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地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹66例临床观察 被引量:35
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作者 张禁 杨颜龙 +1 位作者 姜功平 杨明辉 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2013年第7期755-756,共2页
目的观察地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法将入选的116例患者随机分为两组,治疗组(66例)予地氯雷他定片5mg口服,1次/d,同时口服复方甘草酸苷片75mg,3次/d;对照组(50例)仅予地氯雷他定片5mg口服,1次/d... 目的观察地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法将入选的116例患者随机分为两组,治疗组(66例)予地氯雷他定片5mg口服,1次/d,同时口服复方甘草酸苷片75mg,3次/d;对照组(50例)仅予地氯雷他定片5mg口服,1次/d。疗程均为4周。结果治疗结束后,治疗组有效率为93.94%,对照组为76.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应均比较轻,未影响继续治疗。结论地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹安全有效。 展开更多
关键词 地氯雷他定 复方甘草酸 荨麻疹 慢性 临床观察
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复方甘草酸苷联合枸地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床研究 被引量:32
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作者 伍婕 《现代药物与临床》 CAS 2017年第4期693-697,共5页
目的探讨复方甘草酸苷片联合枸地氯雷他定片治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年3月赤峰市医院皮肤科收治的慢性特发性荨麻疹患者124例,随机分为对照组和治疗组,每组各62例。对照组口服枸地氯雷他定片,1片/次,1... 目的探讨复方甘草酸苷片联合枸地氯雷他定片治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年3月赤峰市医院皮肤科收治的慢性特发性荨麻疹患者124例,随机分为对照组和治疗组,每组各62例。对照组口服枸地氯雷他定片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上餐后口服复方甘草酸苷片,50 mg/次,3次/d。两组患者均连续治疗28 d。观察两组的临床疗效,比较两组的症状评分、细胞因子和抗体免疫球蛋白E(IgE)。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.81%、91.94%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组瘙痒程度、风团数量、风团直径、持续时间、发作次数、总评分均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-12(IL-12)、γ-干扰素(IFN-γ)水平显著升高,而白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-8(IL-8)、IgE水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷片联合枸地氯雷他定片治疗慢性特发性荨麻疹具有较好的临床疗效,能改善临床症状,升高IL-2、IL-12、IFN-γ水平,降低IL-4、IL-8、IgE水平,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 复方甘草酸 枸地氯雷他定 慢性特发性荨麻疹 细胞因子
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复方甘草酸苷片联合恩替卡韦治疗乙肝肝硬化患者的疗效观察 被引量:29
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作者 高志荣 李青松 滕晓生 《中国药物与临床》 CAS 2019年第9期1490-1492,共3页
我国肝脏疾病发病率高,其中乙型病毒性肝炎最常见,该病是由乙型肝炎病毒(HBV)感染导致肝脏细胞损伤、肝功能异常的感染性疾病[1].慢性乙型肝炎缓慢进展可逐渐发展为肝纤维化、肝硬化、肝癌、肝功能衰竭,严重影响患者生活质量.研究显示,... 我国肝脏疾病发病率高,其中乙型病毒性肝炎最常见,该病是由乙型肝炎病毒(HBV)感染导致肝脏细胞损伤、肝功能异常的感染性疾病[1].慢性乙型肝炎缓慢进展可逐渐发展为肝纤维化、肝硬化、肝癌、肝功能衰竭,严重影响患者生活质量.研究显示,对于乙肝肝硬化,单纯抗病毒治疗效果并不理想,联合用药是改善患者治疗效果和提高预后的有效手段[2].恩替卡韦是临床常用核苷类似物抗病毒药物.研究显示,复方甘草酸苷片可改善肝功能,抑制肝纤维化进展[3].但两者联合用药疗效尚存在争议.因此本研究观察复方甘草酸苷片联合恩替卡韦在乙肝肝硬化患者中效果. 展开更多
