选、资料提取,参照动物实验研究报告指南(ARRIVE)2.0和SYRCLE工具对纳入研究的偏倚风险和报告质量进行评价。结果:共纳入16项研究,11项为复方苦参汤干预,5项为五味苦参肠溶胶囊干预。根据SYRCLE工具,有1项研究报告随机序列的产生方法、基线情况和结局评价者的盲法,研究均未报告分配隐藏、实验实施者盲法和随机性结果评估。根据ARRIVE指南2.0进行评价,研究均未报告样本量确定方法、纳入排除标准、最小化潜在混杂因素的控制策略、伦理审查信息、实验动物福利、建立的实验动物人道终点、实验方案注册信息、研究数据获得途径、利益冲突和资助方在研究设计分析和报告中所起的作用,2项研究解释了实验中使用的动物种类和模型如何达到研究目标,3项研究报告了发生的不良事件。结论:本研究纳入复方苦参制剂治疗溃疡性结肠炎动物实验的方法学质量和报告质量较低,建议今后的动物实验研究应严谨设计实施,参考SYRCLE工具进行科学合理设计,并遵循ARRIVE指南2.0科学严谨地报告研究结果。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 复方苦参 五味苦参 动物实验 动物实验研究报告指南2.0 SYRCLE 质量评价
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复方苦参注射液联合乳腺癌术后辅助化疗24例 被引量：6
14
作者 魏玉红 《中国中医药现代远程教育》 2010年第8期100-101,共2页
目的观察复方苦参注射液在乳腺癌术后辅助化疗中疗效。方法24例术后辅助化疗的乳腺癌患者,随机分为2组。12名患者采用CTF方案治疗,12名患者在CTF方案基础上给予复方苦参注射液辅助治疗,3周为1个周期,化疗2个周期后评价不良反应、KPS评分... 目的观察复方苦参注射液在乳腺癌术后辅助化疗中疗效。方法24例术后辅助化疗的乳腺癌患者,随机分为2组。12名患者采用CTF方案治疗,12名患者在CTF方案基础上给予复方苦参注射液辅助治疗,3周为1个周期,化疗2个周期后评价不良反应、KPS评分、T细胞亚群等变化情况。结果T细胞亚群方面,试验组CD4＋/CD8＋有明显上升趋势（P〈0.01）。试验组化疗后KPS评分明显高于对照组（P〈0.05）。结论复方苦参注射液可以减少乳腺癌术后辅助化疗的不良反应,提高机体的免疫功能和改善生活质量。 展开更多
关键词 乳腺癌 辅助化疗 复方苦参
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复方苦参联合化疗治疗原发性肝癌效果观察 被引量：6
15
作者 刘培杰 李宁 +3 位作者 张燕 申风乾 张红蕊 徐志巧 《当代医学》 2013年第35期45-46,共2页
目的探讨复方苦参注射液联合化疗治疗原发性肝癌的临床效果。方法将2010年1月-2012年6月入住肿瘤科首次采用化疗方法治疗原发性肝癌的患者60例按就诊顺序分为观察组和对照组各30例。两组患者均采用介入化疗,观察组在介入化疗的同时给予... 目的探讨复方苦参注射液联合化疗治疗原发性肝癌的临床效果。方法将2010年1月-2012年6月入住肿瘤科首次采用化疗方法治疗原发性肝癌的患者60例按就诊顺序分为观察组和对照组各30例。两组患者均采用介入化疗,观察组在介入化疗的同时给予复方苦参注射液辅助治疗,治疗5个疗程后,观察比较两组患者临床疗效和不良反应。结果观察组总有效率为63.3%,对照组为40.0%,两组总有效率比较有统计学意义(P<0.05);观察组各种不良反应发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论复方苦参联合化疗治疗原发性肝癌临床效果显著,不良反应小。 展开更多
关键词 原发性肝癌 复方苦参 介入化疗
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复方苦参注射液加化疗治疗恶性肿瘤的临床研究 被引量：6