关键词 复方甘草酸 肝硬化患者 乙肝肝硬化 恩替卡韦 治疗效果 疗效观察 乙型病毒性肝炎 感染性疾病
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复方甘草酸苷片联合左西替利嗪对慢性荨麻疹患者血清学指标及免疫功能的影响 被引量:28
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作者 张涛 余瑶 《标记免疫分析与临床》 CAS 2018年第6期871-874,906,共5页
目的研究复方甘草酸苷片联合左西替利嗪对慢性荨麻疹(CU)患者血清学指标及免疫功能的影响。方法将84例CU患者随机分成治疗组和对照组各42例。对照组给予左西替利嗪治疗,治疗组在对照组基础上加用复方甘草酸苷片,均持续4周。于治疗前(T1... 目的研究复方甘草酸苷片联合左西替利嗪对慢性荨麻疹(CU)患者血清学指标及免疫功能的影响。方法将84例CU患者随机分成治疗组和对照组各42例。对照组给予左西替利嗪治疗,治疗组在对照组基础上加用复方甘草酸苷片,均持续4周。于治疗前(T1)及治疗4周后(T2)检测两组患者血清细胞因子[单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)]、急性时相反应蛋白[前白蛋白(PA)、补体(C3、C4)]水平、红细胞免疫相关指标[红细胞受体花环率(RBC-C3bRR)、红细胞免疫复合物花环(RBC-ICR)]和外周血T淋巴细胞亚群(CD4^+、CD8^+)分布情况,观察两组患者CU症状和生活质量[皮肤病生活质量指数(DLQI)]改善情况,记录不良反应发生情况。结果 T1时,两组血清细胞因子、急性时相反应蛋白、红细胞免疫相关指标、外周血T细胞亚群、CU症状和生活质量检测或评估结果无明显差异(P>0.05)。T2时,两组血清细胞因子(MCP-1、Eotaxin)水平、红细胞免疫相关指标(RBC-C3bRR、RBC-ICR)、CD8^+、CU症状积分和DLQI评分均较T1时降低,且治疗组低于对照组(P<0.05);急性时相反应蛋白(PA、C3、C4)水平、CD4^+则均较T1时显著上升,且治疗组高于对照组(P<0.05)。两组不良反应率无明显差异(P>0.05)。结论复方甘草酸苷片联合左西替利嗪可调节CU患者免疫功能和防御机制、改善其疾病症状和生活质量,安全性良好,于病情转归有利。 展开更多
关键词 复方甘草酸 左西替利嗪 慢性荨麻疹 免疫功能 防御机制
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复方甘草酸苷片治疗面部激素依赖性皮炎40例临床观察 被引量:27
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作者 彭安厚 陆洪光 +1 位作者 梅长松 陈平 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2012年第10期955-956,共2页
目的观察复方甘草酸苷片治疗面部激素依赖性皮炎的临床疗效。方法采用随机、有效对照法对80例激素依赖性皮炎患者进行了的临床观察。治疗组40例每日外用乙氧苯柳氨软膏,口服复方甘草酸苷片,对照组40例每日外用乙氧苯柳氨软膏,口服依巴... 目的观察复方甘草酸苷片治疗面部激素依赖性皮炎的临床疗效。方法采用随机、有效对照法对80例激素依赖性皮炎患者进行了的临床观察。治疗组40例每日外用乙氧苯柳氨软膏,口服复方甘草酸苷片,对照组40例每日外用乙氧苯柳氨软膏,口服依巴斯汀片。结果治疗组和对照组的有效率分别为80.00%和57.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷片治疗面部激素依赖性皮炎具有较好的疗效和安全性。 展开更多
关键词 复方甘草酸 皮炎 面部激素依赖性
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阿维A胶囊联合复方甘草酸苷片对寻常型银屑病患者症状的改善及安全性 被引量:27
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作者 沈跃莉 叶俊儒 《医学综述》 2016年第17期3491-3493,共3页
目的探讨阿维A胶囊联合复方甘草酸苷片对寻常型银屑病患者症状的改善及安全性。方法选择2014年4月至2015年4月成都医学院第一附属医院收治的80例寻常型银屑病患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。对照组口服阿... 目的探讨阿维A胶囊联合复方甘草酸苷片对寻常型银屑病患者症状的改善及安全性。方法选择2014年4月至2015年4月成都医学院第一附属医院收治的80例寻常型银屑病患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。对照组口服阿维A胶囊20mg,每日3次,根据患者的承受度以及病情状况调整药物用量,维持剂量控制在15-25mg/d;观察组口服阿维A胶囊10mg,每日2次,同时口服复方甘草酸苷片75mg,每日3次。6周后,比较两组患者的治疗效果,治疗前后的皮肤损伤面积、严重程度指数、肿瘤坏死因子a水平变化,以及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组总有效率高于对照组[95.0%(38/40)比62.5%(25/40)],差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,观察组皮肤损伤面积和严重程度指数评分显著低于对照组[(4.8±1.5)分比(7.3±2.4)分],肿瘤坏死因子d水平低于对照组[(8.6±1.2)ng/L比(13.6±2.9)ng/L],两组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。两组患者治疗后总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论阿维A胶囊联合复方甘草酸苷片治疗寻常型银屑病疗效显著,对改善患者皮肤损伤面积及严重程度具有明显的效果,是一种安全、高效的治疗方法。 展开更多
关键词 寻常型银屑病 阿维A胶囊 复方甘草酸 安全性
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复方甘草酸苷片联合他克莫司治疗面部激素依赖性皮炎疗效及对血清炎症因子和免疫球蛋白的影响 被引量:26
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作者 范妮 马骏 +1 位作者 陆晶 陈维宁 《现代中西医结合杂志》 CAS 2019年第9期988-991,共4页
目的观察复方甘草酸苷片配合他克莫司治疗面部激素依赖性皮炎疗效及对患者血清白细胞介素-4(IL-4)、γ-干扰素(IFN-γ)水平和免疫球蛋白的影响。方法将108例面部激素依赖性皮炎患者随机分为2组,对照组54例给予他克莫司治疗,研究组54例... 目的观察复方甘草酸苷片配合他克莫司治疗面部激素依赖性皮炎疗效及对患者血清白细胞介素-4(IL-4)、γ-干扰素(IFN-γ)水平和免疫球蛋白的影响。方法将108例面部激素依赖性皮炎患者随机分为2组,对照组54例给予他克莫司治疗,研究组54例给予复方甘草酸苷片配合他克莫司治疗,2组均持续治疗4周。对比2组治疗后临床疗效,记录2组治疗前后症状积分,检测2组治疗前后血清IL-4、IFN-γ水平以及免疫球蛋白IgE、IgA和IgM水平。结果研究组治疗后临床治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);2组治疗后症状积分及血清IL-4、IFN-γ、IgE、IgA和IgM水平均较治疗前显著下降(P均<0.05),且研究组上述指标降低程度均显著优于对照组(P均<0.05)。结论复方甘草酸苷片配合他克莫司治疗面部激素依赖性皮炎疗效确切,同时能明显降低血清IL-4、IFN-γ水平,调节免疫功能。 展开更多
关键词 复方甘草酸 他克莫司 面部激素依赖性皮炎 白细胞介素-4 Γ-干扰素 免疫功能
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复方甘草酸苷联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床研究 被引量:25
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作者 丁海荣 王丙信 +2 位作者 任清华 伏爱国 杨云 《现代药物与临床》 CAS 2016年第3期367-370,共4页
目的探讨复方甘草酸苷联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取2010年2月—2014年10月中国人民解放军第二五一医院消化内科收治的溃疡性结肠炎患者260例,随机分为对照组和治疗组,每组各130例。对照组患者口服柳氮磺吡啶肠溶... 目的探讨复方甘草酸苷联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取2010年2月—2014年10月中国人民解放军第二五一医院消化内科收治的溃疡性结肠炎患者260例,随机分为对照组和治疗组,每组各130例。对照组患者口服柳氮磺吡啶肠溶片,1.0 g/次,4次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服复方甘草酸苷片,2片/次,3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组临床活动指数、血清白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的变化情况。观察两组患者的不良反应和1年内的复发情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、96.15%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组临床活动指数、IL-6、IL-8、TNF-α水平均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组1年复发率明显低于对照组,平均复发次数明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎具有较好的临床疗效,可显著抑制炎症反应,同时还可降低远期复发率,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 复方甘草酸 柳氮磺吡啶肠溶 溃疡性结肠炎 临床活动指数
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LED-LLLT近红外-黄光联合复方甘草酸苷治疗面部激素依赖性皮炎疗效观察 被引量:23
9
作者 聂慧琼 钟华杰 吴原 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期973-976,共4页