16
作者 艾立清 程春来 杜渊 《山东医药》 CAS 北大核心 2011年第1期55-56,共2页
目的观察复方苦参注射液加化疗治疗恶性肿瘤的临床效果。方法用复方苦参注射液加化疗(治疗组)与单纯化疗(对照组)治疗恶性肿瘤患者113例,比较两组临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率、KPS稳定或改善率高于对照组(P<0.05)。治疗... 目的观察复方苦参注射液加化疗治疗恶性肿瘤的临床效果。方法用复方苦参注射液加化疗(治疗组)与单纯化疗(对照组)治疗恶性肿瘤患者113例,比较两组临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率、KPS稳定或改善率高于对照组(P<0.05)。治疗组白细胞下降、恶心呕吐和肝功能损害的发生率明显少于对照组(P<0.05)。结论复方苦参注射液加化疗治疗恶性肿瘤的疗效高于单纯化疗,具有临床应用价值。 展开更多
关键词 复方苦参 恶性肿瘤 化学疗法 毒副反应
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复方苦参腔内灌注治疗对恶性胸腔积液患者胸水中VEGF、MMP含量的影响 被引量：6
17
作者 张振安 安静 +1 位作者 张风林 袁亚军 《海南医学》 CAS 2015年第2期166-168,共3页
目的探讨复方苦参腔内灌注治疗对恶性胸腔积液患者胸水中VEGF、MMP含量的影响。方法选择在本院接受住院治疗的恶性胸腔积液患者作为研究对象,随机分为接受常规胸腔内化疗的对照组及接受复方苦参腔内灌注治疗的观察组,比较两组患者的治... 目的探讨复方苦参腔内灌注治疗对恶性胸腔积液患者胸水中VEGF、MMP含量的影响。方法选择在本院接受住院治疗的恶性胸腔积液患者作为研究对象,随机分为接受常规胸腔内化疗的对照组及接受复方苦参腔内灌注治疗的观察组,比较两组患者的治疗后胸水VEGF、MMP含量及T细胞亚群分布差异。结果 (1)观察组患者接受治疗后的VEGFA、VEGFB、VEGFC水平均显著低于对照组患者(P<0.05);(2)观察组患者接受治疗后的胸水MMP-2及MMP-9含量均显著低于对照组患者(P<0.05);(3)观察组患者接受治疗后的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均明显高于对照组患者(P<0.05)。结论复方苦参腔内灌注治疗可以明显降低患者胸水VEGF、MMP含量,优化机体免疫功能。 展开更多
关键词 恶性胸腔积液 复方苦参 VEGF MMP
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复方苦参对鸡球虫病疗效研究 被引量：6
18
作者 王婕然 姜晓文 +2 位作者 于文会 王娜 黄京爱 《中兽医医药杂志》 2018年第2期53-57,共5页
通过人工感染柔嫩艾美尔球虫孢子化卵囊,制备鸡球虫病模型,考察复方苦参的临床疗效。将90只15日龄试验鸡随机分为6组,分别为中药治疗组（高、中、低）、西药治疗组、感染组和空白组。攻虫后第4天开始给药,中药组给予相应浓度的苦参药液1... 通过人工感染柔嫩艾美尔球虫孢子化卵囊,制备鸡球虫病模型,考察复方苦参的临床疗效。将90只15日龄试验鸡随机分为6组,分别为中药治疗组（高、中、低）、西药治疗组、感染组和空白组。攻虫后第4天开始给药,中药组给予相应浓度的苦参药液1 mL,西药组用百球清,按说明书给予相应剂量,连续3 d,1次/d。对试验鸡肠道病变记分、血便记分、免疫器官指数、抗球虫指数、氧化及抗氧化指标进行测定,评价其治疗效果。结果显示,中剂量组复方中药治疗效果最好,存活率达到100%,相对增重率为92%,抗球虫指数为186,肠道病变记分结果和血便记分结果最低。复方苦参能够提高感染柔嫩艾美耳球虫病雏鸡抗氧化能力,使雏鸡血清和组织中的CAT、NOS、SOD、GSH-Px活性增强,NO、MDA含量降低。提示复方苦参对鸡柔嫩艾美耳球虫病疗效确实,优于百球清,连续用药3 d可有效治疗鸡球虫病,中药生药浓度为0.75 g/mL时治疗效果最佳。 展开更多