目的观察LED-LLLT近红外-黄光联合复方甘草酸苷片治疗面部激素依赖性皮炎的临床疗效。方法将入选的45例激素依赖性皮炎患者随机分为两组,对照组(20例)予盐酸西替利嗪片10 mg,1次/d;治疗组(25例)予复方甘草酸苷片50 mg,3次/d,LED-LLLT近... 目的观察LED-LLLT近红外-黄光联合复方甘草酸苷片治疗面部激素依赖性皮炎的临床疗效。方法将入选的45例激素依赖性皮炎患者随机分为两组,对照组(20例)予盐酸西替利嗪片10 mg,1次/d;治疗组(25例)予复方甘草酸苷片50 mg,3次/d,LED-LLLT近红外光-黄光各照射10 min,隔天1次。两组均外用皮肤屏障修护乳,2次/d。连续治疗4周,比较两组疗效。结果两组治疗2周、4周后的临床评分比较,治疗组均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05);治疗2周后治疗组有效率72.00%,对照组40.00%;治疗4周后治疗组和对照组有效率分别为92.00%和60.00%,差异均有统计学意义(P<0.05);两组均无明显不良反应发生。结论LED-LLLT近红外-黄光联合复方甘草酸苷片治疗激素依赖性皮炎具有较好疗效,可改善患者的临床症状和体征,促进皮肤屏障修复,安全性高。 展开更多
关键词 LED-LLLT近红外-黄光 复方甘草酸 面部激素依赖性皮炎 疗效
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枸地氯雷他定片联合复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹临床疗效及安全性比较 被引量:21
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作者 连炜炜 《中国生化药物杂志》 CAS 2017年第9期67-69,共3页
目的探讨枸地氯雷他定片联合复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹临床疗效及安全性。方法选取本院2014年12月~2015年12月收治的慢性荨麻疹患者100例,以随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组给予枸地氯雷他定单用,观察组在此... 目的探讨枸地氯雷他定片联合复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹临床疗效及安全性。方法选取本院2014年12月~2015年12月收治的慢性荨麻疹患者100例,以随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组给予枸地氯雷他定单用,观察组在此基础上加用复方甘草酸苷片辅助治疗;比较2组患者近期疗效,治疗前后7d荨麻疹活动性评分、实验室指标水平及随访复发率。结果观察组患者近期治疗总有效率(96.00%)显著高于对照组(76.00%)(P<0.05);治疗后7d,观察组患者风团和瘙痒评分(0.79±0.20)分、(0.65±0.10)分均显著低于对照组(1.54±0.29)分、(1.29±0.42)分(P<0.05);观察组患者治疗后IL-4、IFN-γ及IgE水平(28.16±4.10)pg/mL,(11.95±3.05)pg/mL,(55.21±11.37)g/L均显著优于对照组(35.40±7.92)pg/mL,(7.23±1.89)pg/mL,(73.75±15.09)g/L(P<0.05);观察组患者随访6个月和12个月复发率(10.00%,18.00%)均显著低于对照组(24.00%,36.00%)(P<0.05)。结论枸地氯雷他定片联合复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹可有效缓解皮损症状,改善相关实验室指标水平,并有助于避免远期复发。 展开更多
关键词 枸地氯雷他定 复方甘草酸 慢性荨麻疹 疗效 安全性
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乙肝舒康胶囊联合恩替卡韦和复方甘草酸苷治疗慢性重症乙型肝炎的疗效观察 被引量:21
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作者 刘娜 东冰 +1 位作者 李春霞 刘志刚 《现代药物与临床》 CAS 2016年第10期1648-1651,共4页
目的探讨乙肝舒康胶囊联合恩替卡韦和复方甘草酸苷治疗慢性重症乙型肝炎的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月在延安大学附属医院接受治疗的慢性重症乙型肝炎患者96例,按照治疗方法的差别分成对照组和治疗组,每组各48例。对照组口... 目的探讨乙肝舒康胶囊联合恩替卡韦和复方甘草酸苷治疗慢性重症乙型肝炎的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月在延安大学附属医院接受治疗的慢性重症乙型肝炎患者96例,按照治疗方法的差别分成对照组和治疗组,每组各48例。对照组口服恩替卡韦片,1片/次,1次/d;并口服复方甘草酸苷片,3片/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服乙肝舒康胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均治疗16周。观察两组的临床疗效,比较两组的肝功能和乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、95.83%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组丙氨酸转氨酶(ALT)、天氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)及直接胆红素(DBIL)均明显降低,而凝血酶原活动度(PTA)显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组HBV-DNA水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组HBV-DNA水平的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论乙肝舒康胶囊联合恩替卡韦和复方甘草酸苷治疗慢性重症乙型肝炎具有较好的疗效,可明显降低患者血清HBV-DNA水平,改善患者肝功能,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 乙肝舒康胶囊 恩替卡韦 复方甘草酸 慢性重症乙型肝炎 肝功能
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复方甘草酸苷片联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗面部激素依赖性皮炎 被引量:21
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作者 骆微 杜权 《中国药师》 CAS 2018年第5期847-849,共3页
目的:探讨复方甘草酸苷片联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗面部激素依赖性皮炎的临床效果。方法:面部激素依赖性皮炎患者108例随机分为对照组(54例)和观察组(54例)。对照组给予地氯雷他定及外用他克莫司软膏等常规治疗;观察组... 目的:探讨复方甘草酸苷片联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗面部激素依赖性皮炎的临床效果。方法:面部激素依赖性皮炎患者108例随机分为对照组(54例)和观察组(54例)。对照组给予地氯雷他定及外用他克莫司软膏等常规治疗;观察组在对照组基础上加用复方甘草酸苷片联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗。治疗两个月后评估两组患者临床疗效,比较两组治疗前后自觉症状和客观体征改善状况;记录药品不良反应。结果:观察组治疗1个月和2个月总有效率分别为75.93%和90.74%,均显著高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗1个月开始,自觉症状、客观体征和疾病总积分均较前显著降低(P<0.05)。观察组治疗1个月、2个月及踪随访2个月后的症状体征评分和疾病总积分均低于对照组(P<0.05);且症状体征消失时间及面部不良反应发生例数均低于对照组(P<0.05),但口干不良反应例数高于对照组(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷片联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗面部激素依赖性皮炎临床效果好,能显著改善患者症状,且安全性高。 展开更多
关键词 面部激素依赖性皮炎 地氯雷他定 复方甘草酸 重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶
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复方甘草酸苷片治疗儿童非酒精性脂肪性肝病疗效观察 被引量:20
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作者 李毓雯 胡毓华 +2 位作者 朱甜甜 储安贞 朱传龙 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期505-509,共5页
目的探讨复方甘草酸苷片治疗儿童非酒精性脂肪性肝病的临床疗效。方法将2014年6月至2016年5月就诊的65例非酒精性脂肪性肝病患儿随机分为复方甘草酸苷片治疗组(n=33)和护肝片对照治疗组(n=32),分别予以口服复方甘草酸苷片和护肝片治疗2... 目的探讨复方甘草酸苷片治疗儿童非酒精性脂肪性肝病的临床疗效。方法将2014年6月至2016年5月就诊的65例非酒精性脂肪性肝病患儿随机分为复方甘草酸苷片治疗组(n=33)和护肝片对照治疗组(n=32),分别予以口服复方甘草酸苷片和护肝片治疗24周。两组患儿均于治疗前后检测血清丙氨酶氨基转移酶(ALT)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(CⅣ)和层黏连蛋白(LN)水平。结果复方甘草酸苷片组和护肝片组治疗总有效率分别为85%和50%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿血清ALT水平治疗后较治疗前均显著下降(P<0.05),但复方甘草酸苷片组较护肝片组下降更明显(P<0.01);复方甘草酸苷片组治疗后血清γ-GT水平以及肝纤维化四项指标(HA、PCⅢ、CⅣ、LN)水平较治疗前均得到明显改善(P<0.05),而护肝片组上述各指标水平较治疗前均无显著变化(P>0.05)。结论复方甘草酸苷片可有效改善非酒精性脂肪性肝病患儿的肝功能,并能降低肝纤维化血清学指标水平;其疗效优于护肝片治疗。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪性肝病 复方甘草酸 肝纤维化 疗效观察 儿童
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复方甘草酸苷片联合地氯雷他定片及重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗面部激素依赖性皮炎疗效及安全性评价 被引量:19