关键词 鸡 柔嫩艾美耳球虫 复方苦参 治疗
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复方苦参联合热疗对肝癌腹水患者的疗效分析 被引量：6
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作者 韩新臣 刘世育 +3 位作者 陈光侠 何晓华 孟勇 邢飞 《浙江临床医学》 2013年第7期967-969,共3页
目的观察复方苦参联合体外高频热疗治疗晚期肝癌腹水患者的临床疗效。方法对照组：应用复方苦参50ml/次，腹腔内注射，2次/周，连续4周。观察组：应用复方苦参50ml/次，腹腔内注射，联合体外高频热疗，7次/周，连续4周。观察及记录各组... 目的观察复方苦参联合体外高频热疗治疗晚期肝癌腹水患者的临床疗效。方法对照组：应用复方苦参50ml/次，腹腔内注射，2次/周，连续4周。观察组：应用复方苦参50ml/次，腹腔内注射，联合体外高频热疗，7次/周，连续4周。观察及记录各组近期疗效、生存质量、免疫指标及不良反应。结果对照组12例中完全缓解0例，部分缓解3例，总有效率为25.0％。观察组13例中完全缓解2例，部分缓解8例，总有效率为76.9％，两组比较差异有统计学意义（P≤0.01）。观察组与对照组比较，CD4＋/CD8＋和NK值差异均有统计学意义（P≤0.01），治疗前后亦有统计学差异（P≤0.01）。两组均未见明显不良反应。结论复方苦参联合热疗治疗晚期肝癌腹水疗效可靠，显著改善患者的生活质量，可能与增强患者NK细胞活性，提高CD4＋/CD8＋比例有关。 展开更多
关键词 复方苦参 热疗 肝癌腹水 疗效
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复方苦参联合5-氟尿嘧啶调控Cyclin D1分子抑制结肠癌增殖作用研究 被引量：6
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作者 吕赤 刘兆喆 +2 位作者 刘玉辉 韩涛 张雪峰 《临床军医杂志》 CAS 2017年第2期156-158,共3页
目的探讨复方苦参与5-氟尿嘧啶(5-Fu)联合用药对结肠癌细胞增殖和凋亡的作用以及对细胞周期素1(CyclinD1)表达的影响。方法 CCK-8细胞增殖实验与流式细胞术对比联合用药组(复方苦参+5-Fu)与对照组(二甲基亚砜+5-Fu)处理后的结肠癌SW480... 目的探讨复方苦参与5-氟尿嘧啶(5-Fu)联合用药对结肠癌细胞增殖和凋亡的作用以及对细胞周期素1(CyclinD1)表达的影响。方法 CCK-8细胞增殖实验与流式细胞术对比联合用药组(复方苦参+5-Fu)与对照组(二甲基亚砜+5-Fu)处理后的结肠癌SW480细胞增殖与凋亡情况;蛋白免疫印迹法观察两组SW480细胞CyclinD1的表达情况。结果联合用药组处理后的SW480细胞的增殖能力弱于对照组,两组间48 h、72 h及96 h 3个时间点的细胞增殖抑制情况比较,差异有统计学意义(P<0.05)。联合用药组SW480细胞的凋亡率(12.7%)高于对照组(6.18%),Cyclin D1的表达弱于对照组,组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方苦参联合5-Fu能抑制结肠癌细胞SW480的增殖,促进其凋亡,作用机制可能与其抑制CyclinD1的表达有关。 展开更多
关键词 结肠癌 复方苦参 5-氟尿嘧啶 细胞周期素1
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