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作者 王希香 张信江 +3 位作者 朱月玲 谢云峰 高国强 刘志梅 《新乡医学院学报》 CAS 2017年第7期639-643,646,共6页
目的评价复方甘草酸苷片联合地氯雷他定片及重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗面部激素依赖性皮炎的疗效及安全性。方法选择洛阳东方医院2014年3月至2016年3月收治的116例面部激素依赖性皮炎患者并随机分为观察组和对照组,每组58例... 目的评价复方甘草酸苷片联合地氯雷他定片及重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗面部激素依赖性皮炎的疗效及安全性。方法选择洛阳东方医院2014年3月至2016年3月收治的116例面部激素依赖性皮炎患者并随机分为观察组和对照组,每组58例。2组患者均每晚1次口服地氯雷他定片5 mg,患处薄层涂抹重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶,早晚各1次,共12周。观察组患者同时口服复方甘草酸苷片50 mg,每日3次,疗程12周。治疗4、8、12周后及停药4周后观察患者面部症状及体征,并进行评分,计算痊愈率、显效率。结果治疗4、8、12周后,观察组患者的痊愈率、有效率均显著高于对照组(P<0.05)。治疗前,2组患者的临床症状体征评分总积分及各项临床症状、体征评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗4、8、12周后,2组患者的临床症状体征评分总积分与治疗前比较均显著降低(P<0.05)。治疗8周后,观察组患者的临床症状体征评分总积分较治疗4周后显著下降(P<0.05);治疗12周后,对照组和观察组患者的临床症状体征评分总积分均较治疗8周后显著下降(P<0.05)。停药后4周,2组患者的临床症状体征评分总积分均较治疗12周后下降(P<0.05)。观察组患者治疗4、8、12周及停药后4周的临床症状体征评分总积分均显著低于对照组(P<0.05)。治疗8、12周后,2组患者色素沉着、表皮萎缩评分与治疗前比较显著降低(P<0.05)。治疗8周后,2组患者红斑、鳞屑、丘疹、脓疱、毛细血管扩张、色素沉着评分与治疗4周后比较显著降低(P<0.05)。治疗12周后,2组患者红斑、鳞屑、丘疹、脓疱、毛细血管扩张评分与治疗8周后比较显著降低(P<0.05);对照组患者色素沉着评分与治疗4周后比较显著降低(P<0.05);观察组患者色素沉着、表皮萎缩评分与治疗4、8周后比较显著降低(P<0.05)。治疗4、8、12周后,观察组患者的红斑� 展开更多
关键词 面部激素依赖性皮炎 复方甘草酸 重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶
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复方甘草酸苷片治疗小儿异位性皮炎60例疗效观察 被引量:19
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作者 王晓哲 王宝章 《中国药房》 CAS CSCD 2004年第12期748-749,共2页
目的 :评价复方甘草酸苷片治疗小儿异位性皮炎 (AD)的疗效。方法 :60例AD患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组36例 ,口服复方甘草酸苷片 ;对照组24例 ,口服赛庚啶片。两组均连用4wk后停用1wk ,再连用4wk。结果 :治疗组治愈率及总有效率... 目的 :评价复方甘草酸苷片治疗小儿异位性皮炎 (AD)的疗效。方法 :60例AD患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组36例 ,口服复方甘草酸苷片 ;对照组24例 ,口服赛庚啶片。两组均连用4wk后停用1wk ,再连用4wk。结果 :治疗组治愈率及总有效率分别为52 8 %和94 4 % ,对照组分别为12 5 %和62 5 % ,两组间比较均有显著性差异 (P<0 01)。结论 :复方甘草酸苷片治疗小儿AD疗效好 。 展开更多
关键词 复方甘草酸 异位性皮炎 疗效
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枸地氯雷他定片联合复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹的临床疗效 被引量:18
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作者 张丽娟 《中国现代药物应用》 2020年第1期116-117,共2页
目的 探讨枸地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的效果。方法 110例慢性荨麻疹患者,随机分为观察组和对照组,各55例。对照组患者给予盐酸左西替利嗪分散片治疗,观察组患者给予枸地氯雷他定片联合复方甘草酸苷片治疗。4周后比较... 目的 探讨枸地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的效果。方法 110例慢性荨麻疹患者,随机分为观察组和对照组,各55例。对照组患者给予盐酸左西替利嗪分散片治疗,观察组患者给予枸地氯雷他定片联合复方甘草酸苷片治疗。4周后比较两组疗效。结果 观察组痊愈46例,显效6例,有效2例,无效1例,总有效率为98.2%;对照组痊愈28例,显效12例,有效8例,无效7例,总有效率为87.3%。观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 慢性荨麻疹患者应用枸地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗方法可靠、效果好,值得推广应用。 展开更多
关键词 枸地氯雷他定 复方甘草酸 慢性荨麻疹
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复方甘草酸苷片治疗自身免疫性肝炎-原发性胆汁肝硬化重叠综合征的临床研究 被引量:18
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作者 冯香艳 冯增涛 马玉卓 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期240-243,共4页
目的观察复方甘草酸苷片治疗自身免疫性肝炎-原发性胆汁肝硬化重叠综合征(AIH-PBC)的临床疗效及安全性。方法将46例AIH-PBC患者随机分为对照组23例和试验组23例。对照组予以10 mg·kg^(-1)熊去氧胆酸胶囊,qd,口服+醋酸泼尼松片口服... 目的观察复方甘草酸苷片治疗自身免疫性肝炎-原发性胆汁肝硬化重叠综合征(AIH-PBC)的临床疗效及安全性。方法将46例AIH-PBC患者随机分为对照组23例和试验组23例。对照组予以10 mg·kg^(-1)熊去氧胆酸胶囊,qd,口服+醋酸泼尼松片口服,起始量0.5 mg·kg^(-1)·d^(-1),并逐渐减量至5 mg·d^(-1)维持治疗+硫唑嘌呤片50 mg·d^(-1),口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以复方甘草酸苷片每次75 mg,tid,餐后口服。2组患者均连续治疗12个月。比较2组患者的临床疗效和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为91.30%(21例/23例)和60.87%(14例/23例),差异有统计学意义(P<0.05)。试验组发生的药物不良反应以腹泻、胃肠不适和头痛为主,对照组发生的药物不良反应以腹泻和胃肠不适为主。试验组和对照组的总药物不良反应率分别为17.39%和26.09%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方甘草酸苷片治疗AIH-PBC的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 复方甘草酸 自身免疫性肝炎-原发性胆汁肝硬化重叠综合征 安全性
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复方甘草酸苷片联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹患者的临床研究 被引量:16
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作者 种树彬 刘春林 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第24期2954-2958,共5页
目的 探讨复方甘草酸苷片联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹患者的疗效及作用机制。方法 将110例慢性荨麻疹患者采用随机数字表法分为对照组(55例)和试验组(55例)。对照组给予盐酸西替利嗪片,每次10 mg,每天1次,口服。试验组在对照组的基... 目的 探讨复方甘草酸苷片联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹患者的疗效及作用机制。方法 将110例慢性荨麻疹患者采用随机数字表法分为对照组(55例)和试验组(55例)。对照组给予盐酸西替利嗪片,每次10 mg,每天1次,口服。试验组在对照组的基础上给予复方甘草酸苷片,以甘草酸苷计每次150 mg,每天3次,口服。2组均治疗12周,随访2个月。比较2组临床疗效、炎性因子、趋化因子水平、慢性荨麻疹评分、免疫功能、药物不良反应发生情况及复发情况。结果 治疗后,试验组总有效率(94.55%)高于对照组(80.00%,P<0.05)。治疗后,试验组和对照组血清白细胞介素-4(IL-4)水平分别为(4.22±1.24)和(7.35±1.73)ng·L^(-1);血清白细胞介素-10(IL-10)水平分别为(22.03±3.04)和(35.04±3.82)ng·L^(-1);血清白细胞介素-25(IL-25)水平分别为(120.78±14.31)和(162.08±17.48)ng·L^(-1);血清白细胞介素-33(IL-33)水平分别为(89.73±9.62)和(103.92±11.59)ng·L^(-1);血清干扰素-γ(IFN-γ)水平分别为(19.52±3.82)和(13.28±3.29)pg·mL^(-1);血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平分别为(284.30±37.59)和(331.82±41.95)pg·mL^(-1);血清正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)水平分别为(29.94±3.52)和(48.78±6.41)μg·L^(-1);血清嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)水平分别为(55.74±5.39)和(73.29±6.94)μg·L^(-1);慢性荨麻疹评分分别为(2.04±0.89)和(5.73±1.92)分;血清补体3(C3)水平分别为(0.98±0.24)和(0.89±0.21)g·L^(-1);血清补体4(C4)水平分别为(0.42±0.06)和(0.28±0.05)g·L^(-1);血清补体5a(C5a)水平分别为(38.58±3.28)和(49.72±5.28)ng·mL^(-1);血清免疫球蛋白E(IgE)水平分别为(106.84±11.27)和(184.37±28.47)U·mL^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗期间,试验组和对照组总药物不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。随访2个月,试验组和对照组复发率分别为12.73%和27.27%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 复方甘草� 展开更多
关键词 复方甘草酸 盐酸西替利嗪 慢性荨麻疹 细胞因子 免疫功能
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皮敏消胶囊联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床研究 被引量:17
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作者 李建 张择榕 周碧海 《现代药物与临床》 CAS 2016年第4期529-532,共4页
目的探讨皮敏消胶囊联合复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选取2014年4月—2015年4月在三亚市慢性病防治中心皮肤科接受诊治的慢性荨麻疹患者78例为研究对象,根据治疗方案的差别分成对照组和治疗组,每组各39例。对照组患者... 目的探讨皮敏消胶囊联合复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选取2014年4月—2015年4月在三亚市慢性病防治中心皮肤科接受诊治的慢性荨麻疹患者78例为研究对象,根据治疗方案的差别分成对照组和治疗组,每组各39例。对照组患者口服复方甘草酸苷片,50 mg/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服皮敏消胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组临床疗效,同时比较两组患者的症状积分、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分和免疫球蛋白E(Ig E)变化、不良反应及复发率。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.49%、94.87%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者症状积分、DLQI评分和Ig E均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05)。且治疗后,治疗组这些观察指标的改善程度显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组和治疗组的不良反应发生率分别为5.13%、7.69%,两组比较差异无统计学意义。6个月内对照组和治疗组的复发率分别为23.08%、5.13%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论皮敏消胶囊联合复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹具有很好的疗效,能够降低Ig E的水平,减轻患者临床症状,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 皮敏消胶囊 复方甘草酸 慢性荨麻疹 DLQI评分
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火针联合口服复方甘草酸苷片治疗寻常性银屑病60例 被引量:17
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作者 黄玉华 洪勇 《中医外治杂志》 2014年第1期10-11,共2页
目的:观察火针联合口服复方甘草酸苷片治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法:将120例静止期寻常型银屑病患者分为两组,各60例,治疗组采用火针联合口服复方甘草酸苷片治疗,对照组单用口服复方甘草酸苷片治疗。结果:总有效率治疗组为81.67%,... 目的:观察火针联合口服复方甘草酸苷片治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法:将120例静止期寻常型银屑病患者分为两组,各60例,治疗组采用火针联合口服复方甘草酸苷片治疗,对照组单用口服复方甘草酸苷片治疗。结果:总有效率治疗组为81.67%,对照组为65.00%,两组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:火针联合口服复方甘草酸苷片治疗静止期寻常型银屑病疗效好,安全性高,副反应少。 展开更多
关键词 银屑病 火针 复方甘草酸
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